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  • 메드팩토, 췌장암 병용 1b상서 개선 효과…빠른 상업화 전략에 주목할 시점 - 신한금융투자
    메드팩토, 췌장암 병용 1b상서 개선 효과…빠른 상업화 전략에 주목할 시점 - 신한금융투자
    이동건 신한금융투자 연구원은 “메드팩토가 췌장암 환자 16명을 대상으로 폴폭스와 백토서팁을 병용 투여한 결과 안전성 측면에서는 피로감, 메스꺼움, 구토 등 중등도 이상의 부작용은 없었고 폴폭스 단독 투여 대비 큰 차이가 없었다”며 “주목할 점은 유효성에서 높은 개선 효과를 보였다는 것”이라고 평가했다. 이 연구원은 “이번 폴폭스 병용 1b상 중간...
    2022-05-30 08:46
  • [BioS]HK이노엔, 일리아스와 '엑소좀' 신약 "공동연구 MOU"
    [BioS]HK이노엔, 일리아스와 '엑소좀' 신약 "공동연구 MOU"
    엑소좀은 세포내에서 만들어지는 나노입자로 엑소좀에 약물을 탑재할 경우 부작용을 줄이면서, 원하는 표적에 효율적으로 전달할 수 있을 것으로 회사측은 기대하고 있다. 일리아스바이오로직스는 엑소좀 내부에 고분자 약물을 자유로운 형태로 탑재하고 이를 표적 세포 내부에 안정적으로 전달할 수 있는 엑소좀 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 미국, 일본, 중국 등...
    2022-05-27 13:17
  • HK이노엔, 엑소좀 기반 신약 개발…일리아스바이오로직스와 ‘맞손’
    HK이노엔, 엑소좀 기반 신약 개발…일리아스바이오로직스와 ‘맞손’
    엑소좀은 세포 내에서 만들어지는 나노 입자로, 엑소좀에 약물을 탑재할 경우 부작용을 줄이면서 원하는 표적에 효율적으로 전달할 수 있어 최근 관련 연구가 활발히 이뤄지고 있다. 일리아스바이오로직스는 엑소좀 내부에 고분자 약물을 자유로운 형태로 탑재하고 이를 표적 세포 내부에 안정적으로 전달할 수 있는 엑소좀 플랫폼 기술을 보유한 기업이다. 미국과...
    2022-05-27 13:12
  • K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    ‘DKF-340’은 1일 2회 1정의 간단한 용법과 위장관 부작용이 개선된 치료제로, 골관절염 환자에서 복용 편의성과 복약 순응도를 개선 장기복용이 가능한 장점이 있다. 현재 1상 DDI(약물상호작용) 시험과 PK(약물동태)시험을 마쳤다. PK에서는 생동 수준으로 동등함을 입증했다. 올해 말 임상3상 IND 신청하고 내년 하반기까지 3상 임상을 진행하고, 2023년 품목허가...
    2022-05-25 14:39
  • 크리스탈지노믹스, 러시아 ‘아셀렉스’ 첫 발주 수령
    크리스탈지노믹스, 러시아 ‘아셀렉스’ 첫 발주 수령
    아셀렉스는 국내 바이오벤처가 개발한 신약 1호로 염증, 통증 등을 유발하는 프로스타글라딘의 형성에 작용하는 2가지 동종 효소인 시클로옥시게나제(COX-1, COX-2) 중 COX-2만을 선택적으로 저해하는 기전의 약물이다. 소화관계 부작용인 위경련, 위장장애을 극복할 수 있도록 개발됐다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “지난 1월 러시아 시판 허가를 맡은 후 첫...
    2022-05-25 11:09
  • ‘올 케어(ALL-Care)’ 가능한 미래에셋생명 ‘헬스케어암보험’
    ‘올 케어(ALL-Care)’ 가능한 미래에셋생명 ‘헬스케어암보험’
    특히 부작용은 덜 하지만 높은 치료비가 부담스러운 표적항암약물치료는 추가 특약을 선택해 6000만 원까지 보장받을 수 있다. 이 상품은 고객들의 실질적인 암 예방 활동을 지원하기 위해 비흡연자와 자궁경부암(HPV) 백신을 접종한 여성에게 할인 혜택을 제공한다. 최근 배타적 사용권을 획득한 ‘다자녀 출산 여성 특정 암 보험료 할인특약’이 탑재돼 해당...
    2022-05-25 11:00
  • 종근당, 박스터코리아 재발성 난소암 치료제 ‘케릭스’ 국내 독점 판매
    종근당, 박스터코리아 재발성 난소암 치료제 ‘케릭스’ 국내 독점 판매
    기존 독소루비신 약물 대비 심장 독성과 탈모 등의 부작용이 적고 약효가 오래가는 것이 특징이다. 미국 식품의약국(FDA)에서 1995년 승인을 받았으며 미국과 유럽 등 글로벌 시장에서 난소암 환자들에게 사용되고 있다. 2021년에는 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 백금 민감성 및 저항성 재발성 난소암 환자의 우선 요법으로 권고한 바 있다. 종근당...
