유방암예후진단 검색결과, 4페이지

검색결과 총112건

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[BioS]싸이토젠, 혈액 기반 '골전이암 조기진단' 기술 사들여

싸이토젠이 조선욱 교수팀으로부터 도입한 이번 기술은 진단이 어렵고 예후가 좋지 않은 암의 골전이를 간단한 혈액 검사로 조기에 진단할 수 있는 새로운 진단법이다. 특히 이 기술은 세포기반의 진단기술로, 싸이토젠의 혈중순환종양세포 분리·분석 플랫폼을 적용하게 된다. 골전이암(전이성 골종양)은 유방암, 폐암, 전립선 암 등 다양한 원발암에서 분리된...

2020-02-14 09:06
테라젠이텍스, 유방암 전이 관여 유전자 세계 최초 규명

가장 예후가 좋지 않은 악성이다. 10년 내 재발률이 80% 이상이며 다른 장기로의 전이성도 강하나, 아직까지 특별한 표적치료제와 진단 바이오마커(셍체표지자)가 없는 실정이다. 이번 연구에서 여성호르몬 수용체가 없는 삼중음성 유방암 악성화의 주요 기전이 밝혀지면서 암 전이 가능성을 예측할 수 있는 새로운 진단법 및 전이를 억제할 수 있는 치료법 개발이...

2019-12-26 10:35
젠큐릭스, A·A 등급으로 기술성 평가 통과…코스닥 상장 청신호

2011년 설립된 젠큐릭스는 국내 최초로 한국인 유방암 환자를 대상으로 개발 및 검증된 유방암 예후 예측 검사인 진스웰 BCT를 선보여 2016년 식약처 허가를 획득했다. 또한 유럽 CE인증 등을 통해 해외 유전자검사 기업들과 어깨를 나란히 하며 기술력을 인정받았다. 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 EGFR 유전자 돌연변이를 검출하는 ‘진스웰 ddEGFR Mutation Test’는...

2019-12-11 17:46
[BioS]젠큐릭스, 화이자와 '입랜스' 동반진단 임상 진행

젠큐릭스는 유방암예후진단 '진스웰 BCT'의 약물 표지자로서의 성능을 평가받아 입랜스 동반진단 허가에 도전할 계획이다. 젠큐릭스는 내년 1월 삼성서울병원, 화이자와 공동으로 유방암 치료제 입랜스와 내분비 병용요법에 대한 평가와 유방암 예후진단 검사인 진스웰 BCT의 약물 효능 표지자로서의 성능을 분석하는 임상시험을 개시한다고 5일 밝혔다. 이번...

2019-12-05 13:52
젠큐릭스 '진스웰 BCT', 화이자 입랜스 임상에서 약물 표지자 성능 평가 진행

젠큐릭스는 화이자의 유방암 치료제인 '입랜스'(성분명 팔보시클립)의 내분비 병용요법에 대한 평가와 젠큐릭스의 유방암 예후진단 검사인 진스웰 BCT의 약물 효능 표지자로서의 성능을 분석하는 임상시험을 내년 1월 개시한다고 밝혔다. 이번 임상시험은 2월 식품의약품안전처로부터 의약품 임상 승인, 4월 의료기기 임상 승인을 각각 받았다. 이번 임상 시험은...

2019-12-05 11:49
젠큐릭스, 코스닥 이전상장 본격화…기술성 평가 신청 완료

국내 최초로 식약처 허가 획득에 성공한 유방암 예후예측검사 ‘진스웰 BCT’는 동양인 유방암 환자에게 더욱 적합한 검사라는 점을 내세워 아시아 시장에서 두각을 나타내고 있다. 중국 및 일본의 종합병원과 공동임상연구를 추진 중이며, 홍콩, 베트남, 태국, 필리핀 등 동남아시아 주요 국가들에서도 판매 대리점을 지정하고 현지 영업활동을 활발히 진행 중이다....

2019-11-14 14:56
[BioS]젠큐릭스, 기술성평가 신청 완료..코스닥 상장 재도전

폐암 동반진단 키트 '진스웰 ddEGFR Mutation Test'의 국내 시장 진입이 본격화, 유방암 예후진단키트 '진스웰 BCT'의 해외진출 성과 등을 내세워 코스닥 상장에 도전한다. 젠큐릭스는 최근 한국거래소에 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 신청했다고 14일 밝혔다. 거래소는 한국기업데이터와 SCI 평가정보를 전문 평가 기관으로 지정했고 앞으로 6주 동안 심의가...

