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  • 넥스턴바이오, 미국 로스비보 지분 50% 취득 완료
    넥스턴바이오, 미국 로스비보 지분 50% 취득 완료
    넥스턴바이오는 miRNA 기반으로 한 당뇨 치료제를 비롯해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제, 비만, 비알콜성 지방간질환, 기능성 위장장애 파이프라인을 확보해 바이오기업으로서의 역량을 본격화할 계획이다. 넥스턴바이오는 투자 배경과 관련해 “바이오 사업 진출 이후 첫 공식 행보인 만큼 로스비보가 보유한 miRNA 기술을 대상으로 국내ㆍ외...
    2021-05-31 11:15
  • 넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    노승일 로스비보 교수는 최근 제2형당뇨병, 비만, 지방간과 위장장애를 모두 함께치료할 수 있는특정 miRNA를 발견해 네 개의 미국 및 국제 특허를 네바다 주립대를 통해 출원했다. RSVI-301/302/305/306 등을 포함 다수의 파이프라인을 확보하고 있다. 노 교수 연구팀은 사람을 감염시키는 코로나 바이러스를 표적 하는 동시에 중증을 일으키는 과민성...
    2021-05-18 10:33
  • 넥스턴바이오, 미국 투자사 통해 당뇨병 치료제 개발 '속도'
    넥스턴바이오, 미국 투자사 통해 당뇨병 치료제 개발 '속도'
    회사 관계자는 "현재 가장 많이 사용되고 있는 기존 당뇨 치료제인 GLP-1 receptor agonist, DPP-4 inhibitor, metformin과 Insulin 등 과 같은 치료제는 일시적으로 당을 낮춰줄 뿐 당뇨병의 근본적인 원인을 치료할 수 없다"며 "RSVI-301/302는 당뇨 쥐의 고지방 고탄수화물 식이 섭취를 바꾸지 않고도 제2형 당뇨병, 비만 및 지방간과 위장장애를 모두...
    2021-05-11 18:30
  • 넥스턴바사, 당뇨병 치료제 개발사 '로스비보' 경영권 인수
    넥스턴바사, 당뇨병 치료제 개발사 '로스비보' 경영권 인수
    지방간과 위장장애를 동반한다. 제2형당뇨병의 원인은 인슐린 저항성 증가와 인슐린을 만들어 분비하는 베타세포의 기능상실이다. 현재 당뇨병 치료제는 당을 일시적으로 낮춰줄 뿐 당뇨병의 근본 원인을 치료할 수 없다. 반면 노승일 교수 연구실에서 발표한 논문과 특허에 따르면 당뇨쥐에서RSVI-301/302 두 번의 주사로 베타세포와 카할세포가...
    2021-05-06 13:48
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (3월 29일~4월 2일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (3월 29일~4월 2일)
    백신·치료제 상황 점검회의(비공개) △기재부 1차관 08:00 혁신성장 전략점검회의 겸 정책점검회의 겸 한국판뉴딜 점검 TF(서울청사) △기재부 2차관 15:00 공공기관운영위원회(비공개) △2021년 3월 소비자물가동향(석간) △혁신성장 전략점검회의 겸 정책점검회의 겸 한국판뉴딜 점검 TF회의 개최(석간) △21년 3월 소비자 물가동향(석간) △2020년도...
    2021-03-28 09:37
  • 에이비엘바이오, 미국암연구학회서 이중항체 면역항암 연구 2건 발표
    에이비엘바이오, 미국암연구학회서 이중항체 면역항암 연구 2건 발표
    암세포는 면역세포의 공격을 피하기 위해 면역관문을 조종해 정상세포로 위장한다. 면역관문억제제는 이러한 암세포의 기전을 막아 면역세포인 T세포가 암세포를 정상적으로 제거할 수 있도록 유도한다. ABL501은 두 가지 면역관문을 억제함으로써 면역 기능을 최대치로 끌어올려 기존 면역치료제의 낮은 반응률과 내성 문제를 해결할 것으로...
    2021-03-11 09:30
  • [BioS]한미약품, 고인슐린혈증∙단장증후군 치료제 美 2상 승인
    [BioS]한미약품, 고인슐린혈증∙단장증후군 치료제 美 2상 승인
    통해 치료받고 있는 상황으로 현재까지 승인받은 치료제는 없다. 단장증후군은 선천성 또는 생후 외과적 절제술로 전체 소장의 60% 이상이 소실돼 흡수 장애로 인한 급격한 영양실조를 일으키는 희귀질환이다. 단장증후군은 10만명당 5명(신생아 10만명당 24명)이하의 빈도로 발생한다. 단장증후군 환자들은 위장을 거치지 않고 대정맥이나 말초혈관을...
