양전자단층촬영 검색결과, 3페이지

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[위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外

디앤디파마텍, PD-L1 면역항암PET조영제 미국 임상 1상 승인 디앤디파마텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PD-L1을 타깃하는 면역항암 PET(양전자 방출 단층촬영) 이미징 바이오마커인 'PMI06'의 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 26일 밝혔다. PMI06은 암세포 타겟의 PET 조영제로, 존스홉킨스 의과대학과 공동 개발 중인 품목이다. 이번 IND 승인을 통해...

2020-10-31 09:00
디앤디파마텍, PD-L1 면역항암PET조영제 미국 임상 1상 승인

디앤디파마텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PD-L1을 타깃하는 면역항암 PET(양전자 방출 단층촬영) 이미징 바이오마커인 'PMI06'의 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 26일 밝혔다. 퇴행성 뇌질환 관련 기업으로 알려진 디앤디파마텍은 퇴행성 뇌질환 이외에도 섬유화질환 및 대사성 질환 치료제를 개발 중이며, 조영제 및 퇴행성 뇌질환 관련...

2020-10-26 09:38
식약처, 첨단기술 적용 혁신의료기기 추가 지정

기존에 주로 사용하는 PET/CT(양전자방출단층촬영) 진단방법이 아닌 MRI(자기공명영상)로 특정 뇌 손상 부위의 이상 징후를 파악해 의료인의 진단을 보조하는 제품으로, 진단기술의 차별성을 인정받았다. 네비게이션의료용입체정위기는 증강현실로 유방 종양의 위치를 보여줘 수술시 보조의 목적으로 사용할 수 있도록 개발 중인 제품이다. 유방암 환자의 유방 CT...

2020-08-28 13:54
[베스트&워스트] 진매트릭스, 코로나19 백신 개발사 지분 보유 57.84%↑

지난 15일 카이노스메드는 파킨슨병 치료제로 개발 중인 KM-819의 증상 억제와 관련한 실험적 증거를 동물모델 양전자 단층촬영(PET)으로 확인했다고 밝힌 바 있다. 코로나19 수혜업종으로 분류됐던 진단키트 관련주는 일제히 약세를 보였다. 이 기간 코로나19 진단키트 개발로 주목받았던 EDGC(-13.33%), 수젠텍(-11.26%) 등은 10% 이상의 하락률을 기록했다....

2020-07-20 08:00
카이노스메드 "KM-819, 파킨슨병 증상 억제 PET 이미징 확인" 논문 발표

카이노스메드는 최근 파킨슨병 치료제인 KM-819가 증상을 억제하고 병의 진전 속도를 늦출 수 있는 실험적 증거를 동물모델 양전자 단층촬영(PET)으로 확인했다는 논문을 발표했다고 15일 밝혔다. 파킨슨병 질병조절 치료제 개발을 위한 많은 연구가 진행되고 있지만 지금까지 임상에서 효능이 확인된 후보치료제는 전무한 상황이다. 이번 논문은...

2020-07-15 08:22
듀켐바이오, 中 시장 진출… 파킨슨병 진단용 방사성의약품 신약 수출 계약 체결

FP-CIT는 파킨슨병을 정확하게 진단하기 위하여 서울아산병원이 개발한 양전자단층촬영 (PET/CT)용 방사성의약품 신약으로, 듀켐바이오는 서울아산병원으로부터 2016년 FP-CIT의 제조 및 상용화 권한과 해외수출에 대한 판권을 위임받았다. 국내 식약처의 신약 허가 이후, 듀켐바이오는 지금까지 7만 건이 넘는 방사성의약품을 국내 의료기관에 공급해...

2019-12-30 09:15
엘러간 인공유방 원인 희귀암 환자 추가 발생

BIA-ALCL로 최종 확진 후 양전자방출 전산화단층촬영(PET-CT) 등 추가 검사를 통해 BIA-ALCL이 다른 부위로 전이되지 않은 것을 확인했다. 현재 이 환자에 대해서는 보형물 제거 등 필요한 치료계획을 마련 중이다. 9월 30일 발표된 거친 표면 유방보형물 이식환자에 대한 보상대책에 따라 해당 환자가 부담하는 의료비용은 엘러간이 지불한다. 식약처와...

