유럽종양학회 검색결과, 14페이지

검색결과 총280건

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신라젠, ‘펙사벡’ 간전이성 대장암 환자 1명 완전한 종양 소멸

미국임상종양학회(ASCO) 포스터 세션에서 발표했다고 5일 밝혔다. 신라젠에 따르면 9명의 환자들(간전이성 대장암 6명, 흑색종 3명)에게 펙사벡을 수술 전에 1회 정맥 투여한 결과 펙사벡은 암 조직에만 존재해 암을 선택적으로 공격하는 능력을 보였다. 간전이성 대장암 환자 1명에게서 종양이 완전히 소멸되는 병리학적 완전 반응(Complete Pathological Response)과 또...

2018-06-05 09:30
[BioS] 삼성, 'SB3' 1년 추적임상결과.."오리지널과 생존율 유사"

SB3는 유럽에서는 온트루잔트, 한국에서는 삼페넷이라는 제품으로 출시된 허셉틴 바이오시밀러다. 1일 `2018 미국 임상 종양학회(ASCO: American Society of Clinical Oncology)`가 공개한 임상 결과에 따르면 SB3은 부작용과 생존율이 오리지널의약품과 유사했다. 삼성바이오에피스는 SB3와 허셉틴 투약 완료 환자 367명을 대상으로 6개월 마다 추적...

2018-06-01 09:25
삼성바이오에피스 "유방암 바이오시밀러 'SB3', 오지지널약과 생존률 유사"

삼성바이오에피스는 1~5일(현지시간) 미국 시카고에서 개최되는 '2018 미국 임상 종양학회(ASCO)'의 홈페이지를 통해 유방암 치료 바이오시밀러 'SB3(성분명 트라스투주맙)'의 투약 완료 후 1년 추적 임상결과를 공개했다고 1일 밝혔다. SB3(유럽명 온트루잔트, 한국명 삼페넷)는 삼성바이오에피스가 개발한 초기 및 전이성 유방암 치료제 허셉틴의...

2018-06-01 08:45
[BioS] Syndax HDAC1 저해제+키트루다 "폐암서 실망스런 결과"

미국임상종양학회(ASCO, American Society of Clinical Oncology)를 앞두고 초록정보가 공개되면서 신닥스파마슈티컬(Syndax Pharmaceuticals)이 충격에 휩싸였다. 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 신닥스의 HDAC1 저해제인 '엔티노스태트(entinostat)'와 키트루다를 병용투여한 ENCORE 601 임상1b/2상에 대한 실망스런 결과를 발표하면서다(NCT02437136)...

2018-05-21 10:28
신라젠, '펙사펙' 선행요법 임상 1상 결과 공개…"부작용 없어"

이번 임상은 신라젠 유럽 파트너사인 트랜스진의 연구로 발표는 리즈티칭병원의 앨런 안토니 박사가 진행한다. 신라젠 관계자는 “이번 연구로 펙사벡은 선천면역과 후천성 면역 모두를 강하게 증진시킴을 밝혔다”고 말했다. 이번 임상에 대한 추가 데이터는 내달 1일부터 5일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 '미국임상종양학회(ASCO)'에서 발표된다.

2018-05-17 09:05
한미약품, ‘올리타’ 임상 2상 발표…“뇌전이 폐암환자에 효능 확인”

한미약품은 이러한 내용의 올리타의 글로벌 임상 2상 시험 결과를 지난 17일부터 이날까지 싱가포르에서 열린 '유럽종양학회 아시아 세션'(ESMO Asia)에서 공개했다고 19일 밝혔다. 글로벌 임상 2상 시험은 한국과 대만, 말레이시아, 호주, 미국 등 10개국 68개 연구기관에서 진행됐다. 올리타는 한미약품이 자체 개발해 지난해 5월 27번째 국산 신약 허가를 받은 알약...

2017-11-19 16:58
에이티젠 “NK뷰키트, 항암치료 효과 평가할 국제적 지표로 주목”

유럽종양학회는 종양학 분야 최대 학술행사로 올해 전세계 131개국 2만3000여 명이 참석했다. 베이에병원 연구팀은 NK세포 활성도 검사를 통해 면역 활성과 종양세포 증식 억제 치료에 대한 상관관계를 연구했다. 연구팀 관계자는 현지인터뷰를 통해 “혈액 내 인터페론 감마 검출 정도(NK세포 활성도 측정 기준)는 질병 활동을 측정하기 위한 보편적 암...

