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  • 대웅제약, 차세대 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’ 임상 3상 완료
    대웅제약, 차세대 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’ 임상 3상 완료
    특히 투여 초기부터 주·야간에 상관없이 즉시 가슴쓰림 증상 개선을 보이며, 역류성 식도염(GERD)의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상도 개선시키는 등 내시경 치료율과 증상 개선을 동시에 할 수 있는 위산분비억제제 효과를 확인했다. 전승호 대웅제약 사장은 “앞으로 펙수프라잔을 계열 내 최고 약물(Best-in-Class) 위식도역류질환치료제로 개발하기 위해...
    2019-11-27 09:38
  • 대원제약, 효과 빠른 위장약 ‘트리겔정‘ 출시
    대원제약, 효과 빠른 위장약 ‘트리겔정‘ 출시
    트리겔현탁액은 위염, 십이지궤양, 식도염 등 만성 및 급성 통증과 염증 등을 빠르게 완화하기 위한 제품이다. 트리겔정은 알약 타입이라 깔끔하게 복용할 수 있으며, 위산과다, 속쓰림, 위통 등 위장 관련 더욱 다양한 증상에 효과가 있다. 대원제약 OTC마케팅부의 이정희 이사는 “위장약에 대한 관심이 높아지고 있는 가운데 안전성이 입증된 옥세타자인 성분의...
    2019-11-25 09:31
  • 라니티딘 이어 니자티딘도 발암물질 검출…복용환자 2만2000명
    라니티딘 이어 니자티딘도 발암물질 검출…복용환자 2만2000명
    니자티딘은 위산과다, 속쓰림, 위궤양, 역류성식도염 등의 치료에 사용하는 성분이다. 식품의약품안전처는 시중에 유통되는 니자티딘 원료의약품과 완제의약품을 수거·검사한 결과 일부에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 잠정관리기준을 미량 초과해 검출됐다고 22일 밝혔다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암...
    2019-11-22 10:42
  • 위장약 ‘니자티딘’ 발암 추정물질로 판매중지…약 복용 말고 병ㆍ의원 방문해야
    위장약 ‘니자티딘’ 발암 추정물질로 판매중지…약 복용 말고 병ㆍ의원 방문해야
    니자티딘은 라니티딘과 마찬가지로 위산과다, 속 쓰림, 위궤양, 역류성 식도염 등의 치료에 쓰인다. 현재 해당 의약품을 복용 중인 환자는 총 2만2000명으로 추정된다. 다만 니자티딘이 들어간 제품을 단기 복용한 경우 인체 위해 우려는 크지 않다고 식약처는 설명했다. 그러나 처방을 받았다면 해당 병·의원을 방문해 문제가 된 의약품이 포함됐는지를 확인하고...
    2019-11-22 10:15
  • [BioS]한미약품, 3Q 영업익 249억 16%↑ "내실경영 성장"
    [BioS]한미약품, 3Q 영업익 249억 16%↑ "내실경영 성장"
    이 외에도 역류성식도염 치료 개량신약 '에소메졸', 전립선비대증치료제 '한미탐스' 등이 전년 동기대비 두자릿수 이상 성장률을 달성하는 등 한미약품의 자체 개발 제품들이 고르게 성장했다. 중국 현지법인 북경한미약품도 양호한 실적을 보였다. 북경한미약품의 3분기 매출은 전년 동기대비 8.9% 성장한 600억원을, 영업이익은 3.7% 증가한 103억원을...
    2019-10-29 17:16
  • 한미약품, 3분기 매출·영업익 동반 성장…‘1조 클럽’ 전망
    한미약품, 3분기 매출·영업익 동반 성장…‘1조 클럽’ 전망
    이 외에도 역류성식도염 치료 개량신약 ‘에소메졸’, 전립선비대증치료제 ‘한미탐스’ 등이 전년 동기대비 두 자릿수 이상의 성장률을 달성하는 등 자체 개발 제품들이 고르게 성장했다. 중국 현지법인 북경한미약품도 양호한 실적을 보였다. 북경한미약품의 3분기 매출은 8.9% 성장한 600억 원을, 영업이익은 3.7% 증가한 103억 원을 기록했다. 원료의약품...
