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  • [BioS]아이디언스, PARP저해 항암 파이프라인 확보
    [BioS]아이디언스, PARP저해 항암 파이프라인 확보
    IDX-1197은 암세포 DNA 손상을 인지해 이를 수리하는 단백질을 모집하는 PARP(poly ADP-ribose polymerase 효소의 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도하는 기전의 약물이다. IDX-1197을 도출한 일동제약은 국가항암신약개발사업단과 함께 해당 후보물질에 대한 연구개발을 진행했으며 그 결과, IDX-1197이 다른 PARP저해제에 비해 더 다양한...
    2019-08-28 11:50
  • 뉴지랩, 대사항암제 KAT…췌장암으로 적용 확대
    기존 연구는 동물(쥐) 실험 결과 방사선치료 (RT: Radiation Therapy) 와 KAT의 병행치료를 통해 암의 재발 또는 내성 발현 없는 치료결과를 얻었으며, KAT 단독요법도 동물실험에서 독성 발현 없이 암 줄기세포를 사멸시키는 연구 결과를 얻은 바 있다. 이번 연구는 엄격한 비임상연구시설(GLP)에서 수행되며, 그 결과 자료는 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인을...
    2019-08-27 14:46
  • 에이치엘비, 대장암 임상 1b·2상 미국 FDA 승인…“약효 검증 후 글로벌 3상”
    리보세라닙 론서프 병용요법에서 론서프는 암세포에 직접 작용해 사멸을 유도하고, 리보세라닙은 종양 증식에 필요한 신생혈관의 생성을 억제하고 비정상적인 암 혈관구조를 정상화해면역세포를 활성화한다. 론서프와 리보세라닙은 부작용이 겹치지 않고 모두 경구용 약품으로 복용이 쉽다는 장점이 있어 최적의 병용 조합으로 기대되고 있다. 회사...
    2019-08-26 21:28
  • 바이오리더스, 이스라엘 JV '퀸트리젠' 기술이전 등 후속 계약
    암 억제유전자인 p53유전자는 세포의 DNA점검과 수선기능 그리고 치명적 손상 세포의 자진 사멸(Apoptosis)을 이끄는 기능을 한다. 또 혈관신생(Angiogenesis)도 억제해 손상세포(암세포)의 급격한 증식도 억제한다. p53유전자의 손상이나 돌연변이가 생기면 체내 암 억제기능이 망가져 손상세포(암세포)의 급격한 증식을 통해 암이 발생하는 것이다. 실제 발병암의 50...
    2019-08-12 13:37
  • '여름철 골칫거리' 무좀 잡는 한미약품 ‘무조날 패밀리 4종’
    '여름철 골칫거리' 무좀 잡는 한미약품 ‘무조날 패밀리 4종’
    공통성분인 테르비나핀은 진균 세포막의 합성을 억제하여 무좀균을 사멸시킨다. 특히 무좀균에 대한 감수성이 높아 강력한 항진균 효과를 나타낸다. 무좀 치료와 가려움을 한번에 잡고 싶다면 무조날쿨크림을 도포하면 된다. 무조날쿨크림은 테르비나핀에 리도카인과 멘톨이 첨가돼 무좀으로 인한 가려움 해소를 돕는다. 특히 멘톨 성분은 사용 시 상쾌한 느낌을...
    2019-07-30 08:47
  • 나이벡, 암줄기세포 항암펙타이드 유럽 특허..기술이전 논의 중
    해당 기술은 암 조직 내 존재하는 암 줄기세포의 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도하는 단백질보다 더 작은 저분자 펩타이드 기반 항암 기능성 펩타이드에 관한 것이다. 회사 관계자는 “당사 기술은 암줄기세포에 특이적으로 발현하는 신규 바이오 마커를 선택적으로 제어하면서 세포 내 투과 기능성까지 동시에 갖고 있다”며 “특히, 정상 세포에는...
    2019-07-25 10:20
  • '인보사 허가 취소' 4시간 거센 법정 공방... 코오롱 "계약 해지시 1조 원 손실"
    '인보사 허가 취소' 4시간 거센 법정 공방... 코오롱 "계약 해지시 1조 원 손실"
    어느 국가에서도 신장유래세포를 의약품 성분으로 사용할 수 없게 한 사례를 찾아볼 수 없다"는 주장도 했다. 이어서 "종양원성 원천 차단을 위한 삼중 안전조치를 갖췄다"며 "코오롱은 식약처와의 협의와 허가에 따라 조치를 해 다수의 반복된 경험 실험을 통해서 2액의 숙주를 사멸하는 방사선 종량을 확인하고 장기 관찰을 했다"고 밝혔다.
