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  • 비디아이, 최대주주 80억 규모 출자 “재무구조 개선을 통한 신재생ㆍ바이오 사업 성과 기대”
    비디아이, 최대주주 80억 규모 출자 “재무구조 개선을 통한 신재생ㆍ바이오 사업 성과 기대”
    비디아이는 신재생에너지 사업 분야에서 지금까지 총 1조 4300억 원의 수주실적을 달성했다. 바이오 사업 분야에서 비디아이는 미국의 자회사 ‘엘리슨파마슈티컬스’와 췌장암 치료제 ‘글루포스파미드’의 미국 임상 3상을 비롯해 폐암 치료제 ‘ILC’, 뇌암치료제 ‘DBD’등의 개발이 순조롭게 진행 중이다.
    2022-01-24 09:27
  • 비디아이, BWㆍCB 권리행사로 재무구조 개선
    비디아이, BWㆍCB 권리행사로 재무구조 개선
    이 관계자는 “코로나19와 오미크론 출현으로 미국의 자회사 엘리슨이 개발 중인 항암 파이프라인에 대한 임상시험 역시 지연되고 있다”며 “엘리슨과 긴밀한 협의를 통해 바이오사업에서 조속한 수익실현이 될 수 있도록 다각적인 노력을 진행 중”이라고 했다. 비디아이는 현재까지 ∆풍력발전 9032억 원 ∆연료전지발전 3246억 원 ∆태양광발전 1540억 원...
    2022-01-12 11:03
  • 비디아이, 美 엘리슨 항암 설비 현장 방문… “임상 파이프라인 및 주요 이슈 사항 확인”
    비디아이, 美 엘리슨 항암 설비 현장 방문… “임상 파이프라인 및 주요 이슈 사항 확인”
    비디아이는 미국 자회사 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’의 생산시설 현장을 방문해 주요 파이프라인에 대한 임상시험 진행 현황 및 주요 이슈 사항을 확인했다고 6일 밝혔다. 비디아이는 "최근 엘리슨이 영입한 메디컬 오피서를 만나 임상 준비사항 및 현황, 향후 계획 등에 대해 보고 받았다"며 "또 에드윈 토마스 엘리슨 CEO와 함께 메릴랜드에...
    2021-12-06 09:37
  • 비디아이-엘리슨, 췌장암 치료제 ‘글루포스파미드’ 글로벌 유통 파트너 물색
    비디아이-엘리슨, 췌장암 치료제 ‘글루포스파미드’ 글로벌 유통 파트너 물색
    비디아이는 미국 자회사 ‘엘리슨파마슈티컬스(엘리슨)’가 임상3상을 진행중인 췌장암 2차 치료제 ‘글루포스파미드’에 대한 글로벌 파트너를 물색 중이라고 26일 밝혔다. 글루포스파미드는 미국에서 현재까지 480명의 환자를 대상으로 임상3상이 순조롭게 진행중이다. 엘리슨은 글루포스파미드에 대해 미국, 유럽, 일본(한국, 중국, 이스라엘 제외)을 포함한...
    2021-11-26 09:35
  • 비디아이, 최대주주 안승만 회장 101억원 출자 “재무구조 개선 및 신규 사업 박차”
    비디아이, 최대주주 안승만 회장 101억원 출자 “재무구조 개선 및 신규 사업 박차”
    이밖에도 미국의 자회사 ‘엘리슨 파마슈티컬스’를 통해 주요 항암 파이프라인에 대한 개발을 진행하고 있다. 췌장암 2차 치료제 ‘글루포스파미드’(미국 임상3상 진행), 폐암 치료제 ‘ILC’(미국 임상2상·3상 신청), 뇌암치료제 ‘DBD’(임상3 상 예정) 등 바이오 산업도 순항 중이다.
    2021-10-21 10:28
  • 비디아이-엘리슨, ASCO GI 심포지엄 참가 “주요 바이오 관계자들과 투자ㆍ협력 기회 모색”
    비디아이-엘리슨, ASCO GI 심포지엄 참가 “주요 바이오 관계자들과 투자ㆍ협력 기회 모색”
    비디아이는 자회사 엘리슨이 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘ASCO GI 심포지엄 2022(미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄 2022)’에 참석할 예정이라고 12일 밝혔다. 엘리슨은 이번 심포지엄에서 바이오 산업의 주요 의사 결정권자들을 겨냥해 별도의 부대행사를 기획하고 있으며, 투자 및 협력 기회를 적극적으로 모색할 계획이다. ASCO(미국 임상 종양학회)는...
    2021-10-12 10:45
  • 비디아이, 엘리슨 주요 항암 파이프라인 임상 순항... “추가 투자 검토”
    비디아이, 엘리슨 주요 항암 파이프라인 임상 순항... “추가 투자 검토”
    비디아이는 미국 자회사 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’의 주요 파이프라인들이 계획대로 개발되고 있으며 추가 투자를 검토하고 있다고 27일 밝혔다. 비디아이는 엘리슨과의 정례회의를 통해 개발 중인 파이프라인 3종(췌장암, 폐암·소아골육종, 뇌암 치료제)에 대한 임상 진행 상황을 검토했으며, 임상이 예정대로 순조롭게 진행되고 있음을 확인했다고...
