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  • [BioS]GC녹십자지놈, 美 가던트헬스 '액체생검' 국내 도입
    [BioS]GC녹십자지놈, 美 가던트헬스 '액체생검' 국내 도입
    이 검사는 암 세포의 유전적 특성에 따라 치료 효과가 나타나는 면역치료제, 표적치료제의 주요 암종인 폐암, 유방암, 난소암, 대장암 등에 활용 가능하다는게 회사측의 설명이다. GC녹십자지놈은 올 3분기 내에 ‘가던트360 액체생검 검사’를 국내에 출시할 계획이다. GC녹십자지놈은 이 서비스 출시를 통해 △암 유전체검사 포트폴리오 확장 및...
    2019-07-12 09:30
  • [BioS]허셉틴 시밀러 美 출격 채비.. '지각변동 예고'
    [BioS]허셉틴 시밀러 美 출격 채비.. '지각변동 예고'
    가장 주목받는 것은 다이이치산쿄(Daiichi-Sankyo)의 허셉틴 ADC 치료제 'DS-8201'다. DS-8201는 올해 3월 글로벌 제약사인 아스트라제네카에 선급금 13억 5000만 달러(1조5000억원)와 단계별 성공사례금 55억 5000만 달러 등 최대 69억 달러(7조8000억원) 규모로 기술이전 됐다. 다이이치산쿄는 올해 미국 식품의약국에 캐사일라 치료를 받은 HER2 양성 전이성 유방암 환자를...
    2019-07-09 08:15
  • GC녹십자랩셀, NK세포 활용 면역세포치료제 개발 현황 발표
    GC녹십자랩셀, NK세포 활용 면역세포치료제 개발 현황 발표
    또한, 암세포에만 인식해 살상율을 크게 증가시킬 수 있는 CAR(Chimeric Antigen Receptor) 단백질을 NK세포에 발현시킨 CAR-NK유전자치료제 개발도 병행하고 있다. 최근에는 NK세포 대량생산 및 동결 제형 기술을 기반으로 한 CAR-NK 기술과 HER2 표적 항체 기술이 위암과 유방암 세포에서 과발현되는 단백질인 ‘HER2’에 대한 인식률을 높여 NK세포의 살상력을 더...
    2019-07-01 14:21
  • 에이티젠, 합병 완료...엔케이맥스로 사명 변경
    슈퍼NK 면역세포치료 기술은 암 살상 능력을 극대화한 NK세포를 98% 고순도로 체외에서 대량 증식ㆍ배양하는 기술이다. 엔케이맥스 관계자는 “현재 임상 중인 질환 이외 유방암을 포함한 다수의 고형암과 자가면역질환을 치료할 수 있는 면역세포치료제를 개발할 예정”이라며 “미국과 한국에서 암을 대상으로 한 NK세포 기반의 면역항암제로, 항암 치료 효과...
    2019-06-25 09:53
  • [특징주] 대창솔루션, NK세포 항암 치료제 시장 진출 소식에 ‘강세’
    메딕바이오엔케이는 동남권원자력의학원이 개발하게 되는 췌장암 이외의 암치료제에도 우선적인 실시권을 부여받게 되며, 자연살상세포 항암치료제 시장에 본격적으로 진입하게 된다. 메딕바이오엔케이 관계자는 “기술실시계약을 토대로 췌장암 치료를 1차 목표로 해 내년 봄까지는 임상 1상을 완료하고 유방암 등 기타 암으로 확장하겠다”며 “개발한...
    2019-06-20 09:57
  • 대창솔루션, 동남권원자력의학원과 NK세포 항암치료제 개발…“내년 초 췌장암 치료제 임상1상 완료”
    메딕바이오엔케이는 동남권원자력의학원이 개발하게 되는 췌장암 이외의 암치료제에도 우선적인 실시권을 부여받게 되며, 자연살상세포 항암치료제 시장에 본격적으로 진입하게 된다. 메딕바이오엔케이 관계자는 “기술실시계약을 토대로 췌장암 치료를 1차 목표로 해 내년 봄까지는 임상 1상을 완료하고 유방암 등 기타 암으로 확장하겠다”며 “개발한...
    2019-06-20 08:25
  • [BioS]스펙트럼-아테넥스, 한미 롤론티스·오락솔 연구결과 발표
    [BioS]스펙트럼-아테넥스, 한미 롤론티스·오락솔 연구결과 발표
    또, 아테넥스는 위식도암 환자 대상 오락솔과 Ramucirumab(상품명: 사이람자) 병용 1b상을 비롯해, 전이성 유방암 및 지방육종 치료 주사인 에리불린을 경구용으로 만든 후보물질(오랄 에리불린)의 연구결과도 공개했다. 권세창 사장은 “한미약품의 항암신약들이 경쟁력 있는 파트너사들을 통해 빠른 개발이 진행되고 있다”면서 “파트너사들과...
