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  • 최기영 장관, '화학연구원ㆍ파스퇴르' 약물서 코로나19 약효 검증
    최기영 장관, '화학연구원ㆍ파스퇴르' 약물서 코로나19 약효 검증
    파스퇴르(연)과 화학(연)은 각각 2500여종, 1500여종의 약물에 대한 대규모 스크리닝을 수행해 우수한 약물을 지속적으로 발굴할 계획이며, 추가적인 약물 효과 검증을 위해 생명(연)에서 영장류 실험을 준비하고 있다. 최기영 장관은 “코로나19 환자가 지속적으로 증가하고 있는 상황에서 의료현장에서 활용할 수 있는 약물재창출 성과를 조속히 창출할 필요가 있다”며...
    2020-03-26 14:00
  • 유바이오로직스, 코로나19 백신 개발 컨소시엄 참여
    오송재단은 신종 코로나바이러스에 감수성이 있는 자체 보유 영장류(마모셋 원숭이)를 통한 면역원성 효능평가를 지원하기로 협약했다. 마모셋 원숭이는 변종 코로나바이러스의 일종인 사스와 메르스 감염 시 사람과 유사한 폐렴증상을 보이는 동물모델로 인수공통전염병인 사스와 메르스 치료제 개발 연구에도 사용된 바 있다. 사람과 가장 유전적으로 비슷한...
    2020-03-25 14:49
  • [특징주] 씨티씨바이오, 자회사 코로나19 백신 개발 컨소시엄 참여 ‘강세’
    유바이오로직스 백영옥 대표이사는 “본 컨소시엄은 이미 백신 개발용 항원 단백들을 확보했다”며 “조기에 영장류 시험을 통해서 자체기술을 접목한 면역증강제 조합 후보백신의 유효성 확인을 위한 최선의 노력을 다하고 있다”고 말했다. 이어 “마모셋에서 바이러스 공격에 따른 방어능 입증 및 비임상 안전성연구를 연말까지 완료하게 될 것”이라며...
    2020-03-25 14:47
  • 제넥신-제넨바이오, 코로나19 DNA백신 공동개발 MOU 체결
    제넥신-제넨바이오, 코로나19 DNA백신 공동개발 MOU 체결
    제넥신은 장기이종이식 전문기업 제넨바이오와 코로나바이러스19 예방백신 ‘GX-19’의 공동개발을 위한 영장류 실험을 위해 상호 양해각서를 체결했다고 25일 밝혔다. 제넥신은 지난 13일 코로나바이러스-19 DNA백신개발을 위한 산·학·연 컨소시엄을 구성했으며, 유엔개발계획(UNDP) 산하 국제기구인 국제백신연구소(IVI), 국내 대표 이공계대학인 KAIST...
    2020-03-25 10:27
  • 제넥신ㆍ제넨바이오, 코로나19 DNA백신 공동개발 MOU 체결
    제넥신ㆍ제넨바이오, 코로나19 DNA백신 공동개발 MOU 체결
    제넥신은 장기이종이식 전문기업 제넨바이오와 코로나19 예방백신 ‘GX-19’의 공동개발을 위한 영장류 실험을 위해 상호 양해각서를 체결했다고 25일 밝혔다. 제넥신은 지난 13일 코로나19 DNA백신개발을 위한 산·학·연 컨소시엄을 구성했다. 컨소시엄에는 유엔개발계획(UNDP) 산하 국제기구인 국제백신연구소(IVI), 국내 대표 이공계대학인 KAIST·포스텍...
    2020-03-25 09:58
  • 셀리버리 “코로나19 치료제, 美FDA와 식약처 동시 임상 추진”
    셀리버리 “코로나19 치료제, 美FDA와 식약처 동시 임상 추진”
    셀리버리는 코로나19에 대한 iCP-NI의 효능을 직접 검증하기 위해 미국의 전문위탁연구기관 서던 리서치와 협의를 마치고, 인간의 코로나바이러스 감염 병변을 모사한 영장류 질병모델에서 치료 효능 시험을 진행할 예정이다. 회사에 따르면 iCP-NI는 20종 이상의 모든 염증성 싸이토카인을 제어함으로써 싸이토카인 폭풍을 억제하기 때문에 코로나19 뿐만 아니라...
    2020-03-24 13:38
  • K-바이오, 코로나19 백신 개발 불붙었다
    K-바이오, 코로나19 백신 개발 불붙었다
    이종이식 전문기업 제넨바이오는 GX-19의 효능과 안전성 검증을 위한 영장류 비임상 시험을 담당한다. 컨소시엄은 6월 임상시험 수행을 위한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출, 이르면 7월 중 임상시험을 시작할 계획이다. 현재 미국에서는 모더나테라퓨틱스가 개발한 ‘mRNA-1273’의 임상 1상 환자 투여를 개시했다. 최초의 코로나19 백신 임상으로, 이르면...
