세포독성항암주사제 검색결과, 2페이지

검색결과 총37건

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종근당, 인도네시아에 할랄 인증 항암제 공장 준공…글로벌 진출 속도

있는 세포독성 항암제 시장을 타깃으로 삼아 종근당의 연구개발 기술로 개발한 항암제를 현지 시장에 공급하게 된다. 회사 관계자는 “글로벌 진출의 교두보로 인도네시아를 선택한 것은 현지 의약품 시장의 성장 가능성을 눈여겨보았기 때문”이라며 “인도네시아의 항암제 시장은 약 2300억 원 규모로 연평균 38% 이상 성장하고 있지만 항암제 주사제 시설은...

2019-07-10 09:55
[BioS]허셉틴 시밀러 美 출격 채비.. '지각변동 예고'

로슈는 이미 2013년 유럽에서 허셉틴 피하주사제형을 출시해 허셉틴 시장의 절반 이상을 확보한 것으로 알려졌다. 바이오베터인 허셉틴ADC 시장의 확대로 중장기적으로 허셉틴 시장을 잠식할 것으로 전망된다. ADC는 항체와 세포독성 항암제가 링커(Linker)로 연결된 항체-약물 접합체(ADC)로 기존 치료제보다 높은 항암효과를 기대할 수 있다. 로슈의...

2019-07-09 08:15
메콕스큐어메드, 항암제 플랫폼 기반 기술 추가 확보

체내의 독성과 부작용을 최소화하고 지속적인 약물 방출을 유도해 항암효과를 높일 수 있는 플랫폼 기술을 개발했다. 이번에 완성된 플랫폼 기술은 기존의 PPI(Proton pump inhibitor) 나노 입자 기반 기술을 더욱 발전시킨 것으로 이중 나노입자에 두 가지 이상의 약물을 봉입해 암세포에 전달하는 기술이다. 회사에 따르면 이 기술은 약물방출 조절과 약물전달...

2019-06-20 16:55
[기업탐방] GC녹십자셀, 췌장암 CAR-T 치료제 개발 본격화...“내년 미국 임상 1상 진입”

이뮨셀엘씨주는 간암을 적응증으로 하는 개인별 맞춤항암제로, 환자의 혈액에서 면역세포를 추출해 항암 효율이 극대화된 세포로 제조, 환자에게 다시 주사제로 투여하는 방식으로 활용되고 있다. 살아있는 면역세포를 주성분으로 하는 만큼 짧은 유효기간이 문제로 지적됐지만, 기술 개발을 통해 이번 연장에 성공했다. GC녹십자셀은 제품의 생산 및 유통...

2019-05-23 10:05
환자 편의성 높인 먹는 항암제…부광약품, ’나벨빈 연질캡슐’ 허가 취득

주사제들이 주를 이루는 항암제 시장에서 먹는 항암제는 편의성이 높아 신약에 버금가는 부가가치를 창출할 수 있는 것으로 평가받는다. 유방암, 폐암 환자에게 사용되는 경구용 세포독성 항암제는 그동안 카페시타빈이 유일했다. 부광약품은 이밖에도 덴마크 솔루랄파마로부터 도입한 플랫폼 기술(Lymphatic Targeting Technology)을 적용한 전립선암치료제 ‘SOL-804’...

2019-02-21 15:27
에이치엘비, 리보세라닙ㆍ파클리탁셀 병용요법 임상1/2a상 시험 첫 환자 투약

대표적인 세포독성 항암제다. 위암 2차 치료제로 허가받은 ‘사이람자’ 역시 단독요법보다 ‘파클리탁셀’과 ‘사이람자’ 병용요법 시 전체 생존 기간과 무진행생존기간의 유의한 개선을 보여, 표준치료제로 자리 잡을 수 있었다. 회사 관계자는 “리보세라닙이 경구용 제제로서의 복용 편리성과 적은 부작용이라는 강점이 뚜렷하다”며 “주사제인 사이람자...

2018-11-29 10:51
[R&D 톺아보기] 일동제약, 연구개발 강화…파이프라인 가치 확대

표적항암제는 암세포가 가진 특정 표적에 선택적으로 작용, 치료 과정에서 암세포와 함께 정상세포까지 손상하는 기존의 세포독성항암제와 구분된다. 항암치료 시 부작용이 적고 환자의 고통을 경감시킬 수 있어 최근 주목받는다. IDX-1197은 동물실험에서 기존 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 대해 우월한 효과를 나타냈다. 또 올라파립 등 기존...

2018-08-10 10:57
수술 없는 주사 치료ㆍ먹는 항암제...기존 방식 뒤엎는 역발상 치료제 ‘각광’

대화제약 측은 “전 세계적으로 30년 이상 사용되어 온 블록버스터 항암제인 주사제 탁솔의 주성분인 파클리탁셀이 난용성이며 생체 흡수율이 낮아 주사제로만 투여가 가능하고, 부형제에 의한 독성이 심해 치료 과정이 고통스럽다는 점에 착안해 경구용으로 개발했다”고 설명했다. 지난해 9월엔 중국의 RMX 바이오파마와 임상 개발, 판매 로열티 등 조건부 수익...

