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케이피엠테크 자회사, 15조 항암제 시장…미 암학회서 신약 전임상 약효 발표

케이피엠테크 자회사 에이비온이 암 연구 관련 세계적 권위의 학회인 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research)에서 신약 연구 결과를 발표한다. 에이비온은 이달 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 개최되는 미국암학회에 국내 대표적인 바이오업체들과 함께 참여해 개발 중인 신약 ABN401의 위암 약효 데이터를 발표한다고 6일 밝혔다....

2018-04-06 10:48
[BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항

지난해 10월 스펙트럼이 세계폐암학회(WCLC)에서 미국 임상2상 중간결과를 발표했는데 환자 11명 중 8명인 73%에서 포지오티닙의 객관적 반응률(ORR) 및 부분 반응률(PR)을 보였다. 스펙트럼은 지난해 11월 포지오티닙의 임상 대상을 비소세포폐암 'EGFR exon 20' 돌연변이에서 'HER2 exon 20' 돌연변이까지 확대하는 임상2상시험에 착수했다. 한미약품은 대규모 임상에서도...

2018-02-20 07:00
에이치엘비 “리보세라닙, 위암 이어 간암서도 탁월한 효능 입증”

특히, 라보세라닙은 세계 간암 치료제 시장에서 가장 경쟁력 있는 약품으로 꼽히는 바이엘의 ‘스티바가’ 임상 3상 시험 결과치보다 높은 치료 효과와 낮은 부작용 결과를 보였다고 회사 측은 설명했다. 회사 관계자는 “시험 대상 환자의 수가 22명으로, 소규모 임상 시험이고 환자 범주가 1차 환자까지 포함된 광범위한 임상실험이긴 하지만 간암치료제로서의...

2018-01-22 09:35
[BioS] '랩스커버리 기지개'..한미약품, 기술수출 신약 '잰걸음'

지난달 스펙트럼이 세계폐암학회(WCLC)에서 미국 임상2상 중간결과를 발표했는데 환자 11명 중 8명인 73%에서 포지오티닙의 객관적 반응률(ORR) 및 부분 반응률(PR)을 보였다. 당시 임상시험을 진행한 엠디앰더슨 암센터의 존 헤이마크 교수는 “포지오티닙 임상결과는 놀라웠다(These data are remarkable)”라고 호평했다. 최근 스펙트럼은 포지오티닙의 임상 대상을...

2017-11-29 07:35
에이치엘비 항암제 가치 2조 vs 신라젠 1조…승자는?

이후 부작용사례없이 폭발적인 매출 증가세 및 각종 논문발표에서 효능과 부작용면에서 탁월한 것으로 평가받고 있다. 특히 지난달 세계폐암학회(WCLC 2017)에서 아파티닙은 소세포폐암, 비소세포폐암에 효과가 있음은 물론 병용요법의 임상결과 또한 우수함을 밝히며 시판 이후 최근 항암제시장의 트렌드인 ‘병용요법’의 중심으로 자리잡을 것이란 기대를 받고 있다.

2017-11-14 09:20
에이치엘비 “아파티닙, 비소세포폐암·세포폐암 병용요법서 유의미한 결과”

에이치엘비는 자회사 LSKB의 표적항암제 ‘아파티닙’에 대한 8개 임상 결과가 국제 학회에서 발표됐다. 에이치엘비는 최근 일본 요코야마에서 열린 2017 세계폐암콘퍼런스(WCLC)에서 아파티닙을 주제로 한 8개의 논문이 발표됐고 24일 밝혔다. 회사는 아파티닙은 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC)에 대해 단독요법은 물론 다른 항암제와의 병용요법...

2017-10-24 10:25
에이치엘비, 유럽종양학회(ESMO) 2017 참가

에이치엘비는 자회사 LSKB가 8일부터 12일까지 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2017에 참석한다고 8일 밝혔다. 유럽종양학회(ESMO)는 시판중인 항암제뿐 아니라 임상 진행중인 항암제에 대한 정보를 발표하고 교환하는 유럽 최대 규모의 암학회로 머크(Merck KGaA), BMS, 화이자, 로슈 등 글로벌 제약사들의 임상발표가 예정돼 있다. LSKB는 이번...

