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  • 농협손보 ‘무배당 New간편한가성비플러스건강보험’
    농협손보 ‘무배당 New간편한가성비플러스건강보험’
    위, 십이지장, 대장에서 양성종양 및 폴립(용종)이 발견되면 진단비를 보장하고, 간, 갑상선, 남녀생식기 등의 양성종양 및 폴립(용종)은 수술비를 지원한다. 또한 간병인지원입원일당이 탑재돼 180일한도까지 보장받을 수 있으며, 간병인플랜으로 가입시 15~70세까지 기본계약과 간병인지원입원일당 2개담보 구성으로 합리적이고 실속있는 보장을 선택할 수 있다. 당뇨...
    2021-04-20 17:45
  • 브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 임상1/2상서 첫 환자 투약
    브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 임상1/2상서 첫 환자 투약
    브릿지바이오테라퓨틱스는 앞서 진행된 전임상 개발을 통해 동물모델에서의 C797S 양성 삼중 돌연변이에 대한 종양 억제 효능을 비롯해 뇌 전이 종양 억제 효력 관련 데이터를 확보했다. 국내 3개 기관에서 먼저 개시되는 이번 임상은 EGFR 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한다. 혈액 속 종양 유전자를 통해...
    2021-04-07 09:04
  • [BioS]지노믹트리, 대장암 진단 “민감도100%, 특이도87.9%”
    [BioS]지노믹트리, 대장암 진단 “민감도100%, 특이도87.9%”
    지노믹트리의 발표에 따르면 임상 중간분석 결과 종양의 단계나 위치, 연구대상자의 성별, 나이와 상관없이 대장암을 진단해 내는 민감도가 100%(대장암 환자 10명 모두 양성), 질병이 없을 때 ‘없음’으로 진단해 내는 특이도가 87.9%로 나타났다(1cm 이상 선종 민감도 : 44.4%). 해당 임상시험에는 대장암 발생 고위험군 대상자로 암 가족력이 있는 60세 이상 성인...
    2021-03-25 11:11
  • 지노믹트리, 얼리텍 대장암보조진단검사 임상적 성능 발표
    지노믹트리, 얼리텍 대장암보조진단검사 임상적 성능 발표
    대장암 발생 고위험군 및 60세 이상 참여자 751명 중 1차(466명) 중간분석을 진행한 결과, 종양의 단계나 위치, 연구대상자의 성별이나 나이와 상관없이 대장암을 진단해 내는 민감도(진양성률)가 100%(대장암 환자 10명 모두 양성), 질병이 없을 때 ‘없음’으로 진단해 내는 특이도(진음성률)가 87.9%로 나타났다. 단, 1㎝ 이상 선종 민감도는 44.4%였다. 이번 임상시험은...
    2021-03-25 09:34
  • 삼성화재, 장기보험에 아나필락시스 보장 추가
    삼성화재, 장기보험에 아나필락시스 보장 추가
    '2대 양성종양 진단비'도 신설됐다. 뇌, 심장에 양성종양 발생 시 최초 1회에 한해 1000만 원을 보장하며, 가입 1년 내에는 50%만 지급된다. 운전자보험 '안전운전 파트너'도 업그레이드 됐다. 업계 최초로 △차대차 사고 시세하락손해 △차량유리 교체비용 △침수차량 언더코팅 수리비용 △침수차량 전손후 차량구입지원 등 차량손해 보장 4종이 도입됐다. 작년 12월...
    2021-03-25 09:22
  • 크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 ‘CG-806’ 완전 관해 확인
    크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 ‘CG-806’ 완전 관해 확인
    1상에서 종양이 완전히 사라지는 완전 관해를 확인했다고 24일 밝혔다. 23일(현지시간) 미국 앱토즈 바이오사이언스 연간보고서에 따르면 CG-806 450mg을 하루 2회 투약(BID)한 환자에게서 완전 관해가 나타났고, 여러 차례 투약한 환자에서도 부작용 없이 안전했다. 회사는 지난해 12월 열린 미국 혈액암학회(ASH)에서 반복적 항암치료를 받은 1명의 FLT3 양성...
    2021-03-24 11:31
  • 식약처, 희귀 항암제 '루타테라주' 환자에 최소 1회 무상 공급
    식약처, 희귀 항암제 '루타테라주' 환자에 최소 1회 무상 공급
    루타테라주(성분명: 루테튬 옥소도트레오타이드) 소마토스타틴 수용체 양성의 위‧장‧췌장계 성인 신경내분비종양의 치료제로, 7.4GBq을 8주 간격으로 총 4회 투여한다. 4회당 제약 비용이 약 1억 원에 달하는 고가의 의약품이다. 식약처는 ‘루타테라주’를 긴급도입 의약품으로 인정하고, 한국희귀·필수의약품센터를 통해 수입해 국내 공급해 왔다. 식약처는 이번...