    2020-03-18 18:00
  • 아이큐어비앤피, 옥살리플라틴 경구제 연구 SCI 국제 학술지 등재
    옥살리플라틴은 영장류 시험과 함께, 비임상시험이 올해 5월 완료된다. 올해 말 임상시험을 진행할 예정이다. 회사 관계자는 “AACR 2020 학회가 재개되는 일정 추이를 보면서 2020년도에 예정된 다른 암학회(9월 ESMO 2020, 11월 SITC) 참석 등 최대한 빠른 발표를 계획할 예정이며, 지속적인 SCI급 논문 발표를 통해 글로벌 상업화를 진행할 예정”이라고 말했다.
    2020-03-18 08:49
  • 제넨바이오, 코로나19 예방 DNA 백신 컨소시엄 참여
    제넨바이오, 코로나19 예방 DNA 백신 컨소시엄 참여
    이를 활용해 이번 컨소시엄에서 GX-19의 효능과 안전성 검증을 위한 영장류 등의 비임상 시험을 담당한다는 계획이다. 김성주 제넨바이오 대표는 “제넨바이오에서 이종장기 개발에 필수적인 영장류 비임상 시험을 수행하기 위해 오랜 기간 구축해온 플랫폼을 활용, 전 인류의 보건 안전을 위협하는 코로나19 위기 타개를 위해 DNA 백신 개발에 최대한...
    2020-03-16 09:32
  • 제넥신ㆍ바이넥스 등 코로나19 예방 DNA백신 개발 산학연 컨소시엄 구성
    제넥신ㆍ바이넥스 등 코로나19 예방 DNA백신 개발 산학연 컨소시엄 구성
    제넨바이오는 영장류 실험에 대한 많은 경험과 전문성을 보유하고 있어 GX-19의 효력을 원숭이 모델에서 분석 및 평가를 진행한다. 또한 KAIST의 신의철, 박수형 교수는 면역학 분야에 있어 탁월한 연구팀으로 특히 임상면역학 분야에 독보적인 경험을 가지고 있어, 임상검체 분석을 담당할 계획이다. POSTECH의 이승우교수는 동물 모델에서 세포면역학 연구...
    2020-03-15 13:17
  • 정부, 영장류 실험 통해 '코로나19' 치료제 찾는다
    정부, 영장류 실험 통해 '코로나19' 치료제 찾는다
    정부가 영장류 실험을 통해 '코로나19' 치료제를 찾는 방안에 착수했다. 우선 국가생명공학연구원 영장류센터가 주도해 기존 약물 약효 검증을 위한 동물 모델을 4월초까지 개발한다는 방침이다. 6일 과학기술정보통신부에 따르면 정부는 현재 미국 FDA에서 허가 받아 안정성이 입증된 약물 중 '코로나19'에 효능이 있는 약물을 찾아내는 ‘코로나19 약물 재창출...
    2020-03-06 14:00
  • [특징주] 오리엔트바이오, 우한 폐렴 ‘사람간 전염’...살균제 독점 공급·백신연구 동물 부각 ‘강세’
    또한 오리엔트바이오는 메르스 등 감염을 연구하는 국가영장류센터에 실험 동물을 공급하는 기업이다. 21일 오후 1시 30분 현재 오리엔트바이오는 전일 대비 51원(16.29%) 오른 364원에 거래 중이다. 오리엔트바이오는 2009년 미국 마이크로젠으로부터 미국환경청(EPA)에 등록된 살균제 원료를 국내 독점으로 공급하는 계약을 맺은 바 있다. 당시 오리엔트바이오가...
    2020-01-21 13:33
  • 셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    췌장암 치료신약 iCP-SOCS3의 경우 중국 내 판권 L/O 계약을 위한 마지막 단계로 영장류 안전성평가 보고서를 검토중인 칠루제약과 진행상황 및 계약내용을 조율했고, 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin의 L/O을 추진 중인 북유럽 기반 글로벌 제약사와도 협상을 진행했다. 정 팀장은 “그 동안 협의해 온 많은 회사들과 성공적 결실을 맺는 올해가 될 수 있도록 노력하겠다”...
