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  • [2022 CSR 콘퍼런스] 김재은 산업연구원 연구위원 “CSR도 바뀌었다…스펙트럼 넓혀야”
    [2022 CSR 콘퍼런스] 김재은 산업연구원 연구위원 “CSR도 바뀌었다…스펙트럼 넓혀야”
    동구밭은 발달장애인을 고용하는 사회적 기업으로 단순히 발달장애인의 채용이 아닌 장기근속을 초점으로 삼고 있다. 끝으로 김 연구위원은 “사회가 성숙해지면서 사회구성원들도 기업에 요구하는 것들이 심화되고 있다”면서 “기업들이 CSR 활동의 스펙트럼을 넓혀줄 것을 기대한다”고 당부했다.
    2022-05-26 18:34
  • 한 마음으로 ‘위드, 시네마’…평창서 올여름 만날 ‘평화 영화’
    한 마음으로 ‘위드, 시네마’…평창서 올여름 만날 ‘평화 영화’
    지난 한 해 한국 영화의 경향성을 다루는 ‘스펙트럼 K’ 부문을 통해 ‘낫아웃’, ‘최선의 삶’, ‘불도저에 탄 소녀’ 등을 선정했다. 28개국 88편의 '평화 영화'를 관객에게 선보이는 제4회 평창국제평화영화제는 6월 23일부터 28일까지 5일간 평창 대관령면 횡계리 일대와 알펜시아 일대에서 열린다.
    2022-05-25 16:42
  • 카카오엔터, 타파스·래디쉬 합병…글로벌 웹툰·웹소설 공략 강화
    카카오엔터, 타파스·래디쉬 합병…글로벌 웹툰·웹소설 공략 강화
    북미 프리미엄 웹툰 플랫폼과 웹소설 플랫폼 합병을 통해 스토리 스펙트럼을 확장한다는 목표다. 카카오엔터테인먼트는 이사회를 열고 타파스와 래디쉬의 합병을 최종 결의했다고 19일 밝혔다. 존속법인은 래디쉬가 되며 타파스 미디어를 흡수하는 형태로 진행된다. 합병 비율은 래디쉬와 타파스가 각 1:18로 책정됐다. 합병기일은 8월1일을 목표 하며 김창원 대표가 새...
    2022-05-19 11:14
  • [유럽은 지금] 메르켈의 ‘메르켈른(아무것도 하지 않음)’과 숄츠의 ‘투명인간’
    [유럽은 지금] 메르켈의 ‘메르켈른(아무것도 하지 않음)’과 숄츠의 ‘투명인간’
    첫째, 유럽과 다수의 주요국에서 나타나고 있는 정치적 스펙트럼의 양 극단 포퓰리즘 정당의 입지가 약화되었다는 점이다. 이웃나라 프랑스에서 지난달 치러진 대선에서도 비록 마크롱 대통령이 재선에 성공했으나, 자극적이고 배타적인 국가이익을 추구하는 극우, 극좌의 지지율 확산이 확인된 바 있다. 하지만 독일 내 극우인 독일대안당(AfD)과 극좌인 좌파당(Die Linke)...
    2022-05-18 05:00
  • 민주, 테라·루나 폭락에 "정부에 가상자산 투자자보호책 제안"
    민주, 테라·루나 폭락에 "정부에 가상자산 투자자보호책 제안"
    차별금지법(평등법) 입법 추진과 관련해서는 "당내 의견에 다양한 스펙트럼이 있는 게 사실"이라며 "어제 처음으로 의원총회에 평등법 안건을 올려 공론화를 시작한 것"이라고 말했다. 이어 "법사위 소위 차원에서 공론화를 시작한다는 게 당의 현재 방침"이라며 "어느 정도 수준으로 입법할 수 있을지는 현재로썬 예측하기...
    2022-05-17 15:24
  • 제약바이오협회, ‘AI신약개발자문위’ 출범…AI신약개발 경쟁력 강화
    제약바이오협회, ‘AI신약개발자문위’ 출범…AI신약개발 경쟁력 강화
    특히 위원들은 신약개발 과정이 복잡하고, 각 과정에서 AI의 기술 발전 정도가 달라 시장의 각 참여자마다 다른 방식으로 현재 기술 수준을 인식하고, 미래에 대한 전망도 아주 나쁨부터 아주 좋음까지 다양한 스펙트럼을 보인다는 점에 의견을 같있다. 따라서 자문위원회는 “AI신약개발백서를 통해 전문가들이 생각하는 각 영역별 기술의 현재 수준과 앞으로의 발전...
    2022-05-11 15:20
  • [BioS]한미정밀화학, mRNA 등 CDMO 확대 "100억 투자"
    [BioS]한미정밀화학, mRNA 등 CDMO 확대 "100억 투자"
    현재 한미약품 혁신신약 벨바라페닙(파트너사 제넨텍), FLT3(파트너사 앱토즈), 포지오티닙(파트너사 스펙트럼)의 원료 개발 및 생산을 맡고 있으며, 한미의 핵심 바이오신약 LAPSTriple Agonist와 LAPSDual Agonist, LAPSGlucagon Analog, LAPSGLP-2 Analog 등의 원료도 개발, 생산하고 있다. 또한 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 독일, 영국, 일본 등 주요 제약...