2019-12-26 14:37
[2019 국감] “국내 CT·MRI·PET 3대 중 1대는 노후 장비”

국회 보건복지위원회 더불어민주당 남인순 의원이 13일 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 의하면 우리나라는 2017년 기준 인구 100만 명 당 장비대수가 CT(산화단충촬영) 38.2대, PET(양전자단층촬영장치) 3.9대, MRI(자기공명영상진단기) 29.1대로 OECD 평균 CT 27.3대, PET 2.0대, MRI 16.8대보다 높은 것으로 나타났다. 남 의원은 “고가 영상장비의 과잉...

2019-10-13 10:00
"CT·MRI 등 3대 중 1대 10년이상 노후 기기...중복촬영 증가로 연 225억 낭비"

2017년 기준, 동일상병으로 30일 이내에 다른 의료기관에 내원해 고가의 진단용방사선발생장치를 재촬영한 환자수를 보면 CT(전산화단층촬영)의 경우에는 15만 2838명, MRI(자기공명영상진단기)는 1만 2492명, PET(양전자단층촬영장치)은 416명이 중복촬영을 받았다. 오 의원은 이처럼 고가의 진단용방사선발생장치의 재촬영이 발생되고 있는 주요 원인으로...

2019-10-01 16:44
국내 연구진, 치매 초기에 알아낼 수 있는 조기진단키트 개발

보통 치매는 양전자 방출 단층촬영(PET)이나 인지능력검사 등을 통해 진단한다. 그러나 치매가 어느정도 진행된 뒤에야 식별 가능하고 고가인 한계가 있었다. 연구팀은 치매 증세가 나타나기 전에 진단해 치매 예방 및 치료를 극대화하는 것을 목표로 혈액이나 땀 및 침과 같은 간단한 분비물을 시료로 초기 잠복상태 치매까지 판별해 내는 조기진단키트를 개발했다....

2019-09-16 13:36
우진, 양전자방출단층촬영 의료기기 개발...내년 시제품 공개

우진이 자회사를 통해 양전자방출단층촬영(PET) 의료기기를 개발하고 있다. 우진은 12일 자회사 우진엔텍이 서강대학교 연구팀, 유럽원자핵공동연구소(CERN)와 공동으로 ‘메타섬광결정 기반 뇌 전용 시간차(TOF) PET’를 개발하고 있다고 밝혔다. 이번 개발 사업은 산업기술진흥원이 지원하는 국책 연구과제로 메타섬광체를 활용한 뇌 전용 PET를 개발하는 것이...

2019-08-12 08:28
듀켐바이오, 니혼메디피직스사와 FACBC 라이선스 독점 계약 체결

FACBC는 재발성 전립선암이 의심되는 환자를 대상으로 한 양전자방출단층촬영(PET) 진단용 방사성의약품이다. 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에서는 이미 승인을 받았다. FACBC의 향상된 PET-CT 영상검사는 환자들의 재발성 암 병변을 상대적으로 잘 관리할 수 있다는 점에서 미국과 유럽에서 호평을 받아왔다. 전립선절제술과 같은 초기 치료 후 전립선...

2019-06-25 14:42
한국유니온제약, 유방암 진단용 방사성의약품 신약후보물질 독성시험 진행

한국유니온제약은 인터올리고와 공동으로 개발 중인 ‘압타머(Aptamer)’를 활용한 양전자방출단층촬영(PET)용 방사성의약품 신약후보물질에 대해 독성 시험이 외부 비임상시험 수탁기관을 통해 순조롭게 진행 중이라고 17알 밝혔다. 회사 관계자는 “유방암 진단을 위한 PET용 방사성의약품과 관련하여 1단계 독성 시험 평가는 문제없이 진행됐다”며 “잔여...

2019-05-17 08:51
이대서울병원, 최신 '디지털 펫시티' 가동

펫시티는 신체대사 이상 유무를 검사하는 양전자방출단층촬영인 펫(PET)과 구조적 이상을 진단하기 위한 컴퓨터단층촬영검사인 시티(CT)를 결합한 것으로 활성화된 2 mm의 암조직까지 찾아낼 수 있어 암의 조기 진단, 전이 및 치료 경과를 확인하는 데 탁월한 성능을 가진 핵의학 영상 장비다. 이대서울병원이 도입한 ‘디스커버리 엠아이’는 미국 GE사의 최신 기술이...

