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  • 이연제약, ‘ESGCT 2023’ 참가…pDNA CMO 해외수주 ‘박차’
    이연제약, ‘ESGCT 2023’ 참가…pDNA CMO 해외수주 ‘박차’
    올해로 30회를 맞는 ESGCT 2023은 유럽유전자세포치료학회(European Society of Gene and Cell Therapy)에서 주관하는 행사다. 찰스리버(Charles River), 카탈란트(Catalent), 론자(Lonza) 등 미국과 유럽 등에 소재한 글로벌 유전자세포치료제 선도기업들이 참여하는 CGT 분야 세계 최대 학회이다. 이연제약은 ESGCT 2023 골드(Gold) 스폰서로서 단독 부스를 운영하며 주요...
    2023-10-26 10:34
  • 코렌텍, ‘인공관절’ 중남미 시장 진출 본격화…305억 규모 계약
    코렌텍, ‘인공관절’ 중남미 시장 진출 본격화…305억 규모 계약
    코렌텍은 최근 멕시코 레온 지역에서 열린 학회에서 코랄리스 시연행사를 성공적으로 마친 바 있다. 이미 멕시코 인공고관절과 인공 무릎관절 시장점유율 2위로 자리 잡은 코렌텍은 꾸준한 성장세를 이어가고 있다. 이번 계약으로 인공 어깨관절과 척추고정체까지 영역을 확대할 계획이다. 중남미는 인구 6억5000만 명의 거대시장으로 고령화가 빠르게 진행...
    2023-10-25 15:15
  • HLB “리보세라닙 탁월한 효능, ESMO서 높은 관심”
    HLB “리보세라닙 탁월한 효능, ESMO서 높은 관심”
    HLB는 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2023)에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을 각국의 전문의들에게 적극적으로 홍보했다고 25일 밝혔다. 이번 행사에서는 리보세라닙 병용요법과 관련해 간암 치료제 역사상 가장 긴 22.1개월의 환자생존기간(mOS)이 주목받았다. 역대 가장 낮은 위험비(OS 0.62, PFS 0.52)로 환자의 사망 또는 중증 진행 위험을...
    2023-10-25 14:49
  • 큐렉소, 세계 최대 척추 학회서 척추수술로봇 선봬
    큐렉소, 세계 최대 척추 학회서 척추수술로봇 선봬
    의료로봇 전문기업 큐렉소는 자체 기술로 개발한 척추수술로봇 '큐비스-스파인(CUVIS-spine)'이 세계 최대 척추 학회인 '북미척추학회 NASS(North American Spine Society)’에 참가했다고 25일 밝혔다. 전 세계적으로 8000명 이상 회원을 보유한 'NASS 2023'는 1985년에 시작해 매년 9~10월에 열리는 세계 최대의 척추 국제학회다. 이번에 개최된 북미척추학회 NASS...
    2023-10-25 10:43
  • 주빅, 세계 최대 백신학회 참가…백신 전달 마이크로니들 기술 발표
    주빅, 세계 최대 백신학회 참가…백신 전달 마이크로니들 기술 발표
    마이크로니들 의약품 개발기업 주빅은 24일(현지시간)까지 스위스 로젠에서 열린 세계 백신학회(MICRONEEDLES 2023)에 참가해 고효율 백신 전달을 위한 마이크로니들 독자 기술을 발표했다고 25일 밝혔다. 세계백신학회는 1994년 시작 올해 17회로, 빌 앤 멀린다 재단, 사노피 등이 후원하는 세계 최대 규모의 비영리 백신학회다. 올해도 전 세계 백신 관련...
    2023-10-25 09:36
  • 신라젠, 신장암 병용 임상 결과 ESMO 발표…“안전성·유효성 입증”
    신라젠, 신장암 병용 임상 결과 ESMO 발표…“안전성·유효성 입증”
    신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 펙사벡과 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 연구결과를 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 발표했다고 24일 밝혔다. 이번 행사에서 신라젠은 23일(현지시간) 펙사벡과 리제네론의 면역관문억제제 리브타요 병용 임상 1b/2a상 결과를 포스터 발표했다. 펙사벡과 리브타요 병용 요법의...
    2023-10-24 16:11
  • 국내 의료진, 돌연변이 양성 폐암서 ‘면역항암제 효과’ 입증
    국내 의료진, 돌연변이 양성 폐암서 ‘면역항암제 효과’ 입증
    이번 연구(ATTLAS)는 최근 스페인에서 열린 유럽임상종양학회(ESMO2023)에서 ‘최신 임상연구 초록(Late-breaking Abstract)’으로 채택돼 학회 발표와 미국임상종양학회(ASCO) 학회지인 임상종양학회지에 실시간으로 공개됐다. 연구팀에 따르면 이번 발표는 학계의 많은 관심을 받았으며, 돌연변이 폐암 환자에서 해당 치료가 ‘새로운 치료방법’으로 자리 잡을...
