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  • 삼성바이오, 유틸렉스와 면역항암제 위탁개발 계약 체결
    삼성바이오, 유틸렉스와 면역항암제 위탁개발 계약 체결
    이번 계약을 통해 삼성바이오로직스는 유틸렉스가 개발하고 있는 최대 15개의 면역항암제 후보물질에 대한 세포주 개발부터 임상 1상 물질 생산까지 CDO 서비스를 앞으로 5년 간 제공한다. 유틸렉스는 면역학 석학인 권병세 대표가 2015년 설립한 면역항암치료제 연구개발 바이오회사로 지난해 12월 코스닥에 상장했다. 항체치료제부터 T세포 치료제, CAR...
    2019-03-20 12:00
  • [BioS]우정바이오-파스퇴르硏, 신약후보물질 발굴 공동연구
    [BioS]우정바이오-파스퇴르硏, 신약후보물질 발굴 공동연구
    우정바이오는 암 환자에게서 유래한 암세포주를 이식한 동물모델 및 인간면역 이식 동물모델 등 첨단동물모델을 투입하여 항암신약 후보물질의 유효성을 평가할 예정이다. 환자유래이종이식(PDX) 동물모델을 이용한 시험법은 임상에서 성공 확률을 높일 수 있어 신약개발비용과 기간을 줄이는 효율적인 약물 효능평가 방법으로 주목 받아왔다. 한편...
    2019-03-13 10:44
  • 코디엠, 금 나노입자 바이오센서 개발 지원
    코디엠 관계자는 “바이오 융합 금 나노입자 기반의 바이오센서를 적용하면 실제 암 세포주에서 점 돌연변이의 유무뿐 아니라 어떤 변이가 발생했는지 정확하게 진단이 가능하다”며 “혈액 한 방울 같은 극소량의 시료만으로도 다양한 유전적 질환을 쉽고 빠르게 실시간으로 진단할 수 있어서 다양한 진단 치료 기술에 폭넓게 활용될 수 있을 것”이라고 말했다....
    2019-02-27 09:30
  • [BioS]바이로메드 "PG102, IL-37 활성화해 건선치료 가능성"
    [BioS]바이로메드 "PG102, IL-37 활성화해 건선치료 가능성"
    이번 연구에서는 IL-37이라 불리는 사이토카인이 (피부 각질 세포에서 유래한) HaCaT 세포주에서 항균 펩타이드의 발현에 매우 중요하게 작용함을 관찰했다. 이 항균 펩타이드들은 건선 및 각종 피부 질환과 깊게 관련돼 있는 체내 물질이다. 바이로메드 연구팀은 또 PG102가 Smad3, ERK, p38 등 서로 다른 세 종류의 신호전달 경로를 활성화해 IL-37을...
    2019-02-25 14:28
  • [BioS]'뉴욕줄기세포재단', 툴젠 美 JV에 전략투자자로 참여
    [BioS]'뉴욕줄기세포재단', 툴젠 美 JV에 전략투자자로 참여
    NYSCF 연구소는 혁신적인 줄기세포 치료제 연구개발을 위해 GMP (Good Manufacturing Practice) 및 고품질 줄기세포주 등 줄기세포 자원과 연구개발 네트워크를 지원하며 Ngene Therapeutics의 핵심 파트너로서 역할을 할 것이라고 전했다. 특히 NYSCF 연구소는 성인 iPSCs(induced pluripotent stem cells; 유도만능줄기세포)의 재프로그래밍을 위한 자동화...
    2019-01-10 10:40
  • 김태한 삼성바이오 사장 “3공장 수주물량 50% 이상 상향…회계처리는 적법”
    김태한 삼성바이오 사장 “3공장 수주물량 50% 이상 상향…회계처리는 적법”
    김 사장은 “삼성바이오로직스는 설립한지 7년 만에 전 세계 CMO 기업 중 세계 최대 생산규모를 갖춘 것은 물론 경쟁사 대비 공장 건설과 가동에 필요한 기간을 40% 가까이 단축시키며 CMO 비즈니스의 패러다임을 바꿨다”며 “2017년에는 세포주 개발, 임상물질 생산 및 품질 테스트 서비스 등을 제공하는 CDO/CRO 사업을 추가해 바이오사업에서 벨류체인을...
