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  • 제넥신, 코로나19 예방 DNA백신 'GX-19' 투여 영장류서 중화항체 반응 확인
    제넥신, 코로나19 예방 DNA백신 'GX-19' 투여 영장류서 중화항체 반응 확인
    제넥신은 코로나19 예방용 DNA 백신 GX-19를 투여한 영장류(원숭이)에서 야생형 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)에 대항하는 중화항체 생성을 확인했다고 6일 밝혔다. 회사에 따르면 이 같은 결과는 체내에서 바이러스를 무력화시키는 중화능을 가진 항체가 생성되었다는 것을 의미하며, 코로나19 예방백신으로서의 개발 성공가능성이 높다는 것을 시사한다....
    2020-05-06 08:46
  • 옵티팜, 고형장기 미니돼지 개발 국책과제에 선정
    옵티팜, 고형장기 미니돼지 개발 국책과제에 선정
    영장류에 이종 장기를 이식해 생존율을 확인함으로써 인체 임상으로의 진입 가능성을 검증하는 것이 목적이다. 5개 세부과제로 구성된 이번 국책과제에서 옵티팜은 ‘이종 장기 이식용 장기 친화적 형질전환 돼지 생산’이라는 제2세부과제를 맡아 전체 사업비 82억5000만 원 중 16억5000만 원을 배정받았다. 총 3년에 걸쳐 이종장기의 안전성과 유효성을 검증하기 위해...
    2020-04-27 11:28
  • 제넨바이오, 복지부 이종장기 개발 신규과제 최종 선정
    제넨바이오, 복지부 이종장기 개발 신규과제 최종 선정
    지난해 2월 미국 에모리 대학 등의 공동연구진이 돼지 신장을 영장류에 이식해 최장 499일간 생존한 논문을 발표하는 등 해외에서는 성공적인 이종 고형장기 연구결과가 등장하고 있다. 업계는 이번 보건복지부 과제를 통해 국내에서도 선진국과 동등한 수준의 연구를 진행할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 김성주 제넨바이오 대표는 “이번 사업과제는 안전한 원료...
    2020-04-27 11:08
  • 옵티팜, 고형장기 미니돼지 개발 관련 국책과제 선정
    옵티팜, 고형장기 미니돼지 개발 관련 국책과제 선정
    영장류에 이종 장기를 이식해 생존율을 확인함으로써 인체 임상으로의 진입 가능성을 검증하는 것이 목적이다. 5개의 세부과제로 구성된 이번 국책과제에서 옵티팜은 ‘이종 장기 이식용 장기 친화적 형질전환 돼지 생산’이라는 제2 세부과제를 맡아 전체 사업비 82억5000만 원 중 16억5000만 원을 배정받았다. 총 3년에 걸쳐 이종장기의 안전성과 유효성을 검증하기...
    2020-04-27 10:28
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    5월 코로나19 바이러스의 영장류 효능시험을 거쳐 7월 식약처에 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다. 다만 글로벌 제약사보다 개발 속도가 뒤처진 우리 기업들이 치료제 개발을 통해 수익성을 담보할 수 있을지는 미지수다. 지금까지 국내에서는 총 9건의 코로나19 치료제 임상이 승인됐지만 이 중 상업화 임상은 렘데시비르와 부광약품의 '레보비르'뿐이다....
    2020-04-23 05:00
  • [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    세포주 개발이 완료되면 인체임상물질 대량생산에 착수하는 동시에, 질본에서 실험쥐 대상 효력시험 및 영장류 대상 독성시험을 병행 실시해 개발 기간을 최대한 앞당긴다는 방침이다. 7월 중 인체 임상시험 돌입을 목표로 하고 있다. ◇GC녹십자엠에스, '코로나19 진단' 통합 플랫폼 완성 = GC녹십자엠에스는 체외진단 전문기업 젠바디와 코로나19 항체진단키트의...
    2020-04-17 14:07
  • 코로나19 치료제, '닥치고 연내 출시' 목표 향해 달린다
    코로나19 치료제, '닥치고 연내 출시' 목표 향해 달린다
    이와 동시에 질본에서 실험쥐 대상 효력시험과 영장류 대상 독성시험을 병행 실시해 개발 기간을 단축할 방침이다. 본격적인 인체 임상은 7월 진입 예정이며, 임상 진입 후 6개월 내 출시를 목표로 하고 있다. GC녹십자는 하반기 중 세계 최초 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 출시할 계획이다. GC5131A는 코로나19 회복환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어 있는 면역...
