네이처셀 측이 20일 협력 병원인 일본 후쿠오카트리니티클리닉이 알츠하이머 치매 치료에 관한 승인 적합 결정을 세계 최초로 받았다고 밝히며 주가를 끌어올렸으나, 발표 내용에 대한 의구심이 확산하면서 21일 다시 가격 하락폭까지 떨어졌다. 식약처는 “단순히 한 곳의 특정 병원에서만 의료 행위의 일환으로 줄기세포를 시술할 수 있게 됐다는 의미일 뿐...
그러면서 네이처셀은 다음날인 20일 일본에서 독자로 개발한 알츠하이머 치매 치료 목적의 줄기세포 기술이 일본에서 상용화된다고 발표했다. 협력 병원인 일본 후쿠오카트리니티클리닉이 특정인정재생의료위원회 심사에서 알츠하이머 치매 치료에 관한 승인 적합 결정을 받았다는 것이다. 네이처셀은 “치매 치료에 줄기세포 사용이 승인된 것은 이번이 세계에서 처음”...
일본 협력병원인 ‘후쿠오카 트리니티 클리닉’이 특정인정재생의료위원회 심사에서 알츠하이머 치매 치료에 관한 승인 적합 결정을 받았다는 자료를 배포하면서다. 이 자료에서 네이처셀은 치매 치료제로 줄기세포 기술이 적용된 것은 세계 최초라고 홍보했다.
하지만 이번에도 식약처가 발목을 잡았다. 식품처 관계자는 21일 언론과의 인터뷰에서 “(네이처셀이...
65세 이상 노인이 가장 많이 진료 받은 질병 중 입원은 노년백내장(20만6060명), 알츠하이머병에서의 치매(10만2585명) 순이다. 외래는 본태성 고혈압(258만630명), 치은염 및 치주질환(237만3454명), 급성 기관지염(190만8998명) 순이다.
서울아산병원·서울대병원·연세세브란스병원·삼성서울병원·서울성모병원 '빅5' 상급종합병원 진료비는...
회사 관계자는 "금번 공동 연구는 생체적합성이 확인된 자성나노입자인 마그네슘이 도핑된 MSIO를 녹내장 동물모델에 추가 적용하는 후속연구로 이번 연구를 통해 녹내장 치료 및 열충격단백질 유도를 통한 알츠하이머병 및 파킨슨병 등 퇴행성 신경질환 치료의 문을 여는 계기가 될 것으로 기대한다"고 말했다.
동구바이오제약은 5일 이사회를 열어 치매질환치료 신약 개발 바이오벤처인 디앤디파마텍에 31억3000만 원을 투자, 지분 8.1%를 취득하기로했다고 6일 밝혔다.
디앤디파마텍은 미국에서 파킨슨병ㆍ알츠하이머병 치료제 및 희귀성 섬유화증 치료제를 개발하고 있는 자회사들을 보유하고 있다. 존스홉킨스 의대 부교수인 이슬기 박사의 주도로 연구개발(R&D)과...
보령제약이 라파스와 공동 개발 중인 ‘도네페질패치’는 경구용 알츠하이머 치매치료제 ‘도네페질’을 붙이는 패치제로 투여경로를 변경한 약물이다. 면역장애나 복용 거부 증상을 보이는 중증 치매 환자의 복용 편의성을 높이고, 경피전달을 통한 위장관 부작용 등의 부작용을 줄일 것으로 기대되는 제품이다. 도네페질의 국내 시장 규모는 약 1250억원에...
에스에프씨는 크리스토퍼 듀마(Christoper Duma) 박사와 알츠하이머 및 파킨슨병 치료제 개발에 대한 협력 체인을 구축하는 업무 협약을 체결했다고 23일 밝혔다.
에스에프씨는 이번 업무 협약 체결을 통해 뇌질환 치료제에 대한 아시아 판권을 확보할 계획이다.
듀마 박사는 미국 캘리포니아주 뉴포트비치에 위치한 호그메모리얼 병원의 대표 의사로 미국 내...
에이비타는 또 미국 호그메모리얼 병원의 크리스토퍼 듀마 박사와 협력해 파키슨, 알츠하이머 치매 치료에 대한 협력 체인을 구축했다. 듀마 박사는 줄기세포를 활용한 뇌종양 수술, 신경 분야 재생 등의 전문가이다. 그는 현재 미국에서 줄기세포를 뇌에 직접 주입하는 방식으로 치매 직접치료를 시행 중이다.
에스에프씨 관계자는 “정부가 국가 치매...
네이처셀과 알바이오가 공동으로 운영하는 바이오스타 줄기세포기술연구원은 알츠하이머 치매 자가줄기세포치료제 '아스트로스템'의 미국 내 임상 1ㆍ2상에서 초기에 투여 받은 환자에 대한 초기 안전성 보고서를 정식 접수했다고 14일 밝혔다.