2019-03-29 14:02
한국유니온제약, ‘한국유니온생명과학’ 설립…“바이오의약품 산업 진출”

회사 측은 전임상을 앞두고 있는 '압타머(Aptamer)'를 활용한 유방암 표적 양전자방출단층촬영(PET) 조영제와 췌장암 표적 항암제 연구개발을 전담하기 위해 자회사인 연구소를 설립했다고 설명했다. 인터올리고와 공동으로 연구 중인 압타머 외에도 엑소좀을 활용한 치료제 개발에도 나설 계획이다. 한국유니온생명과학은 연구소 설립과 동시에 ‘엑소좀(Exosome)...

2018-08-30 09:32
[IPO] 한국유니온제약, 이달 말 코스닥 입성 “종합 헬스케어 기업으로 도약”

인터올리고사부터 표적 조영제 전용 실시권을 허여 받아 유방암 조기진단과 표적치료 진단용 PET(양전자 단층촬영) 조영제를 공동으로 개발하고 있다. 또한, 향후 파이프라인의 확대를 위해 인터올리고의 표적 항암이식제 우선 협상권도 확보한 상태다. 이 밖에 화장품 원료 사업 영역은 점차 확대할 계획이다. 한국유니온제약의 화장품 원료는 기능성 화장품...

2018-07-06 13:28
디엔에이링크, 치매 조기진단 新 바이오마커 발견...13조 시장 정조준

치매의 조기진단을 위해서는 아밀로이드 PET(양전자 단층촬영) 검사가 권고되고 있으나 고가의 검사비가 검사대상자에게 부담이 돼왔다. 디엔에이링크에 따르면 아밀로이드 PET 검사로 치매확진 판정을 받은 환자의 유전자를 분석해 정상인의 유전자와 대조 비교하면 아밀로이드 PET 검사 없이 고위험군을 선별해 낼 수 있다는 설명이다. 디엔에이링크는 현재...

2018-06-27 13:55
한국, 병상수·의료장비·의료이용 OECD 평균 웃돌아

2016년 우리나라 의료기관이 보유한 전산화단층촬영장치(CT)는 1923대, 자기공명영상촬영장치(MRI)는 1407대, 양전자방출단층촬영장치(PET)는 208대에 달했다. 이들 의료장비는 연평균 1.6%, 6.0%, 4.7% 각각 증가했다. 우리나라의 인구 100만 명당 장비 수는 CT 37.2대, MRI 27.2대, PET 4.0대로 OECD 회원국(2015년) 평균(CT 25.6대, MRI 15.5대, PET 2.0대)과 비교할...

2018-03-13 13:55
[BioS] 실탄 채운 메디프론 "치매 진단키트·치료제 내년 성과"

고가의 양전자단층촬영장치(PET) 진단을 활용한 알츠하이머병 진단을 혈액으로 손쉽게 할 수 있는 검사다. 김 대표는 "체외진단기기 허가 신청에 필요한 임상 데이터를 확보하는 대로 식약처에 품목 허가를 신청할 계획에 있다"고 소개했다. 품목 허가를 위한 식약처의 심사 기간을 감안하면 2018년 하반기 시판이 가능할 것으로 기대하고 있다....

2017-12-27 11:33
"피 한 방울로 치매 예측 성공…20여년간 외길 연구 빛 봤죠"

물론 지금도 방법은 있지만 150만~200만원이나 드는 ‘양전자방출단층촬영’ 검사를 단지 예방 차원에서 받기란 쉽지 않다. 서울대 의대 묵인희ㆍ이동영 교수팀이 개발한 진단법은 단순한 혈액검사로 알츠하이머 발병 가능성을 90% 정도의 정확도로 예측할 수 있다. 임상에 이 혈액검사 방법이 쓰이기 시작하면 단층촬영 비용의 10분의 1 수준이 될 전망이다. 정상인도...

2017-10-26 11:37

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