    2021-01-21 10:34
  • [건강톡(talk)] 올해 들어 20명 사망…성묫길 ‘살인진드기’ 피하려면?
    [건강톡(talk)] 올해 들어 20명 사망…성묫길 ‘살인진드기’ 피하려면?
    항바이러스 치료제·예방백신 없어 발병하면 ‘5명 중 1명’ 사망 SFTS는 2009년 중국에서 처음 발견된 신종 감염병입니다. 중국 중부와 동북부 지역에서 고열, 구토, 혈소판 감소, 백혈구 감소, 다발성 장기부전을 동반한 원인불명 질환이 집단 발생하면서 2년간의 역학조사 끝에 2011년 ‘SFTS 바이러스’를 규명했습니다. 2013년부터는 한국, 일본에서도 환자가...
    2020-09-24 17:00
  • 종근당, 코로나19에도 꾸준한 외형 성장 ‘목표가↑’-하이투자
    종근당, 코로나19에도 꾸준한 외형 성장 ‘목표가↑’-하이투자
    하이투자증권 박재경 연구원은 “2분기 매출액은 연결 기준으로 3140억 원, 영업이익은 364억 원을 기록하며 컨센서스를 상회했다”며 “통상적으로 비수기인 폐렴 백신 프리베나의 코로나19에 의한 매출 증가, 위장 질환 치료제 케이캡, 골다공증 치료제 프롤리아주의 매출 성장이 실적을 견인했다”고 평가했다. 박 연구원은 “2020년도 연간...
    2020-08-03 07:48
  • 옵티메드, 1회용 위내시경 개발 성공...본격 양산 돌입
    옵티메드, 1회용 위내시경 개발 성공...본격 양산 돌입
    옵티메드는 현재 치료제가 없는 치명적인 ‘슈퍼박테리아’로부터 환자를 보호하기 위해 국내뿐 아니라 글로벌시장을 타겟으로 일회용 내시경 시장 공략에 나선다. 특히 재사용 내시경의 소독불량에 의한 감염사고를 미연에 방지하고, 병원에는 내시경 구매 비용을 비롯한 내시경 유지보수 경비를 절감시키고 인력 절감효과를 제공하는 것을 목표로 개발에...
    2020-07-20 08:43
  • '클로로퀸' 美FDA 코로나19 치료 승인했지만…"추가 검증 필요해"
    '클로로퀸' 美FDA 코로나19 치료 승인했지만…"추가 검증 필요해"
    클로로퀸은 말라리아가 널리 퍼진 지역에서 예방과 치료에 사용되는 약물이다. 필수적이면서 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재돼 있다. 소화관으로부터의 흡수가 좋고 조직 내 농도는 혈중농도보다 훨씬 높다. 일과성의 두통, 가벼운 시력장애, 위장장애 등의 부작용이 있다. 스티븐 한 FDA 위원은 "말라리아 치료제로 쓰이는...
    2020-03-20 10:48
  • [BioS]씨제이헬스케어 "케이캡, 헬리코박터 제균 적응증 승인"
    [BioS]씨제이헬스케어 "케이캡, 헬리코박터 제균 적응증 승인"
    특히 국내 위식도역류질환 치료제 중 만성 위축성 위염 환자의 제균 치료 적응증을 획득한 제품은 케이캡정이 최초다. 케이캡정은 위식도역류질환 치료제 중 새로운 계열인 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker; 칼륨 경쟁적 위산분비 차단제)계열의 대한민국 30호 신약으로 2019년 3월 출시됐다. 헬리코박터파일로리균(Helicobacter pylori 혹은 H. pylori)은 위장점막에...
    2020-03-12 15:10
  • 씨제이헬스케어 신약 '케이캡정', 헬리코박터 제균 적응증 추가
    씨제이헬스케어 신약 '케이캡정', 헬리코박터 제균 적응증 추가
    국내 위식도역류질환 치료제 중 만성 위축성 위염 환자의 제균 치료적응증을 획득한 제품은 케이캡정이 최초다. 케이캡정은 위식도역류질환 치료제 중 새로운 계열인 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocke칼륨 경쟁적 위산분비 차단제)계열의 대한민국 30호 신약으로, 지난해 3월 출시됐다. 헬리코박터파일로리균은 위장점막에 주로 감염돼 만성위염, 위궤양...
    2020-03-12 11:09
  • 한미약품, 진통·소염 복합신약 ‘낙소졸’ 임상 4상 국제학술지 등재
    한미약품, 진통·소염 복합신약 ‘낙소졸’ 임상 4상 국제학술지 등재
    및 위장관계 부작용은 낮췄다. 지난해 매출은 유비스트 기준 166억 원을 달성, 국내 NSAIDs+PPI 복합제 시장 1위로 자리매김했다. 한미약품 마케팅사업부 박명희 전무이사는 “이번 국제학술지 등재는 낙소졸의 유효성과 안전성을 국제적으로 입증한 계기”라며 “지속적인 근거 중심 마케팅으로 의료진과 환자 모두 신뢰할 수 있는 골관절염 치료제의 새로운...
