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  • 나이벡, mRNA 양산체제 구축시동…‘유전자 약물전달 시스템’ 개발 본격화
    나이벡, mRNA 양산체제 구축시동…‘유전자 약물전달 시스템’ 개발 본격화
    내부로 치료 물질을 투과할 수 있어 부작용이 없을 뿐 아니라 효능이 뛰어나 현재 대량생산 공정개발도 진행 중”이라고 덧붙였다. NIPEP-TPP는 이미 독성 시험에서 안정성이 입증됐기 때문에 LNP에 의해 유발되는 간독성이나, LNP에 도입된 폴리에틸렌글라이콜(PEG)에 의한 아나필락시스 반응과 알레르기 반응 등의 문제가 없다는 것이 회사 측 설명이다....
    2021-06-24 09:21
  • 코로나 백신 이어 먹는 치료제 나올까...미국, 3조 투자해 연말 출시 목표
    코로나 백신 이어 먹는 치료제 나올까...미국, 3조 투자해 연말 출시 목표
    17일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 이날 백악관 브리핑에서 “미국이 코로나19 및 다른 바이러스들을 치료하는 알약형 항바이러스제 개발에 32억 달러(약 3조6000억 원)를 투자한다”고 밝혔다. 지난해 180억 달러 이상을 쏟아부어 제약업계의 코로나19 백신 개발을 도운 데 이어 치료제 개발에도 적극...
    2021-06-18 14:57
  • “3주 후 지배종 된다” 미 CDC, 델타 변이 ‘우려 변이’로 격상
    “3주 후 지배종 된다” 미 CDC, 델타 변이 ‘우려 변이’로 격상
    이와 관련해 CDC는 인도에서 처음 발견된 델타 변이가 전염성이 더 높고 일부 단일클론 항체 치료법에 따른 중화, 백신 접종 뒤 혈청으로 인한 중화 효과가 감소할 가능성을 보여준다고 밝혔다. 이는 곧 백신이나 치료제, 감염 여부를 판정하는 검사 등이 잘 듣지 않을 수도 있음을 의미한다고 CNN은 설명했다. 앞서 세계보건기구(WHO)도 지난달 10일 델타 변이를 우려...
    2021-06-16 10:24
  • 이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 유래 다당체 관련 특허 등록
    이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 유래 다당체 관련 특허 등록
    다른 치료제와 병용투여를 통해 부작용은 줄이고 치료 효능은 배가시킬 수 있는 기술”이라고 말했다. 이어 “치료 효능이 있는 균주를 확보했을 뿐만 아니라 기능물질(effector molecule)를 식별 및 분리할 수 있는 기술을 보유함으로써, 균주 자체를 이용하는 기존의 마이크로바이옴 치료제를 넘어서 활성 물질 기반의 차세대 마이크로바이옴 치료제 기술 개발을...
    2021-05-11 09:44
  • 엔지켐생명과학, 美 '화학무기대응연구프로그램' 공동파트너로 선정
    엔지켐생명과학, 美 '화학무기대응연구프로그램' 공동파트너로 선정
    엔지켐생명과학이 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID) 화학무기대응연구프로그램 중 하나인 CERF(CounterAct Efficacy Research Facility)에 선정됐다고 22일 밝혔다. 연간 5조 원의 예산이 편성되는 NIAID는 핵전쟁, 생화학전과 각종 테러 등 반인륜적 살생 위협에서 신체를 보호하기 위한 연구개발 프로젝트를 진행해 왔다. 이러한 취지로...
    2021-04-22 09:23
  • 셀리버리 “연고제형 아토피 치료신약, 미국서 효능평가시험 진행”
    셀리버리 “연고제형 아토피 치료신약, 미국서 효능평가시험 진행”
    셀리버리는 미국에서 개발 중인 내재면역제어 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’를 난치성 자가면역질환인 아토피 피부염 치료신약으로 개발하기 위한 연고제형 생산과 최종 안전성 평가시험에 성공했다고 12일 밝혔다. 연고제형 iCP-NI는 아토피 치료효능을 평가하기 위하여 글로벌 위탁연구기관인 엠엘엠에서 효능평가시험에 돌입했다. 난치성 자가면역질환인...
    2021-04-12 11:00
  • 안국약품, 알레르기성 비염 치료제 ‘루파핀’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품, 알레르기성 비염 치료제 ‘루파핀’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품 PM은 “루파핀은 약효발현시간이 15분으로 약효가 빠르게 나타나며, 특히 한랭두드러기 증상을 위약대비 감소시키는 임상 결과도 가지고 있다‘면서 “이상반응에서도 기존 약물과 큰 차이가 없었고 항히스타민제 최초로 1년간의 장기 안전성을 입증한 약제란 점에서 의료진 및 알레르기질환 환자들에게 좋은 치료 옵션이 될 것”이라고 설명했다.