    2021-03-02 09:20
  • [BioS]파멥신, 'EGFRvIII 표적' 항암 후보물질 유럽 특허 취득
    [BioS]파멥신, 'EGFRvIII 표적' 항암 후보물질 유럽 특허 취득
    특허명은 ‘신규 EGFRvIII 항체 및 이를 포함하는 조성물(Novel EGFRvlll antibody and composition comprising same)’로 이는 EGFRvIII에 특이적으로 결합하는 항체와 이에 대한 제조방법과 항체를 유효성분으로 하는 암 또는 종양 치료용 약학 조성물을 포함한다. 이번 특허 확보로 파멥신은 독일, 프랑스, 이탈리아, 영국 등 유럽 15개국에서 PMC-005BL과...
    2021-02-18 09:47
  • [신축년 주력상품] 한화생명 ‘New스페셜암보험’
    [신축년 주력상품] 한화생명 ‘New스페셜암보험’
    일반적으로 암은 흔히 양성신생물 양성신생물: 발육 속도가 완만해서 성장에 한계가 있고 전이되지 않는 종양. 이나 용종(폴립)에서 시작된다. 특히 갑상선암의 이전 단계로 보는 갑상선기능항진증의 경우 갑상선암 발병률이 일반인의 최대 8배에 이르는 만큼 암 발병과의 상관관계가 높다. 한화생명 New스페셜암보험은 이러한 암 전조질병들이 실제 암으로 이어지는...
    2021-01-26 18:02
  • 제14회 아산의학상에 로날드 에반스ㆍ구본권 교수 선정
    제14회 아산의학상에 로날드 에반스ㆍ구본권 교수 선정
    이 외에도 한국인 의과학자를 양성해 한국의 연구 발전에 기여했다. 서재명 KAIST 의과학대학원 교수, 황성순 연세대 의과대학 교수 등 여러 의과학자가 로날드 에반스 교수의 연구실을 거쳐 기초의학 발전과 신약개발을 위해 활발한 연구활동을 펼치고 있다. 임상의학부문 수상자인 구본권 서울대 의대 내과 교수는 영상검사와 생리학 검사를 통합한 심장...
    2021-01-25 14:21
  • 유한양행, 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 허가…31번째 국산 신약
    유한양행, 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 허가…31번째 국산 신약
    돌연변이 양성인 비소세포폐암환자에게 적합한 치료 옵션이 될 것으로 기대된다”고 말했다. 안 교수는 이번 허가에 배경이 된 임상 논문의 제 1저자이다. 또 조병철 연세암병원 폐암센터장 교수는 “렉라자는 임상적으로 의미 있는 항종양 효과 및 안전성을 통해 우리나라 폐암 환자들에게 좋은 치료 대안이 될 것이며 글로벌 임상을 통해 전 세계 폐암환자의...
    2021-01-18 12:33
  • [BioS]유한양행, '레이저티닙' EGFR 폐암 "식약처 허가"
    [BioS]유한양행, '레이저티닙' EGFR 폐암 "식약처 허가"
    돌연변이 양성인 비소세포폐암환자에게 적합한 치료 옵션이 될 것으로 기대된다”고 말했다. 조병철 연세암병원 폐암센터장 교수는 “이번 렉라자 국내 허가가 시사하는 바가 크다”며 “임상적으로 의미 있는 항종양 효과 및 안전성을 통해 우리나라 폐암 환자들에게 좋은 치료 대안이 될 것이며 또한 글로벌 임상을 통해 전세계 폐암환자의 희망이 될...
    2021-01-18 11:55
  • 현대해상, ‘굿앤굿어린이종합보험Q’ 가입 400만 돌파
    현대해상, ‘굿앤굿어린이종합보험Q’ 가입 400만 돌파
    이 상품은 고액의 치료비가 드는 치명적 중병인 어린이CI(다발성 소아암, 8대장애, 양성뇌종양 등)를 비롯해 가족일상생활배상책임, 시력교정, 비염 및 아토피 등 자녀의 생애주기에 따른 위험을 종합적으로 보장해 주는 상품이다. 특히, 지난 2020년에는 기존 어린이보험에서 면책사유에 해당돼 보장되지 않던 선천이상 보장을 비롯해 영유아에게 취약한 유행성...
