유럽종양학회 검색결과, 13페이지

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키움증권 “제약·바이오 신뢰 하락…4분기 지수 반등 기대”

5%로 낮아졌기 때문에 악재는 개별 이슈로 그칠 가능성이 크다”고 전망했다. 이어 “제약·바이오 지수는 최악의 국면을 지나면서 이미 큰 폭으로 하락했다”며 “유럽종양학회 및 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 등 호재가 남아 있는 점을 고려하면 지수는 4분기부터 반등할 수 있을 것으로 보인다”고 덧붙였다.

2019-08-26 10:01
에이치엘비, 유럽종양학회에 리보세라닙 3상 결과 초록 제출

대해 학회 참가자들과 적극적으로 소통하게 될 것”이라며 “이를 계기로 신약 허가신청 및 상업적 성공 가능성을 높이기 위한 전략을 모색할 계획”이라고 말했다. 한편 매년 9월 말~10월 초 유럽에서 개최되는 권위 있는 암 연구분야의 전문 학술대회인 ‘유럽종양학회’는 매년 5월 말~6월 초 미국에서 개최되는 미국임상종양학회(American...

2019-08-21 14:54
[BioS]에이치엘비 자회사 LSKB, '엘리바(Elevar)'로 사명 변경

에이치엘비에 따르면 LSKB는 변경예정인 회사명으로 오는 9월말에 스페인 바로셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에 참가할 예정이다. 변경된 사명으로 부스를 설치하고, 학회 관계자 및 제약업계 관계자와 미팅을 진행할 계획이다. 안홍기 에이치엘비 부사장은 “LSKB는 2005년 설립 이후 신약 개발업무를 훌륭하게 해왔고, 이제 글벌 파마로의 도약을...

2019-08-21 13:55
LSKB, 회사명 ELEVAR로 변경…“글로벌 신약 상업화 대비 이미지 강화”

LSKB는 변경 예정인 회사명으로 ESMO(유럽종양학회)에서 부스를 설치하고 학회관계자들 및 제약업계 관계자들과 미팅을 진행할 계획이다. Elevar 회사명은 9월초에 변경확정을 지어 9월 3일에 Alex Kim(알렉스 킴)부사장이 직접 IR행사에서 설명할 예정이다. 안기홍 에이치엘비 부사장은 “2005년 설립 이후 LSKB는 신약 개발단계의 업무를 훌륭하게...

2019-08-21 13:03
이수앱지스, 유럽종양학회서 ‘항암 신약 ISU104’ 임상 1상 결과 발표

이수앱지스가 유럽종양학회 2019 연례회의(이하 ESMO)에서 ErbB3 타깃의 항암 신약으로 개발 중인 ‘ISU104’의 임상 1상 Part 1 결과를 발표한다고 7일 밝혔다. 글로벌 암 연구 분야에서 권위있는 학술대회로 꼽히는 ESMO는 9월 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된다. ESMO에서는 다양한 연구 결과가 공개되고 있으며, 전 세계 2만2000여...

2019-08-07 10:34
[BioS]이수앱지스, ESMO서 'ErbB3 항암신약' 1상 결과 발표

이수앱지스가 오는 9월말 스페인 바르셀로나에서 열리는 '유럽종양학회 2019 연례회의(ESMO 2019 Annual Congress, ESMO)'에서 ErbB3 표적 항암신약으로 개발 중인 ‘ISU104’의 임상 1상 Part 1 결과를 발표한다고 7일 밝혔다. 이수앱지스의 ISU104 1상 Part 1 결과는 이번 학회의 포스터 디스커션 세션(Poster Discussion Session)을 통해 처음 공개된다. 이...

2019-08-07 10:25
[BioS]에이치엘비 "美 FDA와 리보세라닙 pre-NDA 미팅 진행"

진 회장은 "FDA pre-IND 미팅은 9월말 유럽종양학회 종료 이후인 10월 중순경으로 예상한다"고 덧붙였다. 에이치엘비는 ESMO 주최측의 사전승인을 통해 이달 21일까지 전체 데이터 분석 결과를 제출할 예정이다. 진 회장은 "임상 중단설, 대주주 매각설, 증자설 등 악성 루머에 시달려왔다"면서 "지금까지 어떤 루머도 사실이...

