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  • [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    다만 라게브리오는 임부와 18세 미만 소아·청소년 환자에 사용할 수 없고, 입원이 필요한 환자의 초기 치료에도 승인되지 않았습니다. 또한 팍스로비드와 라게브리오는 모든 코로나 확진자에 사용되는 것은 아닙니다. 정기석 국가감염병위기대응자문위원장은 5일 브리핑에서 “팍스로비드와 라게브리오는 60세 이상 모든 환자들, 만성질환으로 병원 치료를 받는 60세...
    2022-08-10 11:06
  • 광동제약, 독감백신 ‘플루아릭스 테트라’ 유통…공급량 확대
    광동제약, 독감백신 ‘플루아릭스 테트라’ 유통…공급량 확대
    일반적인 독감 유행 시기는 11월부터로, 백신의 효능 발현까지 걸리는 시간을 감안해 백신접종은 9월부터 권고된다. 지난해부터 플루아릭스 테트라 유통을 담당하고 있는 광동제약은 올해 소아청소년과, 산부인과, 내과, 가정의학과, 정형외과 등 모든 병의원을 대상으로 하며 공급 물량도 확대할 예정이다.
    2022-08-10 11:04
  • 코로나19 확진자 '더블링' 현실화…내달 '10만 명' 예측도
    코로나19 확진자 '더블링' 현실화…내달 '10만 명' 예측도
    중대본은 분만·투석·소아 등 특수치료 수요에 대비한 거점전담병원 특수병상을 확보하고 외국인 사업장 현장점검을 추진한다는 계획이지만, 이는 확진자를 어떻게 관리하느냐의 문제이지 확진자 발생을 어떻게 최소화하느냐와는 다른 문제다. 문재인 정부는 예방접종 확대와 사회적 거리두기를 주된 유행 통제수단으로 활용했는데, 현재는 두 수단 모두 적극적...
    2022-07-06 14:52
  • [이슈크래커] 국산 1호 코로나 백신 '스카이코비원', 기존 백신과 다른 점은?
    [이슈크래커] 국산 1호 코로나 백신 '스카이코비원', 기존 백신과 다른 점은?
    현재 국내에서는 12~18세 청소년과 5~11세 소아를 대상으로도 코로나19 백신 접종을 실시하고 있습니다. 하지만 스카이코비원은 18세 이상 성인만으로 임상시험을 거쳤기에 현 시점에서는 다른 연령대에 대한 접종이 불가능합니다. SK바이오사이언스는 접종 연령을 확대하기 위해 청소년 및 소아 대상 임상을 계획하고 있습니다. 또한, 활용도를 높일 수 있도록...
    2022-07-02 09:00
  • 식약처, 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드주’ 긴급사용승인
    식약처, 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드주’ 긴급사용승인
    이번 긴급사용승인에 따라 이부실드주는 코로나19에 감염되어 있지 않고 최근 코로나19 감염자와 접촉이 없는 성인 및 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상) 중 혈액암, 장기이식 후 면역억제제 투여 환자와 같이 코로나19 백신의 효과를 기대하기 어려운 면역저하자에게 사용된다. 틱사게비맙(150㎎)과 실가비맙(150㎎)을 서로 다른 근육 부위에 연속으로 주사하는 방식이다....
    2022-06-30 14:24
  • [BioS]SK바사, '코로나19 백신' "국산 첫 정식승인"
    [BioS]SK바사, '코로나19 백신' "국산 첫 정식승인"
    그리고 백신 개발에 힘써온 우리 구성원들의 노력이 바탕이 됐다”며 “앞으로도 자체적인 기술력과 생산능력을 바탕으로 다양한 기관들과 협업해 새로운 팬데믹에 대응할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다. 한편 SK바이오사이언스는 스카이코비원의 동종 및 이종 부스터샷 국내외 임상을 진행하고 있으며, 접종 연령 확대를 위해 청소년 및 소아 대상...
    2022-06-29 15:04
  • 코로나 백신 개발국 합류한 한국…'백신 수출국'으로 거듭나나
    코로나 백신 개발국 합류한 한국…'백신 수출국'으로 거듭나나
    SK바이오사이언스는 국내외에서 동종 및 이종 추가접종 임상을 진행하고 있으며, 접종 연령 확대를 위해 청소년 및 소아 대상 임상도 시작할 계획이다. 또한, 스카이코비원 개발 기술을 활용해 오미크론 등 코로나19 변이주에 대응하는 백신을 개발하는 확장 연구를 진행 중이다. 안재용 SK바이오사이언스 사장은 "대한민국 1호 코로나19 백신 개발은 정부와...