2017-09-08 13:54
인공지능 ‘왓슨’ 암 환자 구세주 될까?

왓슨을 통해 세계적 수준의 암 진료 문턱을 과감히 낮출 수 있을 것으로 기대합니다”라고 말했다. 전망 밝지만 보완도 필요 앞으로 왓슨의 진료가 암 치료의 표준이 될지에 대해서는 이견이 많다. 왓슨도 아직 갈 길이 남아 있다. 길병원 김영생 교수는 “아직 도입 초기이고 외국에서 개발된 프로그램인 만큼 보완해야 할 부분이 많습니다. 왓슨이 한국인 환자의...

2017-03-07 10:00
[BioS] 파나진, ‘혈액기반 암 진단키트’ 허가.."액체생검시대 주도"

지난 12월 세계 최고 폐암관련 학회인 세계폐암학회에서 발표된 내용에 따르면 '파나뮤타이퍼 EGFR(PANAMutyperTM EGFR)'가 혈액속에서 정상 유전자대비 0.1~0.01% 극소량으로 존재하는 암세포 돌연변이를 확인했다. 한편, 액체생검 기반의 진단키트 개발과 보급에 앞장서고자 다양한 암에 파나뮤타이퍼 기술을 적용하고 있는 파나진은 대장암, 피부암 관련 유전자...

2017-02-28 10:23
백승욱 루닛 대표 “인공지능으로 정확한 암 진단 도울 것”

이번 랭킹 선정 이전에도 루닛의 기술은 이미 관련 분야에서 세계의 인정을 받아 왔다. 작년에는 의료영상처리학회(MICCAI)가 주최한 TPAC 2016에서 MS와 IBM 등을 제치고 세계 1위를 차지했으며, 2015년 세계 대회 ILSVRC에선 물체분류ㆍ위치추정 분야 5위에 오르기도 했다. 루닛의 잠재성을 일찌감치 알아본 케이큐브벤처스로부터 2014년 초기 투자를 받은 데 이어...

2017-01-16 15:28
AI기반 의료영상 진단기업 ‘루닛’, ‘세계 100대 AI 기업’ 선정

2015년 세계 대회인 ILSVRC(이미지넷 대용량 영상 인식 대회)에서 물체분류ㆍ위치추정 분야 5위에 올랐으며, 지난해 세계에서 가장 권위 있는 병리학회인 북미병리학회(USCAPㆍUnited States & Canadian Academy of Pathology)에서 삼성서울병원과 공동 연구한 유방암 조직병리 사진 자동 분석 기술 발표한 바 있다. 같은 해 세계적인 권위의 의료영상기술 학회인...

2017-01-16 11:05
[BioS] ‘사업성 저하ㆍ파트너사 변심'..성장통 앓는 한국제약사들

유한양행은 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 제 17회 세계폐암학회에서 세브란스 암병원과 YH25448의 전임상 결과를 발표했다. 유한양행 관계자는 “최근 오스트리아 비엔나에서 열린 세계폐암학회에서 YH25448의 전임상 결과를 포스터를 통해 발표했는데, ‘타그리소’보다 약효가 좋은 것으로 나타났다. 학계에서도 이 물질의 잠재력을 높게 평가하는 분위기다”고...

2016-12-28 13:24
[BioS] 유한, 中 신약 기술수출 계약 해지..‘파트너사 계약 불이행’

YH25448은 해외 전문시험기관에서 전임상 독성시험(GLP-Toxicity study)을 완료했고, 지난 23일 식약처로부터 비소세포폐암 환자에 대한 국내 임상1/2상 시험계획을 승인받았다. 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 제 17회 세계폐암학회(World Conference on Lung Cancer)에서 유한양행은 세브란스 암병원과 YH25448의 전임상 결과를 발표했다.