    2019-10-29 16:55
  • 한국유나이티드제약 “니자티딘 위장약 ‘액시딘’ NDMA 불검출”
    한국유나이티드제약 “니자티딘 위장약 ‘액시딘’ NDMA 불검출”
    한국유나이티드제약 사장은 "라니티딘 사태 이후 대체의약품으로 처방되고 있는 액시딘의 안전성을 실험데이터를 통해 확인한 만큼 티딘 계열 의약품의 품귀 현상이 더 이상 확대하지 않도록 차질 없이 공급하겠다”고 말했다. 액시딘 캡슐은 위산분비 억제효과와 위염, 위 십이지장 궤양, 역류성 식도염등 위산과다와 관련된 증상을 개선시켜주는 약물이다.
    2019-10-28 15:29
  • [e현장] 긴장의 끈 놓지 않는 교도관들…툭하면 민원, 철야근무 후 바로 조사
    [e현장] 긴장의 끈 놓지 않는 교도관들…툭하면 민원, 철야근무 후 바로 조사
    역류성 식도염이 직업병이라는 우스갯소리도 나올 만큼 촉박하다. 저녁식사를 마치고 야간기동대 근무를 시작했다. 앉을 틈도 없이 TRS(무전기)를 통해 수용자 간 싸움 발생 보고가 들려왔다. 즉시 뛰어 올라갔다. 이미 도착한 교도관과 함께 나오는 수용자가 주먹을 쥔 채 뜻 모를 미소를 지었다. "웃지 말라"는 교도관의 말에 수용자는 "왜 웃지...
    2019-10-27 11:24
  • 대웅제약, 유럽 학회서 ‘차세대 위식도역류질환 치료제’ 임상 데이터 발표
    대웅제약, 유럽 학회서 ‘차세대 위식도역류질환 치료제’ 임상 데이터 발표
    DWP14012는 가역적 억제 기전을 갖는 위산펌프길항제로, 역류성식도염(GERD)에 현재 널리 쓰이고 있는 PPI(proton pump inhibitors, PPIs) 차세대 약물이다. 현재 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 국내 3상 임상 중이며, 여러 산 분비 관련 적응증 획득을 위한 추가 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 서울대학교 병원에서 건강한 한국인, 코카시안(백인)...
    2019-10-24 11:22
  • 보령제약 “라푸티딘 성분 ‘스토가’, 발암유발물질 불검출”
    보령제약 “라푸티딘 성분 ‘스토가’, 발암유발물질 불검출”
    스토가는 단일 성분으로 위산분비 억제효과와 위점막 보호효과를 나타내는 라푸티딘 성분의 오리지널 약물로, H2수용체 길항제 중 최초로 헬리코박터 파이로리 제균 적응증을 획득한 의약품이다. 2013년 추가된 역류성식도염 적응증 관련 서울대병원 등 국내 20개 의료기관에서 총 494명을 대상으로 대규모 임상시험을 실시한 결과 완치율이 70.14%로 나타났다.
    2019-10-21 10:38
  • 제일약품, 역류성 식도염 치료제 국내 임상2상 개시
    코스피 상장사 제일약품이 자체개발 중인 차세대 위식도 역류질환 질병 치료제(JP-1366)가 국내 임상2상에 본격 착수했다. 제일약품은 최근 식품의약품안전처로부터 JP-1366의 안전성과 유효성 평가를 위한 제2상 임상시험 계획을 승인받았다. 연세대 의과대학 세브란스병원을 포함한 20개 임상 기관에서 ‘위식도 역류질환’ 환자 200명을 대상으로 본격...
    2019-10-10 13:43
  • [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    식품의약품안전처는 지난달 26일 위궤양 치료제, 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거, 검사한 결과 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 초과해 관련 의약품 269개의 제조·수입·판매를 중지시켰다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암...
    2019-10-06 15:41
  • 동아에스티, 일동제약과 ‘동아가스터정’ 공동 프로모션
    동아에스티, 일동제약과 ‘동아가스터정’ 공동 프로모션
    위·십이지장궤양, 역류성식도염, 소화성궤양·급성스트레스성궤양·출혈성위염에 의한 상부소화관출혈, 졸링거-엘리슨증후군 등의 치료와 급성위염과 만성위염의 급성악화기 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선에 효과가 있다. 임상연구에 따르면 동아가스터정은 H2RA계열 약물 중에서 위산 분비 억제 능력 및 위산 분비 억제 지속 시간 측면에서 장점이 있으며...
