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  • 국산 치료제 개발 활기…세계 최초 '코로나 청정국' 가능할까?
    국산 치료제 개발 활기…세계 최초 '코로나 청정국' 가능할까?
    정부 손 잡은 셀트리온, 항체치료제 1200명 예방 임상 진입…조기 사용 '속도' 코로나19가 장기화하면서 정부는 치료제 개발을 전폭적으로 지원하겠다는 의사를 여러차례 밝혔다. 민관 협력의 대표적인 사례는 셀트리온의 항체치료제 'CT-P59'다. 한국보건산업진흥원에 따르면 정부는 CT-P59 개발을 위해 지금까지 219억 원을 지원했다. CT-P59는 지난 8일 예방...
    2020-10-19 18:00
  • 유해가스 누출 탐지 로봇 나온다…샌드박스 심의위, 3건 추가 의결
    유해가스 누출 탐지 로봇 나온다…샌드박스 심의위, 3건 추가 의결
    김진효 도구공간 대표는 “기존 실내 순찰 로봇에 실외 자율주행 기술을 결합해 가스감지, 범죄예방 같은 새로운 분야에서의 서비스가 가능하게 됐다”며 “앞으로도 방역, 물류 등 다양한 분야에 특화된 로봇을 개발해 나갈 계획”이라고 말했다. 캠핑용 파워뱅크ㆍ의료폐기물 멸균분쇄기도 승인 굿바이카는 전기차에서 사용 후 폐기된 배터리에 재사용 기술을...
    2020-10-19 11:19
  • 백색입자 발견 독감 백신, 61만개 회수…안전성ㆍ효능은 문제 없어
    백색입자 발견 독감 백신, 61만개 회수…안전성ㆍ효능은 문제 없어
    식약처는 “백색입자는 항원단백질 응집체로 보이며 주사부위 통증･염증 등 국소작용 외에 안전성 우려는 낮다”라며 “백색 입자는 백신의 구성 성분, 용기(주사기) 제조방법 등의 차이로 흡착･응집의 양상이 다를 수 있고, 유통 중의 물리적 영향 등으로 인해서 시간이 경과하면서 입자가 커질 수 있다”라고 말했다. 이어 식약처는 “백신 중 항원단백질이...
    2020-10-09 18:58
  • '렘데시비르' 부작용 알고도 조건부 허가?…식약처 “천천히 주입하면 문제없어”
    '렘데시비르' 부작용 알고도 조건부 허가?…식약처 “천천히 주입하면 문제없어”
    식약처에 따르면 ’렘데시비르‘ 임상시험 중 식약처로 보고된 이상반응은 ‘심박 수 감소(서맥)’ 1건으로, 이는 약 주사 시 과민반응으로 발생할 수 있는 부작용이다. 식약처 측은 “약을 천천히 주입하면 예방할 수 있고, 실제로 부작용이 발생한 환자는 별도 조치 없이 회복됐다”라고 설명했다. 아울러 “’심박 수 감소‘는 허가사항 중 사용상의 주의사항에...
    2020-09-28 16:07
  • '상온 노출' 독감백신 접종 407명…주사 맞은 부위 통증 1명
    '상온 노출' 독감백신 접종 407명…주사 맞은 부위 통증 1명
    정은경 질병관리청장은 “통상적으로 예방접종은 항원이나 단백질 성분을 넣어주는 것이기 때문에 어느 백신이든 이상반응은 보고되고 있다. 독감도 주사 맞은 부위 빨갛게 붓거나 국소적으로 이상반응이 생기다가 하루 정도면 소실된다”라며 “(이번 정부 조달 독감백신을 맞은 사례와 관련해) 주사 맞은 부위 통증은 현재 호전되고 있다”라고 설명했다. 정부는...
    2020-09-28 15:48
  • [헬스TALK] 팔이 부러진 듯한 통증 '석회성 건염', A부터 Z까지
    [헬스TALK] 팔이 부러진 듯한 통증 '석회성 건염', A부터 Z까지
    증상이 지속될 시에는 초음파 유도하 주사 치료를 통해 감압 및 석회의 분해, 염증 완화를 할 수 있다. 이러한 다양한 비수술적 치료에도 통증이 지속되거나 악화해 일상생활에 지장이 많은 경우에는 수술적 제거술을 고려할 수 있다. 수술적 치료는 관절경을 이용해 석회 침착물을 제거하는 것이다. 관절경적 치료는 미용적으로 우수할 뿐만 아니라, 동반 병변 및 석회...
    2020-09-25 17:34
  • [곽노성의 글로벌 인사이트] ‘코로나 피로(fatigue)’와 통계 보도
    [곽노성의 글로벌 인사이트] ‘코로나 피로(fatigue)’와 통계 보도
    우리의 경우 2015년 메르스 경험이 K방역 체제를 정비하게 된 ‘예방주사’가 되었다는 평가다. 실제 방역 실적에 있어서도 미국에 비하여 확진율, 인구 대비 양성자 비율, 치명률 모든 수치에 있어서 우리가 월등하다는 사실을 통계는 보여주고 있다. 결국 우리의 경우 과거의 경험이 제도를 낳았고, 제도는 통계자료의 보도 태도를 프레임하여 사람들의 위험에 대한...