2019-11-14 12:35
고대의대 이경진 연구교수, 美 골대사학회 '젊은 연구자상' 수상

이번 연구는 진단이 어렵고 예후가 좋지 않은 유방암의 골전이를 간단한 혈액 검사로 조기에 진단할 수 있는 새로운 진단법을 세계 최초로 개발한 연구다. 유방암 골전이는 환자의 예후와 생존을 결정하는 매우 중요한 임상 문제임에도 불구하고 현재 골전이 진단은 영상의학 검사법에 의존하고 있어 골파괴 양상이 뚜렷하지 않은 조기 병변 발견이 매우...

2019-10-23 10:33
투비소프트, 자회사 투비바이오 펩타이드 항암 연구물질 관련 미국 특허 출원

초기 진단이 어려워 보통 암이 후기로 진행됐거나, 전이된 상태에서 발견돼 평균 기대 수명이 6개월이고 5년 생존율이 7~10%로 낮아 예후가 가장 좋지 않은 암 중 하나”라며 “세계적으로 지난 수 십년 동안 췌장암 발병률이 증가하고 있고 미국의 경우 암 사망률 중에서 네 번째로 높다”고 설명했다. 이어 “폐암, 유방암 등의 경우 다양한 표적치료제들이...

2019-10-21 13:38
"폐암 진단 여성 약 90%가 비흡연자...조기 폐암검진 방법 나와야"

폐암 진단을 받았더라도 비흡연여성이 흡연여성보다 예후가 훨씬 좋아 비흡연의 중요성이 강조된다”고 덧붙였다. 더불어 여성의 폐암검진에 대한 인식 제고가 필요하다는 의견도 나왔다. 건국대학교병원 정밀의학폐암센터 소장인 이계영 교수는 “최근 국가 암 검진에 폐암이 포함돼 지난 7월부터 시행되고 있으나, 폐암이 사망률 1위의 암 질환임에도...

2019-10-08 16:01
젠큐릭스, 중국 대학병원과 의료 진단제품 진출 협력

한편 젠큐릭스는 중국 진출 이외에도 올해 초부터 아시아 유방암 예후진단 시장 선점을 위해 동남아시아 주요국가들을 타겟으로 판매 네트워크 구축에 매진하고 있다. 지난 해 대리점 지정을 완료한 싱가폴, 말레이시아에 이어 최근 태국(Rapport Co., Ltd), 베트남(Life Sciences Co., Ltd), 필리핀(CEMR Medical Supplies Co., Ltd) 등과 대리점 계약을 체결하였으며, 연말까지 대만...

2019-08-28 09:14
[BioS]젠큐릭스의 韓·美 유방암 예후진단 비교임상 결과

젠큐릭스의 유방암 예후진단키트 '진스웰(GenesWell) BCT'와 미국 지노믹헬스(Genomic Health)의 온코타입 DX(Oncotype DX) 환자군 분류에 대한 비교임상 결과가 공개됐다. 두 검사 전체 환자군의 일치율은 71.9%에 달했지만 50세 이하 환자군은 66.3%에 상대적으로 낮은 것으로 나타났다. 젠큐릭스는 진스웰BCT와 온코타입DX 환자군 분류에 대한 비교임상 결과가 최근 국제...

2019-07-29 09:20
[BioS]젠큐릭스, 유방암 예후진단키트 2건의 임상결과 발표

젠큐릭스가 자체 개발한 유방암 예후진단키트 '진스웰BCT'의 임상 연구결과를 공개했다. 젠큐릭스는 최근 인천 송도에서 개최된 세계유방암학술대회(GBCC 2019)에 참여해 국내 환자를 대상으로 진스웰BCT의 임상적 유효성을 확인한 두 건의 연구결과를 발표했다고 29일 밝혔다. 진스웰BCT는 조기 유방암 환자 중 호르몬 수용체 양성(ER+ 및/또는 PR+), HER2 음성이며...