    2019-01-10 10:09
  • [BioS]삼성바이오, 회계이슈 정면돌파.."글로벌 CDMO로 성장"
    [BioS]삼성바이오, 회계이슈 정면돌파.."글로벌 CDMO로 성장"
    또한 "2017년에는 세포주 개발, 임상물질 생산 및 품질 테스트 서비스 등을 제공하는 CDO(Contract Development Organization)/CRO(Contract Research Organization) 사업을 추가해 바이오사업에서 원스톱 벨류체인을 성공적으로 늘여나가고 있다"고 밝혔다. 삼성바이오로직스는 2019년 1월 현재 27건의 CMO수주와 14건의 CDO/CRO 프로젝트 등 총 41건을 수주했다고...
    2019-01-10 10:05
  • 삼성바이오로직스, CMO 부문만 고려해도 2020년까지 고성장 ‘매수’-NH투자
    NH투자증권 구완성 연구원은 “삼성바이오로직스는 2019년 3공장 가동으로 론자를 제치고 CAPA(생산능력) 기준 글로벌 1위 CMO 업체로 도약할 전망”이라며 “MSAT 기술 적용과 고효율 세포주 개발, 정제 라인의 효율적 관리 등 공정혁신을 통해 차별화된 CMO 서비스를 제공해 바이오 CMO 분야에서 독보적 시장 지위를 구축할 전망”이라고 내다봤다. 구...
    2018-12-13 07:37
  • [BioS]바이로메드 "'전립선비대증 효과' 복합천연물 개발"
    [BioS]바이로메드 "'전립선비대증 효과' 복합천연물 개발"
    세포주 실험을 통해 전립선 증식에 관여하는 호르몬인 안드로겐을 처리하면 세포가 과도하게 증식하는데 HX109가 이를 효과적으로 저해함을 밝혔다. 또한 안드로겐에 의해 조절되는 다양한 유전자들의 발현도 전사 수준에서 억제됨을 확인했다. 연구팀은 HX109가 세포 내 전사인자인 ATF3와 세포 내 칼슘 수준을 조절함으로써 안드로겐 신호전달을 조절해 이런...
    2018-12-11 09:52
  • 바이로메드, 천연물 소재에서 전립선 비대증 치료 효과 발견
    이어 세포주 실험을 통해 전립선 증식에 관여하는 호르몬인 안드로겐을 처리하면 세포가 과도하게 증식하는데 HX109가 이를 효과적으로 저해한다는 것도 밝혔다. 안드로겐에 따라 조절되는 다양한 유전자들의 발현도 억제됐다. 연구팀은 HX109가 세포 내 전사인자인 ATF3와 세포 내 칼슘 수준을 조정하고, 안드로겐 신호 전달을 조절해 효과를...
    2018-12-11 09:45
  • 젬백스앤카엘 ‘GV1001’ 항암 효과, 국제학술지 두 곳에 잇달아 실려
    젬백스앤카엘 ‘GV1001’ 항암 효과, 국제학술지 두 곳에 잇달아 실려
    또한 전립선암 세포주를 이식한 동물모델에 GV1001을 주사한 결과 종양 성장의 억제를 확인하고, 이는 GV1001의 GnRH 수용체의 기능을 증가시키는 기전과 아울러 종양 세포의 사멸(apoptosis)에 의한 것임을 확인했다고 말했다. 이 논문의 결과는 GV1001의 GnRH 수용체에 작용하는 기전을 확인해 전립선비대증과 전립선암 등 호르몬과 관계된 암에서의 기전을...
    2018-11-20 15:30
  • [BioS] 젬백스 "'GV1001' 비뇨생식기계 암 치료 효과"
    [BioS] 젬백스 "'GV1001' 비뇨생식기계 암 치료 효과"
    또한 강 교수는 논문에서 전립선암 세포주를 이식한 동물모델에 GV1001을 주사한 결과, 종양의 성장이 억제되는 것을 확인했다. 이는 GV1001의 GnRH 수용체 기능을 증가시키는 기전과 아울러 종양 세포의 사멸(apoptosis)에 의한 것임을 증명했다. 이 논문은 GV1001이 GnRH 수용체에 작용하는 기전을 확인, 전립선비대증과 전립선암 등 호르몬과...
    2018-11-20 13:37
  • 쎌바이오텍, 유산균 약물전달시스템 등 3종 특허…대장암 치료 효능
    쎌바이오텍, 유산균 약물전달시스템 등 3종 특허…대장암 치료 효능
    배양된 대장암 세포주(DLD-1)를 마우스에 이식해 고형암 마우스 모델을 만든 후 재조합된 PP 유산균을 경구에 투여한 결과 고형암의 부피가 현저히 감소하는 등 항암 효과를 보였다. 장내에서 해당 단백질이 검출돼 장내 정착 후 지속적으로 발현, 분비됨을 확인했다. 회사 관계자는 “기존 취득한 항암 물질 특허에 대해 유산균을 이용해 환자 치료용 수준으로...
