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  • 셀리드, 항암면역치료백신 'BVAC-M' 임상 1상 신청
    셀리드, 항암면역치료백신 'BVAC-M' 임상 1상 신청
    셀리드 관계자는 "흑색종 치료법은 빠르게 발전하고 있지만 예후가 좋지 않고 생존율이 여전히 매우 낮아 새로운 치료법이 요구되고 있는 상황"이라며 "환자 자신의 면역체계를 활용하는 BVAC-M 항암면역치료백신은 상대적으로 낮은 독성 등으로 개선된 치료법을 제공하는데 기여할 것으로 기대된다"고 말했다. 세계보건기구(WHO)에 따르면...
    2022-01-18 11:23
  • 신규 암환자 4년째 증가…갑상선암 비중 2위→1위
    신규 암환자 4년째 증가…갑상선암 비중 2위→1위
    췌장암과 담낭·기타담도암의 생존율도 각각 12.9%, 28.5%에 머물고 있다. 모든 암 생존률은 2006~2010년 65.5%에서 70.7%로 5.2%P 올랐다. 암종별 발생률을 보면, 유방암이 34.3명으로 1.3명, 전립선암이 15.5명으로 1.1명, 갑상선암이 52.3명으로 2.9명 늘었다. 위암은 30.8명으로 0.9명, 폐암은 28.2명으로 0.1명 줄었다. 세계표준인구로 보정한 우리나라의 전체 암...
    2021-12-29 15:41
  • 지노믹트리, ‘얼리텍® 대장암검사’ 2500명 규모 전향적 확증 임상시험 개시
    지노믹트리, ‘얼리텍® 대장암검사’ 2500명 규모 전향적 확증 임상시험 개시
    최근 아시아 국가에서 대장암 발생률이 급격히 증가하고 있으며, 우리나라의 경우 암 발생률 2위, 사망률 4위를 기록하고 있다. 대장암은 조기에 진단되면 평균 5년 생존율이 90% 이상이나, 전이가 일어나면 20% 이하로 감소하므로 조기진단이 매우 중요하다. 이번 임상을 주도하는 순천향대학교 서울병원 소화기내과 김현건 교수는 “대장암 고위험군의 경우...
    2021-12-27 10:26
  • 크리스탈지노믹스, 美 FDA 췌장암 임상 2상 IND 신청
    크리스탈지노믹스, 美 FDA 췌장암 임상 2상 IND 신청
    참여 기관으로는 UCSF, UCLA, 듀크(Duke)대학교 메디컬센터 등 미국 내 유수의 대학병원과 암 센터들로 구성된다. 이에 앞서 국내 세브란스병원에서 진행한 24명의 말기 췌장암 환자 대상 임상 2상 시험에서 질병통제율 93.8%, 전체생존율 10.8개월로 유효성이 개선됨을 확인한 바 있다. 안전성 측면에서 볼 때 NCI-CTCAE(독성을 나타내는 지표) grade 3~4로 나타난...
    2021-12-20 15:04
  • 스파크바이오파마, ‘STING 분해억제 면역항암제’ 국가신약개발사업 과제 선정
    스파크바이오파마, ‘STING 분해억제 면역항암제’ 국가신약개발사업 과제 선정
    박승범 스파크바이오파마 대표는 “SBP-105는 면역항암제의 반응율을 높여 기존 치료제에 반응하지 않는 암환자의 생존율을 크게 개선할 것”이라며 “우리가 개발한 UPPRIS 기술은 PROTAC과 정반대 접근법으로 기존 활성 저해제 개발이 어려운 생체 단백질에 적용할 수 있어 향후 신약 연구에 획기적인 변화를 가져올 것”이라고 말했다....
    2021-12-20 10:23
  • [BioS]젠큐릭스, 유방암 예후 예측방법 “美 특허등록”
    [BioS]젠큐릭스, 유방암 예후 예측방법 “美 특허등록”
    유방암 예후진단인 진스웰BCT 검사를 통해 저위험군으로 분류된 환자는 항암화학치료 유무에 상관없이 높은 생존율을 보이는 것을 다수 임상시험으로 확인했다고 젠큐릭스는 설명했다. 젠큐릭스는 직접 처방이 가능해진 종합병원들의 수가 올해 4분기부터 늘어나고 있어 내년에는 국내 매출이 증가할 것으로 전망하고 있다. 젠큐릭스 관계자는...
    2021-12-06 17:23
  • [BioS]파멥신, 면역항암 ‘VISTA’ 항체신약 “KDDF 과제 선정”
    [BioS]파멥신, 면역항암 ‘VISTA’ 항체신약 “KDDF 과제 선정”
    박천호 파멥신 연구책임자는 "PMC-309의 차별화된 기전이 기존 치료제에 반응하지 않는 환자의 생존율을 개선시키면서, 병용투여를 통해 다양한 환자의 미충족 의학적 수요(Unmet Medical Needs)를 해결할 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 파멥신은 지난 4월 개최된 2021 미국암연구학회(AACR)에서 PMC-309가 기존 치료제인 PD-1 약물과 유사한 수준의...