    2020-03-03 10:43
  • [BioS]대웅제약, 펙수프라잔 멕시코 5천만弗 수출계약
    [BioS]대웅제약, 펙수프라잔 멕시코 5천만弗 수출계약
    박현진 글로벌사업 본부장은 "대웅제약은 위장장애에 대한 치료 니즈가 높은 멕시코 진출을 통해 글로벌 시장 진출에 대한 청사진을 제시했다"며, "계열 내 최고(Best-in-Class) 혁신 신약으로 개발 중인 펙수프라잔의 미국과 중국 임상 진입을 앞두고 있으며 향후 중남미, 중동 등 전 세계로 시장을 확대해 나가겠다"고 밝혔다.
    2020-01-22 11:35
  • SNS로 공범찾고, 치료사실 조작까지…조직적 보험사기 급증
    SNS로 공범찾고, 치료사실 조작까지…조직적 보험사기 급증
    보장대상이 아닌 비만치료제 등을 실손보험 보상이 가능한 감기치료 등으로 위장해 진료비영수증 등을 발급받아 보험금 청구한 것. 다수의 실손보험 가입자들이 브로커 등의 유혹에 따라 실손보험금 부당 청구에 연루되고 있어 보험금 누수 및 선량한 보험가입자들의 보험료 인상 요인으로 작용하고 있다. 아울러 식당 및 마트 등에서 음식을 사먹은 후 배탈...
    2020-01-14 12:00
  • [BioS]GC녹십자, 애드파마와 연구 협약.."합성의약품 시장 진출"
    [BioS]GC녹십자, 애드파마와 연구 협약.."합성의약품 시장 진출"
    유한양행의 자회사인 애드파마는 현재 순환기, 위장관계 관련 치료제 등 다수의 개량신약을 개발하고 있다. 이번 협약은 백신, 혈액제제 등 바이오 의약품에 집중하던 GC녹십자가 합성의약품 부문 강화를 통해 사업 영역을 본격 확장한다는 점에서 의미가 있다. GC녹십자는 이상지질혈증 복합제 '다비듀오'와 고혈압∙이상지질혈증 복합제 '로타칸'을 비롯해...
    2019-12-13 14:52
  • GC녹십자, 합성의약품 시장 본격 진출…애드파마와 맞손
    GC녹십자, 합성의약품 시장 본격 진출…애드파마와 맞손
    유한양행의 자회사인 애드파마는 현재 순환기, 위장관계 관련 치료제 등 다수의 개량신약을 개발하고 있다. 백신, 혈액제제 등 바이오 의약품에 집중하던 GC녹십자는 이번 협약을 통해 합성의약품 부문 강화를 통해 사업 영역을 본격 확장한다. 기존 주력 사업 부문에 대한 국내외 시장 영향력을 공고히 하고, 합성의약품 부문에서 신제품 출시를 통해 향후 성장 동력을...
    2019-12-13 14:08
  • 김철민, '개 구충제' 펜벤다졸 복용 9주차 근황 "전이 안돼…암수치 줄어 희망 보인다"
    김철민, '개 구충제' 펜벤다졸 복용 9주차 근황 "전이 안돼…암수치 줄어 희망 보인다"
    김철민이 복용 중인 펜벤다졸은 개 구충제로 사용되는 벤즈이미다졸의 일종으로 위장에 기생하는 회충, 기생충, 촌충 등의 박멸에 사용된다. 펜벤다졸은 최근 미국의 한 말기암 환자가 이 성분이 포함된 구충제를 복용한 후 완치됐다는 영상을 올린 뒤, 일부 말기암 환자들 사이에서는 기적의 치료제로 취급받고 있다. 그러나 식품의약품안전처는...
    2019-12-06 14:30
  • 대원제약 “GC녹십자 ‘신바로‘ 공동 판매 1년 만에 매출 반등”
    대원제약 “GC녹십자 ‘신바로‘ 공동 판매 1년 만에 매출 반등”
    대원제약은 GC녹십자와 골관절염 치료 천연물의약품 ‘신바로‘의 공동 판매 계약 체결 1년 만에 매출 반등에 성공했다고 2일 밝혔다. 신바로는 GC녹십자가 2011년 출시한 국산 4호 천연물의약품이다. 소염, 진통, 골관절증에 사용되는 치료제로, 우슬∙방풍 등 6가지 식물 추출물로 만들어져 장기 투여시에도 위장관계 이상반응 발생률이 낮은 것이 특징이다....
    2019-12-02 09:22
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