    2021-09-27 09:29
  • 비디아이-엘리슨 "흡입식 폐암치료제 ILC, 기존 치료제 보다 뛰어난 효능 확인"
    비디아이-엘리슨 "흡입식 폐암치료제 ILC, 기존 치료제 보다 뛰어난 효능 확인"
    비디아이는 자회사 엘리슨이 개발 중인 ‘ILC(흡입형 지질 결합형 시스플라틴)’가 주요 성분인 ‘시스플라틴(Cisplatin)’ 독성을 최소화해 장기적인 치료 효과가 있음을 확인했다고 16일 밝혔다. 시스플라틴은 항암제로 이미 유효성은 확인된 약물이지만 암세포가 없는 정상 조직에도 작용해 불필요한 독성을 유발하는 등 부작용이 있고 폐에 도달하는 약물이...
    2021-09-16 09:24
  • [급등락주 짚어보기] 원방테크, 권리락에 상한가…비디아이 자회사 호재에 '2연상'
    [급등락주 짚어보기] 원방테크, 권리락에 상한가…비디아이 자회사 호재에 '2연상'
    비디아이는 자회사인 엘리슨의 흡입식 폐암 치료제 미국 식품의약국(FDA) 승인 추진 소식에 이틀 연속 상한가를 기록했다. 이 종목은 전날 자회사 엘리슨은 미국에서 임상 2상을 진행 중인 흡입식 폐암 치료제 ‘ILC’에 대해 폐암 1차 치료를 받은 환자를 대상으로하는 유지요법을 적용해 미국 식품의약국(FDA) 최종 승인을 추진할 계획이라고 밝혔다. ILC는 폐암뿐...
    2021-08-26 16:40
  • [급등락주 짚어보기] 스팩주 급등… 비디아이 '엘리슨 FDA 승인 추진' 소식에 급등
    [급등락주 짚어보기] 스팩주 급등… 비디아이 '엘리슨 FDA 승인 추진' 소식에 급등
    비디아이는 자회사 엘리슨이 미국에서 임상 2상을 진행 중인 흡입식 폐암 치료제 ‘ILC’에 대해 폐암 1차 치료를 받은 환자를 대상으로 하는 유지요법을 적용해 FDA 최종 승인을 추진할 계획이라는 소식에 상한가를 기록했다. ILC는 폐암뿐 아니라 소아골육종에도 효과가 있어 소아골육종 치료제 승인을 위한 임상 3상도 내년부터 시작할 계획이다. 폐암은 환자에 따라...
    2021-08-25 16:14
  • 비디아이ㆍ엘리슨, FDA 임상3상 췌장암 치료제 “경쟁제품 없어 시장성 크다”
    비디아이ㆍ엘리슨, FDA 임상3상 췌장암 치료제 “경쟁제품 없어 시장성 크다”
    비디아이는 지분을 투자한 미국의 신약 개발 기업 엘리슨 파카슈티컬스(이하 엘리슨)가 췌장암 2차 치료제 개발에 성공할 경우 시장가치가 클 것으로 예상된다고 12일 밝혔다. 최근 비디아이는 엘리슨으로부터 이같은 내용이 포함된 진행상황 보고서를 받았다고 전했다. 엘리슨이 개발 중인 췌장암 2차 단일 치료제 ‘글루포스파미드’는 현재 미국 식품의약국...
    2021-08-12 09:28
  • [도쿄올림픽]‘양궁 금메달리스트 삼총사’, 대회 세 번째 금빛 사냥 나선다
    [도쿄올림픽]‘양궁 금메달리스트 삼총사’, 대회 세 번째 금빛 사냥 나선다
    랭킹라운드 세계신기록(702점)을 보유한 브래디 엘리슨이 출전하는 미국도 주의해야 한다. 브래디 앨리슨은 이번 대회 랭킹라운드에서도 682점으로 2위를 차지했다. 미국의 팀 성적은 1987점으로 출전 국가 중 5위다. 8강에 직행한 일본에 단 1점 뒤진다. 이날 양궁 남자 단체전에서 금메달을 딴다면 2016 리우올림픽에 이은 남자 단체전 2연패다. 우리나라는 양궁...
    2021-07-26 11:06
  • [도쿄올림픽] "역시, 한국 양궁"…남자 랭킹 라운드 1·3·4위로 본선 진출
    [도쿄올림픽] "역시, 한국 양궁"…남자 랭킹 라운드 1·3·4위로 본선 진출
    2위는 682점을 얻은 미국의 엘리슨 브레디다. 오진혁은 681점으로 3위, 김우진은 680점으로 4위를 기록했다. 랭킹 라운드는 70m 거리에서 72개의 화살을 쏴 순위를 매기는 예선 순위 결정전이다. 랭킹 라운드 결과에 따라 각각의 개인·단체·혼성 전 토너먼트 시드가 배정돼 순위가 높을수록 본선 대진에서 유리한 위치에 선다. 랭킹 라운드 결과에 따라 토너먼트...