    2019-07-23 18:12
  • 녹십자랩셀, ‘NK세포치료제‘ 췌장암 치료 가능성 확인
    녹십자랩셀, ‘NK세포치료제‘ 췌장암 치료 가능성 확인
    췌장암은 세포외기질(세포를 보호하고 지지해주는 외막)의 축적으로 기존 치료제의 종양 내 침투의 제한이 있었으나, MG4101은 효율적으로 종양 내 침투되어 세포사멸 및 면역억제인자의 감소 등을 통해 빠르게 종양을 제거하는 것으로 나타났다. 황유경 GC녹십자랩셀 연구소장은 “이번 연구는 NK세포치료제의 다양한 암 치료의 가능성을 다시 한 번 확인한...
    2019-07-18 10:07
  • GC녹십자지놈, ‘가던트360 액체생검 검사’ 국내 출시…심포지엄 개최
    GC녹십자지놈, ‘가던트360 액체생검 검사’ 국내 출시…심포지엄 개최
    미국 가던트헬스는 암세포가 사멸하면서 혈액으로 유입되는 미량의 DNA 조각에서 암 특이 돌연변이를 검출하는 가던트360 액체생검 검사를 세계 최초로 개발했다. GC녹십자지놈은 올 3분기 내에 가던트360 액체생검 검사를 국내에 출시할 계획이다. 이를 통해 △암 유전체검사 포트폴리오 확장 및 강화 △기존 암 유전체검사와의 시너지 효과 △새로운 시장 발굴 등을...
    2019-07-12 10:22
  • 에이아이비트, 나노기술 기반 PDT 뷰티 사업 추진 MOU 체결
    회사에 따르면 체내 주입한 후 특정 파장의 빛을 쐬면 질병 세포를 선택적으로 억제 및 사멸하는 PDT 효과가 탁월한 광민감제 ZnPC 나노와이어는 지금까지 대량생산 기술이 없어 산업 전반에 다양하게 적용되지 못했다. 하지만 유파마디자인이 대량생산 기술 개발에 성공함으로써 의약품 및 화장품 등의 기능성 소재에 활용할 수 있게 됐다. 에이아이비트는 이를...
    2019-07-08 10:53
  • 현대바이오, "무독성 약물로 췌장암 거의 완치"... GBC서 동물시험 결과 최초 공개
    현대바이오, "무독성 약물로 췌장암 거의 완치"... GBC서 동물시험 결과 최초 공개
    약물의 소량-다회 투여가 다량-단회 투여보다 더 나은 치료효과를 나타낸 것은 약물의 체내 잔류기간이 더 길고 일정한 농도를 유지했기 때문으로, 암종별로 최적의 투여방법을 찾으면 암세포가 사멸될 때까지 안전한 항암치료가 가능하다는 점을 보여준다. 현대바이오는 항암제의 독성문제를 해결한 '노앨 항암 테라피'의 경우 노앨 이하 약물 투여량으로...
    2019-07-01 09:29
  • 현대바이오, GBC서 무독성 ‘췌장암 거의 완치’ 동물시험 결과 최초 공개
    회사 측은 암종별로 최적의 투여방법을 찾으면 암세포가 사멸될 때까지 안전한 항암 치료가 가능하다고 설명했다. 이번 시험 결과를 토대로 현대바이오는 췌장암 동물을 대상으로 폴리탁셀의 노앨 용량인 20mg/kg 보다 적은 투여량으로도 약효를 높이는 시험을 진행 중이다. 회사 관계자는 “노앨 테라피는 환자에게 노앨 이하 용량의 약물 투여로 고통...
    2019-07-01 09:05
  • 시민단체 "코오롱·식약처 형사고소 및 손배소송"…'인보사' 대책위 출범
    시민단체 "코오롱·식약처 형사고소 및 손배소송"…'인보사' 대책위 출범
    이들은 "인보사는 인체에 직접 투여됐으며 그 결과가 어떻게 될지 확신할 수 없다"면서 "실험실 내 세포사멸시험으로 환자 인체에 직접 투여된 인보사의 사멸을 주장하며 인보사가 환자들에게 결과적으로 유해하지 않을 것이라고 전제하는 것은 인보사 안전성을 과대 포장해주는 것과 다름없다"고 꼬집었다. 코오롱생명과학과 식품의약품안전처에...