2017-09-14 09:31
에이치엘비, 유럽종양학회(ESMO) 2017 참가

유럽종양학회(ESMO)는 시판중인 항암제뿐 아니라 임상 진행중인 항암제에 대한 정보를 발표하고 교환하는 유럽 최대 규모의 암학회로 머크(Merck KGaA), BMS, 화이자, 로슈 등 글로벌 제약사들의 임상발표가 예정돼 있다. LSKB는 이번 학회에서 다국적 제약사들과 아파티닙이 임상과정에서 보이고 있는 유효성과 안전성에 대한 정보를 공유하고 다른 항암제와의...

2017-09-08 13:54
[BioS] 셀트리온, ‘맙테라’ 시밀러 ‘트룩시마’ 美 허가 신청

셀트리온은 이미 혈액암 적응증과 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 트룩시마의 임상을 완료했으며, 미국혈액암학회(ASH), 미국임상종양학회(ASCO), 유럽류마티스학회(EULAR) 등 유명 학회에서 임상 결과를 발표한 바 있다. 셀트리온은 지난해 테바와 트룩시마와 허쥬마의 북미 판권 계약을 체결했으며, FDA로부터 판매 승인을 받게 되면 항암제 분야에서...

2017-06-29 14:28
[BioS] 셀트리온, 허쥬마 3상 결과 공개.."허셉틴과 동등"

액와림프절 종양이 완전히 없어졌음을 의미하는 병리학적 완전관해율(Total Pathological Complete Response Rate)을 비교했다. 임상 결과 허쥬마를 투여 받은 군의 병리학적 완전관해율이 46.8%, 대조군에서는 50.4%로 나타났으며, 미국 FDA와 유럽 EMA에서 요구하는 비율검증과 차이검증에서 동등성 입증을 위해 설정한 마진 구간을 모두 만족했다....

2017-06-05 12:58
에이치엘비 “항암신약 후보물질 아파티닙, ‘ASCO’ 포스터 발표”

3월 유럽 희귀의약품으로 선정되는 등 나날이 아파티닙에 대한 국제적 신뢰도가 높아져 임상진행에 속도가 붙을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 박철희 LSKB 박사는 “이번 ASCO 2017을 통해 아파티닙의 글로벌 3상이 순조롭게 진행되고 있음을 전세계 저명한 암 전문의들에게 공식 발표된 것” 이라며 “세계 최고 권위를 자랑하는 암학회에서 아파티닙에...

2017-06-05 09:45
베링거, 한미약품 올무티닙 권리 반환 이유 행동으로 보여줬다

베링거인겔하임은 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 올무티닙과 관련된 글로벌 임상 2상 연구의 긍정적인 결과를 발표하기도 했으며, 올무티닙에 대해 올해 글로벌 3상(ELUXA 2,ELUXA 3)을 포함한 다양한 임상을 진행할 계획임을 밝힌 바 있다. 불과 3개월 전까지 적극적인 태도를 보여왔던 것과 달리 돌연 권한 반환을 통보한 이유에 대해서...

2016-09-30 18:36
[종합] 베링거, 한미 올무티닙 반환 배경에 ‘모르쇠’… 업계는 ‘타그리소’ 영향으로 분석

베링거인겔하임은 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 올무티닙과 관련된 글로벌 임상 2상 연구의 긍정적인 결과를 발표하기도 했으며, 올무티닙에 대해 올해 글로벌 3상(ELUXA 2,ELUXA 3)을 포함한 다양한 임상을 진행할 계획임을 밝힌 바 있다. 불과 3개월 전까지 적극적인 태도를 보여왔던 것과 달리 돌연 권한 반환을 통보한 이유에 대해서...