    2018-11-01 17:06
  • [BioS] 한미, AML치료제 ‘FLT3 저해제’ FDA 희귀의약품 지정
    [BioS] 한미, AML치료제 ‘FLT3 저해제’ FDA 희귀의약품 지정
    HM43239는 이전에 FLT3 변이 AML 세포주를 이용한 다양한 동물 실험에서 우수한 효력을 확인한 바 있다. FLT3 WT, FLT3-ITD, FLT3 D835Y 등에 FLT3 정상형과 변이형에 대해 억제효율을 가져 기존 약물 저항성 및 재발을 막는 기전이다. 급성골수성백혈병 환자의 약 30%에서 FLT3 돌연변이를 내포하고 있는 것으로 알려져 있다. FDA 희귀의약품 지정(Orphan Drug...
    2018-10-31 08:50
  • 쎌바이오텍, 유산균 유래 항암물질 P8 특허 취득
    쎌바이오텍은 유산균 유래 단백질 P8을 분리, 정제해 배양된 대장암 세포주에 반응시킨 결과 대장암 세포 생존율이 떨어지는 것을 확인했다. 이런 현상은 P8 단백질의 농도와 처리 시간 증가할수록 확연해졌다. 세포독성도 없었으며 암 세포의 이동속도도 늦췄다. 생체 내 실험에서도 P8 단백질을 투여하고 종양의 부피를 측정한 결과 유의한 수준의 암 성장 억제...
    2018-10-17 14:18
  • 삼성바이오로직스, 미국 FDA 완제의약품 제조 승인 획득
    삼성바이오로직스, 미국 FDA 완제의약품 제조 승인 획득
    삼성바이오로직스는 완제의약품까지 글로벌 인증 획득에 성공하며 의약품위탁생산(CMO)으로는 드물게 초기 개발단계의 세포주 개발부터 최종 단계인 완제의약품까지 서비스 가능한 기업이 됐다. 김태한 삼성바이오로직스 사장은 “고객사들이 한 곳에서 초기 세포주 개발부터 원료, 완제의약품까지 생산할 수 있어 편의성이 증대되고 시간과 비용을 크게 절감할 수...
    2018-07-25 10:15
  • [BioS] 삼성바이오 생산 완제의약품 美 간다..FDA 첫 제조승인
    [BioS] 삼성바이오 생산 완제의약품 美 간다..FDA 첫 제조승인
    삼성바이오로직스는 세계 3대 바이오의약품 시장의 완제의약품까지 글로벌 인증 획득에 성공하며 CMO로는 드물게 초기 개발단계의 세포주 개발부터 최종 단계인 완제의약품까지 서비스가 가능한 기업이 됐다. 삼성바이오로직스는 2015년말 첫 승인 이후, 2년반 만에 원료의약품 12건, 완제의약품 4건 등 제품기준 총 16건의 글로벌 인증을 획득했다....
    2018-07-25 09:16
  • [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    [R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’
    국내 신약 개발 벤처기업 ABL바이오와 신규 면역 항암 기전의 이중항체신약 공동개발 및 기술도입 계약도 맺었다. 동아에스티는 ABL바이오가 연구 중인 이중항체신약 2개의 파이프라인에 대한 글로벌 독점권을 갖고, 세포주 개발 및 공정 개발, 임상 개발과 상업화를 추진할 예정이다.
    2018-07-17 10:09
  • [BioS] 삼성바이오로직스-지아이이노베이션, CDO 계약
    [BioS] 삼성바이오로직스-지아이이노베이션, CDO 계약
    CDO는 바이오의약품 개발을 위한 세포주 생산부터 공정개발까지 대행해주는 사업이다. 삼성바이오로직스는 의약품 위탁생산(CMO)에 이어 지난해 CDO 사업에 진출했다. 의약품 공정개발부터 위탁생산까지 이어지는 원스톱 서비스를 제공하기 위한 것이다. 스위스 론자나 독일의 베링거인겔하임 등의 CMO기업도 CDO 사업을 하고 있다. 삼성바이오로직스는...
    2018-06-27 09:28
  • [SP] 18일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시
    규모의 세포주 개발 및 항체 단백질 생산 용역 계약 체결 △남화토건, 110억 원 규모의 천안 불당동 주차빌딩 신축공사 계약 체결 △코오롱글로벌, 포항영일신항만㈜에 250억 채무보증 결정 △일성건설, 오피스텔 수분양자에 442억 채무보증 결정 △동아에스티 전직 임원 업무상 횡령혐의 등 일부 유죄 판결 △신세계, 박윤준 사외이사 중도퇴임...
    2018-06-18 09:00
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