    2022-05-23 09:25
  • 로버트 할리 “온몸 붓고 신경에 종양”…희귀암 뭐길래?
    로버트 할리 “온몸 붓고 신경에 종양”…희귀암 뭐길래?
    앞서 할리는 2년 전 뇌신경 마비로 병원을 찾았다가 치료 도중 온몸이 붓는 부작용을 겪었다. 이후 다리에서 악성 종양이 발견됐고, 악성 말초 신경초종양(MPNST) 판정을 받았다. 그는 “다리에 가라앉지 않는 염증이 있었는데 나중에 알고 보니까 악성 종양이 신경에 붙었더라”며 “사회에서 1%도 없다. 세상에서 제일 희귀한 암 중 하나”라고 설명했다. 이어...
    2022-05-20 09:12
  • 코로나 치료제 구입 늘린다는데...'이부실드' 두달째 도입 검토만
    코로나 치료제 구입 늘린다는데...'이부실드' 두달째 도입 검토만
    특히 기저질환이나 부작용 등을 이유로 코로나19 백신접종을 받지 못하는 사람들에게 코로나19 예방용으로 사용 가능하다. 세계 인구의 약 2%는 코로나19 백신에 충분하지 않은 반응이 나타날 확률이 높은 것으로 알려져 있다. 미국의 경우 약 700만명의 면역저하자들이 이부실드를 통해 코로나19에 대한 예방 효과를 얻을 수 있을 것으로 본다. 아스트라제네카 측은...
    2022-05-19 16:09
  • 랩지노믹스, 통풍치료제 알로푸리놀 필수 유전자 검사 특허…3조 세계시장 공략
    랩지노믹스, 통풍치료제 알로푸리놀 필수 유전자 검사 특허…3조 세계시장 공략
    통풍치료제로 주로 사용되는 알로푸리놀(allopurinol)은 치료 효과가 높으나 심한 경우 생명을 위협할 수 있는 중증피부약물이상반응(severe cutaneous adverse reactions, SCARs)과 같은 부작용이 있어 사용에 매우 유의가 필요하다. 약물에 대한 이상반응은 유전적 요인에 영향을 받는데 환자의 HLA-B*5801 유전자 보유 여부와 연관성이 높은 것으로 알려졌다. 이에...
    2022-05-19 09:48
  • [BioS]펩트론, 파킨슨병 'GLP-1 작용제' "美특허 취득"
    [BioS]펩트론, 파킨슨병 'GLP-1 작용제' "美특허 취득"
    회사측에 따르면 스마트데포 기술을 활용하면 기존 에멀전(emulsion) 방식에 비해 초기 과다방출 부작용, 방출 지연 문제점을 해결해 치료에 이상적인 약물 방출 성능을 구현할 수 있다. 제조수율이 높고 스케일업(Scale-up)이 용이하여 대량 생산에 장점이 있다. 최호일 펩트론 대표는 “시장에서 기존 NIH 용도 특허의 존속기간이 충분하지 않은 것에...
    2022-05-18 17:23
  • 한국유나이티드제약, ‘난치성 폐섬유증 흡입치료제 개발’ 국책과제 선정
    한국유나이티드제약, ‘난치성 폐섬유증 흡입치료제 개발’ 국책과제 선정
    병변이 폐에 국한되는 질병이기 때문에 호흡장치를 통한 경폐 약물전달은 치료효과를 극대화하고 부작용을 최소화할 수 있는 치료 방안으로 주목받고 있으나 아직까지 승인받은 흡입치료제는 없다. 한국유나이티드제약은 이번 국가개발사업 지원과제 선정으로 향후 5년간 후보물질 검증 및 흡입치료제 개발을 최종목표로 흡입기 개발, 전임상 연구, 안정성...
    2022-05-16 11:21
  • 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상 2상 환자 등록 완료
    에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상 2상 환자 등록 완료
    기존 약물 치료에는 주로 코티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제, 면역억제제, 항히스타민제 및 항균제가 사용됐으나, 이러한 약물은 제한된 유효성, 장기 사용에 따른 전신성 독성(스테로이드), 신생물(비정상적 성장 세포조직)(칼시뉴린 억제제) 등 부작용 및 합병증에 우려가 한계로 지적된다. SCM-AGH는 에스씨엠생명과학이 독자적인 원천기술로 개발해 2037년까지...
