JW중외제약은 신약 개발 속도를 높이기 위해 제브라피쉬(Zebra Fish) 모델 전문 임상시험수탁기관(CRO) 제핏과 업무협약을 체결했다고 10일 밝혔다.
이번 협약으로 JW중외제약은 자체 신약후보물질의 적응증 확장과 신규 혁신신약 과제에 제브라피쉬 모델을 활용한다. 제핏은 유전자 편집기술을 활용한 질환 맞춤형 제브라피쉬 모델과 약물 스크리닝 플랫폼을 제공한다....
선도과제에 선정돼 개발 중인 기능성 바이오 소재다. 자체 개발한 펩타이드와 고순도 콜라겐 기능활성 물질을 융복합해 펩타이드 및 바이오 구조 안전성을 확보했기 때문에 치과, 정형외과, 피부과 등 다양한 분야에 적용이 가능하다.
펩티콜 이지그라프트는 올해 초 범부처사업단으로부터 임상진행을 골자로 하는 2단계 진입을 승인받은 바 있다.
지난해 펩티콜...
그래서 매일 밤 잠들기 전에 하루 동안 느낀 감정을 솔직하게 글로 적는 과제를 내주었다.
여학생은 별것 아닌 이 과제를 놀라울 정도로 성실하게 수행했다. 두 달 동안 매일 밤마다 자기 감정을 직면했다. 그리고 느낀 그대로 수용했다. 말하자면, 자기를 안아주는 연습을 했다. 엄마 대신 자기가 자신을 안아준 셈이다.
여학생은 두 달 만에 눈부시게 변했다. 변하겠다는...
주로 주로 전임상 등 초기 단계의 연구과제들이 소개된다.
6일 제약·바이오업계에 따르면 이달 14일(현지시간)부터 19일까지 미국 올랜도에서 열리는 AACR에 한미약품을 비롯한 전통제약사부터 바이오벤처기업까지 다양한 국내 제약·바이오기업이 참가한다고 밝혔다.
한미약품은 국내 기업 중 가장 많은 7건의 연구성과를 공개한다. 인터루킨-2(IL-2)...
큐라클(Curacle)은 5일 궤양성대장염(Ulcerative Colitis, UC) 치료제 후보물질 ‘CU104’ 임상개발 관련해 서울대약대 임상약학연구실과 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.
이번 협약을 통해 양 기관은 △신약개발 연구협력을 통한 R&D 활성화 △연구개발 활동을 통한 공동과제 추진 △공동연구 및 국내외 사업참여를 통한 양 기관의 혁신과 발전 △기술·인재의...
북경한미약품과 한미약품은 그동안 축적된 연구결과를 바탕으로 4월 중 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다.
한미약품 관계자는 “한미의 올해 AACR 발표는 ‘혁신’과 ‘확장’, ‘새로운 모달리티’라는 키워드로 설명할 수 있다”며 “기존 R&D 과제를 더욱 고도화하면서 새로운 혁신적 프로그램을 지속적으로 발굴해...
부처마다 마이크로바이옴과 관련한 다양한 과제를 늘리고 있다”고 말했다.
이어 정부가 향후 8년 간 마이크로바이옴 산업에 4000억 원을 투자할 계획이라고 했다. 김 PD는 “보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부 등 6개 부처가 ‘인체질환 극복 마이크로바이옴 기술개발 사업’을 진행할 예정이다. 미생물 뱅크 및 데이터 구축, 전임상 기반 원천기술...
정부는 의료기기 글로벌 5대 수출 강국으로 도약과 일자리 15만 개 창출을 목표로 연구개발(R&D), 임상실증 지원, 시장진출, 규제 합리화 등 4대 분야에 걸쳐 12대 중점 추진과제를 마련했다. 복지부에 따르면, 국내 의료기기산업 규모는 2021년 기준 79억9000만 달러로 세계 10위에 올라 있으며, 최근 5년간 연평균 10.2%의 높은 성장세를 보인다. 또 2021년 기준 수출액이...
내년에는 이중항체 신약 6종, 항암제 4종 등 총 10종의 신약 임상에 착수한다. 직접 개발과 공동 개발 등 다양한 전략을 염두에 두고 있다. mRNA 플랫폼의 경우 오는 6월 말까지 플랫폼을 확보한다.
서 회장은 “우리 그룹의 연구·개발(R&D)은 상각 전 영업이익(EBITDA) 안에서 소화하는 것이 원칙”이라며 “유상증자나 부채를 끌어들이지 않고 파트너사를 찾거나...
동시에 기존 사업부문별 경쟁력 강화를 위한 핵심과제를 선정하고, 운영 안정화를 위해 조직 내 커뮤니케이션을 더욱 강화한다는 방침이다.
한편, GC셀은 이날 새로운 비전으로 ‘Global Creator of Cell & Gene Therapy’를 선언하며, GC셀의 잠재력을 바탕으로 새로운 정체성을 확립해 미래 성장동력을 확보할 계획을 발표했다.
GC셀은 NK, T, 줄기세포를...