현재 아스트로스템은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 미국 임상 1상과 2상을 동시에 진행 중이다.
보고서에...
회사 측은 아직 정해진 것은 없지만 내년 알츠하이머 치료제 등 시장 수요를 가늠해 본 후 인천 송도에 부지를 확보해 4공장 증설을 검토하겠다는 입장이다.
올해 셀트리온의 바이오시밀러 허쥬마(오리지널 유방암·위암 치료제 ‘허셉틴’)와 트룩시마(오리지널 관절염치료제 ‘리툭산’), 삼성바이오로직스의 자회사인 삼성바이오에피스의 바이오시밀러...
이근용 리메드 대표는 "우울증, 치매, 알츠하이머 등을 치료하기 위해 의약품에 의존했지만, 이에 따른 부작용도 적지 않았다"라며 "TMS는 의약품없이 사용해도 개선 효과가 입증됐다"라고 말했다.
옵트론텍의 최근 분기보고서에 따르면 이 회사는 리메드의 지분 9.89%를 보유하고 있다.
리바스트그민은 미국 FDA가 승인한 치매치료제 성분이다.
12일 회사 관계자는 “알츠하이머 치료제인 리바스티그민을 국내 최초로 합성개발에 성공하여 식약처로 부터 DMF 승인를 받아 현재까지 국내 주요 제약사에 공급 중”이라면서 “리바스티그민 외에 도네페질 등 다른 치매치료제도 공급하고 있으며 지속적으로 그 수요가 증가하고 있다”고 밝혔다....
앞서 피씨엘은 지난해 말 단백질고정화 기술(SG CapTM)과 스위스 제약사가 보유한 미니브레인 기술을 이용해 치매 환자 가운데 가장 많은 알츠하이머의 신규 바이오 마커를 발굴하고 다중진단키트를 개발하기로 했다.
알츠하이머는 혈액내 뚜렷한 진단 바이오마커가 없다. 하지만 미니브레인기술을 통해 알츠하이머 질병단계별 바이오마커를 선정하고...
주로 중증 알츠하이머 등 치매 치료제 쓰이는 것으로 룬드벡의 에빅사가 오리지날이다.
정부는 치매 치료에 치매 의료비 90%를 보장하는 내용을 골자로 한 문재인 대통령의 ‘치매 국가책임제’를 실현하기 위해 정부가 치매연구개발 지원 계획 수립을 세웠다. 10년간 근본적 치매해결을 위한 연구개발(R&D)에 총 1조1054억 원을 투입한다는 방침에 따라...
주로 중증 알츠하이머 등 치매 치료제 쓰이는 것으로 룬드벡의 에빅사가 오리지날이다.
이 밖에 도네페질염산염 성분의 도나셉트 정도 보유하고 있다. 도네페질염산염은 치매 전 단계에서 쓸 수 있는 약물로 미국 FDA에서 인정한 치매 치료 약물이다. 또한 퇴행성 뇌기질성 정신 증후군 치료제인 아세콜연질캡슐과 뇌혈관질환·뇌대사개선제 아세콜도 보유하고...
메디포스트가 5일 줄기세포 치매 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인 소식에 강세에 거래되고 있다.
이날 오전 9시23분 현재 코스닥시장에서 메디포스트는 전 거래일 대비 4.34% 상승한 11만5400원에 거래되고 있다.
메디포스트는 이날 미국 FDA로부터 줄기세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 `뉴로스템(NEUROSTEM)`의 임상시험 승인을 받았다고 공시했다....
메디포스트는 자사의 줄기세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 ‘뉴로스템'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 승인을 획득했다고 5일 밝혔다.
이를 통해 메디포스트는 미국에서 경도 및 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 뉴로스템의 제1ㆍ2a상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다.
임상시험은 9~18명의 알츠하이머병 환자들에게 ‘뉴로스템’을 3회 반복...
진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머 치매진단 방사성의약품 '알자뷰'의 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다.
알자뷰는 알츠하이머 진단 방사성의약품으로 환자의 뇌 속에 치매의 주요 요인으로 꼽히는 베타 아밀로이드 단백질의 유ㆍ무를 영상화해 알츠하이머 치매 진단에 도움을 주는 전문의약품이다.
퓨쳐켐은 2008년에...
메디포스트는 스멉셀을 활용해 주사형퇴행성관절염치료제, 당뇨병성신증치료제, 탈모치료제 등의 개발을 시도한다.
메디포스트가 기관지폐이형성증 치료 및 예방 목표로 개발 중인 ‘뉴모스템’은 조건부허가를 위한 추가 임상2상시험에 착수했고 알츠하이머 치매 치료제 ‘뉴로스템’은 국내 임상1/2a상을 진행하고 있다.