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  • [BioS]유한양행-에이비엘, ESMO서 '이중항체' "전임상 발표"
    [BioS]유한양행-에이비엘, ESMO서 '이중항체' "전임상 발표"
    초록에 따르면 YH32367은 사람의 T세포에서 인터페론 감마(IFN-gamma)와 세포사멸 사이토카인(cytokine) 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 또한 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조군 항체 대비 우수한 항암 효능을 보였다. 독성과 관련해 YH32367은 종양미세환경 특이적으로 T세포를 활성화시켜 기존에 4-1BB...
    2021-09-13 16:29
  • 유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    공개된 초록에 따르면 YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 또 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 경쟁약물의 단점인 간독성에 대한 부작용을 해소했고 현재 마무리 단계에 있는 전임상...
    2021-09-13 16:03
  • 옙바이오, 세계최초 파킨슨병 유발 억제 약물 개발···“새로운 치료길 열린다”’
    옙바이오, 세계최초 파킨슨병 유발 억제 약물 개발···“새로운 치료길 열린다”’
    뇌의 흑질에 존재하는 도파민 분비 신경세포의 사멸로 발병하며, 알츠하이머병과 달리 신경세포 사멸과 관련된 원인 단백질이 다양하고 복잡해 아직까지 근본적인 치료제는 없는 상황이다. 기존의 약물들은 장기 복용시 다양한 부작용과 효능이 줄어드는 단점이 있다. 이를 극복할 새로운 신약개발이 진행 중이지만 현재까지는 환자 흑질내 도파민 유지에...
    2021-09-13 09:06
  • 뉴지랩파마, 美 자회사 간암 대사항암제 2A+1상 임상 승인
    뉴지랩파마, 美 자회사 간암 대사항암제 2A+1상 임상 승인
    반면 기존 항암제는 암세포 외벽에 있는 리셉터나 면역 특이적 물질에 결합해 암세포를 사멸하는 방식으로 암의 종류에 따라 외부 리셉터가 달라지고, 일부 암종에 대해서만 효과가 있다. KAT는 간암, 방광암 등에서 다수의 응급임상 치료 사례를 통해 이미 유효성을 증명한 바 있어 업계에서는 빠른 시일 내에 약효에 대한 긍정적인 데이터를 발표할 수 있을...
    2021-08-31 10:34
  • GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 제조법 등 국제 특허출원…해외진출 교두보 기대
    GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 제조법 등 국제 특허출원…해외진출 교두보 기대
    특허에 기술된 제조방법은 높은 종양 살상 능력과 증식률을 가진 사이토카인 유도 살해세포(CIK)로 자연살해(NK)세포처럼 NKG2D분자를 활용해 암세포를 인지하고 사멸하는 면역세포치료제 제조법이다. 이 기술을 적용한 ‘이뮨셀엘씨주’는 국내에서 2007년 식품의약품안전처의 품목허가를 받아 판매하고 있다. 또 올해 2월 국내 특허 등록을 완료한 ‘메소텔린...
    2021-08-31 10:33
  • 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 임상 3상 시작…국내 최초 3상 IND 승인
    지엔티파마, 뇌졸중 치료제 임상 3상 시작…국내 최초 3상 IND 승인
    뇌졸중으로 뇌혈관이 막히면 뇌에서 흥분성 신경전달물질 글루타메이트가 과량으로 방출되고 뇌에서 신경세포의 사멸을 조절하는 NMDA 수용체를 자극해 뇌신경세포 사멸을 유발한다. 또 혈관이 재개통 되면 생성되는 유해물질인 활성산소에 의해 뇌신경세포가 추가로 사멸해 환자는 영구장애나 사망에 이른다. 그동안 수많은 글로벌 제약사가 NMDA 수용체 또는...
    2021-08-31 08:54
  • 제넥신, 코로나19 백신 ‘부스터샷’으로 임상 전략 변경
    제넥신, 코로나19 백신 ‘부스터샷’으로 임상 전략 변경
    불활화 백신은 바이러스를 사멸시켜 항원으로 체내에 주입해 면역반응을 유도하는 백신이다. 불활화 백신을 1차적으로 선택한 이유는 현재까지 긴급 승인된 백신 중 불활화백신에서 더 많은 돌파 감염이 보고돼 실제 돌파 감염 예방에 적합한 디자인이라는 판단에서다. 최근 코로나19 일일 확진자가 2만 명에 달하는 인도네시아 내 돌파 감염률은 상당히 높은...
