에보글립틴은 동아에스티가 자체 개발한 당뇨 신약 ‘슈가논’의 주 성분이다. 당초 동아에스티가 개발한 당뇨치료제 용도가 아닌 비알코올성 지방간염 치료제(NASH)로 해외시장에 진출하며 틈새시장을 파고들었다는 평가를 받는다. 토비라는 지난 9월 에보글립틴을 활용한 임상시험에 착수하며 동아에스티의 기술력을 검증하는 단계에 돌입했다.
유한양행은...
토비라는 동아에스티가 최근 당뇨치료제 ‘슈가논(성분명 에보글립틴)’을 기술 수출한 업체다. 동아에스티는 지난 4월 토비라와 총 6150만달러 규모의 슈가논 수출 계약을 맺었는데, 당뇨치료제가 아닌 NASH 치료제 용도로 슈가논의 상업화를 시도하는 조건이다.
토비라는 최근 현재 개발 중인 세니크리비록과 에보글립틴을 결합한 복합제를 NASH 치료제로 개발하기...
에보글립틴은 동아에스티가 지난해 10월 국내 허가를 받은 당뇨치료 신약 '슈가논'의 성분명이다.
앞서 동아에스티는 지난 4월 토비라와 총 6150만달러 규모의 슈가논 수출 계약을 맺었는데, 당뇨치료제가 아닌 NASH 치료제 용도로 슈가논의 상업화를 시도하는 조건이다.
계약에 따라 토비라는 자체개발 중인 NASH치료제 세니크리비록에 에보글립틴을 결합한...
브라질 등에 215억원어치 수출됐고, 캔 박카스는 캄보디아를 중심으로 해외에서 350억원의 매출을 올렸다.
회사 측은 하반기에도 매출 상승세를 지속할 것으로 낙관했다. 동아에스티 관계자는 "최근 발매된 당뇨신약 '슈가논'과 '슈가메트'를 비롯해 '아셀렉스', '바라클' 등 신제품의 성장이 예상되며 특히 종합병원 시장에서 성장 지속을 기대한다"고 말했다.
토비라는 동아에스티가 최근 당뇨치료제 ‘슈가논’을 기술 수출한 업체다. 동아에스티는 지난 4월 토비라와 총 6150만달러 규모의 슈가논 수출 계약을 맺었는데, 당뇨치료제가 아닌 NASH 치료제 용도로 슈가논의 상업화를 시도하는 조건이다.
토비라는 현재 개발 중인 세니크리비록과 슈가논을 결합한 복합제를 개발할 계획을 세우고 동아에스티로부터 기술을...
동아에스티 역시 R&D 비용 증가와 아셀렉스, 바라클, 슈가논, 슈가메트 등 신제품 발매에 따른 마케팅 비용 증가가 영업이익 하락에 영향을 미쳤다. 동아에스티는 2분기 R&D 비용에 전년 동기(127억 원) 대비 41.0% 증가한 179억 원을 투자했고, 마케팅 비용으로는 전년 동기(108억 원) 대비 11.1% 늘어난 120억 원을 투자했다.
동아에스티는 ‘자이데나’, ‘시벡스트로’, ‘슈가논’ 등 국내 개발 신약 3개 품목을 배출한 성과가 인정됐다. 시벡스트로는 국산신약 중 두 번째로 미국 식품의약품국(FDA) 승인을 받았다. 동화약품은 ‘밀리칸’과 ‘자보란테’ 등 2개의 신약을 허가받았고 국내외 대학, 연구소오의 활발한 제휴 협력 활동을 전개 중이다.
영진약품은 만성폐쇄성폐질환(COPD)...
동아에스티가 지난 4월 미국 토비라에 수출한 '슈가논'도 상업적 성공 가능성을 타진한다. 동아에스티는 '슈가논'을 국내에서 허가받은 당뇨치료 목적이 아닌 비알코올성 지방간염 치료제(NASH)로 수출했다. 기존에 없는 수요를 창출하겠다는 목표다.
동아에스티가 개발한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 천연물신약으로는 처음으로 미국 시장을 두드린다....
발매 초기인 아셀렉스, 자보란테, 시벡스트로, 슈가논 등을 제외하고도 6개 제품이 시장 정착에 어려움을 겪고 있는 셈이다. 이중 엠빅스의 경우 필름형으로 제형을 변경한 엠빅스S로 시장을 공략 중이다.
지난 2005년 허가받으며 '돈 되는 신약 시대'를 여는 듯 했던 유한양행의 위장약 '레바넥스'도 생산실적이 20억원에 그치며 시장에서 영향력이 위축되는...
