신약개발 바이오기업 샤페론은 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성평가에서 전문평가기관 두 곳으로부터 모두 A등급을 획득했다고 12일 밝혔다.
NH투자증권을 주관사로 선정한 샤페론은 기술성평가 통과로 코스닥 상장 예비심사 청구 자격을 획득했다. 이에 따라 연내 한국거래소에 상장예비심사를 청구해 내년 상반기 기업공개(IPO)에 본격 돌입한다....
국전약품은 샤페론에 코로나 치료제 후보물질 원료를 공급하면서 관련주로 엮여 주가가 급등했다. 주가가 급등하자 지난달 30일부터 홍종호 대표이사 가족이 보유주식 100만 주를 장내 매도한 것으로 알려졌다.
이더블유케이는 29.66% 떨어졌다. 지난 7일 이더블유케이는 주식양수도계약 체결에 따라 최대주주가 이더블유케이홀딩스에서...
바이오기업 샤페론의 아토피 피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’이 임상 2상 중간분석에서 안전성과 유효성을 확인했다.
샤페론은 아토피 피부염 환자 60명을 대상으로 진행한 임상 2상 시험에서 36명의 환자 데이터를 분석한 중간 결과 안전성과 유효성이 양호했다고 9일 밝혔다.
샤페론은 지난해 8월부터 서울대학교병원, 분당 서울대학교병원 등 국내 5개 병원에서...
GC녹십자는 지난달 일본 돗토리대학교와 GM1(신경퇴행성 질환) 경구용 샤페론 치료제 개발을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 맺었다. 이에 GC녹십자는 치료제 개발을 위한 신규 후보 물질을 발굴하고, 이후 비임상 독성시험 및 임상시험을 거쳐 추후 글로벌 상업화에 도전한다는 계획이다.
앞서 GC녹십자는 미국 바이오기업 스페라젠(Speragen)과 희귀난치성질환인...
GC녹십자가 일본 돗토리대학교와 GM1 강글리오시드증(GM1 gangliosidosis, GM1)에 대한 경구용 샤페론 치료제 개발을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
GM1은 유전자 결함에 따른 체내 효소 부족으로 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 신생아 10만명 당 1명 꼴로 발생한다고 알려져 있으며, 대부분 6세 미만의 소아기에서 발병된다. GM1은...
GC녹십자는 일본 돗토리대학교와 ‘GM1 강글리오시드증(GM1 gangliosidosis, GM1)’의 경구용 샤페론 치료제 개발을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
‘GM1’은 유전자 결함에 따른 체내 효소 부족으로 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 신생아 10만 명 당 1명꼴로 발생한다고 알려져 있다. 대부분 6세 미만 소아기에서 발병된다. 이 질환은...
바이오텍 샤페론이 개발 중인 패혈증약 ‘누세핀(NuSepin)’이 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선했다는 소식에 주가가 올랐다. 국전약품은 샤페론에 원료 의약품을 공급하는 것으로 알려졌다.
이어 이디티(33.87%), 에코프로에이치엔(32.74%), 예스24(30.48%), SM C&C(29.90%), 알체라(29.75%) 등도 큰 폭으로 상승했다.
◇누리플렉스, 스마트그리드...
국전약품은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 원료를 공급하고 있는 샤페론의 호재 소식에 상한가를 기록했다. 한 언론에 따르면 샤페론은 이날 패혈증약 '누세핀'(NuSepin)을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 유럽 임상 2상 시험에서 증상 개선 효과와 안전성을 확인했다고 밝혔다.
샤페론의 코로나19 치료제 ‘누세핀(NuSepin)’이 임상 2상에서 효과성과 안전성을 확인했다. 샤페론은 임상 2상 결과를 바탕으로 조건부 허가를 신청하고 임상 3상도 시작한다는 계획이다.
샤페론은 13일부터 15일까지 비대면 화상회의로 열린 ‘급성호흡곤란증후군치료제 개발 써밋(ARDS Drug Development Summit)’에서 코로나19 치료제 누세핀의 유럽 임상 2상 결과를...
이날 간담회에는 셀트리온, 종근당, 대웅제약, 신풍제약, 부광약품, 한국유나이티드제약, 뉴젠테라퓨텍스, 이뮨메드, 제넥신, 녹십자웰빙, 샤페론 등 업체뿐 아니라 한국제약바이오협회, 한국바이오의약품협회가 참여했다.
간담회에서 개발 업체들은 △임상시험 계획서 작성 등 설계 지원 △신속한 임상시험 승인 △임상 시험대상자 모집을 위한 정보 공유 △개발된...