2019-08-05 14:28
[BioS]젠큐릭스의 韓·美 유방암 예후진단 비교임상 결과

온코타입 DX는 2018년 미국임상종양학회(ASCO 2018)에서 발표된 테일러x(TAILORx) 임상연구 결과에 따라 50세를 기준으로 연령에 따라 다른 위험군 분류 기준을 제시했다. 올해 미국임상종양학회(ASCO 2019)에서 1년 만에 추가적으로 제시된 테일러x 임상연구의 2차 분석에 따르면 50세 이하 환자는 항암화학요법 여부 결정 시 임상병리학적 인자를 고려해야 한다....

2019-07-29 09:20
삼성바이오에피스, 아바스틴 바이오시밀러 'SB8' 유럽 판매허가 신청

다섯 번째 바이오시밀러 제품으로서, 금번 판매허가 신청으로 인해 제품 포트폴리오 확대 전략에 더욱 박차를 가하게 됐다. 한편 삼성바이오에피스는 총 763명의 환자들을 대상으로 한 SB8의 글로벌 임상3상을 작년 말 마무리했으며, SB8의 임상 결과는 9월 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회 (ESMO: European Society for Medical Oncology) 에서 발표할 예정이다.

2019-07-19 08:58
[BioS]삼성바이오, 아바스틴 바이오시밀러 유럽 허가 신청

바이오시밀러 제품으로서, 이번 판매허가 신청으로 인해 제품 포트폴리오 확대 전략에 더욱 박차를 가하게 됐다. 한편, 삼성바이오에피스는 총 763명의 환자들을 대상으로 한 SB8의 글로벌 임상3상을 작년 말 마무리했으며, SB8의 임상 결과는 9월 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회 (ESMO: European Society for Medical Oncology) 에서 발표할 예정이다.

2019-07-19 08:25
신라젠, 중국 내 간암 임상 3상 환자 70명 돌파

그 밖에 신장암을 대상으로 펙사벡과 리제네론•사노피 리브타요 임상 1상 후기 병용요법도 올 유럽임상종양학회(ESMO 2019)에 초록을 제출할 예정이다. 내년 초에는 미국 국립암연구소(NCI) 주관으로 대장암 대상 펙사벡과 아스트라제네카 임핀지 임상 1상 병용요법에 관한 객관적 반응률 발표도 예정하고 있다. 신라젠 관계자는 “중국에서 현재 58명 환자에게...

2019-06-28 14:48
에이치엘비 "리보세라닙 위암 국제 3상 결과, 미 FDA 허가신청 어렵다"

LSKB는 추가적인 데이터가 확보 데는 데로 모두 취합 분석해 9월 말 유럽 종양학회 (ESMO 2019)에서 발표할 예정이다. 진 대표는 “최종 집계가 되면 알겠지만 현재까지 판단으로는 모노와 콤보임상은 전혀 영향을 받지 않을 것”이라고 강조했다. 이어 “현재까지 나온 거로 보면 위암 세컨라인 가능성이 크다. 데이터를 기초로 다양한 적응증을 상대로...

2019-06-27 14:53
에이치엘비, ‘리보세라닙’ 임상3상 종료…탑라인 결과 발표

현재 각 지표에 대한 통계적 유의성 분석을 진행 중이며, 유럽종양학회 (ESMO 2019) 에서 그 결과 발표 및 논문 게재를 계획하고 있다. 해당 탑라인 결과는 현재 LSKB가 진행하고 있는 다양한 임상시험에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대한다. 에이치엘비 관계자는 “위암 2차 치료제 시장 진입을 위해 진행 중인 ‘리보세라닙 파클리탁셀’ 병용 임상도...

2019-06-26 15:15
제약ㆍ바이오의 끝 모를 추락

한편 4분기부터 본격적인 업황 회복이 이뤄질 것이란 전망이 나오고 있다. 허혜민 키움증권 연구원은 “9월부터 유럽종양학회, 미국혈액학회 등 주요 학회들이 예정돼 있어 실적에 따른 종목 선별이 가능할 전망”이라며 “또 7월 이후 인보사와 삼성바이오로직스 등 돌발 이슈들이 어느 정도 마무리되면 하반기에는 업종 회복세를 보일 것”으로 내다봤다.

