인체 유해성 여부 등에 대한 검사를 받지 않고 시중에 유통된 화학제품들이 적발됐다.
환경부는 유해물질 함유 기준을 초과했거나 자가검사를 받지 않은 업체의 세정제, 접착제, 방향제 등 14개 위해우려제품을 적발해 회수 조치했다고 2일 밝혔다.
이들 제품은 '화학물질의 등록 및 평가 등에 관한 법률'에 따라 위해 우려 제품으로 지정된 제품으로, 올해 상반기...
◇질염 치료제 등 의약품 임상시험 속도 = 하우동천은 지난해 7월 종속회사로 편입된 엔퓨리를 통해 여성 청결제 임상시험, 신원료 개발 및 효능·유해성 평가 등 질 질환 관련 의약품 사업을 진행하고 있다.
2015년 8월 식품의약품안전처(식약처)로부터 질염 치료제 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 획득해 고대구로병원, 강남차병원, 강서미즈메디병원에서 가임기...
제임스 머피 박사는 “글로에 대한 자체적인 유해성 연구를 진행한 지 몇 년 밖에 되지 않은 것이 사실”이라면서도 “식약처가 9개의 유해물질을 지정하고 연구한 결과에서 보면, 포름알데히드의 경우 글로가 타사 제품에 비해 훨씬 낮은 수치로 나왔으며 일산화탄소의 경우 거의 발생하지 않았다는 것도 확인됐다”며 유해성 저감에 있어 자신감을 내비쳤다....
5가지 평가지표는 계속 흡연한 사람들과 비교해 통계적으로 유의미한 차이가 있었다는 것.
앞서 7일에는 “궐련형 전자담배에서 나온 유해성분이 일반 담배에 비해 평균 90% 적게 나온 것은 그동안 발표된 연구들과 일치한다”면서 “그러나 식약처는 이런 분석결과는 배제하고 궐련형 전자담배가 일반 담배만큼 유해하다는 것을 시사하기 위해 분석결과 중...
그 결과 아이코스 전환자들은 모든 8가지 임상위험의 평가지표 변화가 금연자들과 같은 방향성을 나타냈으며, 이 중 5가지 평가지표는 계속 흡연한 사람들과 비교해 통계적으로 유의미한 차이가 있었다. 아울러 3개월간 유해물질의 인체 노출에 대해 연구한 결과 아이코스 전환자들의 경우 15개 유해물질에 대한 노출이 금연자의 95% 수준으로 대폭 감소했다고 PMI는...
지난해 일회용 생리대 유해성 논란이 커지던 가운데 생리컵은 편리함과 안전성에서 인정받기 시작했다. 온라인이나 SNS 등에서는 면 생리대와 함께 대체 위생용품으로 주목받기도 했다.
그러나 그간 해외 직구로만 구입이 가능해 많은 소비자들이 불편을 겪거나 가격적인 측면에서 불만이 컸던 것으로 전해진다.
롯데마트가 선보인 위드컵은 의료용 실리콘으로...
평가원도 궐련형 전자담배와 일반 담배의 타르를 비교하는 것은 적절하지 않다고 발표한 바 있다는 것.
BAT코리아는 “식약처 조사에서 세계보건기구가 지정한 담배 연기에 포함된 9가지 가장 유해한 성분 배출량이 일반 담배보다 현저히 감소했다는 점을 확인했다”며 “BAT의 대표적인 궐련형 전자담배인 글로에 대해 식약처는 측정 대상이었던 모든 유해 성분이...
담배와의 유해성을 비교한 식약처의 평가는 잘못된 것”이라며 “타르는 불을 붙여 사용하는 일반 담배에 적용되는 것이며, 연소가 발생하지 않는 궐련형 전자담배에 적용될 수 없기 때문”이라고 주장했다.
그러면서 “타르는 담배 연기에서 물과 니코틴을 뺀 나머지를 지칭하는 것으로, 특정한 유해물질이나 성분이 아니다”라며 “궐련형 전자담배의 증기와...
9개 유해물질의 경우 일반 담배 대비 검출량이 20% 안팎 수준에 그쳤다. 특히 1,3-부타디엔은 정량 한계 미만으로 나왔고 일산화탄소는 2% 안팎에 불과했다.
한국필립모리스는 “궐련형 전자담배의 타르 함유량을 측정하고, 이를 기준으로 일반 담배와의 유해성을 비교한 식약처의 평가는 잘못된 것”이라며 “타르는 불을 붙여 사용하는 일반 담배에 적용되는 것이며...
