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  • [오늘의 증시 리포트] LS, 전선 부문 최고 실적 행진 전망…손자회사 가치 급등도 재평가 요인
    [오늘의 증시 리포트] LS, 전선 부문 최고 실적 행진 전망…손자회사 가치 급등도 재평가 요인
    2024년 유전자 가위 기술 사용된 유전자 치료제 출시 전망 기술 특허권 분쟁이 관건, 승기는 툴젠에 수익화 사업과 R&D도 차분히 진행 중 오의림 한국투자증권 연구원 ◇ LS마린솔루션 해저 통신 및 전력케이블 전문 기업 올해는 전력케이블 사업 본격화에 따른 수익 체질 개선 내년은 해상 풍력 매출 반영에 따른 외형 퀀텀 점프 윤철환 한국투자증권...
    2023-12-15 08:02
  • 지플러스생명과학, 바이엘AG와 유전자가위 토마토 개발 나선다
    지플러스생명과학, 바이엘AG와 유전자가위 토마토 개발 나선다
    지플러스생명과학은 크리스퍼 유전자가위 기술 및 응용 프로그램을 개발하는 우리나라 생명공학 기업이다. 앤 윌리엄스 바이엘 채소종자 사업부 책임자는 "네덜란드의 높은 상업적 기준을 기반에 지플러스의 크리스퍼 유전자 교정 기술을 더해 최첨단 유전 형질을 보유한 토마토 종자를 개발하려는 양사의 공동 관심사를 반영한다"고 말했다. 최성화...
    2023-12-14 15:38
  • 유전자가위 “1회 치료에 29억원이지만, 상용화 가능성 커”
    유전자가위 “1회 치료에 29억원이지만, 상용화 가능성 커”
    이어 이 부회장은 “(유전자가위 치료제는) 유전병, 만성질환 등 많은 질환을 원천적으로 해결할 열쇠”라며 “유전자를 직접 다루다 보니 생명윤리 측면에서의 사회적 합의가 필요한 부분도 있지만 과학적인 입장에서 볼 때 혁신이다. 사람을 치료하는 데에 그치지 않고, 유전자변형작물(GMO)을 대체하는 등 확장 가능성이 크다”고 평가했다. 여재천...
    2023-12-14 05:05
  • 유전자가위 치료제 잇단 허가…국내 개발 동향은?
    유전자가위 치료제 잇단 허가…국내 개발 동향은?
    국내서도 유전자가위 연구 활발…임상 진입한 곳은 없어 국내서는 임상에 진입하지 못했지만 유전자가위 치료제 개발 연구가 활발하다 툴젠은 희귀 유전성 질환 샤르코마리투스병(CMT) 치료제 ‘TGT-001’를 개발하고 있다. 이 질병은 말초신경 퇴화를 일으켜 근위축, 근력약화를 일으키는 유전성 신경질환이다. CMT 환자의 약 50%는 PMP22 유전자 과발현으로...
    2023-12-14 05:03
  • 유전자가위 치료제 美FDA 첫 승인…암·희귀질환 정복 성큼
    유전자가위 치료제 美FDA 첫 승인…암·희귀질환 정복 성큼
    해외 주요 의약품 당국의 정식 허가를 받은 크리스퍼 유전자가위 치료제가 등장하면서다. 국내 전문가들은 정부 차원의 지속적인 연구 지원과 제도 정비가 필요하다고 당부하고 있다. 13일 본지 취재를 종합하면 전 세계 신약 개발 기업들이 유전자가위에 주목하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 8일(현지시각) 12세 이상의 중증 겸상 적혈구 빈혈증 환자를 대상으로...
    2023-12-14 05:00
  • 툴젠, 국제학회서 차세대 유전자가위 플랫폼 발표
    툴젠, 국제학회서 차세대 유전자가위 플랫폼 발표
    유전자가위 치료제는 표적 서열(on-target) 이외에 비표적 서열(off-target)에도 교정이 될 수 있는 부작용이 있다. 그래서 각국 규제 기관의 허가를 받기 위해서는 유전체 내의 비표적 서열들의 교정 정도를 측정해 제출해야 한다. 툴젠은 차세대 off-target 예측법인 Extru-seq과 TAPE-seq 등의 연구성과를 올해 1월 Genome biology지와 Nature...
    2023-12-13 16:19
  • 앱클론, 유펜의대와 유전자가위 이용한 CAR-T 치료제 공동개발
    앱클론, 유펜의대와 유전자가위 이용한 CAR-T 치료제 공동개발
    연구진은 해당 치료제 개발에 크리스퍼 캐스9(CRISPR/Cas9) 유전자가위 기술을 이용해 T세포의 BTLA 단백질을 제거해 암세포의 회피전략을 차단하는 기술을 적용했다. 회사 측에 따르면 신규 CAR-T 치료제는 종양동물모델에서 항암효과를 보였다. 또 이 효능이 BTLA 단백질이 제거된 CAR-T 치료제가 조절 T세포의 영향을 억제해 나타나는 현상임을...
