한 업계 전문가는 “치매로 잘 알려진 인지증, 알츠하이머 등 CNS 치료제 시장은 일본뿐 아니라 최근 미국에서도 국가 차원에서 연구가 진행되는 분야”라며 “이 분야는 고령화에 따라 시장이 확대될 것으로 예상된다”고 말했다.
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또한 Donepezil과 같은 타 알츠하이머 치료제와 병용시에도 우수한 시너지 효과를 나타낸다.
뉴라렌연질캡슐은 생체물질의 전구체이며 85%가 이산화탄소로 배설되어 장기투여에도 심각한 이상반응이 거의 없는 안전한 제품이라는 것이 회사측 설명이다.
명문제약 관계자는 "향후 치매치료제를 회사의 주력 제품으로 성장할 가능성이 크다"며 "매출...
하나는 레고켐바이오와 브릿지바이오간의 오토택신(Autotaxin) 저해 기전의 특발성폐섬유증 치료제 후보물질(총 계약금액 300억원)이고 다른 하나는 한국과학기술연구원과 메가바이오숲간의 가바(GABA) 억제 기전의 알츠하이머 치매 치료제 후보물질(60억원)이었다. 두건 모두 공통된 특징이 있다. 새로운 타깃·기전이라는 것과 전임상에도 진입하지 않은 초기...
알츠하이머성 치매 치료제들이 연이어 임상시험에서 고배를 마시고 있다. 특히 최근에는 BACE1 효소를 타깃으로 하는 MSD, 일라이 릴리 등 빅파마의 알츠하이머성 치매 임상이 중단됐다. 잇따른 실패로 인해 위기론이 존재하긴 하지만 아밀로이드 가설은 아직까지 가장 유력한 알츠하이머의 발병 기전으로 꼽힌다.
조동규 성균관대 교수(약학대학)는 BACE1...
네이처셀과 알바이오가 공동 운영하는 바이오스타 줄기세포 기술연구원은 미국FDA 승인을 받아 진행 중인 알츠하이머 치매 줄기세포 치료제 ‘아스트로스템’의 임상1/2상의 세 번째 임상센터를 추가 선정했다고 14일 밝혔다.
현재 환자 모집이 진행 중인 캘리포니아 지역의 두 곳(ATP Clinic, Syrentis Clinic)에 이어 추가로 미 하와이 소재의 발데스 메디컬 병원(Valden...
19%로 늘어났다.
최근 네이처셀이 닥터쥬크르 마스크팩 중국 수출 시작, 알츠하이머 치매 줄기세포치료제 아스트로스템 미국 상업임상 1,2상 개시, 퇴행성 관절염 치료제 조인트스템 식약처 품목허가 절차 돌입 등 회사내의 호재에도 불구하고 사드 등 대내외적인 리스크로 인하여 주가가 저평가되는 부분을 감안하여 공격적인 매수를 한 것으로 보인다.
알츠하이머 임상이 주로 초기 치매환자를 대상으로 하는 것과 대비된다. 알츠하이머병은 정확한 판단이 어렵기 때문에 실제 병원에 찾아오는 환자들은 대개 중증 이상의 환자로 의료적 미충족 수요가 특히 크다.
송 대표는 "임상시험용 의약품 생산을 이미 시작했고, 단계적인 절차를 통해 미국 임상승인을 받을 것"이라며 "알츠하이머 치료제에...
최근에는 알츠하이머 치매 환자의 인지 능력을 개선한다는 결과가 나와 주목받았다.
프리락토는 락토바실러스, 비피도 박테리움 등 17종의 프로바이오틱스 유산균을 이상적으로 함유한 제품으로, 장내에서 유익균 증식을 돕고 유해균을 억제해 장운동을 촉진시키며 면역력 강화에도 도움을 준다.
프리락토 키즈는 생후 3개월부터 12세 미만 어린이를 위한 맞춤형...
이번 알츠하이머 치매 미국 1/2상 임상시험은 지난해 11월 24일 미FDA로부터 승인을 받아 올 2월 임상시험 프로토콜에 대한 IRB 승인과 3월 8일 임상시험 실시기관인 미국 내 2개 병원 Syrentis Clinical Research와 ATP Clinical에 대한 IRB(임상시험 심사 위원회) 최종 승인을 받아 실시하게 됐다. 이로써 임상시험을 위한 모든 허가 절차를 완료하고, 드디어 환자 모집을...
국내 PET 방사성의약품 시장의 선두주자인 퓨쳐켐이 품목 허가를 목전에 둔 알츠하이머치매 진단용 방사성의약품 ‘알자뷰’를 성장동력 삼아, 국내 대표적인 방사성의약품 대표기업으로 도약한다.
PET 방사성의약품이란 질병의 사전진단, 조기진단 및 치료평가와 재발 및 전이여부를 판별할 수 있는 PET 촬영에 사용되는 의약품이다. 퓨쳐켐은 PET 방사성의약품...