    2021-08-30 09:42
  • 엠피코퍼레이션, 디에이테크놀로지와 코비박 코로나19 백신 식약처 사전검토 품목 올라…연 1억 도스 원액 생산 가능
    엠피코퍼레이션, 디에이테크놀로지와 코비박 코로나19 백신 식약처 사전검토 품목 올라…연 1억 도스 원액 생산 가능
    바이오리액터는 살아있는 세포를 대량 배양하는 시설로, 바이러스를 열이나 화학적 방법으로 사멸시켜 체내에 주입해 면역 반응을 유도하는 불활화(Inactivated) 백신인 코비박의 원료를 대량 생산하기 위한 인프라다. 디에이테크놀로지는 이번 2기의 바이오리액터 설치를 시작으로 MPCO가 검토중인 코비박 자체 생산공장 건설과 설비 증설에도 참여해 리액터 4기를...
    2021-08-26 10:13
  • 엠피코퍼레이션-디에이테크놀로지, 러시아 코로나19 백신 코비박에 원액 공동생산 계약 체결
    엠피코퍼레이션-디에이테크놀로지, 러시아 코로나19 백신 코비박에 원액 공동생산 계약 체결
    디에이테크놀로지는 우선 MPCO가 추진하는 코비박의 국내 위탁생산을 위해 1000리터 규모의 리엑터(Reactor, 세포 배양기) 2기를 ‘안동동물실증지원센터’에 설치하고 코비박 생산에 함께 참여키로 했다. MPCO가 검토중인 코비박 자체 생산공장 건설과 설비 증설에도 참여해 리엑터 4기를 추가 공급할 예정이다. 디에이테크놀로지가 안동에 공급 및 설치를...
    2021-08-25 13:54
  • [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    회사측은 CT303는 10세 미만의 건강한 공여자에서 채취된 편도조직을 이용해 제조되었으며, 면역조절 및 조직재생 촉진 능력을 통해 과도한 염증반응과 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 효과를 보일 것으로 기대하고 있다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “최근 IND 승인받은 건선에 이어, CT303의 적응증을...
    2021-08-23 16:44
  • [공시] 녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청
    녹십자랩셀은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군 치료제 후보물질인 ‘CT303’(동종편도유래중간엽줄기세포)의 1상 임상시험 계획을 신청했다고 23일 공시했다. 회사 측은 “과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 과도한 염증반응 및 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대한다”고 밝혔다.
    2021-08-23 16:43
  • 대웅제약ㆍ한올바이오파마, 美 신약개발회사에 투자
    대웅제약ㆍ한올바이오파마, 美 신약개발회사에 투자
    파킨슨병은 중뇌의 흑색질이라 불리는 부위의 도파민세포가 사멸해가면서 발생하는데, 후보물질은 도파민 신경세포를 보호해 파킨슨병 증상을 완화시키는 기전을 갖고 있다. 현재 전임상 단계에 있고 내년 상반기 중 임상시험계획(IND)을 제출하고 임상시험을 시작한다는 계획이다. 뉴론은 파킨슨병 치료제를 포함해 다양한 중추신경계 질환 치료제를 개발하는...
    2021-07-29 09:27
  • 뉴지랩파마, 대사항암제 분야 국내 선도기업 - 상상인증권
    뉴지랩파마, 대사항암제 분야 국내 선도기업 - 상상인증권
    대사항암제는 암세포의 대사활동방해를 통해 암세포가 스스로 사멸하게 하는 기전"이라고 분석했다. 그는 "뉴지랩은 3BP라는 파이프라인을 개발했는데, 3BP는 해당작용을 억제(글루코스에서 APT생성차단)하고, 미토콘드리아에서 APT생성을 억제하며, 또한 암세포의 세포자살기능(VDAC)을 회복시키는 3가지 기전을 가지고 있다"며 "아직은...
    2021-07-14 08:40
  • [공시] 압타바이오, 러시아에 혈액암 치료제 특허 취득
    압타바이오는 “이번 특허는 신규한 압타머-약물융합체 및 이의 혈액암 치료용 조성물에 관한 것”이라며 “특허기술의 신규한 압타머-약물융합체는 치료용 변형핵산이 1개이상 포함된 신규한 구조의 올리고뉴클레오티드 변형핵산체이며 혈액암세포 및 약물저항성 혈액암세포에 대해 세포성장 정지 및 세포사멸 기능이 있다”고 설명했다. 특허권자는...