    2019-06-05 14:23
  • 뉴지랩, 미국 바이오 자회사 ‘뉴지랩파마’ 설립… 4세대 대사항암제 시장 진출
    대사항암 치료 신약을 개발하고 있는 바이오 R&D 전문 회사다. 이번에 뉴지랩파마가 라이선스 인한 파이프라인 ‘KAT (KoDiscovery Anti-Cancer Technology)’는 암세포의 대사기전을 이용한 4세대 대사항암 치료제 개발 기술이다. 뉴지랩파마는 일차적으로 유방암, 간암, 방광암 및 흑색종 등 4개 적응증에 대한 기술 이전을 완료했고, 추가적인 적응증에 대한...
    2019-06-05 08:35
  • 앱클론, 이중항체ㆍCAR-T 플랫폼 ‘주목’-미래에셋대우
    진행 중이며, 향후 AC101과 개발 중인 허셉틴 바이오시밀러와의 병용요법도 임상을 시작할 것으로 알려졌다. 김 연구원은 “NEST 플랫폼으로 △AC101에 이어 △대장암ㆍ두경부암 치료제 AC103 △고형암ㆍ안과질환 치료제 AC104 △폐암ㆍ대장암 치료제 AC106 △류마티스 관절염 치료제 AC203 등이 개발 중이며 순차적으로 임상시험에 진입할 예정”이라고 덧붙였다.
    2019-05-31 08:28
  • 창고에서 애플만든 스티브잡스 닮은 꼴…실험실 창업 바이오기업
    창고에서 애플만든 스티브잡스 닮은 꼴…실험실 창업 바이오기업
    이 회사는 세포기반 면역치료백신 개발 바이오벤처로 자궁경부암·두경부암 적응증 BVAC-C 임상 2상과 위암·유방암 적응증 BVAC-B 임상 1상 등 5종의 항암면역치료백신 파이프라인을 개발 중이다. 항생제 원료용 효소를 개발 생산해 국내외 제약사에 판매하고 있는 아미코젠도 실험실에서 시작한 기업이다. 신용철 대표가 2000년 경상대 미생물학과 교수로 재직 중에...
    2019-05-30 17:32
  • [특징주] 넥스트BT, 투자사 렉산 미국 나스닥 상장 성공..기업가치 상승 기대 ↑
    넥스트BT는 렉산과 협력관계를 유지하고 있으며 렉산 항암제 아시아시장 독점권 보유하고 있다. 또한 렉산의 지분도 보유 중이다. 췌장암 치료제를 개발 중인 렉산은 신약후보물질 RX-5902와 머크의 Anti-PD-1 치료법인 KEYTRUDA®(pembrolizumab)의 병용요법을 이용해 TNBC(전이성 세균성 유방암) 환자를 상대로 임상 2상시험을 진행할 예정이다.
    2019-05-29 10:40
  • [BioS]삼성바이오, 바이오시밀러 '온트루잔트' 브라질 허가
    [BioS]삼성바이오, 바이오시밀러 '온트루잔트' 브라질 허가
    온트루잔트는 다국적 제약사 로슈(Roche)가 판매하는 유방암 및 전이성 위암 치료제 `허셉틴(Herceptin)`의 바이오시밀러이며, 업계에서는 중남미 최대 의약품 시장인 브라질 내 트라스트주맙 시장 규모가 연간 약 3000억원에 달하는 것으로 추정하고 있다. 이번 판매허가 승인은 2017년 12월 바이오의약품 품목 허가 신청서(BLA, Biologics License Application)...
    2019-05-27 09:46
  • 유틸렉스, 파이프라인 확대ㆍ추가 기술이전 가능성-한양증권
    유틸렉스, 파이프라인 확대ㆍ추가 기술이전 가능성-한양증권
    임 연구원은 “T세포치료제인 앱비앤티(혈액암)의 경우, 임상 2상 이후 조기 상용화를 목표로 두고 있다”며 “이밖에도 터티앤티(유방암)와 위티앤티(악성뇌종양)는 고형암에서도 높은 효능을 보여 각각 유방암, 악성뇌종양을 타깃으로 임상 1상을 진행하고 있다”고 말했다. 이어 “CAR-T치료제는 HLA-DR을 타깃으로 내년 국내에서 임상을 진행할 계획”이라며...