    2021-11-08 10:27
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 임신성 융모성 종양 병용 2상 결과 공개"
    에이치엘비 "리보세라닙, 임신성 융모성 종양 병용 2상 결과 공개"
    항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙(PD-1 억제) 200mg과 경구용 항암제 리보세라닙 250mg을 투여한 결과 10명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐으며, ORR(객관적반응률) 55%, PFS(무진행생존기간) 9.5개월을 보였다. 또한 12개월 기준 OS(전체생존율)가 90%를 보였으며, 4단계 이상의 심각한 부작용은 관찰되지 않아 두 약물의 병용임상이 세포독성항암제 치료에 실패한...
    2021-10-07 10:50
  • 연세의료원-베라버스, 차세대 난치암 대사조절 항암제 개발 기술이전 협약
    연세의료원-베라버스, 차세대 난치암 대사조절 항암제 개발 기술이전 협약
    SEM 분자아형 위암은 전체 위암 환자의 15~43% 정도를 차지하며, 5년 생존율이 30% 미만으로 예후가 좋지 않은 것으로 알려져 있지만 이를 표적으로 하는 항암 치료제는 아직 없다. 베라버스 관계자는 “이전 받은 2종의 유효물질을 바탕으로 선도물질을 발굴해 비임상 시험에 착수할 예정”이라며 “신규 치료타깃 3종에 대한 특이적인 유효물질을 자체적으로 개발...
    2021-10-06 16:08
  • 비디아이-엘리슨 "흡입식 폐암치료제 ILC, 기존 치료제 보다 뛰어난 효능 확인"
    비디아이-엘리슨 "흡입식 폐암치료제 ILC, 기존 치료제 보다 뛰어난 효능 확인"
    지난 30년간 개발된 치료제 가운데 환자 생존율 이 개선된 치료 물질이 없었고 환자의 35%가량이 1차 요법에 실패한 사례가 많았음을 고려할 때 이와 같은 효능은 고무적이라는 것이 회사 측 설명이다. 비디아이 관계자는 “이번에 엘리슨으로부터 전달받은 연구 성과는 ILC가 시스플라틴의 체내 투입 방법의 한계점을 획기적으로 극복했음을 증명하는 것”이라며...
    2021-09-16 09:24
  • [BioS]JW바이오, 이뮤노비아에 '췌장암 마커' 기술이전
    [BioS]JW바이오, 이뮤노비아에 '췌장암 마커' 기술이전
    한편 JW바이오사이언스는 현재 자체적으로 CFB와 CA19-9 기반 췌장암 조기 진단키트를 개발하고 있다. 개발 중인 조기 진단키트는 극소량의 혈액만으로 조기 췌장암 환자를 발견할 수 있어 건강검진을 통한 췌장암 조기검진을 통해 생존율을 높일 수 있을 것으로 회사측은 기대하고 있다.
    2021-09-14 10:04
  • JW바이오사이언스, 스웨덴 이뮤노비아에 ‘췌장암 조기진단’ 기술이전
    JW바이오사이언스, 스웨덴 이뮤노비아에 ‘췌장암 조기진단’ 기술이전
    이 키트가 상용화되면 극소량의 혈액만으로 조기 췌장암 환자를 발견할 수 있어 평소 건강검진을 통한 췌장암 조기검진으로 생존율을 높일 수 있는, 미충족 요구의 획기적인 대안이 될 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 또 이뮤노비아는 최근 미국에서 세계 최초 췌장암 조기 진단 LDT(실험실에서 자체적으로 개발한 진단 검사) 서비스를 개발해 독점 판매하고...
    2021-09-14 09:02
  • 삼성바이오에피스, 유럽종양학회서 '온트루잔트' 5년 추적 임상 발표
    삼성바이오에피스, 유럽종양학회서 '온트루잔트' 5년 추적 임상 발표
    치료 후 일정 기간이 경과했을 때 환자가 생존하는 비율을 나타내는 `5년 전체 생존율`은 온트루잔트 투여군에서 93.1%, 오리지널 의약품 투여군에서 86.7%의 수치를 보였고 오리지널 의약품 투여군 대비 온트루잔트 투여군의 EFS(무사건 생존율) 및 OS(생존기간) 위험 비율을 통해 생존 기간이 유사하다는 점도 확인했다. 신동훈 삼성바이오에피스 신동훈 상무는...
    2021-09-13 09:03
  • GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 첫 환자 등록…임상시험 본격화
    GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 첫 환자 등록…임상시험 본격화
    췌장암은 5년 생존율이 12.6%로 10대 암 중 최하위를 기록하고 있고, 통계를 작성한 1993년부터 모든 암의 5년 생존율 증가율(27.4%)과 비교해 췌장암은 2.0%로 현저히 떨어지는 난치성 질환이다. 이번 임상시험에서는 근치적 절제술을 시행한 췌관선암 환자를 대상으로 표준치료인 젬시타빈 단독치료군과 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용치료군으로 나눠 유효성과...