    2022-05-13 09:52
  • 팜젠사이언스, 서울대 생명공학공동연구원과 신약개발 AI 플랫폼 구축
    팜젠사이언스, 서울대 생명공학공동연구원과 신약개발 AI 플랫폼 구축
    약물이 표적기관인 소화기에만 작용하여 불필요한 전신부작용을 최소화되도록 설계된다. 팜젠사이언스는 해당 플랫폼 기술을 고도화해 개발 중인 소화기 신약에 접목함, 차별적 혁신 소화기신약을 개발한다는 계획이다. 또한, 회사의 주력 의약품인 소화기와 순환기 약물의 임상 빅데이터를 구축하고 분석해 약물에 대한 미충족 수요를 도출하고, 이를 개선하는...
    2022-05-12 16:46
  • 애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    애스톤사이언스의 최고 의학 책임자(Chief Medical Officer)인 정은교 상무는 "AST-301은 비교적 조기의 암 환자에 표준요법과 병합요법으로 투여 시 병합으로 인한 부작용이 크지 않으면서도 효과는 장기적으로 유지돼 재발률을 낮출 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다. 애스톤사이언스는 다른 HER2 발현 종양에서의 1상, 2상 임상도 계획 중이다.
    2022-05-10 10:48
  • '한독·제넥신 최대주주' 美레졸루트, 고인슐린증 임상 2b상 결과 발표
    '한독·제넥신 최대주주' 美레졸루트, 고인슐린증 임상 2b상 결과 발표
    또한, 고용량 고호트 환자의 50% 이상에서 저혈당증이 개선됐으며 약물 부작용 또는 임상적으로 유의미한 고혈당증이 나타나지 않았다. 저혈당증 발생 횟수 및 지속 시간 등 여러 지표에 걸쳐 기대이상으로 저혈당증이 개선되는 결과를 보여줬다. 또한, 환자가 견딜 수 없는 약물 부작용으로 인해 중간에 연구를 중단한 사례 없이 모든 용량에 걸쳐...
    2022-05-04 10:42
  • [BioS]브릿지바이오, WCLC서 '4세대 EGFR TKI' 1상 “발표”
    [BioS]브릿지바이오, WCLC서 '4세대 EGFR TKI' 1상 “발표”
    안전성 데이터로 BBT-176 투여시 메스꺼움, 구토, 설사, 피부홍조 등 EGFR TKI 계열 약물에서 보이는 부작용이 관찰됐으며, 브릿지바이오는 480mg까지 양호한 안전성과 내약성을 관찰했다고 부연했다. 그밖에 브릿지바이오는 약동학적(PK) 데이터에서 용량의존적인 혈중노출 증가를 확인했다. 이정규 브릿지바이오 대표는 “4세대 EGFR 저해제인 BBT-176의...
    2022-05-04 10:24
  • 고려대안암병원, 구강건조증 줄기세포복합치료제 개발
    고려대안암병원, 구강건조증 줄기세포복합치료제 개발
    구강건조증의 원인에 대해서는 만성질환인 당뇨병과 자가면역질환인 쉐그렌증후군 같은 질환, 다양한 질환으로 환자가 복용하는 약물치료의 부작용, 안면주위의 방사선 치료 등 발생기전이 밝혀져 왔다. 하지만 이를 근본적으로 치료할 수 있는 치료법이나 치료제가 없었다. 이번 연구협약을 통해 개발되는 고효능 줄기세포 복합치료제는 기존 필로카핀 약물이나...
    2022-04-26 11:11
  • 랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    랩지노믹스 관계자는 "CD47 타겟 약물을 개발할 때 악성빈혈 등의 부작용은 감소시키면서 높은 효능을 유지시키는 것이 중요한 성공요소이자 차별화 포인트"라며 "올해 추가적인 신약 후보물질의 라이선스인과 외부투자유치 등을 통해 신약사업이 한 단계 올라갈 수 있도록 전사 역량을 집중할 계획"이라고 말했다.
    2022-04-25 17:52
  • 나이벡, 차세대 mRNA 백신 개발 국책과제 선정…전세계 특허 출원할 것
    나이벡, 차세대 mRNA 백신 개발 국책과제 선정…전세계 특허 출원할 것
    또 단백질 조각인 펩타이드를 활용하기 때문에 부작용에 대한 우려가 적다. 나이벡은 mRNA와 siRNA에 광범위하게 적용할 수 있는 ‘올리고뉴클레오타이드’ 전달 및 응용 기술 개발을 진행해 왔으며 관련 특허 출원을 완료하고 종양연구에서 NIPEP-TPP가 적용된 유전자 약물 전달체 기술을 통해 LNP의 문제점을 해결하는 데 성공한 바 있다. NIPEP-TPP는 이미...
    2022-04-19 14:39
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