    2020-04-16 05:00
  • 씨티씨바이오, ‘이버멕틴’ 코로나19 치료제 제제연구 착수
    씨티씨바이오, ‘이버멕틴’ 코로나19 치료제 제제연구 착수
    씨티씨바이오는 기존에 참여한 코로나19 백신 영장류 동물 실험에 이번 연구를 추가해 진행할 예정이다. 앞서 씨티씨바이오는 대만 회사 에버베스트 파마슈티컬 앤 메디컬과 이버멕틴 제품 수출계약을 체결했다. 대만 수출을 계기로 국내외 반려동물 시장의 코로나바이러스 치료제 및 인체용 의약품 사용을 준비하고 있다.
    2020-04-14 15:04
  • [특징주] 대웅제약, 렘데시비르 대비 40배 항바이러스 효과…니클로사마이드 코로나19 개발 부각
    분비 저해를 통한 호흡곤란 개선효과와 염증세포 침윤 억제를 통한 사이토카인 폭풍 제어효과를 확인했다. 대웅테라퓨틱스는 이번 한국파스퇴르연구소 연구 결과에 따라 코로나19 치료제로 동시 개발을 결정하고 대웅제약과 5월 한국생명공학연구원 주도로 코로나19 바이러스의 영장류 효능시험을 거쳐 7월 임상시험계획을 식품의약품안전처에 신청할 예정이다.
    2020-04-14 10:55
  • 대웅, 파스퇴르연구소와 구충제 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 개발 착수
    대웅, 파스퇴르연구소와 구충제 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 개발 착수
    대웅테라퓨틱스는 이번 한국파스퇴르연구소 연구 결과에 따라 코로나19 치료제로 동시 개발을 결정하고 대웅제약과 5월 한국생명공학연구원 주도로 코로나19 바이러스의 영장류 효능시험을 거쳐 7월 임상시험계획을 식품의약품안전처에 신청할 예정이다. 네이처 커뮤니케이션에 최근 발표된 독일 연구팀의 결과에 따르면 니클로사마이드는 세포의 자가포식...
    2020-04-14 10:34
  • [BioS]셀트리온, 코로나19 치료항체 최종 후보군 확보
    [BioS]셀트리온, 코로나19 치료항체 최종 후보군 확보
    세포주 개발이 완료되면 인체임상물질 대량생산에 착수하는 동시에, 질본에서 실험쥐 대상 효력시험 및 영장류 대상 독성시험을 병행 실시해 개발 기간을 최대한 앞당긴다는 방침이다. 오는 7월 중 임상시험 돌입이 목표다. 셀트리온 관계자는 "현재 전 세계에 유행하고 있는 코로나 바이러스의 변이를 관찰하면서 강한 중화능력을 갖는 후보항체들의...
    2020-04-13 09:50
  • 셀트리온, 코로나19 항체 치료제 중화능력 확인…세포주 개발 돌입
    셀트리온, 코로나19 항체 치료제 중화능력 확인…세포주 개발 돌입
    세포주 개발이 완료되면 인체임상물질 대량생산에 착수하는 동시에, 질본에서 실험쥐 대상 효력시험 및 영장류 대상 독성시험을 병행 실시해 개발 기간을 최대한 앞당긴다는 방침이다. 또한, 현재 전 세계에 유행하고 있는 코로나 바이러스의 변이를 관찰하면서 강한 중화능력을 갖는 후보항체들의 생산세포주를 확립해 바이러스 변이에도 적극적으로 대응할 수 있는...
    2020-04-13 09:23
  • 문재인 대통령 "코로나19 치료제ㆍ백신 개발에 역량 결집해달라"
    문재인 대통령 "코로나19 치료제ㆍ백신 개발에 역량 결집해달라"
    5월 초에는 코로나19에 감염되는 영장류를 통해 치료제 1건, 백신 2건의 효능 검증에 돌입할 수 있도록 지원할 계획이다. 또 공공기관 실험시설, 병원체, 임상데이터 등 핵심 연구자원을 민간에 개방하는 한편, 코로나19의 치료제․백신에 대한 사전상담, 신속심사 등을 통해 심사 기간을 획기적으로 단축하고, 여러 기관에서 동일 내용으로 진행 예정인 임상계획은...