2019-04-29 09:19
제약·바이오 IPO 후끈…20여 곳 증시 입성 대기

젠큐릭스는 최근 유방암 예후진단키트의 유럽 진출을 논의하는 등 글로벌 시장을 공략 중이다. 지난해 코스닥 상장을 추진하다 중단했던 젠바디는 다시 상장을 준비한다. 젠바디는 프리 IPO를 통해 장외시장에서 기업가치 1조 원을 인정받은 기업이다. 특히 바이오기업 중 드물게 실제 매출 성과를 내고 있어 주목받았다. 지카바이러스 진단 키트를 브라질...

2019-04-05 05:00
중앙대병원, 암센터 오픈...'원스톱 패스트트랙 진료' 선언

‘차세대염기서열분석기(NGS)’를 이용해 적은 양의 검체로 여러 유전자의 변이에 대한 검사를 동시에 진행해 유방암, 난소암 등의 유전성 암에 대한 발병 가능성을 한번에 진단해 질병의 진단, 치료약제 선택, 예후 예측 등의 개인별 암 치료 효과를 높이는 것이 가능하다. 더불어 ‘다빈치 로봇수술’ 장비로 최소 침습 초정밀 수술을 시행해 짧은 입원 기간 동안...

2019-04-02 16:05
[BioS]젠큐릭스, '올해 1호' 코스닥 상장 예비심사 청구

유방암 예후진단 키트 'GenesWell BCT'는 2016년 국내 품목 허가를 받았다. 현재 국내 의료기관에서 활용할 수 있도록 신의료기술 심사를 받고 있다. 폐암 동반진단키트 'GenesWell ddEGFR Mutation Test'는 2017년 품목허가를 받았으며 신의료기술로 인정됐다. 작년 11월 폐암치료제 타세바에 이어 타그리소 동반진단키트로 추가 허가됐다. 젠큐릭스는 작년 7월 기술성...

2019-01-11 13:32
[BioS]젠큐릭스, 코스닥 이전상장 결정..올해 첫 IPO 추진

유방암 예후진단 키트 'GenesWell BCT'는 2016년 국내 품목 허가를 받았다. 현재 국내 의료기관에서 활용할 수 있도록 신의료기술 심사를 받고 있다. 폐암 동반진단키트 'GenesWell ddEGFR Mutation Test'는 2017년 품목허가를 받았으며 신의료기술로 인정됐다. 작년 11월 폐암치료제 타세바에 이어 타그리소 동반진단키트로 추가 허가됐다. 젠큐릭스의 코스닥 이전상장...

2019-01-04 07:09
에이씨티, ACCR-KCA 공동주최 ‘국제 고형암 정밀의학 컨퍼런스’ 참가

고형암은 혈액암을 제외한 모든 덩어리로 이루어진 암을 의미하며 대장암, 유방암, 위암, 간암, 췌장암 등과 같이 고형 장기에 발생해 성장하는 암으로 전체 암의 95% 이상을 차지하고 있다. 특히 고형암은 추적 바이오마커(생체표지자)가 없기 때문에 액체생검을 통한 예후 추적은 향후 암진단 및 치료에 있어 가장 중요한 화두가 될 것으로 전망된다....

2018-11-13 09:12
바이오 사업 나선 씨티젠, '난소암 진단키트' 투자 및 공동판권 계약

난소암은 진단과 치료가 모두 까다로워 유방암, 자궁경부암과는 달리 선별검사가 없는 것이 특징이다. 난소암 환자 10명 중 7명은 발견했을 때 3기 이상 판정을 받으며 늦게 발견된 만큼 치료나 예후가 좋지 않은 질병이다. 현재 임상에서 사용되고 있는 난소암 진단 기술은 특이성과 민감도가 낮아 정확한 진단이 어렵다. 조직검사 등을 이용할 경우 진단율은 높일 수...

2018-06-20 15:09
에이티젠, 캐나다 씨디엘랩과 ‘NK뷰키트’ 사용계약…1000곳 이상 거래처 확보

최대 진단검사 수탁기관과의 사용계약 체결로 퀘벡주를 비롯한 캐나다 전역에서 NK세포 활성도 검사의 본격적인 판매 준비가 됐다”라고 전했다. 한편, NK뷰키트를 통한 NK 세포 활성도 검사는 국내에서 보건복지부 고시에 따라 정밀면역검사로 인정받아 현재 4대암 (전립선암, 유방암, 췌장암, 위암) 환자 치료 경과 및 예후 모니터링 검사 시 국가 건강보험...

2018-02-06 11:14

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