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  • '오픈 이노베이션' 가속하는 김영진 한독 회장…토탈헬스케어 기업에 ‘더 가까이’
    '오픈 이노베이션' 가속하는 김영진 한독 회장…토탈헬스케어 기업에 ‘더 가까이’
    현재 국내 바이오기업 에이비엘바이오에서 이중항체 기반 신약 과제 4건을 기술 이전해 개발하고 있다. 그 중 신생혈관 억제 항암항체 ‘ABL001/TR009’는 국내 임상 1a상을 진행 중이다. 이번 지분투자로 한독은 에이비엘바이오의 핵심 파이프라인에 대한 권리를 손에 넣었다. 김 회장은 “트리거 테라퓨틱스는 빠른 속도로 임상과 개발을 진행할 수 있는...
    2019-03-19 05:00
  • “파멥신, 타니비루맵 미국 2상 개시 임박”-NH투자증권
    현재 파멥신은 글로벌 제약사 머크와 공동연구개발 계약을 체결하고, 면역치료제 키트루다와 타니비루맵 병용 요법으로 임상을 개발하고 있다. 구 연구원은 “올해 8월 머크와의 딜 종료 시점에서 추가적인 개발 방향에 대한 논의 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대된다”면서 “이와 함께 이중항체 항암제 PMC-001(VEGFR2 x Tie2)의 우수한 전임상 결과도 주목된다”...
    2019-03-05 08:31
  • [개장전] 증권사 추천주(02/27)
    파멥신축적된 기술기반 타니비루맵 보유항체신약 항암제 ‘타니비루맵’타니비루맵의 순조로운 임상진행타니비루맵 이외에 다양한 이중항체 파이프라인이 있어투자의견 : 없음 / 목표주가 없음SK증권 이달미 에이비엘바이오이중항체로 파킨슨병을 치료하다신생기업이지만 우수한 이중항체 플랫폼 보유면역항암제, 파킨슨병 치료제 등 다양한...
    2019-02-27 08:30
  • 에이비엘바이오, 신규 이중항체 플랫폼과 면역 항암 타깃항체 2종 도입
    에이비엘바이오, 신규 이중항체 플랫폼과 면역 항암 타깃항체 2종 도입
    회사는 동물실험을 통해 PD-1, PD-L1 면역항암제와의 병용치료에서 시너지효과를 확인했으며, 이를 바탕으로 기존의 PD-1 치료제의 한계점을 극복하는 신규 면역관문억제 이중항체개발을 진행할 계획이다. 우시바디 이중항체 플랫폼은 모든 단일 클론 항체 서열을 이중 특이적 구조로 조립할 수 있으며 낮은 면역 원성과 긴 생체 내 반감기, 우수한...
    2019-02-25 15:23
  • 바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    바이로메드ㆍ에이비엘바이오, 글로벌 유전자치료제 관심 수혜
    이어 “에이비엘바이오는 이중 항체 기술 기반 BBB 투과도를 높인 알파 시누클레인 타깃의 파킨슨병 치료제 ABL301을 개발하고 있으며, 이미 2017년 저명한 학술지 ‘네이처’에 이 기술이 소개된 바 있다”며 “또한 6월에는 ASCO 2019(미국임상종양학회)에서 ABL001(VEGF x Dll4)의 국내 최초 이중 항체 임상 결과 발표가 기대된다”고 말했다.
    2019-02-25 07:42
  • 뭉치면 뜬다…오픈 이노베이션 확대하는 제약업계
    YHC2106은 종양미세환경을 조절해 항암 효과를 일으키는 물질로, 유한양행은 앱클론과 함께 단독·병용·이중항체치료제 등 다양한 개발을 추진해 글로벌 사업화를 꾀할 예정이다. 양 사는 지난해 3월에도 면역항암제 후보물질 ‘YHC2101’을 도출, 관련 특허를 출원한 바 있다. 미국 항체신약 개발기업 소렌토와 함께 설립한 조인트벤처 이뮨온시아에도 120억 원이 넘는...
    2019-02-14 13:35
  • 앱클론-유한양행, 신규 면역항암제 후보물질 도출 성공
    앱클론-유한양행, 신규 면역항암제 후보물질 도출 성공
    이정희 유한양행의 대표이사는 “YHC2106은 유한이 추구하고 있는 오픈이노베이션의 성공사례 중 하나”라며 “앱클론과 함께 단독, 병용, 이중항체치료제 등의 다양한 개발을 추진해 전임상, 임상시험 및 글로벌 사업화를 진행해 나갈 계획”이라고 말했다. 이종서 앱클론 대표이사는 “NEST 플랫폼 기술이 질환단백질에 광범위하게 적용 가능한 기술임이...