    2020-01-17 11:06
  • 옵티팜, 한·중·미 3국간 이종 췌도 이식 위한 MOU 체결
    또 제노라이프사이언스사는 영장류 대상 비임상 시험과 환자 대상 임상시험 부문, UCI 래키 교수는 췌도의 마이크로/매크로 피막화 기술개발 부문을 맡아 공동 연구개발에 착수할 예정이다. 옵티팜은 공동 사업부문의 1차 타깃 질환으로 제1형 당뇨병 환자가 대상이 될 것이라고 전했다. 한성준 옵티팜 대표이사는 “이종췌도의 이식에 관련해 형질전환...
    2019-12-04 14:27
  • 옵티팜, 한ㆍ중ㆍ미 3국간 이종췌도 이식 MOU 체결
    회사 관계자는 “옵티팜은 장기이식을 위해 개발한 원료동물인 형질전환 메디피그 공급과 이를 이용한 이종췌도 분리배양 기술개발을 담당하고, 제노라이프사이언스사는 영장류 대상 비임상 시험과 환자 대상 임상시험 부문, UCI 래키 교수는 췌도의 마이크로ㆍ매크로 피막화 기술개발 부문을 맡아 공동 연구개발에 착수한다”며 “공동 사업부문의 1차 타켓 질환은...
    2019-12-04 12:59
  • 오리엔트바이오, 55.45% 감자결정…“자본잠식 우려 해소 기대”
    오리엔트바이오는 글로벌 기업으로의 꾸준한 성장과 바이오신약 개발에 필수적인 영장류 시장을 선도하기 위해 2011년 캄보디아의 영장류 생산시설을, 2017년에는 미국의 영장류 센터를 인수한 바 있다. 또 바이오 미래시장인 인도시장에 진출해 세계적인 찰스 리버(Charles River)사와의 기술제휴를 통해 고품질 설치류를 공급하며 시장을 확대해 나가고...
    2019-11-22 18:17
  • 아이큐어비앤피 “내년 항암제 개량신약 미국 임상1상 신청”
    아이큐어비앤피 “내년 항암제 개량신약 미국 임상1상 신청”
    한국발명진흥회의 투자유치용 기술가치평가에서 759억 원~854억 원가량의 기술 가치를 인정 받았고, 기초연구재발견 과제 및 창업도약패키지 지원사업과제에 선정돼 현재 영장류를 대상으로 한 실험을 진행하고 있다고 회사 측은 밝혔다. 아이큐어비앤피의 R&D 연구 및 개발, 사업전략을 담당하고 있는 장관영 CTO는 “아이큐어비앤피는 플랫폼 기술을 통해 기존...
    2019-11-13 13:44
  • 시너지이노베이션, 알츠하이머ㆍ비만 치료 특허기술 보유 뉴로바이오젠 투자
    내년 상반기에 해외 영장류 비임상 시험을 마무리함에 따라 2020년 임상 1상 진입을 계획하고 있다. 회사 관계자는 “가역적 ‘MAO-B저해제’인 본 신약 후보 물질은 현재까지 시장 내에 매우 적은 상황으로 그 희소성이 있다”며 “앞으로도 지속적인 투자를 통해 해당 후보 물질에 대한 연구개발활동을 지속해 회사의 새로운 미래 성장동력으로 육성해 나가겠다”고...
    2019-11-11 10:29
  • [급등락주 짚어보기] 비티원, 비덴트 지분 18% 취득 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 비티원, 비덴트 지분 18% 취득 ‘급등’
    셀리버리는 영장류를 대상으로 한 췌장암 치료제 ‘iCP-SOCS3’의 독성동태학 분석을 성공적으로 완료했다는 소식에 크게 상승했다. 회사 관계자는 “7월 영장류 독성시험을 진행한 중국 연구기관에서는 이 분석을 하지 못했다”며 “이전 실험 결과와 이번 분석 결과를 종합하면 iCP-SOCS3의 안전성 인증된 것”이라고 말했다. 이외에도...
    2019-11-01 17:10
  • 셀리버리 “췌장암 치료신약 무독성 증명…기술수출 마지막 단계”
    셀리버리 “췌장암 치료신약 무독성 증명…기술수출 마지막 단계”
    회사 관계자는 “영장류 안전성 평가시험에서 추가로 진행한 독성동태학을 포함한 모든 분석을 성공적으로 마쳤다”면서 “라이선싱 계약 등 다음단계 진행을 위해 다음 주 초 스페인의 분석시험 위탁연구기관이 파트너사에게 무독성 입증 패키지를 직접 전달할 것”이라고 설명했다. 단백질소재 바이오 항암신약 iCP-SOCS3의 안전성은 중국의 독성시험...
    2019-11-01 13:16
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