2016-09-30 15:38
홍용길 교수, 세계신경종양학회 제6차 학술대회 조직위원장 및 회장 선임

세계신경종양학회는 미국신경종양학회, 유럽신경종양학회, 아시아신경종양학회가 상호협력과 공동발전을 도모하기 위한 국제적 플랫폼을 제공하기 위해 창립됐다. 지난 2001년 미국 워싱턴 DC에서 시작된 학술대회는 매 4년 마다 개최하며 2021년 제 6차 학술대회는 한국에서 개최한다. 홍 교수는 “조직위원장으로서 글로벌 다학제 회원들을...

2015-12-03 16:17
젬백스, 췌장암 치료제 ‘리아백스주’ 바이오마커 특허 취득

이번 연구 결과는 이미 세계 최대 임상종양학회인 ‘ASCO 2014’에서 발표된 바 있다. 이번 특허 내용을 토대로 리아백스주는 이오탁신 수치가 높은 국소진행성 또는 전이성 췌장암 환자들에게 처방되도록 국내 식약처에서 품목허가를 획득했다. 또 올 4월 젬백스와 삼성제약의 라이선스 계약을 통해 시판을 앞두고 있다. 이오탁신은 백혈구의 일종인 호산구...

2015-09-04 17:20
[제약업계 R&D 투자] 지속가능 성장 처방전 “특화분야 치료제 공략하라”

표적항암제 HM61713의 경우 지난 5월 미국 시카고에서 열린 임상종양학회에서 발표돼 눈길을 끌었고, 월 1회 투약을 목표로 개발 중인 당뇨치료제 ‘LAPSCA-Exendin4’는 미국 2상 임상에서 기존 치료제 대비 면역원성 반응이 현저하게 낮은 것으로 나타나기도 했다. 동아에스티도 자체 개발한 슈퍼박테리아 항생제 신약 ‘테디졸리드’로 미국의 문을 두드리고 있다....

2014-08-28 11:34
[오늘의 상한가]젬백스, 특허출원 소식에 ‘지옥→천국’

‘미국 임상종양학회(ASCO) 2013’에서 췌장암백신 후보물질 ‘텔로벡’의 임상3상 시험이 실패 했다는 소식이 악재가 됐다. 그러나 유럽특허 신청 소식이 전해지면서 분위기는 급반전했다. 이날 젬백스는 영국리버플대학병원 외 54개 사이트에서 진행된 TeloVac(췌장암 임상3상)임상 과정에서 항염증과 관련한 추가적인 연구를 진행했고 이 과정에서...

2013-06-11 15:30
스프라이셀, 만성골수성백혈병 1차 치료제 승인

이번 결정은 지난 6월 ‘제46차 미국임상종양학회(ASCO)’에서 발표된 DASISION 연구결과를 근거로 이뤄졌다. DASISION은 스프라이셀과 노바티스의 글리벡 치료효과를 직접 비교한 제3상 임상연구로 학계 최고 권위지인 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)에도 앞서 동시 발표됐다. 스프라이셀 100mg과 글리벡 400mg의 초기 치료 효과를 비교한 DASISION 임상 연구는...

2011-01-07 10:33
자궁경부암 예방백신 '가다실', 男항문암에도 효과

25일 한국MSD에 따르면 16~26세 남성 598명을 대상으로 실시한 임상실험 결과 HPV(인유두종바이러스) 6,11,16,18형과 관련이 있는 항문 상피내 종양(AIN)과 전암성 병변 발생의 77.5%를 예방했다. 이 연구결과는 모나코의 몬테카를로에서 개최된 유럽생식기감염종양학회 학술회의에서 발표됐다. 가다실을 접종 받은 24-45세 여성의 자궁경부암 예방 효과에 대한...

2010-02-25 08:57
방사선 치료용 빔 데이터베이스 구축으로 의료사고 예방

따라서 국제원자력기구(IAEA)와 유럽방사선종양학회(ESTRO)가 빔 데이터를 매년 1회 측정하여 확인하도록 권고하고 있다. 현재 국내에는 65개의 의료기관에서 방사선 치료를 수행하고 있으나, 방사선치료기기의 품질관리 결과는 외부기관의 점검 없이 의료기관에서 자체적으로 확인하고 있다. 또한 방사선 치료에 참고할 빔 데이터 등 품질관리를 위한 시스템이...

2009-03-18 19:34

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