    2022-06-29 15:03
  • 원숭이두창 잠복기 최대 3주…확진자는 딱지 떨어질 때까지 격리 입원
    원숭이두창 잠복기 최대 3주…확진자는 딱지 떨어질 때까지 격리 입원
    테코비리마트는 해외에서 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 제품으로, 성인이나 13㎏ 이상 소아 환자를 대상으로 사용된다. 이외에도 중증 환자 발생 상황에 따라 국내에 비축 중인 항바이러스제인 시도포비어와 백시니아 면역글로불린을 사용하는 방안도 고려할 방침이다. 또 정부는 생물테러나 국가 공중보건 위기 상황에 대비한 1, 2세대 두창 백신 3502만...
    2022-06-22 14:41
  • 美 5세 미만 코로나백신 접종 승인…질병청 “국내서도 전문가 자문 거쳐 검토”
    美 5세 미만 코로나백신 접종 승인…질병청 “국내서도 전문가 자문 거쳐 검토”
    중앙방역대책본부는 지난달 말 브리핑에서 “해외의 5세 미만 소아에 대한 백신 승인 상황을 면밀히 모니터링하고 있다”라며 “코로나19 예방 접종 연령 확대 결정은 해당 연령에서 유행 상황과 중증화율, 백신의 효과성, 안전성, 해외 동향들을 종합적으로 검토해 결정해왔다”며 관련 부처와 협의해 검토해볼 수 있다고 했다. 질병청은 20일 백신 접종 연령...
    2022-06-20 16:47
  • 원숭이두창 고위험접촉자 21일 격리 검토…“치료제도 도입”
    원숭이두창 고위험접촉자 21일 격리 검토…“치료제도 도입”
    테코비리마트는 해외에서 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 제품으로, 성인이나 13㎏ 이상 소아 환자를 대상으로 사용될 예정이다. 임 단장은 “500명분은 초기 환자 발생에 대응하기 위해 우선 도입하려는 최소한의 물량”이라고 설명했다. 질병청은 국내 상황을 지켜보고, 테코비리마트 추가 구매 여부를 계속 검토하겠다고 밝혔다. 또 중증 환자가 추가로...
    2022-06-14 14:05
  • 국산 코로나 백신 개발사, 돌파구는 '부스터샷'?
    국산 코로나 백신 개발사, 돌파구는 '부스터샷'?
    이번 과제를 통해 백신의 반복 접종과 소아 접종에 대한 안전성을 연구하고, 새롭게 발생할 수 있는 코로나19 변이에 대응할 수 있는 다가 mRNA 백신 시스템의 유효성을 확인하게 된다. 국내에서는 코로나19 발생 2년 반 만에 국내 기업이 개발한 백신이 탄생할 예정이다. SK바이오사이언스는 합성항원 방식의 코로나19 백신 '스카이코비원(GBP510)'의...
    2022-05-30 15:25
  • K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    백신주권 선두주자 ‘SK바이오사이언스’, 글로벌 백신 시장서 존재감 높여 SK바이오사이언스가 신흥 백신명가로서 글로벌 시장에서 존재감을 드러내고 있다. 최근 6번째 자체개발 백신을 확보하고 코로나19 백신으로 또 하나의 자체개발 백신 출시를 앞두고 있고, 세계 최대 규모 국제기구 의약품 조달시장을 통한 신규 시장 확대에도 성공했다. 지난 23일 자체...
    2022-05-25 14:39
  • [BioS]아이진, 코로나19 mRNA 다가백신 “정부과제 선정”
    [BioS]아이진, 코로나19 mRNA 다가백신 “정부과제 선정”
    아이진은 이번 과제를 통해 임상을 진행하고 있는 mRNA 기반 코로나19 백신의 반복접종과 소아 접종이 가능하도록 추가적인 안전성을 확보하는 연구를 진행하게 된다. 또 새롭게 발생될 수 있는 코로나19 변이 바이러스에 대응이 가능하도록 다가 mRNA 백신 시스템의 유효성을 확인하는 연구를 진행할 계획이다. 아이진 관계자는 “이번 과제는 2종류 이상의 표적...
    2022-05-24 11:38
  • 아이진 ‘다가 코로나 19 예방 mRNA 백신 개발’ 정부 과제 선정
    아이진 ‘다가 코로나 19 예방 mRNA 백신 개발’ 정부 과제 선정
    아이진은 이번 과제를 통해 임상시험을 진행하고 있는 mRNA 기반 코로나19 예방백신의 반복 접종과 소아 접종이 가능하도록 추가적인 안전성을 확보하는 연구를 진행한다. 또한, 새롭게 발생할 수 있는 코로나19 변이 바이러스에 대응이 가능하도록 다가 mRNA 백신 시스템의 유효성을 확인하는 연구를 진행할 계획이다. 회사 관계자는 “이번 과제는 2종류 이상의...