2019-06-18 18:42
[BioS]스펙트럼-아테넥스, 한미 롤론티스·오락솔 연구결과 발표

스펙트럼과 아테넥스는 지난달 31일부터 이달 4일까지(현지 기준) 미국 시카고에서 열린 ASCO 2019(미국임상종양학회)에 참가해 총 6건(스펙트럼 1건, 아테넥스 5건)의 연구 결과를 발표했다. 먼저, 스펙트럼은 초기 유방암 환자 TC 요법(Docetaxel + Cyclophosphamide)으로 유도된 호중구감소증 치료에서 대조약인 Pegfilgratim(상품명: 뉴라스타) 대비 롤론티스의...

2019-06-05 14:23
삼성바이오에피스, 유방암치료제 ‘온트루잔트’ 美 판매허가 획득

삼성바이오에피스는 유럽에서 이미 온트루잔트의 판매허가를 얻어 MSD를 통해 판매 중이다. 지난해 미국에서 열린 종양학회 및 유방암 심포지엄에서 3상 임상의 추적결과를 발표, 온트루잔트와 허셉틴 간의 생존율 측면에서 유사성을 입증했다. 고한승 삼성바이오에피스 사장은 “세계 최대 바이오의약품 시장 미국에서 자가면역질환치료제(Anti-TNF-α) 제품 뿐만...

2019-01-21 09:40
서울성모병원 비뇨의학과 이지열 교수, 아시아태평양 전립선학회장 취임

방사선종양학과, 종양내과, 영상의학과 및 병리과 의사가 모이는 세계적인 학회로 발돋움했으며, ‘Prostate International’이라는 저널을 발간하고 있다. 이 교수는 “한국이 주도하고 있는 국제학회의 회장을 맡아서 큰 자부심을 느끼고 있다”며 “미국와 유럽과는 다른 아시아인에 최적화 된 전립선 질환의 가이드 라인과 데이터 베이스를 축적해...

2019-01-15 11:25
[R&D 톺아보기] 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 발판 ‘글로벌 신약’ 개발 시장 노크

유럽 제품명은 ‘온트루잔트’, 국내 제품명은 ‘삼페넷’이다. 삼성바이오에피스는 최근 미국 임상종양학회에서 SB3 투약 완료 후 1년 추적 임상 결과를 공개했다. SB3와 허셉틴 투약 완료 환자 367명을 대상으로 6개월마다 추적 검사를 했고, 좌심실 박출률, 울혈성 심부전증 등의 심장질환을 비롯해 무사건 생존율, 전체 생존율 등을 살펴봤다. 좌심실...

2018-10-04 20:09
종근당, 항암제 신약 ‘캄토벨’ 비교임상 결과 발표…유효성ㆍ안전성 추가 확인

않는 경우가 많아 예후가 좋지 않다”며 “최근 치료에 새로 도입된 세포독성 항암제나 표적항암제가 없는 실정에서 기존 항암제와 치료효과는 동등하고 세포독성 부작용이 현저히 적은 캄토벨이 좋은 치료 옵션이 될 것으로 기대된다”고 말했다. 이번 임상시험 결과는 오는 19~23일 독일 뮌헨에서 열리는 유럽임상종양학회에서도 발표될 예정이다.

2018-10-04 11:02
[BioS] "신라젠 '펙사벡', 진행성 결장암 환자서 완전관해 관찰"

프랑스 제약사 트랜스진(Transgene)은 4일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 결장암과 흑색종을 대상으로 진행한 펙사벡 임상 1상 결과를 발표했다. 트랜스진은 펙사벡의 유럽 판권을 가지고 있다. 회사 측은 이번 임상을 통해 펙사벡의 항암 면역 활성 능력과 타깃한 암세포 살상효과를 확인할 수 있었다고 긍정적인 평가를...

2018-06-05 09:59

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