    2021-04-05 17:37
  • 지아이이노베이션, 코스닥 상장 기술성 평가 3곳서 'A' 등급 획득
    지아이이노베이션, 코스닥 상장 기술성 평가 3곳서 'A' 등급 획득
    지아이이노베이션의 주력 파이프라인은 독자적 플랫폼 GI- SMART 기술을 이용해 제작된 면역항암제 GI-101과 알레르기 치료제 GI-301이다. GI-101은 지난 2019년 중국 10대 혁신제약기업 심시어(Simcere)에 9000억 원 규모, GI-301은 지난해 유한양행에 1조 4000억 원 규모로 각각 기술이전하는 성과를 냈다. GI-101의 경우 글로벌 제약사 MSD로부터 공동 임상시험을 위한...
    2021-02-08 09:18
  • 지역감염 확인된 변이 바이러스, 팬데믹 새 국면인가
    지역감염 확인된 변이 바이러스, 팬데믹 새 국면인가
    변이 바이러스를 통제하는 과정에서 백신 접종만큼 중요한 것은 빠른 치료다. 다만, 아직 획기적인 치료제가 개발되지 않았고, 항체치료제는 백신만큼 유연한 대응이 어렵기 때문에 변이 바이러스 통제에 제 역할을 하기까지 시간이 걸릴 것으로 보인다. 천 교수는 "감염자가 치료받지 못하는 동안 바이러스는 체내에서 생존하기 위해 변이하게 된다"면서...
    2021-02-03 16:37
  • 파우치의 귀환...“바이든 정부에서 해방감 느낀다“
    파우치의 귀환...“바이든 정부에서 해방감 느낀다“
    하이드록시클로로퀸은 말라리아 치료제로 쓰이는 약으로, 트럼프 대통령이 한때 “게임체인저”라고 부르며 코로나19 예방 및 치료에 효과적이라 주장했던 약이다. 파우치 소장은 당시 하이드록시클로로퀸의 효능은 입증되지 않았다고 반박했다. 파우치 소장은 이어 “15분 전에 바이든 대통령과 함께 있었는데 완전히 투명하고 솔직해질 것이 분명해졌다”며...
    2021-01-22 13:35
  • 파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결
    파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결
    파멥신은 지난해 8월 미국 국립보건원 산하 기관인 국립 알레르기 전염병 연구소(NIAID)와 전신모세혈관 누출 증후군(SCLS)에 대한 PMC-403의 치료 효능을 평가하는 전임상을 진행한다고 발표한 바 있다. 현재 PMC-403을 혈관성 안질환인 노인성황반병증(AMD) 치료제로 개발 중이다. ADC는 항체와 약물을 결합한 물질로 암세포 살상능력이 우수하다. 이미 다양한...
    2021-01-11 10:43
  • 마이크로바이옴 치료제 시장 열리나…임상 진행 속도는?
    마이크로바이옴 치료제 시장 열리나…임상 진행 속도는?
    고바이오랩은 자가면역질환 치료제뿐 아니라 알레르기성 면역질환을 치료하는 ‘KBLP-002’에 대해 호주 1상 임상시험에서 투약을 완료했다. 임상 1상 결과 보고서는 데이터 분석 후 올해 1분기에 나올 예정이다. 고바이오랩은 임상 1상 결과를 바탕으로 상반기 중 미국 FDA에 임상 2상 IND를 제출하거나 국내 식약처에 IND를 신청할 예정이다. 지놈앤컴퍼니는...
    2021-01-10 14:00
  • 지아이그룹, 세브란스병원과 혁신 신약 개발 MOU 체결
    지아이그룹, 세브란스병원과 혁신 신약 개발 MOU 체결
    말기 고형암, 비알콜성 지방간염, 크론병 등과 같은 난치성 질환들을 치료하기 위해 항체의약품, 세포치료제, 마이크로바이옴을 융합한 병용요법은 획기적인 치료법이 될 것이다”라며 “세브란스병원이 보유한 다양한 임상 경험 및 연구 인프라는 혁신 신약 개발 성공률을 높이는 데 크게 기여할 것으로 기대된다”고 말했다. 하종원 세브란스병원장은 “이번...
