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  • 알테오젠 “테르가제 임상시험 순항…연내 품목허가 계획”
    알테오젠 “테르가제 임상시험 순항…연내 품목허가 계획”
    바이오베터 개발 기업 알테오젠은 재조합 인간 히알루로니다제 완제품 ‘테르가제(Tergase)’의 임상시험이 44명의 투약을 마치며 본격적인 궤도에 돌입했다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 총 257명을 대상으로 진행되며, 안전성을 평가하는 임상 1상 결과를 통해 품목허가를 진행할 수 있는 품목허가 임상시험(Pivotal Study)이다. 서울대병원, 서울 아산병원, 건국대병원...
    2022-03-14 09:09
  • [BioS]파멥신, AACR서 면역항암 'VISTA 항체' "전임상 발표"
    [BioS]파멥신, AACR서 면역항암 'VISTA 항체' "전임상 발표"
    파멥신의 완전인간 항체라이브러리(HuPhage Library)에서 발굴한 후보물질이며, 현재 국가신약개발재단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업의 비임상 과제를 수행하고 있다. 박천호 파멥신 박사는 “PMC-309는 차별화된 기전으로 기존 PD-1/ PD-L1 치료제에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 치료제가 될 것으로 기대하며, 병용투여도 고려해 개발 중”...
    2022-03-02 14:49
  • 파멥신, 4월 AACR서 차세대 면역항암제 연구결과 공개
    파멥신, 4월 AACR서 차세대 면역항암제 연구결과 공개
    파멥신의 ‘완전인간 항체라이브러리(HuPhage Library)를 활용해 자체발굴한 항체 신약후보물질로, 현재 국가신약개발재단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업의 비임상 과제를 수행하고 있다. 파멥신의 박천호 박사는 "PMC-309는 차별화된 기전으로 기존 PD-1/ PD-L1 치료제에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 치료제가 될 것이며, 병용투여도...
    2022-03-02 13:42
  • ‘콩고 왕자’ 조나단, 한국 귀화 결정…"군대도 가겠다"
    ‘콩고 왕자’ 조나단, 한국 귀화 결정…"군대도 가겠다"
    아직 귀화 시험을 치르진 않은 상태다. 귀화를 결정하게 된 이유에 대해서는 “가장 큰 건 제가 8살 때 한국에 오게 됐다. 조국 대신 저와 제 가족을 받아주고 보호해준 나라가 대한민국이다”라며 “지금도 대한민국에서 (나의) 동생들을 가르쳐주고 있고 저와 식구들이 살아갈 수 있게끔 보호해주고 있다”고 설명했다. 시청자들이 군대 문제를 언급하자 조나단은...
    2022-01-27 08:58
  • 호흡기 독성물질 탐지 연구…쥐 대신 자생 무당개구리 활용한다
    호흡기 독성물질 탐지 연구…쥐 대신 자생 무당개구리 활용한다
    이러한 독성물질 민감도는 인간의 구강세포와 비슷한 것으로, 무당개구리의 섬모상피세포를 호흡기 질환 연구에 활용할 수 있다는 점이 확인된 것이다. 이를 통해 이번 연구 기법이 호흡기 질환 연구에 세계적으로 많이 이용되는 설치류 실험을 대체하는 시험기법으로 활용될 것으로 연구진은 기대하고 있다. 연구진은 이달 말 국제학술지인 '사이언티픽 리포트'에...
    2022-01-26 17:17
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (1월 24~28일)
    (춘천) △자연과 인간이 함께 누리는 생명의 물 △올해 6월부터 1회용컵 보증금 개당 300원 부과 25일(화) △환경부 장관 10:00 국무회의(서울) 13:00 설맞이 전통시장 방문(공주) △환경부 차관 10:20 취약계층 실내환경 개선공사 점검(충북) △환경부, 취약계층 건강 보호 위해 환경보건서비스 지원 나서 △설 연휴 대비 생활폐기물 관리대책 추진 26일(수)...
    2022-01-23 09:13
  • 셀트리온, 먹는 코로나 치료제 ‘몰누피라비르’ 제네릭 라이선스 확보
    셀트리온, 먹는 코로나 치료제 ‘몰누피라비르’ 제네릭 라이선스 확보
    생동성시험, 허가 등 상업화를 위한 절차를 거쳐 셀트리온제약 청주공장에서 제품 생산을 진행할 예정이다. 셀트리온그룹 관계자는 “이번 라이선스 취득 과정을 통해 셀트리온그룹의 케미컬의약품 생산능력과 기술력도 글로벌 수요와 기준에 부합하는 동시에 경쟁력을 갖췄다는 것을 재확인할 수 있었다”고 말했다. 몰누피라비르 제네릭을 생산할...