    2023-12-12 11:47
  • 이승호 서울대 의대 박사, 제5회 툴젠 젊은 연구자상 수상
    이승호 서울대 의대 박사, 제5회 툴젠 젊은 연구자상 수상
    한국유전자교정학회가 매년 젊은 생명과학자 중 유전자 교정 연구 분야에서 탁월한 업적을 거둔 연구자를 선정하고, 툴젠이 후원해 상장과 함께 상금을 수여하고 있다. 이 박사는 유전자 가위로 암 관련 유전 돌연변이를 대량으로 발견할 수 있는 방법을 Nature Biotechnology 지에 발표한 성과를 인정받았다.
    2023-12-08 09:06
  • 허리 굽혀 짓는 농사 '이제 그만'…농업과학기술 성과 한 자리에
    허리 굽혀 짓는 농사 '이제 그만'…농업과학기술 성과 한 자리에
    미래 성장 기초연구 부문에서는 슈퍼컴퓨터 도입을 통한 연구개발(R&D) 경쟁력 강화, 동물실험 대체 돼지 오가노이드(미니 장기) 및 유전자가위 발현 돼지 개발, 세대단축 육종 기술(스피드 브리딩)을 활용한 밀 품종 개발 기간 단축, 생물 주권 확립을 위한 발효 미생물 기반 구축 등 총 4건이 선정됐다. 현장 실용화 분야 성과에는 융합 병해충 진단 앱, 농장 단위...
    2023-12-06 14:36
  • [급등락주 짚어보기] 툴젠ㆍ마크로젠, 유전자가위 기술 부각 상한가
    [급등락주 짚어보기] 툴젠ㆍ마크로젠, 유전자가위 기술 부각 상한가
    툴젠은 1세대 징크핑거(ZFN), 2세대 탈렌(TALEN), 3세대 크리스퍼(CRISPR) 기반 유전자 가위를 모두 개발해 발전시켜왔다. 특히 크리스퍼 유전자 가위 관련 특허를 다수 보유하고 있다. 마크로젠은 유전자 편집 기술과 관련해 2018년 서울대학교병원으로부터 '약물유도 유전자 가위 재조합 백터' 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 미국 브로드 연구소(Broad...
    2023-11-17 15:35
  • 엠디앤더슨 암센터 "에스티큐브, BTN1A1 항체와 방사선 병용 치료 효과 확인"
    엠디앤더슨 암센터 "에스티큐브, BTN1A1 항체와 방사선 병용 치료 효과 확인"
    CRISPR/Cas9(유전자가위)로 BTN1A1 발현을 억제한 T세포는 증식이 활발해지며, BTN1A1 항체를 투여하면 T세포의 암세포 사멸 기능이 증가한다. 항-BTN1A1 항체는 대장암, 폐암 마우스 모델에서 항암 효과를 나타냈다. 특히 항-BTN1A1 항체와 방사선 병용 요법을 시행한 결과 각각의 단독요법에 비해 병용 치료군에서 항암 효과가 높았다. BTN1A1 발현을 억제할 경우...
    2023-11-07 10:10
  • 툴젠, 100억 투자 오송 R&D센터 준공
    툴젠, 100억 투자 오송 R&D센터 준공
    이병화 툴젠 대표이사는 “툴젠은 국내에서 유일하게 CRISPR-Cas9 유전자가위 원천특허를 확보한 기업이며, 툴젠의 유전자교정 작물 개발의 연구수준은 국내 최고 수준”이라면서 “최첨단 설비를 갖춘 오송 R&D센터를 통해 툴젠의 기술력과 사업력을 한 단계 업그레이드시킬 수 있다고 확신한다”라고 말했다.
    2023-10-13 14:15
  • 프레스티지바이오파마, ‘PAUF 항체신약’ 난소암서 효과 확인...“도세탁셀 병용투여 시 생존률 5배 향상”
    프레스티지바이오파마, ‘PAUF 항체신약’ 난소암서 효과 확인...“도세탁셀 병용투여 시 생존률 5배 향상”
    반대로 유전자가위를 이용하여 PAUF를 제거했을 때 종양 성장이 지연되는 것으로 나타났다. 특히 현재 난소암의 표준치료제로 사용되는 도세탁셀(Docetaxel)과 PBP1510 병용 투여 시 대조군에 비해 생존률이 약 5배 향상되는 우수한 항종양 효과를 이종이식 종양 동물 모델 (Xenograft mouse model) 에서 확인했다. 프레스티지바이오파마 혁신신약연구원...