전자담배의 유해성분 함유량을 단순 비교해 어느 제품이 덜 유해하다고 판단하기는 어렵다.
-식약처 분석결과와 일본, 중국, 독일에서 발표한 분석결과를 비교했을 때 차이가 있는지?
일본, 중국, 독일에서 아이코스 제품을 분석한 결과와 비교했을 때 유사한 수준이었고 시험분석평가위원회에서도 동일하게 판단했다. 일본, 중국, 독일은 아이코스 제품만 분석했고...
보건 당국이 아이코스 등 궐련형 전자담배에서 유해물질이 나오는지 조사한 결과가 7일 공개된다.
식품의약품안전처는 궐련형 전자담배에 대한 유해성 평가결과를 7일 오전 11시 발표할 계획이다. 지난해 8월 검사에 착수한 지 11개월 만이다.
평가대상은 필립모리스의 '아이코스', BAT코리아의 '글로', KT&G의 '릴' 등 3종류다.
식약처는 담배 성분의...
시장조사는 물론 현지 맞춤형 마케팅 전략을 수립하고, 사우디 식약청(SFDA) 인증 기관으로부터 성분에 대한 유해성 등 엄격한 확인 절차를 거쳐 ‘수딩 앤 모이스처 알로에베라 92% 수딩젤’과 ‘진생 로얄 실크 워터리 크림’을 포함한 650여 품목에 대해 화장품 전자 통신 시스템인 eCosma 등록을 완료했다.
또한 현지 최대 유통 그룹인 ‘파와츠 알호카이르’와...
식품의약품안전처는 궐련형 전자담배에 대한 유해성 평가결과를 6월 13일 이전에 내놓을 계획이라고 30일 밝혔다. 지난해 8월부터 검사에 들어간 지 11개월 만이다.
평가대상은 필립모리스의 ‘아이코스’, BAT 코리아의 ‘글로’, KT&G의 ‘릴’ 등 3종류다.
식약처는 그간 자체 시험방법을 개발해 인체에 해로운 니코틴과 타르 등의 유해물질들이 궐련형 전자담배...
환경부는 앞으로 유해성 분류표시 프로그램 개발·보급, 화학안전 컨설팅 등 업계의 어려움을 최소화하는 각종 지원책을 마련할 예정이다.
류연기 화학안전기획단장은 "화학물질 이력추적관리제도는 유럽연합(EU)에서도 2020년부터 시행할 예정"이라며 "유해화학물질의 불법유통 문제를 근절하고, 위험정보에 대한 국민의 알권리를 확대하는 데 크게 기여할...
이번 종합진단은 조정합의서에 따라 △작업환경 중 유해인자 관리실태 평가 △작업환경의 건강영향에 대한 역학조사 △종합건강관리체계 점검 △재해예방을 위한 사업장 미래전략 연구 △유해화학물질에 대한 정보공개와 안전보건관련자료 보관에 관한 연구의 5개 주제로 나누어 실시됐다.
◇옴부즈만 위원회 “유해성 판단 위해 활용할 수 있는 수치는 아냐”...
확대했다는 평가를 받고 있다”라며 “국내 안경렌즈업체들도 자외선 차단에 이어 블루라이트를 차단하는 렌즈도 경쟁적으로 출시하는 등 기능성 안경렌즈 경쟁에 본격 가세했다”고 설명했다.
국내 기능성 렌즈 시장은 자외선의 유해성과 시력감퇴, 백내장 및 황반변성 유발 등 눈 건강에 대한 경각심으로 최근 그 규모가 커지고 있다. 에실로코리아가 ‘니콘BLUV...
결과 유해성이 확인되지 않은 것으로 나타났다. 이에 그동안 가습기 살균제 가해자로 지목된 SK디스커버리, 애경 등의 형사상 책임을 묻기 어려워졌다.
21일 국회 환경노동위원회 소속인 신창현 더불어민주당 의원은 보도자료를 통해 환경부가 2016년 8월부터 지난해 12월까지 안전성평가연구소에 의뢰해 진행한 ‘가습기 살균제 피해규명을 위한 흡입...
개별사업자 기준으로는 등록대상이 아니더라도 연간 국내 총 제조ㆍ수입량이 일정기준을 초과하는 경우에는 화학물질평가위원회의 심의를 거쳐 등록대상으로 지정·고시해 기업이 유해성 자료를 확보ㆍ등록하도록 했다.
이 외에도 화학물질을 등록하지 않고 제조·수입할 경우 발생하는 불법적인 경제적 이익을 환수하는 과징금 제도를 신설했다.
정부는 화평법...