2016-12-28 10:17
유한양행, 폐암 신약 중국 기술 이전 계약 해지

최근 오스트리아 비엔나에서 열린 제17회 세계폐암학회에서 유한양행은 세브란스 암병원과 YH25448의 전임상 결과를 발표했다. YH25448은 동물실험에서 대조약보다 우수한 약효가 확인됐으며 암세포에 대한 선택성이 우수하여 피부발적이나 설사와 같은 부작용이 더 낮은 것이 특징이다. 향후 뇌로 전이된 폐암환자의 치료제로서 차별화된 경쟁력을 가질 수 있을...

2016-12-28 09:17
파나진, 파나뮤타이퍼 임상연구 세계폐암학회 발표

PNA기반 유전자 분자진단 전문 기업 파나진의 파나뮤타이퍼 EGFR 키트를 사용해 수행한 임상연구들이 세계 최고의 폐암관련 학회인 세계폐암학회(WCLC)에 발표됐다. 파나진은 국내외 병원 연구진들이 파나뮤타이퍼 EGFR 키트를 활용해 액체 생검으로 수행한 임상연구결과를 지난 5일부터 8일까지 오스트리아 빈에서 개최된 제17회 세계폐암학회에서 포스터로...

2016-12-12 13:24
[BioS] 파나진 "액체생검 진단키트 '파나뮤타이퍼' 효과 확인"

파나진은 최근 오스트리아 빈에서 개최된 제17회 세계폐암학회에서 화순전남대병원과 이탈리아 ISRT 병원 등 국내외 병원 연구진들이 파나뮤타이퍼 EGFR 키트를 활용해 액체 생검(Liquid biopsy)으로 수행한 임상연구결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 먼저 ISRT병원 연구진은 표적항암제를 처방받아 치료 중인 비소세포폐암 환자들에게서 항암제 내성...

2016-12-12 10:07
[BioS] 김진수 단장 "中, 크리스퍼 임상 돌입..국내 임상의들 협업하자"

인간에게 크리스퍼 유전자 가위를 활용한 세계 첫 사례다. 생명공학의 혁신적 진보를 가져올 유전자가위 시장 선점을 위한 연구자들의 움직임이 빨라질 전망이다. 김진수 기초과학연구원 유전체교정연구단장은 18일 서울 소공동 롯데호텔에서 열린 암 학회 기조강연을 통해 "중국과 미국에서 크리스퍼기술을 임상에 적용한다는 소식들이 들린다"면서...

2016-11-18 16:45
국내 연구진, 폐암 조기발견 '지표' 찾았다…미래부 '기초연구지원사업' 성과

5%에서 USE1 단백질이 증가돼 있다. 이 가운데 13%에서는 이 단백질이 유전자의 돌연변이를 일으키고 이 때문에 폐암이 발생한다는 사실을 발견했다. 이번 연구결과로 인해 폐암을 조기에 진단할 수 있는 새로운 생화학적 지표를 확보할 수 있게됐다. 이창환 교수 연구팀의 연구성과는 세계적 학술지 국립암학회지(JNCI) 지난 18일자에 게재됐다.

2016-10-26 12:00
[BioS] 한미에 대한 제언.."R&D만큼 정보공개ㆍ투명성 제고 중요"

단지 2016년 유럽과 미국학회에서 중간결과를 포스터로 발표(포스터발표는 전문의들이 해당연구의 디자인이 공정한지, 결과에 대한 주장이 합리적인지 검토하여 발표되는 Peer Review Article이 아니기 때문에 한계가 많다)했을 뿐이며 허가기관인 식약처에 허가를 위한 안유(안전정유효성)자료로 제출 되었을 뿐이다. 마침 최근 미국 NIH는 임상정보 공개를...

2016-10-05 10:12
베링거, 한미약품 올무티닙 권리 반환 이유 행동으로 보여줬다

베링거인겔하임은 지난 6월 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 올무티닙과 관련된 글로벌 임상 2상 연구의 긍정적인 결과를 발표하기도 했으며, 올무티닙에 대해 올해 글로벌 3상(ELUXA 2,ELUXA 3)을 포함한 다양한 임상을 진행할 계획임을 밝힌 바 있다. 불과 3개월 전까지 적극적인 태도를 보여왔던 것과 달리 돌연 권한 반환을 통보한 이유에 대해서...

2016-09-30 18:36

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