최은화 예방접종전문위원회 위원장은 22일 코로나19 중앙방역대책본부 정례브리핑에서 "세계보건기구(WHO), 유럽의약품청(EMA), 영국 의약품규제청에서 아스트라제네카 백신 접종 후 보고된 혈액응고 장애에 대해 분석한 의학적 근거와 결론을 검토한 결과 이들의 입장과 동일하게 백신 접종을 지속해야 함을 권고한다"고 발표했다.
최 위원장은...
중증화 위험이 큰 60세 이상 고령층에 대한 유효성도 91.8%로 나타났다. 높은 예방 효과에 더해 냉장 보관이 가능한 것도 장점으로 꼽히면서 전 세계에서 주목을 받고 있다.
현재 헝가리, 슬로바키아 등 일부 EU 회원국이 스푸트니크V 백신 사용을 승인했으며, EU의 의약품 평가·감독기구인 유럽의약품청(EMA)도 이달 초 스푸트니크V의 동반심사에 돌입했다.
전날 유럽의약품청(EMA)은 아스트라제네카 백신과 뇌 혈전 부작용 간 연관성을 검토한 결과 문제가 없다고 공식 발표했다. 이에 접종을 중단했던 독일과 프랑스, 이탈리아 등 대부분 유럽 국가가 접종을 재개하기로 했다. 덴마크는 11일 자국에서 뇌 혈전 사망 사례가 보고되면서 접종을 2주간 잠정 중단한 상태다.
식약처 측은 유럽의약품청(EMA)의 발표를 인용해 AZ 백신의 유익성이 우려되는 부작용 위험보다 크다고 판단했다.
식약처에 따르면 혈전증 사례 수가 예상치를 웃돌며 인과성을 배제할 수 없다 다만, 이런 사례가 드물고 코로나19 감염증 자체가 혈전색전 합병증으로 인한 입원을 유발하는 만큼 백신과의 연관성 정도는 불명확하다는 판단을 내렸다.
아울러 백신으로...
영국 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 20대가 뇌혈전 증상을 보인 가운데, 이는 유럽의약품청(EMA)이 밝힌 백신 접종 ‘주의사항’ 사례인 것으로 판명났다.
박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사지원팀장은 20일 온라인 정례 브리핑에서 관련 질문에 “MRI(자기공명영상) 검사 결과 20대 접종자의 뇌정맥...
18일 유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카 백신이 혈전을 유발한다는 증거가 없다고 밝힌 후 독일, 프랑스 등 일부 국가들은 접종을 재개했다.
다만 에머 쿡 EMA 청장은 백신과 매우 드문 종류의 혈전 사이 관련성을 명확하게 배제할 수는 없다면서 추가 분석이 필요하다고 덧붙였다.
3건의 CVST 사례가 발생한 프랑스 보건당국은 55세 이상에만 아스트라제네카 백신을...
폰데어라이엔 유럽연합(EU) 집행위원장은 “회원국 사이에서 제3의 물결이 형성되는 것을 목격하고 있다”며 “접종률을 빠르게 높여야 한다”고 강조했다.
한편 유럽의약품청(EMA)은 이날 아스트라제네카 백신의 부작용을 검토한 결과 문제가 없다고 공식 발표했다. 이에 접종을 중단했던 독일과 프랑스, 이탈리아 등 대부분 국가가 접종을 재개하기로 했다.
이후 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품청(EMA)이 백신 접종을 권고하면서 접종을 재개하는 국가들이 늘고 있지만, 경기 회복 우려에 이번 주 유가 하방 압력을 키웠다.
CNBC방송은 “유럽 전역의 코로나19 확산 물결이 연료 수요 회복에 대한 기대감을 약화했다”며 “이날 2% 급등했지만, 작년 10월 이후 최악의 주를 기록했다”고 설명했다.
유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 권고를 유지한 가운데 55세 이하 여성과 흡연자에 대한 권고 중단 가능성이 제기됐다.
19일(현지시간) 독일 쥐트도이체차이퉁(SZ)에 따르면 EMA는 유럽에서 이뤄진 AZ 백신 접종 사례 2000만 건 이상을 분석한 결과, 18명에게 희귀한 사례의 뇌혈전증과 7명에게...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방접종 대응 추진단은 19일 유럽의약품청(EMA)의 아스트라제네카(AZ) 백신 접종과 혈전 증상 간 인과성이 없다는 평가에 따라 애초 계획된 백신 예방접종을 진행한다고 밝혔다.
외신에 따르면 EMA는 AZ 백신 접종 후 혈전 생성 사례가 잇따라 보고된 데 대해 18일(현지시각) 안전성 위원회 임시 회의를 열어 백신...