레보아이 출시 초기에 장점과 경쟁사 대비 높은 경제성을 무기로 임상 레퍼런스 확보를 최우선 과제로 삼았다. 간담췌, 부인과 등 특정 수술을 전문으로 하는 병원을 먼저 공략했고, 세브란스병원과 허가 후 임상연구를 추가로 진행하며 유의미한 임상 레퍼런스를 축적했다.
이를 계기로 공공의료기관 상급종합병원급 원자력병원 도입과 우즈베키스탄 수출 성공으로...
늘리고 △임상시험 글로벌 순위를 2021년 6위에서 2027년 3위까지 끌어올리는 것이다. 이를 통해 제약·바이오산업 6대 강국으로 도약한다는 계획이다. 계획은 연구개발, 투자·수출 지원, 인재 양성, 제도·인프라 등 4대 부문별 10대 추진과제로 구성됐다.
먼저 정부는 미국·유럽 등 국제적으로 인정받는 신약 개발 10개를 목표로, 5년간 민·관 R&D 총 25조 원(2023...
이어 “최근 수년간 우리는 연구개발(R&D) 전문회사로서 위상을 드높였다”며 “국내 임상을 성공적으로 완수하고 신약허가 절차에 들어간 코로나19치료제 ‘엔시트렐비르’를 비롯해 2형 당뇨병치료제, 비알코올성지방간염(NASH)치료제 등의 유망 과제들이 순조롭게 진행 중이다. 새로운 성장 동력 없이는 미래를 보장하지 못한다. 신약 연구개발에 대한 투자...
이종이식 전문기업 제넨바이오가 지난 2020년부터 2023년까지 ‘이종장기 이식 임상적용 가능성 검증’ 과제를 주관기관으로 이끌며 세계 최고 수준의 이종 간이식 성적을 거뒀다고 24일 밝혔다.
이번 연구는 보건복지부 및 한국보건산업진흥원에서 지원하는 첨단의료기술개발사업의 지원으로 수행됐다. 제넨바이오는 정부출연금 82억5000만 원 규모에 해당하는...
이번 계획은 현장·이송 단계, 병원 단계, 전문분야별 대응, 응급의료 기반 등 4개 영역 17개 과제로 구성됐다. 중증응급환자를 ‘골든타임’ 내 최종치료가 가능한 의료기관에 이송해 지난해 6.2%였던 중증응급환자 병원 내 사망률를 2027년 5.6%까지 낮추고, 같은 기간 중증응급환자 적정시간 내 최종치료기관 도착률은 46.9%에서 60.0%까지 높인다는 목표다.
주요 대책을...
아울러 피부임상시험을 통해 저자극, 48시간 보습지속 효과, 눈가주름개선 효과를 확인했으며 세포실험에서는 멜라닌 생성을 억제해 피부톤 개선에도 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.
대봉엘에스 연구소 관계자는 “이번 특허 출원은 보건복지부 ‘피부과학 응용소재 선도기술 개발사업으로 수행된 ‘국내 자생 식물로부터 바이오 컨버전 기술을 이용한 천연화장품...
또한 유한양행과 중국 심시어(Simcere)에 전임상 단계에서 총 2건의 기술이전을 완료했으며, 지난해에는 GI-101 임상 1/2상이 70억 원 규모, GI-108은 20억 원 규모의 국가신약개발 과제에 각각 선정되기도 했다.
지아이이노베이션은 향후 전략적 파트너사 발굴과 추가 기술 수출을 통해 성장동력을 확보하고 기업가치를 향상시키겠다는 방침이다.
이병건...
그는 삼성전자를 거쳐 삼성전자 사내벤처인 C랩 과제로 선발돼 2015년 독립 창업한 디지털 헬스케어 스타트업 ‘E2E헬스’ 공동 창업자이기도 하다. E2E헬스는 미국 만성질환자 대상 비대면 관리 서비스를 제공하는 회사다.
헬스케어 부문의 소프트웨어와 하드웨어를 두루 운영한 경험이 있는 백 CTO는 지난해 삼분의일에 합류해 슬립테크 제품인 ‘스마트 매트리스’...
이번 IND 승인에 따라 스파크바이오파마는 지난해 8월 SBP-101 과제의 임상 시험 승인 이후 보유 파이프라인 중 2번째 임상 시험을 개시할 예정이다.
임상 1상은 건강한 성인을 대상으로 약물의 안전성, 내약성, 약동·약력학적 특성, 음식물 영향 및 인종 간 차이를 평가한다. 임상시험은 서울대학교병원에서 진행할 계획이다.
SBP-401은 특발성 폐섬유화증 치료제...
넬로넴다즈는 2019년 식품의약품안전처로부터 심정지 후 뇌손상을 막는 개발단계 희귀의약품으로 지정됐고, 2020년에는 희귀질환 신약 개발 과제로 선정됐다.
이번 임상 2상은 삼성서울병원, 전남대학교병원 등 6개 대학병원 응급의학과에서 심폐소생 후 자발적 순환이 재개되고 4시간 이내에 내원한 심정지 환자 105명을 대상으로 진행됐다.
대상...