    2022-01-20 18:00
  • [CEO 칼럼] 4년 차 스타트업 대표의 2025년 다짐
    [CEO 칼럼] 4년 차 스타트업 대표의 2025년 다짐
    서바이벌에는 성공하였고, 이제 정말 경영자로서 시험대에 오른 느낌인데 앞으로의 3년 뒤 나와 우리 회사의 모습은 어떤 모습이어야 할까. 첫째, 계속해서 생존하고 성장하고 싶다. 고백하자면, 스타트업을 시작할 당시에는 3년 이내에 매각하게 될 줄 알았다. 3년 넘게 다녀본 직장이 없고, 흔히들 그렇듯 회사를 하나의 아이템으로 봤기 때문이다. 그런데 회사는 그...
    2022-01-13 05:00
  • “10년간 2.2조 지원” 국가신약개발사업단이 주목한 제약ㆍ바이오 업체는?
    “10년간 2.2조 지원” 국가신약개발사업단이 주목한 제약ㆍ바이오 업체는?
    PMC-309는 파멥신의 완전 인간항체 라이브러리를 활용해 자체 발굴한 항체신약 후보물질로 글로벌 임상 1상 승인을 목표로 한다. 아울러 암세포 제거를 억제하는 것으로 알려진 식세포의 표면 SIRPα 수용체에 대한 CD47의 결합을 통해 이중항체 기반의 약물을 개발할 계획이다. 에이비엘바이오는 1차 과제로 면역항암 이중항체 후보물질 ‘ABL501’이...
    2021-12-29 14:35
  • 먹는 코로나치료제 국내 승인 임박했지만…관건은 '도입 시기'
    먹는 코로나치료제 국내 승인 임박했지만…관건은 '도입 시기'
    인간면역결핍(HIV) 치료제로 쓰이는 항바이러스제 '리토나비르'와 함께 투여한다. 5일간 하루 2회 3알씩 총 30알을 복용하면 된다. 화이자는 머크보다 늦게 FDA 긴급사용승인을 신청했지만, 첫 번째 경구용 치료제 타이틀을 따냈다. 효과 면에서 월등한 차이를 보였기 때문이다. 화이자에 따르면 임상 3상 시험 최종 분석 결과 고위험군이 코로나19 증상 발현 후 사흘...
    2021-12-24 15:33
  • 케이피에스, 암줄기세포 표적 항체항암제 첫 파이프라인 탑재
    케이피에스, 암줄기세포 표적 항체항암제 첫 파이프라인 탑재
    제조, 인간화항체로 전환해 면역 거부반응이 없는 항체 항암제 후보 물질을 만드는 데 성공했다. 이들이 개발한 TM4SF4 항체 항암제 후보 물질은 암줄기세포 표적항체다. 암세포만 치료할뿐 아니라 방사선치료 시 반응성을 끌어올리는 민감제로도 기능한다. 케이피에스는 앞으로 후보물질에 대한 전임상, 임상시험을 한국과 미국에서 동시 진행한다. 이와 함께 의약품...
    2021-12-14 10:16
  • 병상 부족에...일본 ‘로봇 간호사’가 코로나19 환자 돌본다
    병상 부족에...일본 ‘로봇 간호사’가 코로나19 환자 돌본다
    환자가 로비에 들어서면 소프트뱅크가 만든 인간형 로봇 ‘페퍼(Pepper)’가 안내 인사와 이용 시설을 소개한다 일본 정부는 코로나19 환자 격리시설로 호텔 이용을 도모하고 있다. 환자들은 호텔에 머무는 동안 치료와 동시에 임상시험에도 참여할 수 있다. 지난 2월 코로나19 양성 반응을 보인 한 환자는 가족들이 사는 센다이시 북부 도시를 벗어나지 않고, 근처...
    2021-12-08 15:39
  • 국내도 '먹는 코로나 치료제' 시대 개막…'오미크론' 공포 잠재울까
    국내도 '먹는 코로나 치료제' 시대 개막…'오미크론' 공포 잠재울까
    반면 팍스로비드는 중증으로 진행될 가능성이 큰 코로나 확진자를 상대로 한 임상 시험 결과 증상 발현 사흘 내 투여하면 입원·사망 확률이 89%, 증상이 나타난 지 닷새 안에 투여하면 85%까지 감소하는 것으로 나타났다. 몰누피라비르의 3배에 이르는 효과다. 화이자는 팍스로비드가 오미크론에도 효과가 있을 것으로 내다봤다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)...