    2023-10-12 09:48
  • [특허톡] 임시출원 너무 믿으면 안돼
    [특허톡] 임시출원 너무 믿으면 안돼
    세기의 특허전쟁이라 불리는 툴젠의 유전자가위 관련 글로벌 소송이나 애플과 에릭슨의 통신표준 특허에 대한 미국 무효심판(IPR 2022-00348) 등 많은 사례에서 임시출원에 대한 우선권 향유 여부가 분쟁 결과를 뒤바꿀 정도로 첨예한 사항임을 확인할 수 있다. 김세윤 아이피리본 대표·변리사
    2023-07-27 05:00
  • 대웅펫, 산업부 국책과제 협약…반려동물 근감소증 혁신신약 개발 나서
    대웅펫, 산업부 국책과제 협약…반려동물 근감소증 혁신신약 개발 나서
    2025년까지 라트바이오는 주관연구개발기관으로 유전자가위 기술을 활용해 근감소증에 효과를 보이는 신규 재조합 단백질 물질을 개발하고, 최종 후보 물질을 선별한다. 이 기간 대웅펫, KIST, 성균관대학교는 공동 연구개발기관으로 협업한다. 대웅펫은 주관연구개발기관에 비임상 독성 시험 자문을 지원하며, 근감소증 치료용 약물 전달체 최종 후보 물질의 비임상...
    2023-06-16 08:30
  • [BioS]툴젠, CRISPR 유전자편집 ‘Sniper2L’ ASGCT 구두발표
    [BioS]툴젠, CRISPR 유전자편집 ‘Sniper2L’ ASGCT 구두발표
    TAPE-seq과 Extru-seq은 각각 Cas9 유전자가위에 역전사효소(Reverse transcriptase)를 연결한 ‘프라임 에디터(Prime editor)’와 Cas9 유전자가위의 유전체 오프타깃(Genome-wide off-target)을 예측하는 기술이다. 이정준 툴젠 플랫폼연구소장은 "이번 학회에서 징크핑거(Zinc Finger) 기술을 기반으로 한 상가모(Sangamo), TALEN 기술을...
    2023-05-22 10:26
  • 제약·바이오업계 순풍…1분기에만 기술수출 8건 달성
    제약·바이오업계 순풍…1분기에만 기술수출 8건 달성
    진코어는 유전자가위 기술 ‘TaRGET(Tiny nuclease, augment RNA-based Genome Editing Technology)’ 플랫폼을 이용한 유전자치료제 공동연구 계약을 체결했다. 계약 상대는 공개되지 않았다. 진코어가 밝힌 상업화 단계에 따른 옵션 행사 및 마일스톤 등 계약 규모는 3억5000만 달러(약 4616억 원)다. HK이노엔은 브라질 유로파마(Eurofarma)와 위식도 역류질환 신약 케이캡정...
    2023-04-09 13:00
  • 길로 연구소-메드팩토, 세계 최초 위암세포 간 전이 기전 발견
    길로 연구소-메드팩토, 세계 최초 위암세포 간 전이 기전 발견
    실제로 연구팀은 전이성을 가진 위암세포에서 LRRFIP2 유전자의 엑손 7을 유전자 가위로 제거하면 이 위암세포의 간 전이가 현저하게 억제되는 사실을 확인했다. 또한 위암환자의 유전자 데이터를 분석해 본 결과, 엑손 7 부위를 가진 LRRFIP2 단백질이 높게 발현된 환자의 전체 생존기간이 짧은 것으로 확인됐다. 이번 연구로 향후 위암환자에서 LRRFIP2의...
    2022-11-03 09:50
  • [특징주] 툴젠. 유전자가위 첫 발명자 지위 얻으며 강세
    [특징주] 툴젠. 유전자가위 첫 발명자 지위 얻으며 강세
    이날 툴젠은 미국 저촉심사 첫 단계인 ‘모션 페이즈’에서 미국 버클리 캘리포니아대학(UC버클리), 하버드대 브로드연구소를 이기고 첫 발명자 지위를 뜻하는 ‘시니어 파티’를 확정했다고 밝혔다. 크리스퍼 유전자가위는 유전체 특정 DNA를 잘라낼 수 있는 교정 기술로, 유전병 치료 등에 활용될 것으로 전망돼 특허권을 둘러싼 분쟁이 이어져 왔다.
    2022-09-30 14:09
  • [BioS]툴젠, '크리스퍼' 美 저촉심사서 "Senior Party 확정"
    [BioS]툴젠, '크리스퍼' 美 저촉심사서 "Senior Party 확정"
    이번 저촉심사는 '진핵세포에서 크리스퍼 유전자가위가 작동하는 발명'에 관한 것으로 UC버클리 공동연구진, 하버드대와 MIT가 설립한 브로드연구소, 툴젠을 대상으로 진행되고 있다. 2020년 12월 저촉심사 시작 당시부터 툴젠은 선순위권리자로, UC버클리와 브로드연구소는 후순위권리자로 최초 지정됐다. 또한 지난 2월 브로드연구소는 진핵세포 대상 CRISPR...
    2022-09-30 12:55
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