    2023-10-24 14:47
  • 에이비엘바이오 'ABL111', ESMO 2023서 베스트 포스터 어워드 수상
    에이비엘바이오 'ABL111', ESMO 2023서 베스트 포스터 어워드 수상
    에이비엘바이오는 ‘2023 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology 2023, ESMO 2023)’에서 소개된 ABL111(TJ-CD4B, Givastomig)의 포스터가 23일(현지시간) 임상 단계의 면역항암제(Investigational Immunotherapy) 포스터 세션에서 ‘베스트 포스터 어워드(Best Poster Award)’를 수상했다고 24일 밝혔다. ABL111은 에이비엘바이오가 나스닥(NASDAQ) 상장사...
    2023-10-24 10:33
  • 테라펙스, 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’ 유럽종양학회서 '관심'
    테라펙스, 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’ 유럽종양학회서 '관심'
    그래디언트 자회사인 테라펙스는 지난 20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회에서 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’의 전임상 후속 연구 결과가 관계자들의 관심을 받았다고 밝혔다. 테라펙스는 이번 학회에서 TRX-221의 △약동학/약력학(PK/PD)모델링 △EGFR야생형(Wild-type) 종양 이식 마우스 모델을 이용한 생체 내 선택성 △뇌...
    2023-10-24 10:29
  • 티움바이오, 유럽종양학회서 면역항암제 ‘TU2218’ 첫 임상 데이터 발표
    티움바이오, 유럽종양학회서 면역항암제 ‘TU2218’ 첫 임상 데이터 발표
    티움바이오는 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)에서 면역항암제 ‘TU2218’의 단독 투여 임상인 임상 1a상 데이터를 23일(현지시간) 발표했다고 24일 밝혔다. 티움바이오에 따르면, TU2218은 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 종양미세환경 내 면역항암제의 활성을 방해하는 ‘TGF-ß’와 종양세포 주변 혈관생성 인자인 ‘VEGF’를...
    2023-10-24 09:35
  • 제넥신, 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 인도네시아 품목허가 획득
    제넥신, 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 인도네시아 품목허가 획득
    비롯한 유럽, 아시아 등 다양한 국가에서 투석 환자를 대상으로 임상을 확대할 것이다. 동일한 hyFc® 플랫폼을 기반으로 개발된 소아 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’도 중국에서 내년 품목허가 절차에 들어갈 계획이며 혁신 면역항암제 GX-I7 개발도 순항 중”이라고 말했다. 국제신장학회(ISN)에 따르면 전 세계 만성신장질환 환자는 8억 명 이상으로 환자...
    2023-10-23 14:57
  • 日 에자이 “HLB 항암제 기존 간암치료제 중 최고 효능 입증”….12조 시장 ‘주목’
    日 에자이 “HLB 항암제 기존 간암치료제 중 최고 효능 입증”….12조 시장 ‘주목’
    스페인 마드리드에서 2023년 ‘유럽암학회’(ESMO 2023)가 한창인 가운데, HLB의 항암제 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법이 간암 1차 치료제 중 가장 뛰어나다는 연구 결과가 23일 발표됐다. 이 발표논문은 일본 에자이사의 임상 결과여서 특별히 주목된다. 에자이는 간암치료제 '렌비마'(렌바티닙)를 출시하며 급성장한 제약회사다. 이번 연구는 자사의...
    2023-10-23 13:04
  • 노을, 에티오피아·가나 말라리아 연구 결과 글로벌 학회서 공개
    노을, 에티오피아·가나 말라리아 연구 결과 글로벌 학회서 공개
    인공지능(AI) 기반 혈액 및 암 진단 플랫폼 기업 노을 주식회사는 미국 시카고에서 열린 2023년 미국열대의학및위생학회(ASTMH)에 참가해 아프리카 2개 국가에서 마이랩으로 진행한 임상 연구 결과를 공개했다고 23일 밝혔다. 이번 학회에서는 노을과 공동 연구를 진행한 미국 노트르담대학교(University of Notre Dame) 크리스찬 코플리(Cristian Koepfli) 교수가...