    2019-02-13 09:47
  • 앱클론, GC녹십자랩셀 NK 세포치료제 개발에 핵심 항체 기술 이전
    앱클론, GC녹십자랩셀 NK 세포치료제 개발에 핵심 항체 기술 이전
    핵심 요소도 NEST플랫폼에서 도출됐으며, 이를 통해 기존 노바티스나 길리어드의 CAR-T세포치료제품 들과 차별화 하고 있다. 앱클론은 NEST외에 어피맵(AffiMab) 이중항체, 스위처블 CAR-T세포치료제 등 혁신적인 항체 및 CAR-T세포치료제 신약 개발 플랫폼 기술을 통해 광범위한 특허를 구축하고 있으며, 국내외 제약사들과 협력을 통해 글로벌 신약 개발을 추진 중이다.
    2019-01-30 10:43
  • [BioS]'BTK억제제 반환' 한미 "글로벌신약 끊임없이 도전"
    [BioS]'BTK억제제 반환' 한미 "글로벌신약 끊임없이 도전"
    간섬유증 치료에서도 효과가 확인됐으며, 올해 3분기에 1상을 완료하고 4분기 중 임상 2상에 진입할 계획이다. 작년 10월 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 HM43239는 올해 1분기 미국 및 한국에서의 임상 1상을 준비 중이다. 한미약품의 중국법인 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한...
    2019-01-23 10:49
  • JW중외제약, 혈우병 신약 ‘헴리브라 피하주사’ 국내 허가 획득
    JW중외제약, 혈우병 신약 ‘헴리브라 피하주사’ 국내 허가 획득
    제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약(First-in-Class)이다. 혈관 내 투여하는 정맥주사가 아닌 피부 아래 직접 주사하는 피하주사 A형 혈우병치료제가 품목허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 헴리브라는 주 1회 피하주사로 효과가 지속돼 투약 편의성을 개선했다. 또, 혈액 내...
    2019-01-20 10:32
  • [BioS]JW중외, A형 혈우병 신약 '헴리브라피하주사' 허가
    [BioS]JW중외, A형 혈우병 신약 '헴리브라피하주사' 허가
    결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약(First-in-Class)이다. 특히 정맥주사(혈관 내 투여)가 아닌 피하(피부 아래)에 직접 주사하는 최초의 A형 혈우병치료제다. 지금까지 출시된 치료제(예방요법)는 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했으나, 헴리브라는 주 1회 피하주사로 그 예방 효과가 지속되는 등 환자가 스스로 투약할 때의 편의성을 획기적으로 개선했고...
    2019-01-20 09:35
  • 종근당, 외형 성장세 지속 ‘매수’-유안타증권
    식도염치료제) 매출 증가), 그에 따른 영업이익의 성장은 유지된다”며 “대규모의 인력 채용 또한 제한적으로 고정비의 큰 변동도 없을 것”이라고 예상했다. 서 연구원은 “전임상에서 임상 1상으로 진입하는 파이프라인의 수가 증가할 것으로 예상돼 신약개발 모멘템이 주가 상승으로 이어질 것으로 보인다”며 “차세대 HDAC6 플랫폼과 이중 항체 기술을 이용한...
    2019-01-11 08:21
  • JP모건 콘퍼런스서 위상 높인 ‘K-바이오’
    JP모건 콘퍼런스서 위상 높인 ‘K-바이오’
    (NASH) 치료 신약 ‘HM15211’, 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘HM43239’를 꼽았다. HM15136과 HM15211은 각각 올해 2분기와 3분기 임상 1상을 마치고 4분기 임상 2상 진입이 예상된다. 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품 지정을 획득한 HM43239는 1분기 미국과 한국 임상 1상을 준비 중이다. 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한...
    2019-01-10 17:58
  • 한미약품 “차세대 파이프라인은 비만∙당뇨∙NASH∙항암∙희귀질환“
    한미약품 “차세대 파이프라인은 비만∙당뇨∙NASH∙항암∙희귀질환“
    중국은 전 세계 폐암 환자의 40% 이상이 거주중인 세계 최대 폐암 치료제 시장이다. 한미약품은 2022년 중국에서의 시판 허가를 목표로 삼고, 올해 상반기 중 중국 임상승인 신청을 할 계획이다. 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 새로운 표적-면역 항암신약의 글로벌 임상도 올해 4분기부터 시작된다. 이 후보물질은...