    2020-09-21 18:07
  • [단독] 검찰 '백신 입찰담합' 대형 제약사들 무더기 기소…22일 재판 시작
    [단독] 검찰 '백신 입찰담합' 대형 제약사들 무더기 기소…22일 재판 시작
    한편 신생아 결핵 예방백신 공급에서 독점적 지위를 이용해 고가로 팔아 30배 폭리를 취한 한국백신 대표 등 재판은 현재 1심이 진행 중이다. 검찰에 따르면 최모 대표이사와 하모 한국백신 이사, 한국백신은 2016~2018년까지 신생아 NIP 대상인 BCG 백신과 관련해 안전한 '주사형' 대신 30배가량 비싸고 부작용 보도로 매출이 급감한 '도장형' 납품을 위해 독점수입...
    2020-09-21 17:51
  • 내일(22일)부터 만18세 이하 유아 청소년·임산부 대상 독감 무료접종 시작
    내일(22일)부터 만18세 이하 유아 청소년·임산부 대상 독감 무료접종 시작
    특히 노약자와 어린이같이 다양한 질병에 노출돼 있을 경우, 독감 예방주사를 필수로 맞는 것이 좋다. 지난해까지만 해도 독감 백신은 3가일 경우 무료, 4가일 경우 유료접종이었다. 올해부터는 코로나19 유행 속에 4가 백신으로 모두 무료 접종한다. 건강한 성인이라면 3가 백신을 맞아도 70∼90% 예방 효과가 있다. 유료 4가 독감 백신의 경우 병원마다 가격이...
    2020-09-21 17:23
  • 트럼프에 맹독성 ‘리신’ 우편물 보낸 용의자 체포...캐나다 국적 여성
    트럼프에 맹독성 ‘리신’ 우편물 보낸 용의자 체포...캐나다 국적 여성
    001g 정도의 극소량으로도 사람을 사망에 이르게 할 만큼 치명적이다. 삼키거나 흡입, 주사하면 구역질과 구토, 출혈을 일으키며, 결국 장기 부전을 초래해 36~72시간 이내에 사망한다. 해독제는 없다. 또 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 리신은 분말이나 미스트 상태, 또는 알약 등 형태의 무기로 제조할 수도 있다.
    2020-09-21 15:15
  • 트럼프 대통령 앞으로 맹독성 물질 ‘리신’ 든 우편물 배달 ‘발칵’
    트럼프 대통령 앞으로 맹독성 물질 ‘리신’ 든 우편물 배달 ‘발칵’
    삼키거나 흡입, 주사하면 구역질과 구토, 출혈을 일으키며, 결국 장기 부전을 초래해 36~72시간 이내에 사망한다. 해독제는 없다. 또 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 리신은 분말이나 미스트 상태, 또는 알약 등 형태의 무기로 제조할 수도 있다. 리신이 검출된 우편물은 이번주 초 캐나다에서 온 것으로 알려졌으며, 해당 우편물은 백악관에 들어가기 전에...
    2020-09-20 16:42
  • '청춘기록' 박보검, 자궁경부암 주사 맞아…남자도 선택 아닌 필수 '접종 시기와 가격은?'
    '청춘기록' 박보검, 자궁경부암 주사 맞아…남자도 선택 아닌 필수 '접종 시기와 가격은?'
    이런 이유로 남자 역시 예방접종을 해야 하며, 주사를 맞으면 최대 96.7%까지 예방 가능하다. 예방접종 최적의 나이는 15세에서 17세까지로 알려져 있다. 그러나 이 시기를 놓쳐도 26세 이전에 예방접종을 받으면 효과를 얻을 수 있으며, 결혼 전 필수로 맞는 것이 좋다. 자궁경부암 백신은 기본 3회 접종을 완료해야 하며, 현재 질병관리본부는 만 12세 여성...
    2020-09-16 14:58
  • 독감 예방접종, 3가·4가 백신 차이점은?…'예방접종도우미사이트'서 사전 예약·접종 기록 확인해야
    독감 예방접종, 3가·4가 백신 차이점은?…'예방접종도우미사이트'서 사전 예약·접종 기록 확인해야
    특히 노인과 어린이같이 다양한 질병에 노출돼 있을 경우, 독감 예방주사를 필수로 맞는 것이 좋다. 지난해까지만 해도 독감 백신은 3가일 경우 무료, 4가일 경우 유료접종이었다. 올해부터는 코로나19 유행 속에 4가 백신으로 모두 무료 접종한다. 인플루엔자는 바이러스이기 때문에 변이가 많이 일어난다. WHO에서 올해 유행할 것 같은 아형들을...