    2021-07-23 15:11
  • 비디아이-엘리슨, 임상개발 전문가 2명 추가 영입…“항암제 임상 진행 가속화”
    비디아이-엘리슨, 임상개발 전문가 2명 추가 영입…“항암제 임상 진행 가속화”
    비디아이는 미국 자회사 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’가 임상개발 감독관으로 ‘매트 크로미’ 부사장을, ‘CMC(Chemistry, Manufacturing and Control)’ 책임자로 ‘마이클 러스티’ 부사장을 신규로 영입했다고 19일 밝혔다. 이로써 엘리슨이 진행 중인 항암 파이프라인에 대한 임상시험이 가속화될 전망이다. 메트 크로미 부사장은 ‘미시건 텍(michigan technology...
    2021-07-19 08:56
  • 비디아이, 소액주주들과 화상회의 개최… “회사 현안 설명 통해 소통”
    비디아이, 소액주주들과 화상회의 개최… “회사 현안 설명 통해 소통”
    바이오사업과 관련한 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’의 주요 파이프라인에 대한 임상시험은 현재 정상적으로 진행 중이다. 임상시험의 특성상 업데이트 자료를 지속적으로 제공받지 못하고 있으며, 엘리슨의 미국 상장과 관련해서도 미국 증권거래위원회(SEC, Securities and Exchange Commission)에서 요청하는 대기기간(Quiet period)에 따라 이야기할 수 없는 부분에 대해...
    2021-07-12 14:19
  • 비디아이, 2429억 규모 연료전지발전 공사 수주
    비디아이, 2429억 규모 연료전지발전 공사 수주
    이어 “비디아이는 신재생에너지 사업 수주확대를 위해 관련 분야 전문기업들과 협력체제를 강화하고 있다”며 “이러한 신재생에너지 분야의 성과와 미국의 ‘엘리슨’을 통해 진행 중인 항암 바이오 사업의 가치가 제대로 반영될 경우 향후 회사 가치는 지금보다 훨씬 높게 재평가될 것”이라고 덧붙였다.
    2021-06-08 10:13
  • 비디아이ㆍ엘리슨, 최고 의료 책임자 신규 영입 “파이프라인 3종 임상 탄력 예상”
    비디아이ㆍ엘리슨, 최고 의료 책임자 신규 영입 “파이프라인 3종 임상 탄력 예상”
    비디아이는 미국의 신약 개발기업 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’가 최고 의료 책임자로 ‘패트릭 맥과이어’ 박사를 경영진으로 새로 영입했다고 3일 밝혔다. 맥과이어 박사는 엘리슨이 개발 중인 3개의 파이프라인(췌장암, 폐암/골육종, 뇌암)에 대해 임상시험과 관련된 전반적인 의료업무를 담당할 예정이다. 맥과이어 박사는 조지타운 대학교에서 의학...
    2021-06-03 10:59
  • 비디아이, 美 엘리슨 방문 “주요 파이프라인 임상 현황 및 나스닥 관련 상황 확인”
    비디아이, 美 엘리슨 방문 “주요 파이프라인 임상 현황 및 나스닥 관련 상황 확인”
    비디아이는 미국 엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)을 방문해 주요 파이프라인에 대한 임상시험 진행현황 및 나스닥 관련 상황을 확인했다고 20일 밝혔다. 엘리슨이 보유한 4개 파이프라인 중 췌장암 신약 치료제 '글루포스파미드'는 현재까지 안정적으로 임상3상이 진행 중이다. 엘리슨은 FDA 임상시험 외에도 오는 9월 유럽과 아시아에서 추가로 임상3상을...
    2021-05-20 09:04
  • [피플] 안승만 비디아이 회장 “유증으로 부채비율 1600%감소…풍력사업ㆍ미 FDA 3상 재개”
    [피플] 안승만 비디아이 회장 “유증으로 부채비율 1600%감소…풍력사업ㆍ미 FDA 3상 재개”
    비디아이는 지난해 11월 미국의 희소암 치료제 전문기업 ‘엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)’의 지분 37.5%를 취득했다. 엘리슨은 췌장암 치료제인 ‘글루포스파미드(Glufosfamide)’, 폐암ㆍ골육종 치료제 ‘ILC’, 뇌종양 치료제 ‘DBD’등 4개의 파이프라인을 보유하고 있다. 췌장암 치료제인 ‘글루포스파미드’는 최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의...
    2021-05-14 07:00
  • 비디아이-엘리슨, 췌장암 치료 신약 미FDA 임상3상 재개…폐암 임상2/3상 추가 확인
    비디아이-엘리슨, 췌장암 치료 신약 미FDA 임상3상 재개…폐암 임상2/3상 추가 확인
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 지연됐던 엘리슨파마슈티컬스(이하 엘리슨)의 췌장암 치료 신약 ‘글루포스파미드’의 임상 3상이 빠른 시일 내 재개될 전망이다. 비디아이는 자회사 엘리슨과의 정기보고를 통해 ‘글루포스파미드’의 임상이 정상화됐다는 소식과 함께 흡입식 폐암치료제 ‘ILC’의 임상 2상 및 3상 내용을 추가로 확인했다고 10일...
    2021-05-10 14:54
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