    2021-06-24 10:36
  • 메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    메디프론의 ‘MDR-1339’는 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 단백질인 베타아밀로이드의 응집을 억제하고 응집된 베타아밀로이드를 풀어줘 신경세포의 사멸을 초래하는 독성을 막아줌으로써 치매를 예방 및 치료하는 신약 후보물질이다. 바이오젠의 아두카누맙과 동일한 기전의 후보물질이기도 하다. 항체치료제인 아두카누맙이 정맥주사 제형인데 비해 MDR...
    2021-06-08 13:57
  • 오라팜 "구강유산균, 상기도 감염 주요 병원균 억제"…연구 결과 국제 학술지 발표
    오라팜 "구강유산균, 상기도 감염 주요 병원균 억제"…연구 결과 국제 학술지 발표
    오라팜은 트랜스웰 세포배양 삽입장치에 상기도 감염 병원균 4종과 구강유산균 균주 2종을 각각 넣고 실험했을 때 실험 시작 48시간이 지난 후 각각 60~62%, 68~76%, 56~62%, 54~59% 병원균의 생물막 형성이 억제됐다. 또 구강유산균이 배양되며 분비하는 무균 상청액을 사용한 두 번째 실험에서는 각각 80~86%, 92~93%, 73~74%, 56~61% 병원균 생물막 형성이 억제됐다....
    2021-06-02 16:58
  • [BioS]온코닉, 췌장암 'PARP/TNKS 저해제' 희귀의약품 지정
    [BioS]온코닉, 췌장암 'PARP/TNKS 저해제' 희귀의약품 지정
    암세포의 DNA까지 복구하기 때문에 PARP의 억제는 암세포의 사멸을 유도한다. 탄키레이즈는 암세포 생성에 필수적인 Wnt/β-카테닌 신호에서 중요한 역할을 하는 효소다. 온코닉은 PARP/Tankyrase 이중 저해 기전으로 기존 PARP저해제 대비 항암효과를 높였다는 설명이다. 김정훈 온코닉 대표는 "JPI-547이 미국 FDA에 이어 국내 식약처에서...
    2021-06-02 15:13
  • 리바이오, 항암용 홍삼ㆍ단삼 생물 전환 조성물 특허 취득
    리바이오, 항암용 홍삼ㆍ단삼 생물 전환 조성물 특허 취득
    생물전환 복합추출물(RE-0901)은 주로 암세포의 생존을 저해하는데 이는 세포자살(Apoptosis)을 유도하여 암세포를 사멸에 이르게 하거나, 암세포의 콜로니 형성 저해를 통하여 암세포 조직의 성장을 저해하는 등의 효과로 보여지며 이러한 효과을 통해 복합물의 암예방 효능을 입증했다. 이러한 특허를 기반으로 건강기능식품인 더삼 시리즈를 출시할 예정이다....
    2021-05-17 12:56
  • 유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    제다큐어의 주성분인 크리스데살라진을 알츠하이머 치매 동물 모델에 투여 시, 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 아밀로이드 플라크와 뇌신경세포 사멸이 유의적으로 줄고 인지기능이 개선된다는 것이 확인됐다. 유한양행 측 관계자는 “유한양행은 사람과 동물, 생태계의 동반 건강을 의미하는 ‘원 헬스’(One Health)에 기여할 수 있는 경영활동을 고심했고...
    2021-05-12 09:15
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 진행성 담낭암 '완전 관해' 추가 관찰"
    에이치엘비 "리보세라닙, 진행성 담낭암 '완전 관해' 추가 관찰"
    장인근 에이치엘비 바이오전략기획팀 상무는 "리보세라닙은 비정상적인 신생혈관 생성을 억제하는 한편 암세포의 증식을 억제하고 사멸을 유도하는 기전도 탁월해 다양한 고형암에 높은 효능을 보이고 있다"며 "다양한 암종에 대한 논문결과를 계속 분석해 현재 진행중인 위암, 간암, 선양낭성암, 대장암 외 적응증을 계속 확대해 갈 것...
    2021-05-04 14:23
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