한편, 퓨쳐켐은 국내 최초의 방사성의약품 제조기업으로, 방사성의약품을 개발할 수 있는 원천기술과 자동합성장치, 자체 생산센터를 모두 보유한 국내 유일한 기업이다. 현재 파킨슨병 진단용 방사성의약품인 피디뷰를 주로 생산, 판매하고 있다. 독자 개발한 알츠하이머 치매 진단용 방사성의약품은 국내 임상 3상 완료 후 품목허가를 진행 중이다.
세포의 크기를 혈액 내에 존재하는 임파구 세포 크기와 유사한 수준으로 작게 유지하는 바이오스타 연구원의 기술이 유럽 특허청으로부터 인정받았다는데 의의가 있다.
바이오스타 줄기세포기술연구원장 라정찬 박사는 "이제 수술방법이 아닌 정맥 내 투여방법으로 알츠하이머, 치매 등 난치병을 줄기세포로 치료하는 시대가 열릴 것”이라고 의미를 강조했다.
연구 책임저자인 명승권 교수는 “긴 수면시간과 인지장애의 관련성에 대한 이유는 명확하게 밝혀지지 않았지만 생물학적 기전에 있어 잠을 오래 자면 염증 관련 생체지표가 증가한다는 보고가 있었는데 즉, 뇌에서 염증반응을 촉진해 알츠하이머병과 같은 치매가 발병할 수 있다는 가설 등이 제기되었다”며 “잠을 오래 자는 것은 인지장애를 유발할 수 있는...
알츠하이머는 치매를 일으키는 가장 흔한 퇴행성 뇌질환으로 고령화사회에 접어들면서 유병률이 빠르게 증가하고 있다. 알츠하이머의 병리기전을 나타내는 데 핵심적인 요소는 베타아밀로이드(β-amyloid)와 타우(Tau)로, 두 단백질이 응집∙확산돼 신경세포에서 과다한 염증반응이 나타나 세포사멸에 이르게 된다. 현재 시판중인 약물들은 알츠하이머병에...
시장조사기관인 데이터모니터에 따르면 미국 일본 프랑스 독일 이탈리아 영국 스페인 등 주요 7개 국가의 알츠하이머 치매 치료제 시장은 2011년 기준 53억달러 규모다. 세계 시장은 100억달러에 육박할 것으로 추정된다. 전세계적으로 진행되는 급속한 고령화는 시장을 더 키울 것이 확실시된다.
최근 치료제 개발은 알츠하이머 환자의...
동아에스티 과제는 ‘알츠하이머 치매 치료 천연물의약품 DA-9803 미국 개발’이다. DA-9803은 베타아밀로이드(Aβ)와 타우(tau) 인산화를 억제하고 인지기능을 향상시켜 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 전임상 후보물질이다. 현재 질환개선제 개발 가능성 검증을 위한 바이오마커 임상 프로토콜을 도출하고, 미국 초기 임상을 위한 IND 승인을 진행하고 있다....
이 특허 기술은 줄기세포가 병변을 탐색∙추적하는 유주활성 기능(Tropism)을 가지고 있다는 점을 응용한 것으로, 뇌종양과 알츠하이머형 치매 등 뇌신경계 질환 예방 및 치료, 진단 등에 적용할 수 있다.
메디포스트는 이번 기술을 응용, 제대혈(탯줄 혈액) 유래 중간엽줄기세포를 뇌신경계 질환 치료 시 운반체(Vehicle)로 활용하면 본 약품의 유효성과 투여 편의성 등을...
이 특허 기술은 줄기세포가 병변을 탐색∙추적하는 유주활성 기능(Tropism)을 가지고 있다는 점을 응용한 것으로, 뇌종양과 알츠하이머형 치매 등 뇌신경계 질환 예방 및 치료, 진단 등에 적용할 수 있다.
메디포스트는 이번 기술을 응용, 제대혈(탯줄 혈액) 유래 중간엽줄기세포를 뇌신경계 질환 치료 시 운반체(Vehicle)로 활용하면 본 약품의 유효성과 투여 편의성 등을...
네이처셀은 이날 한국에서 제조한 줄기세포로 미국 알츠하이머 치매 환자를 치료하는 임상시험이 미국 식품의약국(FDA)의 공식 승인을 받았다고 밝혔다.
이에 따르면 지난 21일, 네이처셀이 신청한 아스트로스템의 알츠하이머 치매 상업임상 1, 2상 계획이 FDA로부터 23일 승인 받았다. 이번 소식은 세계 최초로 자가지방줄기세포를 배양하여 정맥내로 반복...
국내 방사성의약품 신약개발기업 퓨처켐이 알츠하이머 치매 진단용 방사성의약품의 식약청 허가를 계기로 내년부터 판매 본격화에 나선다.
퓨처켐은 알츠하이머 치매 조기 진단용 방사성의약품 ‘알자뷰(FC119S)’가 국내 임상 3상을 통과하고 품목허가를 앞두고 있으며, 내년부터 국내시장에 판매할 계획이라고 24일 밝혔다.
알자뷰는 최근 알츠하이머성 치매를...