이정규 브릿지바이오 대표는 “BBT-877의 순조로운 후속 개발을 위해 원발굴기업과의 공조 체계를 마련하게 돼 뜻 깊게 생각한다”며 “미충족 의료수요가 높은 특발성 폐섬유증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 하루 빨리 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
한편 BBT-877은 다양한 섬유증 질환에 관여하는 것으로 알려진 신규 표적 단백질...
데이터와 구체적인 중단 사유를 분석해 임상 개발 전략에 반영하여 이를 더욱 고도화할 방침이다.
이정규 브릿지바이오 대표는 “앞서가던 후보물질의 임상 중단으로 오토택신 저해제 시장의 판도가 완전히 바뀐 상황”이라며 “상반기 FDA 미팅을 통해 향후 개발 계획을 상의해 하반기 중 임상 2상에 진입할 수 있도록 면밀히 준비하겠다”고 말했다.
브릿지바이오테라퓨틱스(Bridge Biotherapeutics)는 최대 주주인 이정규 대표이사가 기존 보유 주식 435만8478주 가운데 약 2.52%에 해당하는 11만주를 우리사주조합에 무상 출연했다고 19일 공시했다. 해당 물량은 전날 종가 기준 약 14억5000만원에 달하는 규모다.
이번 우리사주조합 출연 주식은 전량 한국증권금융에 4년간 의무예탁되며, 해당 기간이 만료된 이후...
브릿지바이오테라퓨틱스는 최대 주주인 이정규 대표이사가 기존 보유 주식 435만8478주 가운데 약 2.52%에 해당하는 11만 주를 우리사주조합에 무상 출연했다고 19일 공시했다.
해당 물량은 전날 종가 기준 약 14억5000만 원에 달하는 규모이다. 모두 한국증권금융에 4년간 의무 예탁되며, 해당 기간이 만료된 이후 조합 규정에 따라 우리사주조합 구성원에게 배정된다.
이...
이정규 브릿지바이오 대표는 “특발성 폐섬유증 환자들의 어려움과 신약 개발의 필요성을 잘 알고 있으며, 이를 위해 BBT-877의 후속 개발을 위해 최선을 다할 계획”이라며 "지난 1년여간 베링거인겔하임에서 독자 진행한 개발자료들을 분석해 미국 FDA 등과 긴밀히 협의 향후 후기 임상 개시를 위한 계획 등을 구체화하겠다”고 설명했다.
한편...
병변인 직장을 통해 약물을 직접적으로 주입하는 방식의 약물기전 증명을 위한 보충 시험은 올해 안에 뉴질랜드에서 개시될 것으로 기대된다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “BBT-401 임상 2a상의 중·고용량 시험을 순조롭게 진행해 이후 개발을 보다 효율적으로 추진할 수 있도록 하는 최적의 글로벌 제약사와 파트너링을 모색하겠다”고 강조했다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “이번 무상증자를 계기로 시장과 보다 적극적으로 호흡하며 주주 가치 환원 정책을 실천하는 회사로 성장해 나갈 것을 약속한다”고 말했다.
이번 무상증자 이행 최종 결정에 따른 신주배정 기준일은 23일이며, 신주 상장 예정일은 10월 15일이다. 새롭게 발행되는 주식수는 보통주 1277만4116주이며, 증자 후 총...
이번 무상증자 대상 주식수는 638만7058만주이며, 새롭게 발행되는 주식은 보통주 1277만 4116주이다. 증자 후 총 발행주식수는 1916만 1174주로 늘어난다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 "이번 무상증자를 계기로 시장과 보다 적극적으로 호흡하며 주주가치 환원 정책을 실천하는 회사로 성장해 나갈 것을 약속드린다"고 밝혔다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “유럽 제약·바이오 산업의 혁신 허브와도 같은 스위스 바젤 거점의 바젤론치에 파트너사로 참여하게 돼 뜻 깊게 생각한다”며 “유럽 내 초기 벤처들을 지원하고 새로운 혁신신약의 씨앗을 발견할 수 있도록 교류의 폭을 더욱 넓혀 나가는 동시에, 우수 후보물질 도입, 지분 투자 등을 통한 오픈 이노베이션을 더욱 강화해...