    2019-01-10 10:31
  • [BioS]JP모건 컨퍼런스 참가 韓바이오 "기술수출 성과낼까"
    [BioS]JP모건 컨퍼런스 참가 韓바이오 "기술수출 성과낼까"
    한미약품은 작년 JP모건 행사에서 공개한 이중항체 플랫폼 펜탐바디 뿐 아니라 비알코올성지방간염(NASH), 희귀질환, 급성백혈병 등 차세대 치료제 개발 연구 진행상황을 소개할 예정이다. 바이로메드와 코오롱티슈진은 골관절염치료제 인보사와 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202의 미국 3상 진행현황 등을 소개할 예정이다. 에이비엘바이오, 파멥신, 제일약품...
    2019-01-03 09:13
  • [BioS]셀트리온 램시마·트룩시마·허쥬마 14조 美 시장 공략
    [BioS]셀트리온 램시마·트룩시마·허쥬마 14조 美 시장 공략
    지금까지 FDA가 허가한 바이오시밀러제품은 총 16종으로 이 중 3종을 셀트리온이 개발한 것이다. 특히 블록버스터인 항체 바이오시밀러 제품군으로는 가장 많은 숫자다. 3종의 오리지널 제품인 레미케이드, 허셉틴, 리툭산(맙테라)의 글로벌 매출규모는 약 24조원 규모로 이중 미국 매출은 약 14조원에 이른다. 셀트리온은 이미 출시한 램시마에 이어 트룩시마와...
    2018-12-17 09:26
  • 에이비엘바이오, 공모가 1만5000원 확정…19일 코스닥 상장
    2016년 설립된 회사는 차세대 항체신약 플랫폼으로 주목 받는 이중항체 기술 기반의 치료제를 연구개발하고 있다. 내부 조직과 외부 연구기관의 협업으로 단계별 임상 등을 진행한다. 전 임상 단계부터 임상2상 시험 사이에 신약 후보물질을 조기 기술 이전시켜 수익을 창출하는 방식을 기본 비즈니스 모델로 삼고 있다. 창업 34개월 만에 23개의...
    2018-12-10 17:34
  • [상장예정] 에이비엘바이오 “이중항체 플랫폼으로 조기 기술수출 확대”
    [상장예정] 에이비엘바이오 “이중항체 플랫폼으로 조기 기술수출 확대”
    2016년 설립된 에이비엘바이오는 차세대 항체신약 플랫폼으로 주목받는 이중항체 기술 기반의 치료제를 연구개발하고 있다. 전 임상 단계부터 임상2상 시험 사이에 신약 후보물질을 조기에 기술이전해 수익을 창출하는 방식을 기본 비즈니스 모델로 한다. 현재 보유한 23개 파이프라인 중 지금까지 5건의 계약을 통해 10개를 기술수출했다. 동아에스티와...
    2018-12-05 14:28
  • [전일 주요 공시] SK가스ㆍGS건설ㆍLG화학ㆍ톱텍 외
    계약 △서연탑메탈, 김승기 사외이사 중도퇴임 △앱클론, ‘난소암 치료제 개발’ 국책과제 주관기관 선정 △케이엠더블유, 유상증자 발행가액 1만8250원 확정 △서린바이오, 주식배당 결정 △빅텍, 임만규 대표이사 체제로 변경 △휴젤, 대만서 ‘보툴렉스’ 판매허가 획득 △비엠티, 주당 150원 결산배당 △파멥신, 이중표적항체 관련 미국특허 취득
    2018-12-05 08:45
  • 파멥신, 이중표적항체 관련 미국특허 취득
    대한 치료용 항체의 약학적 조성물에 관한 것”이라고 설명했다. 이어 “동사는 본 특허를 활용하여 아바스틴 저항성 고형암종을 포함한 다양한 고형암종에 대하여 차세대 이중표적항체를 개발할 예정”이라며 “현재 다양한 항암 타겟을 대상으로 효능탐구를 위한 연구를 수행 중에 있으며, 특히 면역항암 항체치료제와의 병용투여 연구를 위해서...
    2018-12-04 09:46
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