현재 동아에스티는 당뇨신약 ‘슈가논’, 항결핵제 ‘크로세린’, 불임치료제 ‘고나도핀NF’ 등의 중국 수출 계약을 맺고 현지 개발 및 허가를 진행 중이나 차질이 예상된다.
대웅제약은 중국 선양의 랴오닝대웅제조소를 설립해 2017년부터 대웅제약의 주요 약품을 직접 생산ㆍ판매할 계획을 세웠는데, 중국 의약품 시장 성장세가 축소됨에 따라 예상매출을...
동아에스티는 2005년 발기부전치료제 ‘자이데나’를 국산신약 10호로 허가받았고, 지난해 슈퍼항생제 ‘시벡스트로’와 당뇨치료제 ‘슈가논’의 신약 허가를 받았다. 2003년 위염치료제 ‘스티렌’, 2011년 소화불량치료제 ‘모티리톤’ 등 천연물신약도 2종도 개발에 성공했다.
동아에스티가 내놓은 국산신약들은 모두 시장에서 호평을 받았다. 스티렌은 한때...
차세대 기전의 신규 당뇨병치료제는 올해 3월 국내에 출시된 제5호 자체개발 신약인 ‘슈가논’ 이후 전임상 연구를 완료하고 올해 글로벌 임상에 착수할 계획이다. 바이오시밀러 연구도 활발히 진행해 2세대 빈혈치료제인 ‘아라네스프’ 바이오시밀러의 글로벌 임상1상을 완료했고 올해 글로벌 임상 3상을 진행할 계획이다.
기타 항암제 분야에서는 3세대...
혈당 조절이 우수하고 신장장애 환자도 용량 조절 없이 복용 가능한 약물이며, 올해 3월 ‘슈가논’이라는 제품명으로 국내에 출시됐다.
동아에스티는 이번 계약을 통해 계약금을 포함 임상 개발, 허가, 판매 단계별 마일스톤으로 최대 6150만 달러(한화 약 706억원)를 받게 됐다. 또한 글로벌 임상 및 상업화 단계에서 에보글립틴의 원료도 수출하며, 토비라사의 글로벌...
등의 신제품이 안정적으로 정착했고, 지난 1월에는 개량신약 ‘시티렌2X’를 발매했다고 전했다. 또 올 상반기 중 당뇨병치료제 ‘슈가논’·‘슈가메트’, 골다공증치료제 ‘테리본’도 발매 예정이다.
이밖에 동아ST는 올해 경영전략으로 주요품목 영역 확대를 통한 해외 매출 성장세 유지, 글로벌 시장을 겨냥한 연구개발(R&D) 지속 등을 꼽았다.
특히 올해에만 식품의약품안전처로부터 슈퍼 항생제 시벡스트로정(국산 24호 신약)과 시벡스트로주(국산 25호 신약)를 포함, 당뇨병 치료제 슈가논(국산 26호 신약)에 대한 허가 승인을 받았다. 신약 개발의 경우 긴 개발 기간뿐 아니라 막대한 투자자금이 소요되는 데 더해 성공 확률이 0.02%로 낮은 만큼 고도의 기술력이 요구되는데, 동아에스티의 이 같은 신약...
동아에스티가 자체 개발한 당뇨 신약 ‘슈가논’의 판매 허가 소식에 급등하고 있다. 5일 오전 9시 29분 현재 동아에스티는 전거래일 대비 3600원(6.51%) 오른 5만8900원을 기록 중이다. 식품의약품안전처는 지난 2일 동아에스티의 혈당강하제 신약 ‘슈가논’(성분명 에보글립틴타르타르산염)을 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 위한 의약품으로 허가했다고...
동아에스티가 자체개발한 당뇨병 신약 ‘슈가논’이 식품의약품안전처로부터 판매 허가를 받았다는 소식에 급등했다.
5일 오전 9시16분 현재 동아에스티는 전 거래일보다 8.55% 오른 12만7000원에 거래 중이다.
전 거래일인 지난 2일 동아에스티는 슈가논이 식약처 판매허가를 받고 내년 상반기 판매에 돌입할 것이라고 밝혔다.
국내 26번째 신약이 된...
식품의약품안전처는 2일 동아에스티가 개발한 국산 신약 ‘슈가논정’을 허가했다고 밝혔다.
식약처와 동아에스티에 따르면 슈가논정은 26번째로 개발된 국산 신약이다. 이 신약은 ‘에보글립틴 타르타르산염’을 주성분으로 하는 DPP-4(Dipeptidyl peptidase-4) 저해기전의 경구용 혈당 강하제다.
식사 및 운동요법 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이...