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  • 제노포커스 자회사 지에프퍼멘텍, 식약처장 생산공장 방문...“비타민K2 건기식 영양성분 신규 허용 추진”
    제노포커스 자회사 지에프퍼멘텍, 식약처장 생산공장 방문...“비타민K2 건기식 영양성분 신규 허용 추진”
    비타민K2는 칼슘이 뼈에 잘 흡수되도록 도와주는 오스테오칼신(Osteocalcin) 효소를 활성화시켜 골다공증 예방 및 개선에 도움을 주고, 혈관내 칼슘대사를 조절하는 MGP(Matrix Gla Protein) 효소도 활성화해 혈관내 칼슘이 축적되는 석회화를 예방하여 심혈관 건강에도 도움을 주는 것으로 알려져 있다. 지에프퍼먼텍은 미생물 발효를 통한 방법으로는 세계에서 세 번째...
    2023-11-16 13:41
  • 국내 연구진, 석회화 동반 심장혈관 치료에 OCT 유용성 입증
    국내 연구진, 석회화 동반 심장혈관 치료에 OCT 유용성 입증
    국내 연구진이 심한 석회화를 동반한 심장혈관 치료 시에 심장혈관 광간섭단층촬영(OCT)이 유용하다는 연구결과를 제시했다. 김용철 연세대 의과대학 용인세브란스병원 심장내과 교수 연구팀은 최근 심한 석회화를 동반한 심장혈관 치료 시 심장혈관 광간섭단층촬영(OCT)이 유용하다는 것을 입증해 국제학술지 ‘심장학 저널(Cardiology Journal)’에 게재했다고 10일...
    2023-10-10 10:55
  • 코어라인소프트, 코스닥 노크 18일 상장…“글로벌 의료 AI 선도기업 도약”
    코어라인소프트, 코스닥 노크 18일 상장…“글로벌 의료 AI 선도기업 도약”
    한 번의 CT 촬영으로 흡연 관련 3대 질환으로 불리는 ‘폐암(폐결절)’, ‘폐기종’, ‘관상동맥석회화’를 동반 검진할 수 있는 제품이다. 코어라인소프트는 국내 의료 AI 기업 중 유일하게 2017년부터 7년 연속 국가폐암검진 판독지원 및 질관리 솔루션을 단독으로 공급하고 있다. 유럽연합(EU)이 주관하고 유럽 5개국이 참여하는 유럽 폐암검진 프로젝트(4ITLR)...
    2023-09-13 14:43
  • 코어라인소프트, 신한제7호스팩과 합병 승인…9월 상장 예정
    코어라인소프트, 신한제7호스팩과 합병 승인…9월 상장 예정
    CT 영상 분석 및 검진에 특화된 ‘AVIEW’ 솔루션을 기반으로 ‘AVIEW LCS(폐 결절 검진 솔루션)’, ‘AVIEW CAC(관상동맥 석회화 검진 솔루션)’, ‘AVIEW COPD(만성폐쇄성질환 검진 솔루션)’ 등의 솔루션 포트폴리오를 보유 중이다. 코어라인소프트는 국내 의료 AI 기업 중 유일하게 2017년부터 7년 연속 국가폐암 검진 판독지원 및 질 관리 솔루션을 단독으로 공급...
    2023-08-01 17:45
  • 코어라인소프트, 신한제7호스팩과 합병 증권신고서 제출…9월 코스닥 상장
    코어라인소프트, 신한제7호스팩과 합병 증권신고서 제출…9월 코스닥 상장
    CT 영상 분석 및 검진에 특화된 ‘AVIEW’ 솔루션을 기반으로 ‘AVIEW LCS(폐 결절 검진 솔루션)’ ‘AVIEW CAC(관상동맥 석회화 검진 솔루션’, ‘AVIEW COPD(만성 폐쇄성 질환 검진 솔루션)’ 등 솔루션 포트폴리오를 보유 중이다. 더불어 폐 결절, 폐기종 관상동맥 석회화를 모두 검출할 수 있는 흉부 질환 동시 진단 솔루션 ‘AVIEW LCS PLUS’를 개발해 한국, 유럽...
    2023-06-22 16:12
  • 동아에스티, 3분기 외형·수익성 동반 성장…해외사업 호조
    동아에스티, 3분기 외형·수익성 동반 성장…해외사업 호조
    미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 ‘DA-1241’은 글로벌 임상 2상 준비하고 있으며, 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 미국 임상 2b/3a상을 개시했다. 주 1회 패치형 치매치료제 ‘DA-5207’은 국내 임상 1b상, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 3상...
    2022-10-26 15:43
  • 동아에스티, 2분기 매출 1602억…전년比 8.7% 증가
    동아에스티, 2분기 매출 1602억…전년比 8.7% 증가
    당뇨병치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상을 앞두고 있으며, DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 국내 임상 2상과 미국 임상 2b/3a상에 들어갔다. 이밖에 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상 1a상을 완료하고 임상 1b상을 진행 중이며, 과민성방광치료제 DA-8010은 올해 3월 국내 임상 3상을 개시했다.
    2022-07-27 16:35
  • 36년 된 가슴 보형물, 파열된 채 제거 수술…뒤집자 실리콘 주르륵 ‘충격’
    36년 된 가슴 보형물, 파열된 채 제거 수술…뒤집자 실리콘 주르륵 ‘충격’
    카스텔리제는 “이 보형물은 지난 1985년 가슴 확대 수술을 받은 65세 여성의 것”이라며 “보형물이 신체 내부에서 파열돼 석회화됐다”라고 전했다. 공개된 영상에서 보형물은 변색은 물론 탄력을 잃어 흐물르물했다. 또한 일부가 파열되어 뒤집자 끈적한 실리콘이 흘러나와 바닥에 눌어붙기도 했다. 수십 년간 성형외과 의사로 일한 카스텔리제 역시 “이...