    2021-12-01 17:07
  • [2022 수능] 직업탐구 영역 정답
    [2022 수능] 직업탐구 영역 정답
    2022학년도 대학수학능력시험이 18일 치러진 가운데 4교시 직업탐구 영역(△농업 기초 기술 △공업 일반 △상업 경제 △수산·해운 산업 기초 △인간 발달 △성공적인 직업생활) 정답이 발표됐다.
    2021-11-18 20:55
  • 안철수, 수시 폐지 약속…"더는 대한민국에 제2의 조국 자녀 없다"
    안철수, 수시 폐지 약속…"더는 대한민국에 제2의 조국 자녀 없다"
    부여하겠다"며 "사법시험을 부활하는 것과 같은 효과를 통해, 법조 인력 충원경로의 다양성을 확보하고, 부서진 ‘계층이동의 사다리’를 복원하는 수준을 넘어, 더 튼튼하고 넓은 ‘계층이동의 계단’을 만들겠다"고 약속했다. 의전원 폐지와 관련해선 "부모의 지위나 정보력이 손톱만큼도 영향을 미쳐서는 안 되는 영역이 바로 인간의 생명을...
    2021-11-16 16:37
  • [BioS]파멥신, 면역항암 ‘VISTA’ 항체신약 “KDDF 과제 선정”
    [BioS]파멥신, 면역항암 ‘VISTA’ 항체신약 “KDDF 과제 선정”
    파멥신은 이번 과제를 통해 VISTA 면역관문을 표적하는 ‘PMC-309’의 투여방법 및 용량 설정, 영장류에 대한 안전성 및 임상시료 생산계획을 마무리하고 글로벌 임상 1상의 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 하고 있다. PMC-309는 파멥신의 완전 인간항체 라이브러리(HuPhage Library)를 활용해 자체 발굴한 항체신약 후보물질이다. 파멥신에 따르면 PMC-309이...
    2021-11-08 10:27
  • [이투데이 말투데이] 성윤성공(成允成功)/신포도 기제 (11월8일)
    때 인간은 자신의 마음이 다치지 않도록 스스로 합리화시키고 보호하는 방어본능이 있다. 이솝우화에 포도를 따 먹으려고 안간힘을 쓰던 여우가 포도를 먹을 수 없게 되자 ‘신포도’라고 규정해버린 데서 왔다. 아쉬움을 넘어 포도를 평가절하하고 못 먹는 것이 아니라 안 먹는 것이라고 자신의 무능력을 포장한다. ☆ 우리말 유래 / 미역국 먹다 ‘시험에서...
    2021-11-08 05:00
  • 화이자 “내년 1월 초, 미국서 코로나 팬데믹 끝날 것”
    화이자 “내년 1월 초, 미국서 코로나 팬데믹 끝날 것”
    임상시험 결과 화이자의 코로나19 치료제는 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르와 혼합 투여시 입원과 사망 위험을 최대 89% 감소시키는 것으로 나타났다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 임상 데이터를 추수감사절 이전에 미 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 말했다.
    2021-11-06 11:46
  • 화이자 "먹는 코로나 치료제, 입원·사망률 90% 낮춰"
    화이자 "먹는 코로나 치료제, 입원·사망률 90% 낮춰"
    화이자 측은 "시험 결과 치료제의 효과가 매우 높아 전문가로 구성된 자문단이 시험을 조기에 중단할 것을 권고했으며, 미국 식품의약처(FDA)에 가능한 한 빨리 사용 승인 신청을 할 계획이다"고 말했다. '팍스로비드'라는 상표가 붙을 예정인 화이자의 알약은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르와 혼합 투여하는 방식으로, 세 알씩 하루에 두...
    2021-11-05 21:52
  • 한올바이오파마 "자가면역질환 신약, 中서 갑상선 안병증 임상 2상 첫 투약"
    한올바이오파마 "자가면역질환 신약, 中서 갑상선 안병증 임상 2상 첫 투약"
    한올바이오파마가 개발 중인 바토클리맙은 완전인간 단일클론항체 신약으로 체내 병원성 항체를 줄여 이 항체가 유발할 수 있는 여러 자가면역질환에서 임상시험 중이다. 특히 환자가 직접 자가투여 가능한 피하주사 제형으로 개발돼 편의성 높은 치료제로 기대받고 있다. 한올바이오파마는 지난 2017년 스위스 로이반트와 중국 하버바이오메드에 약 7000억 원...
    2021-10-20 09:23
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