이정규 FCM테크놀로지스 대표는 “국내외 MEA 공급 경쟁사 대비 기술적 우위에 있다”며 “기술 고도화를 확고히 하고, 이미 구축된 공급망을 통해 국내외 연료전지 제조사에 소개해 시장에 진입할 계획”이라고 자신했다.
FCM테크놀로지스는 MEA를 자체 생산할 수 있는 인프라를 구축하고 연말까지 프로모션을 통해 내년부터 본격적인 양산에 돌입할 계획이다....
김용주 레고켐 바이오사이언스 대표·김규찬 란드바이오 대표·이정규 브릿지바이오 테라퓨틱스 대표·이용관 블루포인트파트너스 대표·김도현 비티솔루션즈 대표 등을 포함한 산업계 전문가들이 현장 경험에 바탕을 둔 의견들을 제시했다.
또한 김주한 서울대학교 의과대학 교수·송해룡 고려대학교 구로병원 교수·박소라 인하대학교 의과학대학 교수·이훈상...
브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “미국 FDA에 이어, 국내 식약처의 BBT-176 임상시험계획 승인 소식을 전하게 돼 매우 뜻깊게 생각한다”며 “기존 치료제 내성으로 인해 신규 치료제를 필요로 하는 비소세포폐암 환자들에게 혁신 신약 치료 옵션을 전할 수 있도록 힘쓰겠다”고 전했다.
BBT-176은 한국화학연구원이 발굴하여...
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “미국 FDA에 이어, 국내 식약처의 BBT-176 임상시험계획 승인 소식을 전하게 돼 매우 뜻깊게 생각한다”며 “기존 치료제 내성으로 인해 신규 치료제를 필요로 하는 비소세포폐암 환자들에게 혁신 신약 치료 옵션을 전할 수 있도록 힘쓰겠다”고 밝혔다.
한편 브릿지바이오는 올해 1월 미국 식품의약국...
“국내 바이오텍들에게 필요한 것은 글로벌 제약사와의 ‘협상전략’이죠.”
브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오) 이정규 대표는 앞으로 이뤄질 글로벌 기술수출에 대비해 국내 바이오텍들의 보완점을 이같이 꼽았다.
그 동안 글로벌 딜 기회 부족에 따른 최대 취약점인 협상 허점을 보완해야 앞으로 국내 기업들의 역량이 국제무대에서 알려지며 더 많은...
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “임상 2a상의 첫번째 용량군 중간 분석 결과를 통해 용량 상승을 통한 추가 용량군 임상 추진에 대한 근거를 확보했다”고 말했다.
전승호 대웅제약 대표는 “이번 임상 2a상 중간 결과를 토대로 성공적인 후속 개발을 기대하고 있다”면서 “앞으로도 브릿지바이오테라퓨틱스와 협업을 더욱 공고히 해 혁신 신약...
브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “임상 2a상의 첫번째 용량군 중간 분석 결과를 통해, 향후 용량 상승을 통한 추가 용량군 임상 추진에 대한 근거를 확보했다”며 “궤양성 대장염 환자들에게 혁신 신약을 전할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다”고 전했다.
대웅제약 전승호 대표는 “이번 임상 2a상 중간 결과를 토대로 성공적인 후속 개발을 기대하고...
Based upon historical averages for small molecule drugs, Atomwise estimates that it could receive up to $1.08B (including royalties) with success in all research programs.)
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “이번 공동연구는 아톰와이즈의 우수한 AI 기술을 기반으로 한 연구 협력을 통해서, 더욱 다양한 타깃과 새로운 후보물질을 발굴해 나가는 데 탄력을...
브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “아톰와이즈의 우수한 AI 기술을 기반으로 한 연구 협력을 통해서, 더욱 다양한 타깃과 새로운 후보물질을 발굴해 나가는 데 탄력을 더하게 될 것”이라며 “특히, 당사가 계열 내 최초 펠리노-1 저해 치료제 개발을 통해 쌓아온 경험에 아톰와이즈와의 파트너십을 더해 펠리노 관련 개발 포트폴리오를 더욱 확장해나갈...