    2020-04-09 11:31
  • 다이노나, 220억 규모 유상증자…코로나19 항체치료제 개발 본격화
    DNP002의 경우 코로나19 바이러스에 대한 효능 검증을 위해서, 한국생명공학연구원 국가영장류 센터의 수요조사에 이미 참여했다. 또한 바이러스 차단용 중화항체를 발굴하기 위한 코로나19 바이러스 특이적인 B세포 분리 및 항체 서열 확보를 위한 준비도 마친 상황이다. 한편, 다이노나는 이번에 조달한 자금으로 국가항암신약개발사업단과 공동개발하는...
    2020-04-08 16:47
  • 박원주 특허청장, 다이노나 현장 방문…코로나19 치료제 개발 전략 설명
    박원주 특허청장, 다이노나 현장 방문…코로나19 치료제 개발 전략 설명
    또한 다이노나는 특허청의 소개로 한국생명공학연구원 국가영장류센터내 코로나19 바이러스관련 연구위원회에 코로나 바이러스 감염 원숭이 시험모델 수요조사에 2일 직접 참여했다. 이로 인하여 다이노나는 정부 차원의 코로나19 바이러스 치료제 개발 프로젝트에 동참하여 치료제 개발에 본격 진행하겠다는 입장이다. 이와는 별도로 다이노나는 코로나19...
    2020-04-03 15:59
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 영장류 독성시험 시작
    iCP-NI 효능평가는, 영장류 34마리를 대상으로 코로나19의 직접 감염에 의해 폐 점막 내, 혈액 내 염증성 싸이토카인이 급증하여 폐조직이 손상되는 급성 폐렴모델에 싸이토카인폭풍 억제제인 iCP-NI를 투여하는 시험이다. 총 실험비용 17억 원이 소요됐다. 회사 측은 2019년 췌장암 치료신약 iCP-SOCS3의 영장류 독성시험 결과 무독성 약물로 평가된 전례가...
    2020-04-01 11:19
  • 신테카바이오, 코로나19 후보약물 30종 도출… 검증 실험 진행 중
    신테카바이오, 코로나19 후보약물 30종 도출… 검증 실험 진행 중
    또 유효성이 확인된 물질들에 대해서는 추후 용도특허 출원과 영장류 실험을 진행할 예정이다. . 윤선일 신테카바이오 사업개발담당 이사는 “기존에 약물 재창출 기법으로 임상시험이 진행 중인 다수의 의약품들이 주로 경증 혹은 중등증의 코로나19 폐렴 환자들에게만 효능을 보인 반면, 신테카바이오의 후보물질 리스트 중에는 코로나19의 사망률이 높은...
    2020-03-30 10:35
  • [BioS]신테카바이오 "AI로 코로나19 후보약물 30종 도출"
    [BioS]신테카바이오 "AI로 코로나19 후보약물 30종 도출"
    그리고 유효성이 확인된 물질들에 대해서는 추후 용도특허 출원과 영장류 실험을 진행할 예정이다. 윤선일 사업개발담당 이사는 "현재 임상시험이 진행 중인 다수의 의약품들이 주로 경증 혹은 중등증의 코로나19 폐렴 환자들에게만 효능을 보인 반면, 신테카바이오의 후보물질 리스트 중에는 코로나19의 사망률이 높은 고혈압 등 기저질환자나 폐부전...
    2020-03-30 09:03
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    ◇셀리버리, 'iCP-NI' 코로나19 영장류 치료효능 임상 = 셀리버리는 전문위탁시험기관(CRO) 서던리서치와 효능평가 시험계약을 맺고 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI에 대해 코로나19 감염으로 발생하는 급성폐렴 및 중증패혈증 치료효능 검증을 시작했다고 27일 밝혔다. 이번 치료효능 평가시험은 코로나19 감염 영장류(원숭이) 34마리를 대상으로...
    2020-03-29 09:00
  • 셀리버리, ‘iCP-NI’ 코로나19 영장류 치료효능 임상 돌입
    셀리버리, ‘iCP-NI’ 코로나19 영장류 치료효능 임상 돌입
    이번 치료효능 평가시험은 코로나19 감염 영장류(원숭이) 34마리를 대상으로 진행한다. 코로나19 직접 감염에 의해 폐 점막과 혈액 내 염증성 싸이토카인이 급증해 폐조직이 손상되는 급성 폐렴모델을 대상으로 iCP-NI를 투여하게 된다. 서던리서치의 최고연구책임자는 “우리의 코로나19 영장류 모델은 인간에게 발생하는 코로나19 변변을 정확히 모사할 것”...
    2020-03-27 17:42
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