    2021-01-11 10:24
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    EDGC, 유틸렉스와 면역ㆍ종양 맞춤 항암치료제 공동개발유전체 빅데이터 기업 EDGC는 T세포치료제, CAR-T 세포치료제 및 면역항암 항체치료제를 개발하는 유틸렉스와 유전체 빅데이터 기반의 정밀진단을 통해 면역·종양 치료 서비스 개발을 위한 업무협약을 28일 체결했다. 이번 업무협약은 △게놈 분석과 면역-ㆍ종양 파이프라인의 융합 연구 △정밀...
    2020-12-31 16:44
  • K바이오, 새해에 '신약 R&D' 글로벌 날개 펼친다
    K바이오, 새해에 '신약 R&D' 글로벌 날개 펼친다
    한때 개발 중단 위기를 맞았던 '포지오티닙'은 HER2 엑손(Exon)20 변이양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 코호트2 임상 결과를 기반으로 내년 FDA 허가 신청을 추진한다. 계획대로 진행되면 2022년 허가가 기대된다. 유한양행의 핵심 파이프라인 '레이저티닙'은 국내 조건부 허가를 앞두고 있다. 비소세포폐암 환자에 대한 2차치료제로 1분기 내 승인이 유력하다....
    2020-12-30 14:48
  • 암 요양, 단순 요양이 아닌 체계적인 치료 이뤄져야
    암 요양, 단순 요양이 아닌 체계적인 치료 이뤄져야
    암은 다양한 원인들로 인해 인체 내 세포분열에 문제가 생겨 유발되는 질환으로, 양성종양과 악성종양으로 나눈다. 악성종양은 양성종양에 비해 성장 속도가 빠르고 진단이 늦어질 경우 신체의 다른 장기로 전이될 위험이 높다. 우리가 흔히 암이라 부르는 질병이 바로 이 악성 종양이다. 암은 국내 사망 원인 1위를 차지할 정도로 생명에 위협을 줄 수 있으며, 남녀노소...
    2020-12-16 09:22
  • 프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 희귀의약품 지정
    프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 희귀의약품 지정
    췌장암은 외분비 또는 내분비 췌장 세포에서 발생하는 매우 공격적인 악성 종양으로 5년 생존율이 9%에 불과하며, 높은 이환율과 사망률을 가지고 있다. 처음 진단을 받은 발병 환자 중 80% 이상은 이미 수술적 치료가 불가능한 상태일 정도로 징후를 알기 어려우며, 항암제 및 방사선 치료에 대한 반응도 낮은 것으로 알려저 있다 PBP1510은 췌장암과 연관된...
    2020-12-11 13:44
  • [BioS]보령-바이젠셀, 'NK/T림프종' 치료제 "공동투자∙판권 계약"
    [BioS]보령-바이젠셀, 'NK/T림프종' 치료제 "공동투자∙판권 계약"
    VT-EBV는 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 환자 맞춤형 종양표적 살해 T세포 치료제 플랫폼 기술인 ‘ViTier’를 기반으로 만들어졌다. 또, 보령제약은 VT-EBV가 향후 EBV에 양성을 보이는 이식후림프증식성질환(PTLD), 위암 등 다양한 질환에 대한 치료제로 적응증 확장이 가능하다고 밝혔다. 안재현 보령제약 대표는 “항암제 사업 역량을 키워가고 있는...
    2020-12-11 10:53
  • 보령제약-바이젠셀, NK/T세포 림프종 치료제 ‘VT-EBV’ 공동 투자
    보령제약-바이젠셀, NK/T세포 림프종 치료제 ‘VT-EBV’ 공동 투자
    VT-EBV는 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 환자 맞춤형 종양표적 살해 T세포 치료제 플랫폼 기술인 ‘바이티어(ViTier)’를 기반으로 만들어졌다. EBV(Epstein-barr virus) 양성인 NK/T세포 비호지킨성 림프종을 직접 공격·제거하는 세포치료제이다. 또한 EBV만을 표적으로 하는 치료제로서 EBV에 양성을 보이는 이식후림프증식성질환(PTLD), 위암 등 다양한 질환에 대한...
    2020-12-11 10:32
  • 크리스탈지노믹스 “혈액암 치료제, 임상 1상 중간결과 긍정적”
    크리스탈지노믹스 “혈액암 치료제, 임상 1상 중간결과 긍정적”
    B세포 악성종양 대상 임상에서는 만성 림프구성 백혈병에서 발생하는 림프구 증가증을 타깃 할 수 있는 다수의 핵심 종양 타깃(BTK 포함)과 경로를 강하게 저해하며, 여러 종의 암에서 종양 크기 감소를 확인했다. 가장 최근에 진행되는 750mg 코호트 경우 약물과 관련이 있을 가능성이 있는 용량제한독성(DLT)이 발생해 현재 코호트 확장 중이지만 차후 자료...
    2020-12-08 10:39
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