    2022-05-02 16:32
  • 한미정밀화학, 고난도 신약 CDMO 도전…100억 규모 설비 투자
    한미정밀화학, 고난도 신약 CDMO 도전…100억 규모 설비 투자
    현재 한미약품 혁신신약 벨바라페닙(파트너사 제넨텍), FLT3(파트너사 앱토즈), 포지오티닙(파트너사 스펙트럼)의 원료 개발 및 생산을 맡고 있으며, 한미의 핵심 바이오신약 원료도 개발·생산하고 있다. 이같은 경쟁력을 토대로 한미정밀화학은 국내·외 10여개 업체와 100억 원대 규모 전임상 및 임상 CDMO 프로젝트를 수행 중이다. 올해 하반기에는 더 많은...
    2022-05-02 16:06
  • [ESG 2022] 김수연 ESG 연구위원 "ESG, 위기 아닌 기회로 인식해야"
    [ESG 2022] 김수연 ESG 연구위원 "ESG, 위기 아닌 기회로 인식해야"
    스튜어드십 활동 스펙트럼은 저비용 저강도의 비공식 서한, 의결권 행사부터 고비용 고강도인 소송까지 있다. 김 연구원은 초기에 문제를 포착해 해결해야 한다고 조언했다. 그는 “(기업이) 비공개 서한에서 (ESG) 문제를 포착해서 해결하면 투자자들로부터 발생하는 ESG 리스크를 해소할 수 있다”고 설명했다. 그러면서 “국민연금은 고비용, 고강도로 주주권을...
    2022-04-28 18:54
  • [BioS]한미-스펙트럼, ‘롤론티스’ “FDA 허가심사 개시”
    [BioS]한미-스펙트럼, ‘롤론티스’ “FDA 허가심사 개시”
    한미약품은 11일(현지시간) 파트너사 스펙트럼이 장기지속형 호중구감소증 치료제 후보물질 ‘롤론티스’의 BLA(Biologics License Application) 재신청서를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 밝혔다. 공식 심사절차에 들어간 FDA는 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 오는 9월 9일까지 최종 허가여부를 결정할 예정이다. 스펙트럼은...
    2022-04-12 11:00
  • [특징주] 한미약품, '롤론티스' FDA 허가신청서 승인 소식에 ↑
    [특징주] 한미약품, '롤론티스' FDA 허가신청서 승인 소식에 ↑
    한미약품 파트너사 스펙트럼은 11일(현지시간) FDA가 롤론티스의 BLA 재신청서를 승인하고 시판 허가를 위한 공식 심사에 돌입했다고 밝혔다. FDA는 ‘처방의약품 신청자 수수료 법’(Prescription Drug User Fee Act, PDUFA)에 따라 올해 9월9일 이전에 롤론티스의 최종 허가 여부를 결정하게 된다. 롤론티스는 한미약품의 랩스커버리 플랫폼 기술이 적용된...
    2022-04-12 09:37
  • 美 FDA, 한미약품 ‘롤론티스’ 허가신청서 승인…공식심사 돌입
    美 FDA, 한미약품 ‘롤론티스’ 허가신청서 승인…공식심사 돌입
    한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 현지시간으로 11일 오전 FDA가 장기지속형 호중구감소증치료 바이오신약 ‘롤론티스’의 BLA(생물의약품허가신청) 재신청서를 승인하고 시판 허가를 위한 공식 심사에 돌입했다고 11일 밝혔다. FDA는 ‘처방의약품 신청자 수수료 법’(Prescription Drug User Fee Act, PDUFA)에 따라 올해 9월9일 이전에 롤론티스의 최종 허가...
    2022-04-11 21:32
  • 국내 의료진, 치료 경과 나쁜 간암 특징 규명
    국내 의료진, 치료 경과 나쁜 간암 특징 규명
    이에 대해 박영년 교수는 “이번 연구 결과는 진단과 치료에 응용이 가능하도록 간세포암과 간내 담도암이 보이는 스펙트럼에 대한 이해를 높였다”며 “같은 간세포암, 간내 담도암이라도 더 불량한 예후를 보이는 아형이 존재하고 MRI 영상으로 아형 구분에 관한 짐작이 가능하다는 것을 밝인 것”이라고 평가했다. 한편, 이번 연구 결과는 미국간학회 공식...