유럽의약품청(EMA)이 "아스트라제네카 백신은 안전하고 효과적”이라고 결론을 내리자 곧바로 재개에 나선 것이다.
18일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 이날 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인이 아스트라제네카 백신 접종을 19일부터 재개한다고 밝혔다. 여기에 네덜란드, 포르투갈, 라트비아, 리투아니아, 키프로스, 불가리아 등도 아스트라제네카 백신...
유럽의약품청(EMA)이 다국적 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종한 일부 사람에게 혈전이 생성됐다는 보고와 관련해 “백신의 이익이 위험성보다 크다”고 밝혔다.
18일(현지시간) 로이터·AP·AFP 통신 등은 “EMA가 안전성 위원회 임시 회의를 열어 그동안 수집된 정보에 대한 결론을 내린 뒤 이같이 조사 결과를 밝혔다”고...
유럽의약품청(EMA)은 이날 아스트라제네카 백신이 안전하고 효과적이라면서 접종의 효용이 위험보다 크다고 발표했다. 하지만 여전히 독일 등 유럽 12개국은 혈전 등 부작용을 우려해 아스트라제네카 백신 접종을 일시 중지를 풀지 않고 있다.
유럽 내에서 최고 접종률을 기록 중인 영국에서도 내달부터 백신 주간 공급량이 현저히 감소할 것으로 전망된다고 BBC가...
한국 정부는 물론 유럽의약품청(EMA), 세계보건기구(WHO) 모두 백신이 문제를 일으키고 있다는 어떠한 증거도 발견하지 못했다”라고 덧붙였다.
백신 접종 ‘신중론’에 맞서는 것이 바로 ‘속도론’이다. 현재 개발된 코로나19 백신은 변이 바이러스의 출현으로 효과가 무력해지고 있는 만큼 백신 접종으로 빠르게 집단면역을 이루는 것이 어느 때보다 중요하다는...
그러면서 “유럽의약품청(EMA)는 이것이 혈전 부작용과 관련된 문제가 아닐 것으로 보고 있다는 점을 매우 명확하게 나타내고 있다”고 밝혔다.
아울러 다음 달이면 미국에서도 아스트라제네카 긴급사용 승인 여부를 평가할 만한 안전성과 효과성 등 충분한 데이터가 확보될 것으로 예상했다. 파우치 소장은 “미국에서도 아스트라제네카 제품과 관련해 임상시험이...
18일(현지시간) 백신과 혈전 간 연관성 결과 발표앞서 “백신 이점이 부작용 위험보다 크다” 밝힌 상황WHO도 "연관성 못 찾아" 접종 권고
유럽의약품청(EMA)이 18일(현지시간) 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 혈전 연관성 조사 결과를 발표한다.
EMA는 홈페이지를 통해 “16일 아스트라제네카 백신 접종자의...
추진단은 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품청(EMA) 발표를 근거로 AZ 백신 접종 후 혈전 발생이 예방접종으로 인해 발생했다는 징후가 없고, 오스트리아에서 발생한 2건의 혈전증도 AZ 백신과 관련성 근거가 없다고 밝혔다. 또 이달 11일 기준으로 유럽 경계지역에서 AZ 백신을 접종받은 인구 총 500만 명 중 30건의 혈전색전증이 보고된 점을 들어 예방접종을 받은...
(식품의약품안전처 승인자료)에 포함된 질환은 아니며, 우리나라에서 접종하는 AZ 코로나19 백신은 유럽 등 다른 국가들과는 달리 국내에서 생산한 백신”이라고 강조했다.
이어 “우리나라에서 코로나19 예방접종 후 이상반응 발생 여부에 대해 모니터링하고 관련 근거자료를 분석하며, 유럽식품의약청 조사 결과 및 다른 국가들의 사례 등을 전문가들과 면밀히...
EMA “백신 접종 이점, 부작용 리스크보다 커” 재확인 스웨덴도 AZ 백신 접종 일시 중단…18일 EMA 결론
유럽의약품청(EMA)이 최근 부작용 우려가 커진 영국 제약사 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 지지 의사를 재차 밝히고, 최근 유럽 각국이 예방 차원에서 내린 일시 사용 중단 결정이 백신의 신뢰성에 미칠 악영향에 대해...
유럽의약품청(EMA)은 아스트라제네카사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 백신이 혈전의 원인으로 볼 수 있는 징후는 없다고 밝혔다.
16일(현지시간) AP·블룸버그 통신 등은 “EMA가 다국적 제약사 아스트라제네카의 코로나19 백신을 맞은 일부에게서 혈전이 발생했다는 보고와 관련, 이 백신이 혈전의 원인이라는 징후는 없다고 밝혔다”고 전했다.
에머 쿡...