    2020-09-08 14:23
  • 백신, 세계 경제 구원투수 되려면 해결해야 할 3가지
    백신, 세계 경제 구원투수 되려면 해결해야 할 3가지
    세계보건기구(WHO)는 백신이 적어도 70%의 효과가 있기를 희망한다면서도 승인 기준으로는 ‘예방 효과 50% 이상’을 제시했다. 이는 백신을 맞더라도 여전히 감염 위험이 있을 수 있다는 것을 의미한다. 아울러 이런 감염 위험은 사람들이 자유롭게 일하거나 소비하는 데 걸림돌이 될 수 있다. 백신 공급도 과제다. 셰어링에 따르면 백신 개발업체들은 올해 10억 회분...
    2020-09-07 18:09
  • [이종호 칼럼] 인류의 생명을 가장 많이 구한 ‘소독제’
    [이종호 칼럼] 인류의 생명을 가장 많이 구한 ‘소독제’
    또한 손 씻기는 독감을 포함한 호흡기 질환을 21%까지 감소시켜주고, 기타 감염질환을 50~70% 예방해 주는 것으로 알려진다. 학자들은 이처럼 단순한 소독이 인류의 생명을 가장 많이 구한 일등공신이라고 말한다. 무균, 즉 살균처리는 매우 간단한데도 질병 역사에서 상당히 후대에 접목되었다는 데 아이러니가 있다. 소독제는 세균을 죽이거나 성장을 막는...
    2020-09-06 17:55
  • 한미약품 ‘오락솔’, 美FDA 우선심사 지정…내년 2월 승인 판가름
    한미약품 ‘오락솔’, 美FDA 우선심사 지정…내년 2월 승인 판가름
    FDA는 심각한 질환의 치료나 진단, 예방 측면에서 효과 및 안전성의 유의미한 개선 가능성이 있는 의약품을 대상으로, 통상 10개월이 소요되는 일반 심사와는 달리 신약 승인 여부를 6개월 내에 결정하는 우선심사 제도를 운용하고 있다. 전문의약품 허가 신청자 비용부담법(PDUFA)에 따라 내년 2월 28일까지 오락솔의 시판허가 검토를 완료할 계획이다. 루돌프 콴...
    2020-09-02 09:09
  • [BioS]한미 '오락솔' 美 FDA 우선심사 지정..내년 2월 승인 결정
    [BioS]한미 '오락솔' 美 FDA 우선심사 지정..내년 2월 승인 결정
    FDA는 심각한 질환의 치료나 진단, 예방 측면에서 효과 및 안전성의 유의미한 개선 가능성이 있는 의약품을 대상으로, 통상 10개월이 소요되는 일반 심사와는 달리 신약 승인 여부를 6개월 내에 결정하는 ‘우선심사(Priority Review) 제도’를 운용하고 있다. FDA는 PDUFA(Prescription Drug User Fee Act, 전문의약품 허가 신청자 비용부담법)에 따라 내년 2월 28일까지...
    2020-09-02 08:17
  • 우진비앤지, 가축 폐렴 주사제 신제품 '엑스티' 출시...툴라스로마이신 기반 항생제
    우진비앤지, 가축 폐렴 주사제 신제품 '엑스티' 출시...툴라스로마이신 기반 항생제
    1회 주사로 소와 돼지에서 호흡기 질병의 빠른 치료 및 예방 효과를 볼 수 있고, 입식 당일 질병생의 차단과 호흡기 질병 예방을 위해 40kg당 1mL를 주사하는 '엑스티 입식 프로그램' 역시 각광을 받을 것으로 기대된다. 현재 우진비앤지는 엑스티의 해외 수요도 조사 중이며, 조사가 완료되는 대로 해외 시장 공략에도 나설 전망이다. 강재구 우진비앤지 대표이사는...
    2020-08-20 08:16
  • 세원셀론텍, 관절연골보충 ‘카티졸’ 제조기술 호주 특허등록
    세원셀론텍, 관절연골보충 ‘카티졸’ 제조기술 호주 특허등록
    세원셀론텍은 ‘카티졸’ 제조 및 사용에 관한 특허권에 대해 △관절연골 손상 시 조기 치료 및 예방이 중요한 점 △히알루론산 성분의 관절주사제만으로 효과를 보지 못하는 환자군이 다수 존재하는 점 △인체친화적 생체재료인 바이오콜라겐을 손상된 관절연골조직에 도포해 자연치유과정을 보조하는 효과를 누릴 수 있다는점에서 주목할 필요가 있다고 설명했다....
    2020-08-19 10:52
  • 비보존, 비마약성 진통제 미국 임상 3상 중단…“코로나19 여파”
    비보존, 비마약성 진통제 미국 임상 3상 중단…“코로나19 여파”
    방지하고자 예방적 차원에서 임상 중단이라는 선제적 결정을 내린 것”이라며 ”임상이 완전히 중단된 것은 아니며, 사태가 진정국면에 접어드는 즉시 임상 3상을 재개할 수 있도록 지속적으로 주시할 것”이라고 설명했다. 비보존은 미국에서 임상 3상이 중단되는 기간 동안 △기술이전 가속화 △오피란제린 주사제 국내 임상 3상 진행 △임상약리시험 진행...
    2020-08-13 16:44
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