    2022-03-28 11:17
  • [인터뷰] 임시완 “‘트레이서’, 가장 많은 시간·정성 쏟아…하얗게 불태웠죠”
    [인터뷰] 임시완 “‘트레이서’, 가장 많은 시간·정성 쏟아…하얗게 불태웠죠”
    그는 웨이브와 MBC에서 공개된 ‘트레이서’ 시리즈를 통해 전작들과는 사뭇 다른 모습을 보여주며 넓은 연기 스펙트럼을 증명해냈다. 원하는 목표를 위해 수단과 방법을 가리지 않는 황동주를 연기하면서 임시완은 그동안의 바른 이미지와는 정반대의 모습을 보여줬다. 그러면서도 마치 꼭 맞는 옷을 입은 듯 안정적연 연기력을 선보였다는 평가다. 최근 이투데이와...
    2022-03-28 09:00
  • 신한금융, 1500억 규모 자사주 매입…"다양한 주주환원 정책 추진 예정"
    신한금융, 1500억 규모 자사주 매입…"다양한 주주환원 정책 추진 예정"
    기본을 견고히 다져가며 신한이 처한 환경을 도약의 기회로 삼겠다"고 했다. 아울러 조 회장은 "자본시장 역량을 끌어 올리고 글로벌 금융의 경쟁력을 키워가며 그룹 포트폴리오의 스펙트럼을 넓혀나갈 것"이라며 "온-오프라인이 조화를 이루는 디지로그 전략을 통해 디지털 생태계의 중심으로 나아가겠다"고 말했다.
    2022-03-24 13:20
  • 뿌린 만큼 거둔다…10대 제약사 R&D 투자 더 늘렸다
    뿌린 만큼 거둔다…10대 제약사 R&D 투자 더 늘렸다
    한미약품의 파트너사 스펙트럼은 최근 FDA에 롤론티스의 생물의약품허가(BLA)를 재신청했다. FDA는 롤론티스 원료를 생산하는 한미약품 평택 바이오플랜트에 대한 실사를 포함해 앞으로 6개월에 걸쳐 이를 심사할 예정이다. 스펙트럼은 지난해 12월 '포지오티닙'의 신약허가신청(NDA)도 FDA에 제출했다. 이에 따라 한미약품의 주요 파이프라인 2종의 FDA 허가...
    2022-03-23 16:05
  • [스페셜리포트] 국내 제약사, 美FDA 승인 목표…글로벌 시장 정조준
    [스페셜리포트] 국내 제약사, 美FDA 승인 목표…글로벌 시장 정조준
    미국 파트너사 스펙트럼이 절차를 진행 중이다. 롤론티스는 랩스커버리가 적용된 33호 국산 신약이다. 2018년 2월 FDA 허가 절차가 시작됐으나 자진취하, CRL 통보 등 우여곡절을 겪었다. 이달 18일 BLA를 재신청하고 연내 실사와 허가에 박차를 가하고 있다. 회사 측은 "FDA 심사는 약 6개월로, 6개월 안에 원료를 생산하는 평택 바이오플랜트에 대한 실사도...
    2022-03-21 05:00
  • 한미약품 “스펙트럼, ‘롤론티스’ 美FDA 시판허가 재신청”
    한미약품 “스펙트럼, ‘롤론티스’ 美FDA 시판허가 재신청”
    한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 식품의약국(FDA)에 장기지속형 호중구감소증치료 바이오신약 ‘롤론티스’의 생물의약품허가(Biologics License Application, BLA)를 재신청했다고 18일 밝혔다. 이번 시판허가 신청은 지난해 8월 FDA로부터 수령한 제조시설 CRL(Complete Response Letter)의 보완 사항 개선에 따른 것으로, FDA는 약 6개월간 심사할 예정이다. 이 기간...
    2022-03-18 14:50
  • 임주현 한미약품 사장, 美 파트너사 스펙트럼 이사 선임
    임주현 한미약품 사장, 美 파트너사 스펙트럼 이사 선임
    임주현 한미약품 사장이 파트너사인 미국 스펙트럼의 이사로 선임됐다. 스펙트럼은 11일 임주현 한미약품 사장의 이사 선임을 공식 발표하고, 임 사장이 현재 스펙트럼이 개발중인 신약 상용화 등을 위한 양사의 다양한 협력에 기여하는 역할을 맡게 된다고 밝혔다. 2007년 한미약품에 합류한 임 사장은 현재 한미약품그룹 지주회사인 한미사이언스와 한미약품...
    2022-03-11 09:34
  • 한미약품 “포지오티닙, 치료경험 없는 변이 비소세포폐암 환자에 효과 확인”
    한미약품 “포지오티닙, 치료경험 없는 변이 비소세포폐암 환자에 효과 확인”
    스펙트럼, 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회에서 구두 발표美 FDA, 포지오티닙 시판허가 심사중…연내 허가 여부 결정 한미약품이 개발한 항암신약 ‘포지오티닙’의 새로운 임상 결과가 추가 공개됐다. 포지오티닙의 ZENITH20 임상 중 ‘치료 전력이 없는 HER2 Exon20 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자’를 대상으로 한 ‘코호트4’ 임상에서 1차...
    2022-03-08 08:35
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