코로나 치료제 임상 2상 마무리…정부와 조건부 허가 논의
이런 가운데 전 직원 40명이 채 안 되는 바이오텍 ‘샤페론’의 코로나19 치료제 개발 의지는 단연 눈에 띈다. 샤페론은 현재 코로나19 치료제 ‘누세핀’의 임상 2상까지 마쳤고 다음 달 최종 데이터 발표를 앞두고 있다. 중간 분석 결과에 따르면 누세핀은 중증도 이상 환자의 회복률을 높이는 데 효과를...
신약개발 바이오기업 샤페론은 코로나19 치료제로 임상 2상을 진행 중인 '누세핀'의 중간결과 데이터 분석에서 중증도 이상 환자의 회복률을 높이는데 효과를 보였다고 4일 밝혔다.
이번 중간결과는 코로나19 감염에 의한 폐렴 환자 63명을 대상으로 진행하는 임상 2상 시험에서 30여 명의 환자 데이터를 분석한 것이다.
누세핀은 면역세포와 혈관세포에 존재하는...
샤페론은 30일 동아에스티와 나노바디 기반의 암과 염증성 질환 치료제 신약 공동개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결한다고 밝혔다.
나노바디는 기존 항체 대비 1/10 크기의 항체로 치료제 및 진단 플랫폼 개발이 용이하다는 장점이 있다고 샤페론측은 설명했다. 샤폐론은 나노바디 개발 플랫폼을 보유하고 있으며 면역관문억제 이중항체, 코로나바이러스 중화항체 등...
신약개발 바이오기업 샤페론은 동아에스티와 바이오신약 공동개발을 위한 업무 협약(MOU)을 체결한다고 30일 밝혔다.
이번 공동개발협약은 나노바디 기반의 바이오 의약품을 이용한 암과 염증성 질환의 치료제 공동개발을 목표로 이뤄졌다. 나노바디란 기존 항체 대비 1/10 크기의 항체로 우수한 안정성과 수용성, 높은 생산수율과 인간 항체와의 높은 상동성때문에...
바이오 벤처기업 샤페론은 최고재무책임자(CFO)로 윤명진 전무를 영입했다고 15일 밝혔다.
샤페론은 이번 CFO 영입을 통해 기업공개(IPO)와 성공적인 코스닥 상장을 적극적으로 추진, 성장동력 확보에 총력을 기울일 예정이다.
윤 전무는 고려대학교를 졸업하고, LG생명과학, 삼일회계법인 등에서 투자, 기업공개(IPO), M&A 자문 및 전문 컨설팅 뿐만 아니라 신사업...
신약개발 바이오 기업 샤페론은 원료의약품 전문 제조사 국전약품과 염증복합체 억제제 기술이전 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.
이번 계약으로 국전약품은 경구용 치매치료제의 국내 독점 개발권을 확보하고 샤페론은 정액 기술료와 향후 판매실적에 따른 추가 로열티를 받게 된다. 국전약품의 신약 합성 연구개발 기술, GMP 및 허가 관리역량과 샤페론의 면역전문...
국전약품은 샤페론(Shaperon)과 염증복합체 억제제 ‘뉴세린(NuCerin®)’에 대한 기술이전(L/I) 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 뉴세린은 샤페론이 개발한 GPCR(G protein–coupled receptor) 수용체를 타깃으로 하는 경구용 치매 치료제 후보물질이다.
발표에 따르면 국전약품은 이번 기술이전 계약으로 뉴세린의 국내 독점 개발권을 확보했다. 샤페론은 계약에 따라...
샤페론은 코로나19 치료제 ‘누세핀’의 임상 2상 시험을 위한 환자 등록을 최종 완료했다고 26일 밝혔다.
이번 임상 2상은 지난해 9월부터 루마니아 소재 4개 병원에서 코로나19 감염에 의한 폐렴환자 60명을 대상으로 진행됐고, 현재 63명이 등록을 마쳤다.
전 세계적으로 개발되고 있는 염증복합체 억제제가 한정적인 종류의 사이토카인 생성을 억제하는데...
바이오 기업 샤페론이 11일부터 14일까지 온라인으로 열리는 ‘제39회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참가한다고 7일 밝혔다.
샤페론은 이번 컨퍼런스에서 글로벌 제약바이오 기업 및 투자자들과 일대일 파트너링 미팅을 통해 자사가 보유한 핵심 파이프라인과 플랫폼 기술을 소개하고 공동 연구개발 및 전략적 파트너십 기회를 적극적으로 모색할 예정이다.
샤페론은...
이러한 과정이 올바르게 작동하도록 제어하는 단백질이 '히스톤 샤페론'이며, 연구진은 첨단장비를 이용해 히스톤 샤페론 중 하나인 'ATAD2'의 분자구조와 작용 기전을 밝혀냈다.
즉 ATAD2는 히스톤의 뭉침이나 원하지 않는 DNA 사슬의 엉김을 막아주는 단백질이다. ATAD2는 여러 암세포에서 많이 발견되고 ATAD2가 높게 발현된 종양은 악성이 높고 환자의 예후가 좋지...