    2023-10-23 11:50
  • 삼양홀딩스, 대한비만미용학회 학술대회서 ‘라플렌’·‘크로키’ 임상 증례 발표
    삼양홀딩스, 대한비만미용학회 학술대회서 ‘라플렌’·‘크로키’ 임상 증례 발표
    삼양홀딩스 바이오팜그룹은 22일 서울 강남구 코엑스에서 열린 대한비만미용학회(Korean academy of Obesity & Aesthetic Treatment, KOAT) 추계 학술대회에서 생분해성 고분자 필러 ‘라풀렌’과 리프팅 실 ‘크로키’의 임상적 유효성과 안전성을 입증하는 임상 증례를 발표했다고 23일 밝혔다. 라풀렌과 크로키는 삼양홀딩스가 고분자 물질 연구개발 역량을 집중해...
    2023-10-23 09:17
  • [제약·바이오 주간동향] 지아이이노베이션, 알레르기 치료제 기술수출 外
    [제약·바이오 주간동향] 지아이이노베이션, 알레르기 치료제 기술수출 外
    셀트리온, ‘램시마SC’ 임상 3상 사후분석 결과 공개 셀트리온은 17일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2023 유럽장질환학회(UEGW)’에서 자가면역질환 치료제 램시마SC의 글로벌 임상 3상 사후 분석 결과를 최초 공개했다. 증량 투여에 대한 사후 분석 결과 램시마SC 120mg 투여군 중 반응을 상실한 환자에게서 240mg으로 증량 투여는 효능 회복에 효과를...
    2023-10-21 07:00
  • “안정적 개별주식옵션 시장 위해 유동성 공급 제도 필요…외국인 참여↑”
    “안정적 개별주식옵션 시장 위해 유동성 공급 제도 필요…외국인 참여↑”
    20일 장근혁 자본시장연구원 선임연구위원은 자본시장연구원·한국거래소·한국파생상품학회가 개최한 '개별주식옵션 시장의 건전한 발전방안 모색' 세미나에서 이같이 밝혔다. 그는 "2016년부터 거래세 면제 혜택을 제공하고, 시장조성자 평가제도가 도입되면서부터 개별주식옵션 거래가 활발해졌다"며 "그러나 시장조성자들이 위축됐던 2020년...
    2023-10-20 17:51
  • 대웅제약 ‘펙수클루’, 멕시코 품목허가 획득…‘중남미 시장 공략’
    대웅제약 ‘펙수클루’, 멕시코 품목허가 획득…‘중남미 시장 공략’
    당시 학회에 참석한 수많은 소화기 전문가들은 펙수클루가 위식도역류질환의 치료 패러다임을 바꿔나갈 것이라는 공감대를 형성하기도 했다. 대웅제약은 펙수클루의 강점을 해외에 지속적으로 알리고 2025년까지 품목허가 제출을 30개국으로 늘릴 계획이다. 또한, 펙수클루는 최근 북미·유럽·일본 등 글로벌 빅마켓에서 동시에 임상 개발을 진행할 수 있는...
    2023-10-18 16:44
  • 메드팩토 “대장암 대상 백토서팁 병용요법 표준 대비 2배 생존 기간 연장”
    메드팩토 “대장암 대상 백토서팁 병용요법 표준 대비 2배 생존 기간 연장”
    메드팩토는 20일(현지시간)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열리는 ‘유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)’에서 전이성 대장암 대상 백토서팁 병용요법의 임상 데이터를 포스터 발표한다. 이번에 공개되는 임상 데이터는 기존 치료에 실패한 전이성 대장암 환자 105명을 대상으로 한 백토서팁(200㎎ 및 300㎎)과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)...
    2023-10-18 12:34
  • 셀트리온, 램시마SC 임상3상 사후분석 결과 공개…“증량·단독 투여 효과 확인”
    셀트리온, 램시마SC 임상3상 사후분석 결과 공개…“증량·단독 투여 효과 확인”
    셀트리온은 17일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2023 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, 이하 UEGW)’에서 자가면역질환 치료제 램시마SC의 글로벌 임상 3상 사후 분석 결과를 최초로 공개했다고 밝혔다. 이번 연구결과는 램시마SC(미국 브랜드명: 짐펜트라)의 미국 신약 허가를 위해 신규로 진행한 글로벌 3상 임상 2건의 사후 분석이 주...
    2023-10-17 13:55
  • HLB, 항서제약의 캄렐리주맙 간암부문 글로벌 판권 인수
    HLB, 항서제약의 캄렐리주맙 간암부문 글로벌 판권 인수
    HLB와 엘레바는 이달 20일부터 4일간 열리는 유럽암학회(ESMO 2023)에 참석해 해외 제약사들과 간암 치료제에 대한 유럽 허가 및 판매망 구축 전략을 협의한다. 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용한 간암 1차 글로벌 임상 3상 결과는 7월 ‘란셋(The Lancet)’에 게재돼 22.1개월에 이르는 최장의 환자생존기간과 함께 발병원인, 지역에 상관없이 모든 환자에게서 높은...
    2023-10-17 13:14
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