    2019-05-27 08:47
  • [BioS]온코섹, TNBC IL-12·키트루다 병용 2상 데이터 공개
    [BioS]온코섹, TNBC IL-12·키트루다 병용 2상 데이터 공개
    Alain Algazi)는 “이번 초기 임상 데이터는 치료가 어렵고 치료제가 부족한 삼중음성유방암 환자들에게 타보가 새로운 옵션을 제공할 수 있음을 시사한다"면서 "임상 완료까지 긍정적인 임상데이터를 유지될 것으로 기대하며 신속 승인을 추진할 계획"이라고 말했다.
    2019-05-23 09:42
  • 알파홀딩스, 온코섹 삼중음성유방암 66% 종양 축소…임상 2상 초기 데이터 공개
    Alain Algazi)는 “이번 초기 임상 데이터 결과에 매우 고무됐으며 치료가 어렵고 치료제가 부족한 삼중음성유방암 환자들에게 타보가 새로운 옵션을 제공할 것”이라며 “임상 완료까지 긍정적인 임상데이터를 유지될 것으로 기대하며, 가속승인을 추진할 것”라고 말했다. 알파홀딩스 관계자는 “KEYNOTE-890 임상 초기 데이터는 매우 긍정적이며 수술이...
    2019-05-23 08:56
  • [바이오포럼] 오태권 셀리드 연구소장 “배양공정 필요 없는 셀리벡스 기술 다양한 항암치료제 병용투여 가능”
    [바이오포럼] 오태권 셀리드 연구소장 “배양공정 필요 없는 셀리벡스 기술 다양한 항암치료제 병용투여 가능”
    현재 자궁경부암·두경부암 적응증 BVAC-C 임상 2상과 위암·유방암 적응증 BVAC-B 임상 1상 등 5종의 항암면역치료백신 파이프라인을 개발 중이다. 강창율 셀리드 대표는 2006년부터 체내에 소량 존재하는 수지상세포 치료백신의 단점을 개선하는 제품을 연구해왔다. 수지상세포는 인체 내 자가세포를 꺼내 공장에서 배양하는 공정이 반드시 필요하다 보니 생산시간과...
    2019-05-21 18:03
  • [BioS]신테카바이오-셀리드 "완전맞춤형 항암백신 공동개발"
    [BioS]신테카바이오-셀리드 "완전맞춤형 항암백신 공동개발"
    셀리드는 인체 면역세포 중 혈액 내 풍부하게 존재하는 B세포 및 단구에 자체 개발한 면역증강제를 결합시킴으로써 강력한 항암면역작용을 유도하는 CeliVax 기술로 자궁경부암, 위암, 유방암 치료제 임상을 진행하고 있다. 셀리드는 여기에 더해 완전 개인맞춤형 항암치료백신으로 환자 개인의 암세포의 유전정보를 분석해 항원성이 매우 강한 신생항원...
    2019-05-21 08:00
  • 일본, 먹는 유방암 신약 복용환자 잇단 사망
    일본에서 지난해부터 판매되고 있는 먹는 유방암 치료제 '베지니오'정(일반명 아베마시클리브)을 복용한 환자가 간질성폐렴으로 잇따라 사망한 것으로 보고됐다고 아사히신문이 18일 보도했다. 보도에 따르면 베지니오정은 수술이 어렵거나 재발한 일부 유형의 유방암 환자 치료제로 작년 11월부터 일본에서 시판돼 2000명 가량이 약을 복용했다. 이 가운데 올해...
    2019-05-18 15:38
  • 제약바이오업계, ‘플랫폼 기술'로 신약개발 확장성 확보
    제약바이오업계, ‘플랫폼 기술'로 신약개발 확장성 확보
    현재 자궁경부암·두경부암 적응증 BVAC-C 임상 2상과 위암·유방암 적응증 BVAC-B 임상 1상 등 5종의 항암면역치료백신 파이프라인을 개발 중이다. 이중항체 플랫폼을 소유한 에이비엘바이오는 지난해 12월 상장한 바이오 기업이다. 서로 다른 두개의 항체 결합 구조로 파이프라인 확장과 기존 단일 항체 치료제의 한계를 해결할 수 있을 것으로 평가를 받고 있다. 최근 이...
    2019-05-17 05:00
  • [BioS]셀트리온제약, 1분기 매출 386억..전년比 41.4%↑
    [BioS]셀트리온제약, 1분기 매출 386억..전년比 41.4%↑
    셀트리온제약이 국내 독점판매권을 보유한 항체 바이오시밀러 램시마(자가면역질환 치료제)와 트룩시마(혈액암 치료제), 허쥬마(유방암, 위암 치료제)의 매출액은 총 111억원으로, 전년 동기 대비 150% 성장했다. 특히 램시마는 2012년 7월 출시 이후 지속적으로 성장해 약 33%의 국내 시장점유율을 달성했으며, 2017년 7월 출시한 트룩시마와 같은 해 9월에 출시한...
    2019-05-14 14:33
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