    2022-05-24 11:29
  • 소아급성간염에 원숭이두창까지…감염병 유행 국내는 괜찮나?
    소아급성간염에 원숭이두창까지…감염병 유행 국내는 괜찮나?
    코로나19 엔데믹(풍토병화) 전환을 앞둔 가운데 최근 소아급성간염과 원숭이두창 환자 발생이 늘면서 전 세계에 다시 감염병 위기가 감돌고 있다. 23일 질병관리청에 따르면 5월초부터 전 세계 약 13개국에서 약 80명의 원숭이두창 환자와 60여 명의 의심사례가 보고됐다. 또한 소아급성간염 환자와 의심사례도 최근 30여개 국에서 400명 넘게 확인됐다....
    2022-05-23 16:03
  • [BioS]SK바사, '수두백신' 3127만弗 규모 "중남미 첫 수출"
    [BioS]SK바사, '수두백신' 3127만弗 규모 "중남미 첫 수출"
    스카이바리셀라는 중남미를 포함한 다국가 글로벌 임상을 통해 만 12개월~12세 소아에서 면역원성 및 유효성이 확인된 수두백신이다. 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(PQ) 인증을 받은 수두 백신을 대조군으로 활용해 임상을 진행, 우수한 항체가 및 동등한 수준의 안전성을 보여줬다. 이를 바탕으로 지난 2019년 WHO PQ 인증을 수두백신 중 세계에서 두...
    2022-05-23 10:14
  • SK바이오사이언스 자체 개발 수두 백신, 중남미 본격 진출
    SK바이오사이언스 자체 개발 수두 백신, 중남미 본격 진출
    스카이바리셀라는 중남미를 포함한 다국가 글로벌 임상을 통해 만 12개월~12세 소아에서 면역원성 및 유효성이 확인된 SK바이오사이언스의 자체 개발 수두 백신이다. 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 받은 수두 백신을 대조군으로 활용해 임상을 진행, 우수한 항체가 및 동등한 수준의 안전성을 입증했다. 이를 바탕으로 UN산하기관이 주관하는...
    2022-05-23 09:10
  • 美 FDA, 화이자 코로나19 백신 5~11세 부스터샷 승인
    美 FDA, 화이자 코로나19 백신 5~11세 부스터샷 승인
    앞서 FDA는 올해 1월 해당 백신에 대해 12~15세 소아청소년 대상 3차 추가 접종을 승인한 바 있다. FDA 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장인 피터 마크스 박사는 “해당 백신은 5세 이상 어린이에게서 코로나19의 심각한 결과 예방에 효과적이다. 지난해 10월 어린이에 대한 백신 승인 후 모든 인구에서 기본(1~2차) 접종 후 백신 효과가 약해지는 것으로 나타났다”...
    2022-05-19 13:29
  • 북한, 코로나 소아 사망자 이례적으로 높아…전문가 “제때 치료 못 받았을 것”
    북한, 코로나 소아 사망자 이례적으로 높아…전문가 “제때 치료 못 받았을 것”
    최 교수는 “북한에서는 평소 BCG(결핵 예방 백신) 등 영유아에게 꼭 필요한 백신 접종이 원활하게 이뤄지지 않았고 영양상태도 열악한데, 그런 점들이 소아 사망률을 높였을 수 있다”고 말했다. 엄중식 가천대 길병원 교수는 “북한에서는 백신접종이 전혀 이뤄지지 않았고 기존 질병에 대한 치료도 잘되지 않았다”며 “모든 연령대에서 우리보다 치명률이 높을...
    2022-05-18 14:16
  • 남아공발 '오미크론 하위변이' 첫 유입…유행 감소세는 지속
    남아공발 '오미크론 하위변이' 첫 유입…유행 감소세는 지속
    지역·연령·유병률 등을 고려해 전국 17개 시·도 주민을 대상으로 분기별 1만 명(만 5세 이상 소아·청소년 포함)씩 조사한다. 이상원 방대본 역학조사분석단장은 “현재까지 우리가 일정 숫자의 환자가 발생했음을 알고 있지만, 그럼에도 불구하고 우리가 인지하지 못한 감염을 거쳐 간 사람들의 비율이 얼마인지 아는 것은 앞으로 백신 정책을 하거나 유행을...
    2022-05-17 15:02
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