2018-05-01 10:29
[BioS] 에이비온, 신약·동반진단 동시개발.."약효·비용 다잡는다"

대표적인 예가 면역항암제인 키트루다와 옵디보다. 키투루다는 암세포 표면에 있는 단백질인 PD-L1을 바이오마커로 삼아 발현이 50% 이상인 진행성 비소세포폐암 환자에게 1차 치료제로 투여토록 허가 받는데 성공했다. PD-L1 발현율을 측정하는 동반진단 키트도 동시에 허가 받았음은 물론이다. 반면 옵디보는 2차 치료제로는 승인 받았지만 비소세포폐암...

2016-10-25 09:40
[BioS] 자궁경부암, 자궁경부전암, 그리고 제넥신 GX-188E

생식기 사마귀에 대한 치료는 고식적 제거방법인 포도필린(Podophyllin)이나 5-FU(5-Fluorouracil)과 같은 세포독성 물질이나, 인터페론(interferon) 등의 사이토카인(cytokines)류 약제들이 사용되고 있다. 고위험군인 무증상 인유두종 바이러스 감염에 대해서는 현재까지 밝혀진 약리학적 치료법이 없다. 자궁경부암과 자궁경부전암에 대하여 자궁은 체부...

2016-10-04 10:48
[BioS] 비소계신약 '코미녹스' 암통증치료제 호주 허가의 의미

코미녹스(PAX-1)에 대하여 ‘코미녹스’(성분명 : Sodium metaarsenite, NaAsO2)는 비소계 화합물로, 물에 대한 용해도와 생체 흡수율이 높아 경구용 항암제로 개발중인 약품이다. 코미녹스는 텔로미어 서열에 직접 결합하여 작용하는 것으로 밝혀졌다. 텔로미어란 세포의 염색체 끝단에 존재하여, 세포분열이 지속됨에 따라 이의 반복 수가 짧아지며 세포의 노화에 영향을...

2016-09-20 08:29
항암치료 G-CSF 주사제 건보 확대…ADHD치료제 성인도 보험 적용

G-CSF 주사제는 세포독성 항암요법을 사용하는 암환자의 호중구감소증 발생을 예방ㆍ치료하는 약제로, 지금까지 예방 목적으로 사용하는 경우에는 소수의 환자(5개 암종, 11개 항암요법)에게만 급여가 인정됐다. 이번 보험급여 기준의 확대로 총 10개 암종에서 40개 항암요법 치료시 G-CSF주사제를 예방 목적으로 사용할 수 있게 됐다. 이에 따라 유방암, 연조직육종...

2016-08-30 12:00
[BioS] 알테오젠 “ADC 유방암 치료제, 내년 국내 1상 돌입"

박 대표는 "1세대 ADC 고형암 치료제 캐싸일라(Kadcyla)를 암세포에 투여하다 중지하면 암 세포가 다시 자라지만 ALT-P7은 투여 중지 후에도 암세포가 완전히 사라짐을 관찰했다"면서 "1세대에 비해 치료범위도 2배 넓어진 것을 확인했다"고 설명했다. NexMabTM ADC 기술은 기존 1세대 ADC이 가지는 한계인 독성, 비특이성 그리고 치료범위...

2016-07-21 07:23
삼양제넥스바이오, 넥사틴 주사제 유럽허가 완료

이번에 허가를 받은 넥사틴 주사제는 결장암, 직장암, 위암, 췌장암 등의 치료에 사용되는 세포 독성 항암치료제이다. 삼양제넥스바이오는 원료공급처 발굴에서부터 주사제 제법 개발, 공정 밸리데이션, 유럽허가에 필수인 CTD(Common Technical Document, 국제공통기술문서) 형식의 허가서류 작성까지 모두 자체적으로 진행했다. 판매는 올 연말쯤 개시될 예정이다....

2012-07-09 11:51
일동제약, 세포독성항암제 ‘내용고형제’ KGMP 승인

이로써 일동제약은 지난 2010년 9월 주사제 KGMP 승인에 이어, 국내 최초로 세포독성항암 주사제와 내용고형제를 모두 생산할 수 있는 국내 유일의 독립형 세포독성항암제 시설을 갖추게 되었다. 세포독성 항암제 공장에서는 고형제의 경우 하루에 정제는 24만정, 캡슐제는 32만정이 생산 가능하다. 특히 이 공장은 제제의 특성상 세포독성항암성분의 외부오염을...

2011-09-26 10:56
일동제약, 안성에 최첨단 공장 3개동 완공

이미 수탁마케팅에 돌입했으며 신공장의 가동을 계기로 보다 적극적인 홍보와 마케팅전략을 통해 수탁 물량을 늘려간다는 방침이다. 일동제약 관계자는 "세파계 항생제와 세포독성항암제 시설을 의무적으로 분리하도록 하는 새로운 시설기준령 시행규칙이 2012년부터 발효될 것으로 예상되어 수탁 사업에 더욱 탄력을 받을 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

2010-07-05 15:20
[지상IR] 크리스탈지노믹스

및 항암 기작 연구를 담당한다”며 “한미약품은 특정 암에만 선별적으로 작용하는 신약 개발후보를 발굴하기 위해 ▲고속 합성기술 바탕의 후보 물질합성 ▲약동력학 평가 ▲질환동물 약효평가 및 초기 독성 평가를 전담하기로 합의했다”고 밝혔다. 그는 또 “전세계적으로 많은 환자가 있지만 효율적인 치료제가 없는 난치성 고형암 및 혈액암 발병에...

2009-07-06 10:17

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