    2019-06-26 15:38
  • 제일약품 “뇌졸중 신약 임상2a-코호트3 돌입…이달 중 투약 개시”
    제일약품이 개발 중인 'JPI-289'는 작용기전상 뇌세포 괴사로 인한 세포사멸(necrosis) 및 세포자멸(apoptosis), 염증(inflammation)까지 동시에 억제할 수 있는 세계 유일의 뇌졸중 치료제가 될 것으로 기대되고 있다. 특히, tPA와 병용투약이 가능해 개발이 완료되면 완전한 뇌졸중 치료가 가능해질 것으로 회사는 기대하고 있다.
    2019-06-18 09:50
  • 현대바이오 “씨앤팜, 무고통 암세포 사멸 기술 ‘노앨 항암 테라피’ 발표”
    씨앤팜 관계자는 “노앨 항암 테라피의 1호 무고통(pain-free) 신약후보인 폴리탁셀(Polytaxel)을 췌장암, 비소세포폐암 동물에게 투여했다”며 “약물 독성으로 인한 체중감소 등 부작용 없이 암세포가 사멸 수준으로 감소한 결과가 나타났다”고 설명했다. 씨앤팜은 앞으로 계열사인 현대바이오와 공동으로 노앨테라피의 무고통 항암제 1호 신약인 폴리탁셀의...
    2019-06-18 09:06
  • 하임바이오, 대사항암제 ‘NYH817100’ 특허청 상표등록 출원
    하임바이오, 대사항암제 ‘NYH817100’ 특허청 상표등록 출원
    그 중 스타베닙(Starvanip)은 ‘암세포만 떼어내어 사멸시킨다’는 의미가 담긴 스타(STA), 아르바(ARVA), 닙(NIP) 등의 단어가 합성된 것으로, 하임바이오가 보유한 핵심 신약개발의 기능성을 연상시키는 이름이다. 현재 스타베닙(Starvanip)의 경우 특허청 상표등록 출원 완료와 함께 로고 디자인 1차 시안 제작 작업에 들어간 상태다. 하임바이오는 지난달 23일...
    2019-06-13 09:10
  • 동구바이오제약 관계사 디앤디파마텍, 1400억 투자 유치...내년 IPO 본격화
    디앤디파마텍은 로슈, 바이오젠 등 빅파마들의 아밀로이드 베타 기전 신약 개발 실패로 퇴행성 신경질환 치료의 기대가 사라진 상황에서 미세교 세포의 활성화를 차단하고 성상교 세포의 발생을 막아 뉴런의 사멸을 억제하는 대안가설로 업스트림을 타킷으로 하는 신경염증 반응 억제치료제 개발 및 임상을 진행중이다. 회사는 이미 동물 실험 등에서 효과를...
    2019-06-10 08:39
  • [상장예정] 압타바이오 “2020년 기술수출 5건 목표”
    [상장예정] 압타바이오 “2020년 기술수출 5건 목표”
    뉴클레오린과 결합한 압타머-약물 복합체는 암세포 내로 들어가 암세포 성장 및 증식을 정지시키고, 약물로 세포사멸을 유도하는 이중 항암작용을 한다. 이러한 작용으로 ‘압타-DC’는 항암효과와 함께 약물내성 등 부작용을 현저히 감소시킬 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 압타바이오는 현재 ‘압타-DC’를 기반으로 한 △압타-12(췌장암 치료제)와...
    2019-05-29 14:44
  • [인보사 퇴출] 식약처 '인보사' 허가 취소…코오롱생명과학 형사고발
    [인보사 퇴출] 식약처 '인보사' 허가 취소…코오롱생명과학 형사고발
    세포사멸시험을 통해 44일 후 세포가 더 이상 생존하지 않음을 확인했고, 임상시험 대상자에 대한 장기추적 관찰 결과 약물과 관련된 중대한 부작용이 없었기 때문이다. 식약처는 만약의 경우 발생할 수 있는 부작용에 대비하기 위해 전체 투여환자(438개 병·의원 3707건)에 대한 특별관리와 15년간 장기 추적조사를 실시한다. '약물역학 웹기반 조사시스템’에...
    2019-05-28 14:24
  • 하임바이오, 4세대 대사항암제 식약처 IND신청
    하임바이오, 4세대 대사항암제 식약처 IND신청
    특히, 이 약물은 암세포만 사멸시켜 기존 항암치료로 인한 부작용을 극복하고 완치율을 높일 것이란 기대를 받고 있다. 하임바이오 김홍렬 대표는 “국내 최초로 암치료제 원천기술을 앞세워 식약처에 임상 1상시험계획승인신청이라는 의미 있는 첫 발을 내딛게 돼 가슴 뭉클하고 감개무량하다"며 "이번 IND 신청으로 4세대 대사항암제 개발을 위한 단계별...
    2019-05-24 08:59
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