    2021-09-07 14:28
  • [BioS]삼양USA, CSIC와 'MIC-A/B 타깃' IO 기전 공동연구
    [BioS]삼양USA, CSIC와 'MIC-A/B 타깃' IO 기전 공동연구
    또한 동물 종양모델에서 SYB-010을 투여한 결과 SYB-010이 암 세포에서 떨어져 나온 MIC(sMIC)와 결합해 NK세포를 활성화시켜 종양 성장을 감소시키고 암의 전이를 줄여 생존율을 증가시키는 등 항암면역효과를 확인했다. 이현정 삼양바이오팜USA 대표는 “SYB-010은 면역항암 신약으로 개발될 수 있는 잠재력이 크다”며 ”폭넓은 임상시험 경험이...
    2021-09-02 09:57
  • [BioS]GC녹십자랩셀 관계사 아티바, "NK세포 GMP시설 확장"
    [BioS]GC녹십자랩셀 관계사 아티바, "NK세포 GMP시설 확장"
    동물실험에서 생존율 및 종양 억제 능력 등 항암 효과가 기존 치료제보다 개선된 결과를 확인했다. 피터 플린(Peter Flynn) 아티바 CTO는 “차세대 항암제인 NK 및 CAR-NK 세포치료제의 임상 제품 생산 및 잠재적 상업 공급을 위한 것”이라고 말했다. 한편 아티바는 고형암 치료제 후보물질 ‘AB201(HER2 CAR-NK)’과 B세포 림프종 치료제 후보물질...
    2021-08-13 11:45
  • GC녹십자웰빙 ”GCWB204, 암악액질 치료제 새로운 대안될 것”
    GC녹십자웰빙 ”GCWB204, 암악액질 치료제 새로운 대안될 것”
    ‘삶의 질(QoL) 개선’과 ‘생존율 증가’는 암환자들에게 가장 중요한 지표로 알려져 있다. 특히 GCWB204 투여로 바이오마커 중 ‘TNF-α(종양괴사인자 알파)’가 의미있는 감소를 보였고 ‘IL-6(인터루킨6)’도 감소했다. 그 결과 말기 암환자의 전신염증에 따른 신체기능 저하 현상을 개선한 것으로 분석된다. GC녹십자웰빙 관계자는 “탐색적 임상(2a상)...
    2021-07-27 14:23
  • [BioS]메드팩토, ‘백토서팁 병용’ 췌장암 대상 “美 ODD 지정”
    [BioS]메드팩토, ‘백토서팁 병용’ 췌장암 대상 “美 ODD 지정”
    메드팩토가 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 전임상 결과에 따르면 면역항암제 '백토서팁'과 기존 췌장암 치료요법인 '5FU/LV/오니바이드'를 50일 간 병용투여해 암 세포의 전이가 감소한 것을 확인했다. 또 백토서팁 병용투여군에서는 84%의 생존률을 보인 반면 미투약군과 기존 치료요법은 각각 23%, 53%의 생존률을 보였다. 한편 이외에도...
    2021-07-22 10:31
  • 메드팩토 “대장암 임상 생존기간 15.8개월…표준 요법의 2배”
    메드팩토 “대장암 임상 생존기간 15.8개월…표준 요법의 2배”
    측면에서 높은 경쟁력을 갖춘 것으로 평가된다”며 “특히 이번 연구 성과로 후속 임상을 위한 근거를 마련한 점도 의미가 있다”고 말했다. 메드팩토는 다발골수종에 대한 백토서팁과 기존 치료제 ‘포말리스트’의 병용 요법 연구자 임상 1b상 결과, 포말리스트 단독 투여 대비 6개월 무진행 생존율이 기존 20%에서 80%로 4배 이상 연장됐다는 결과도 함께 발표했다.
    2021-06-07 09:11
  • 삼성제약 “젬백스 개발 췌장암 신약 국내 3상시험 결과 ASCO서 발표…8월 이후 품목허가 신청준비”
    삼성제약 “젬백스 개발 췌장암 신약 국내 3상시험 결과 ASCO서 발표…8월 이후 품목허가 신청준비”
    영국 암 연구소 (Cancer Research UK)의 지원을 받아 국소진행성 및 전이성 췌장암 환자 1062명을 대상으로 영국 리버풀 의과대학 병원(The Royal Liverpool and Broadgreen University Hospital )외 51개 센터에서 대규모 해외 3상 임상을 마쳤다. 2013 ASCO 학회에서 해당 임상 결과를 발표했다. 이어 2014년 학회서는 GV1001과 바이오마커인이오탁신과의 생존율 상관관계 분석...
    2021-06-07 09:03
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