    2022-07-03 00:20
  • K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다
    당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인 및 임상연구심사위원회(IRB)를 통과해 임상 개시를 준비 중이다. 과민성방광 치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상 결과에서 유효성·안정성·복용편의성 입증에 성공했고, 올해 1월 국내 임상 3상...
    2022-05-25 14:39
  • 동아에스티, 1분기 영업익 79억 달성…흑자 전환
    동아에스티, 1분기 영업익 79억 달성…흑자 전환
    합작사 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인 및 임상연구심사위원회(IRB) 통과로 5월 임상을 시작할 예정이다. 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1a상 완료 및 임상1b상을 준비 중이다. 또한 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo) 대비...
    2022-04-27 16:46
  • 동아에스티, 작년 영업익 54.5% 감소…R&D·온라인 플랫폼 구축 비용 부담
    동아에스티, 작년 영업익 54.5% 감소…R&D·온라인 플랫폼 구축 비용 부담
    대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 합작사인 레드엔비아가 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상을 준비 중이다. 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상 1b상을 진행 중이며, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약 대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 지난달 국내 임상3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.
    2022-02-08 17:02
  • [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    당뇨병치료제 'DA-1229(슈가논)'는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위한 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND)을 승인받아 임상을 준비 중이다. 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 완료했으며, 용량 탐색을 위한 추가 임상 1b상 진행할 예정으로 인도에서 임상1상을 준비 중이다....
    2021-11-03 10:43
  • [BioS]동아ST, 2Q 영업익 79억 '흑자전환'..매출 32.1%↑
    [BioS]동아ST, 2Q 영업익 79억 '흑자전환'..매출 32.1%↑
    '슈가논(DA-1229)'은 합작사 레드엔비아(Rednvia)가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 국내 임상2상을 진행하고 있다. 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND)도 승인받아 임상을 준비하고 있다. 주1회 패치형 치매치료제 후보물질 'DA-5207'은 국내 임상1상을 완료했으며 생물학적동등성시험(Pilot BE) 임상을 진행중이다. 인도에서는 임상1상을 준비하고 있다....
    2021-08-11 10:17
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    동아에스티 '슈가논', 대동맥심장판막석회화증 미국 임상 2b/3a상 승인 동아에스티와 레드엔비아는 당뇨병치료제 '슈가논'(성분명 에보글립틴)을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인을 미국 식품의약국(FDA)에서 받았다고 22일 밝혔다. 레드엔비아는 미국국립보건원(NIH)에서 임상연구 자금 지원을 통해 신속한...
    2020-09-26 09:00
  • 동아에스티 '슈가논', 대동맥심장판막석회화증 치료제로 FDA서 2b/3a상 IND 승인
    동아에스티 '슈가논', 대동맥심장판막석회화증 치료제로 FDA서 2b/3a상 IND 승인
    동아에스티와 레드엔비아가 당뇨병치료제 슈가논(성분명: 에보글립틴)을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 미국 임상 2b/3a상 IND 승인을 미국 식품의약국(FDA)에서 받았다고 22일 밝혔다. 이번 임상은 메이요 클리닉과 하버드의대 부속병원인 매사추세츠 종합병원 등에서 참여할 예정이다. 또 레드엔비아는 이들 기관 연구진과의 긴밀한 협력과...
    2020-09-22 14:35
  • 동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 현지 임상 3상을 준비 중이다. 슈가논은 인도에서 발매했으며 브라질에서 허가 신청을 완료하고 중남미 17개국에서 발매 및 허가 작업에 들어갔다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상 중이다.
    2019-10-30 18:40
  • [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매했으며 브라질에서는 허가 신청을 완료했다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 티와이바이오와 티와이레드(JV) 설립하고 국내 임상 2상을 진행하고 있다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 진행 중으로, 향후 큐오라클에서 연구개발을 담당할 계획이다.
    2019-10-30 17:41
  • [BioS]동아에스티, 큐오라클 설립.."대사질환 신약개발"
    [BioS]동아에스티, 큐오라클 설립.."대사질환 신약개발"
    동아에스티는 지난 3월 동양네트웍스의 바이오 전문 자회사인 티와이바이오와 조인트벤처인 티와이레드를 설립하면서 40억원을 투자했다. 티와이레드는 동아에스티의 DPP4-억제제 에보글립틴(제품명 슈가논)의 적응증을 대동맥심장판막석회화증을 확장하는 연구개발을 진행할 예정이다.
    2019-09-02 14:02
  • [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    티와이레드는 동아에스티의 DPP4-억제제 에보글립틴(제품명 슈가논)의 적응증을 대동맥심장판막석회화증을 확장하는 연구개발을 진행할 예정이다. 대웅제약은 미국 줄기세포치료제 개발기업인 임플라케이트(Immplacate)에 100만달러(약 11억원)을 투자했다. 임플라케이트는 중간엽줄기세포의 면역억제 능력을 향상시키는 기술을 확보하고 있다. 대웅제약은...
    2019-08-19 09:35
  • 동아에스티, 2분기 매출 1516억 원…"ETC·수출·R&D 순항중"
    동아에스티, 2분기 매출 1516억 원…"ETC·수출·R&D 순항중"
    과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 각각 진행 중이다. 슈가논은 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상을 하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상 3상에 들어갈 예정이다.
    2019-07-31 17:01
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