    2019-10-01 13:41
  • [헬스TALK]환절기 멈추지 않는 기침, 호흡기질환 주의
    또, 입에 쓴물이 잘 올라오고 저녁을 늦게 먹거나 술이나 커피를 많이 마신 날 밤에 자다가 발작적으로 기침이 반복되면 이는 강한 산성인 위산이 기도로 역류되어 기침이 유발되는 역류성식도염을 생각해야 한다. 그 외의 또 다른 중요한 원인으로 천식이 있으며, 이 경우 쌕쌕하는 숨소리나 숨찬 증상이 동반될 수 있고, 감기 걸릴 때 마다 반복적인 만성 기침이 있다. 이...
    2019-09-27 13:35
  • 라니티딘 위장약 판매 잠정 중단…제약사 영향은?
    라니티딘 위장약 판매 잠정 중단…제약사 영향은?
    전일 식품의약품안전처는 위궤양, 역류성식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분에서 NDMA(N-니트로소디메틸아민, 인체발암 추정물질)가 관리 기준을 초과해 검출되었다고 밝히면서, 라니티딘 성분 원료의약품(7종)과 이를 사용한 완제의약품 전품목(269개)에 대해 제조ㆍ수입·판매를 중지하고 처방을 제한하도록 조치했다. 홍가혜 대신증권 연구원은...
    2019-09-27 08:27
  • 라니티딘 위장약 잠정 판매 중단…제약사 영향은?
    라니티딘 위장약 잠정 판매 중단…제약사 영향은?
    라니티딘은 위산과다, 속 쓰림, 위궤양, 역류성 식도염 등의 치료제로 사용하는 의약품 성분으로 GSK의 잔탁이 오리지널이며, 오래전 특허 만료돼 지난해 국내 매출 30억 원 수준을 기록했다. 라니티딘 제제 국내 1위 품목은 개량 복합제인 대웅제약 알비스, 알비스 D 포함 2018년과 2019년 상반기 매출은 각각 559억 원, 294억 원이다. 2위 품목은 단일제 제네릭인...
    2019-09-27 07:57
  • ‘발암물질 검출’ 라니티딘 복용 환자 144만…발사르탄 사태 8배
    ‘발암물질 검출’ 라니티딘 복용 환자 144만…발사르탄 사태 8배
    위궤양과 역류성 식도염 치료제로 쓰이는 라니티딘 성분에서 발암추정 물질이 검출되면서 해당 성분 의약품이 판매중지·회수된다. 무려 144만여 명이 복용하고 있는 것으로 확인돼 지난해 ‘발사르탄’ 사태 때보다 파장이 클 것으로 우려된다. 식품의약품안전처는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과 N-니트로소디메틸아민(NDMA)가 잠정관리기준을...
    2019-09-26 16:25
  • 발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    라니티딘은 위산과다, 속 쓰림, 위·십이지장궤양, 역류성식도염 등에 사용하는 의약품이다. 노바티스는 내부 조사를 진행하는 한편 산도스의 라니티딘 함유 제품에 대해 명확한 결론이 날 때까지 유통을 중단할 예정이다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 14일 라니티딘에서 발암유발 물질인 NDMA를 발견했다고 발표했다. FDA와 유럽의약품청(FDA) 등 각국 규제기관은...
    2019-09-19 16:56
  • 식약처 “국내 ‘잔탁’ 발암유발 물질 미검출…조사 대상 확대”
    식약처 “국내 ‘잔탁’ 발암유발 물질 미검출…조사 대상 확대”
    라니티딘은 위산과다, 속쓰림, 위·십이지장궤양, 역류성식도염 등에 사용하는 의약품이다. 지난해 수입 및 생산실적 기준 위장병(소화성궤양) 치료제는 약 1조511억 원이며, 이 중 라니티딘 함유 의약품은 2664억원으로 25.3%에 해당한다. 국내 허가·등록된 라니티딘 원료의약품 제조소는 11곳이다.
    2019-09-16 16:52
  • 한국콜마, 불매운동 장기화 시 매출 감소 우려 ‘목표가↓’-키움증권
    한국콜마, 불매운동 장기화 시 매출 감소 우려 ‘목표가↓’-키움증권
    없었다”며 “그러나 불매운동이 장기화할 경우 하반기 고객사 이탈 및 매출 감소 영향의 가능성도 일부 있을 것으로 예상된다”고 설명했다. 다만 “2분기 제약 부문의 영업이익률은 15%에 달해 전사 수익성 방어가 가능할 것으로 전망하며, 3월 출시한 역류성 식도염 질환 치료제 ‘케이캡’의 지속적인 성장이 예상된다”며 투자의견 ‘매수’를 유지했다.
    2019-09-04 08:10
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