    2021-01-05 16:13
  • "현기증에 식은땀"…미 모더나 백신 알레르기 증상 첫 보고
    "현기증에 식은땀"…미 모더나 백신 알레르기 증상 첫 보고
    또 몸이 식은땀에 흠뻑 젖으며 현기증을 느꼈고 혈압도 급격히 떨어졌다. 그는 알레르기 치료제인 에피네프린을 처방받은 뒤 회복했다. 보스턴 메디컬센터는 성명을 내고 "사르저데이 박사는 응급실에서 치료를 받고 퇴원했다"며 현재 문제가 없는 상황이라고 전했다. 모더나 대변인은 성명에서 "안전 의료팀이 이번 사례를 조사할 것"이라고 밝혔다.
    2020-12-26 09:54
  • 미국, 코로나 백신 이어 치료제도 싹쓸이
    미국, 코로나 백신 이어 치료제도 싹쓸이
    22일 공개 접종을 한 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소 소장은 이날 의학 전문매체 웹엠디와의 인터뷰에서 내년 여름까지 미국 시민 대부분이 백신을 접종할 수 있다고 전망했다. 파우치 소장은 “접종 우선 대상자는 지금부터 내년 3월까지 접종해야 하며, 4월부턴 백신을 원하는 누구나 접종이 가능한 개방기가 될 것”이라며 “상황이 올바르게...
    2020-12-24 13:19
  • 메디콕스, 자회사 코로나19 치료제 전임상서 항바이러스 효과 확인…부작용검사 돌입
    메디콕스, 자회사 코로나19 치료제 전임상서 항바이러스 효과 확인…부작용검사 돌입
    메디콕스의 자회사 메콕스큐어메드가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 ‘M002-A’의 전임상 실험에서 치료 효과 확인과 더불어 알레르기 반응까지 확인하기로 했다고 23일 밝혔다. ‘M002-A’는 메콕스큐어메드가 유럽 신약개발 전문기업 튜브파마(Tube Pharmaceuticals GmbH)와 공동으로 개발 중인 코로나19 치료제 후보물질이다....
    2020-12-23 13:25
  • [BioS]셀트리온, 스텔라라 시밀러 ‘CT-P43’ 글로벌 3상 개시
    [BioS]셀트리온, 스텔라라 시밀러 ‘CT-P43’ 글로벌 3상 개시
    한편, 셀트리온은 CT-P43이 자가면역질환 치료제 ‘CT-P17’, 결장직장암 치료제인 아바스틴 바이오시밀러 ‘CT-P16’, 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료제인 졸레어 바이오시밀러 ‘CT-P39’, 골다공증 치료제 프롤리아 바이오시밀러 ‘CT-P41’ 등과 함께 셀트리온의 차세대 성장동력이 될 것으로 기대하고 있다.
    2020-12-21 09:44
  • WHO·FDA, 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’에 엇갈린 지침
    WHO·FDA, 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’에 엇갈린 지침
    FDA는 이날 미국 제약업체 일라이릴리의 관절염 치료제 ‘바리스티닙’을 코로나19 치료 목적으로 렘데시비르와 함께 사용하는 것에 대해 긴급사용 승인을 내렸다. 산소 공급이 필요한 성인 입원 환자와 2살 이상의 어린이에 대해 동시 복용할 수 있다. 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 지원을 받은 임상시험에 따르면 렘데시비르만 투약한 환자에 비해 두...
    2020-11-20 13:28
  • [이슈&인물] 배진건 박사 “신약개발의 꿈, 실패 쌓아가는 것부터 시작해야”
    [이슈&인물] 배진건 박사 “신약개발의 꿈, 실패 쌓아가는 것부터 시작해야”
    백신은 물론 완전한 치료제가 없는 무방비 상황이 계속되면서 제약·바이오업계의 도약과 가능성에 이목이 쏠린다. 경기도 성남시 이노큐어테라퓨틱스에서 3일 만난 배진건 박사(이노큐어테라퓨틱스 수석부사장)는 국내 제약·바이오산업 성장에 또 한번의 변곡점이 필요하다고 강조했다. 배 박사는 1986년부터 23년간 미국 쉐링프라우 연구소에서 알레르기·염증...
    2020-11-13 07:00
  • 코스피, 2년 6개월 만에 최고치...‘골디락스 시대’ 도래하나
    코스피, 2년 6개월 만에 최고치...‘골디락스 시대’ 도래하나
    이미선 하나금융투자 연구원은 "앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병 연구소장은 내년 4~6월 미 국민 전체가 접종을 완료할 경우 내년 후반 일상적인 상황으로 돌아갈 수 있을 것이라 예상한 바 있다"면서 "전망이 현실화될 경우 미 경제가 정상화되는 속도는 백신 개발 소식이 없던 경우 대비 약 6개월 앞당겨질 것이며 이는 연준의 금리 인상...
    2020-11-11 17:02
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