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  • 엔지켐생명과학 "글로벌 빅파마와 코로나19 치료제 등 기술수출 논의"
    엔지켐생명과학 "글로벌 빅파마와 코로나19 치료제 등 기술수출 논의"
    EC-18은 세포실험과 동물실험에서 감염된 바이러스의 증식을 각각 99%, 95% 이상 효과적으로 억제하는 항바이러스 기전을 확인했으며, 항염증 효과로 동물실험에서 사이토카인 폭풍을 억제하는 90% 생존율이 나타났다. 임상 2상 톱라인 데이터가 나오는 대로 식품의약품안전처에 조건부 허가를 신청할 예정이다. 구강점막염 치료제는 미국 임상 2상에서 90% 이상...
    2021-01-14 14:16
  • SK케미칼, 테고사이언스와 세포치료제 '칼로덤' 공동 프로모션
    SK케미칼, 테고사이언스와 세포치료제 '칼로덤' 공동 프로모션
    당뇨발 환자의 28%가량은 절단 수술을 받으며, 5년 생존율이 50% 정도에 불과할 정도로 위험한 합병증이다. 이윤호 테고사이언스 영업본부장은 "칼로덤은 테고사이언스의 기술로 개발한 세포치료제 신약으로 우수한 임상적 가치를 통해 국내 시장에서 인정받고 있다"면서 "SK케미칼의 마케팅 역량과 노하우를 바탕으로 최고의 세포치료제로 발돋움할...
    2021-01-14 10:21
  • 나이벡, 글로벌 빅파마 공동 연구 개발 ‘펩타이드 융합 항암제’ 항암효과 검증
    나이벡, 글로벌 빅파마 공동 연구 개발 ‘펩타이드 융합 항암제’ 항암효과 검증
    그러면서 “동물의 폐에서 발생시킨 실제 폐암에서 종양크기 감소 및 생존율을 확인한 것으로 글로벌 빅파마도 동소이식 모델 결과에 주목하고 있기 때문에 대내외적으로 의미가 크다”며 “이번 실험 결과를 기반으로 글로벌 빅파마와 공동연구가 한 층 탄력을 받을 전망”이라고 덧붙였다.
    2021-01-13 10:17
  • [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    5년 생존율은 35.6%로 암 평균 생존율 70.4%의 절반 수준에 불과한 것으로 알려져 있다. 중국에서는 폐암에 이어 두 번째로 발생율이 높은 암종으로 전 세계 간암 환자의 50% 이상이 중국환자다. GC녹십자, 바이넥스와 바이오의약품 CMO 사업 협업 GC녹십자는 8일 충북 청주시 오창공장에서 바이넥스와 위탁생산(CMO) 사업 협력을 위한 업무협약을 맺었다고 밝혔다....
    2021-01-08 16:09
  • 에이치엘비 ‘리보세라닙’, 중국서 간암 2차 치료제로 시판허가
    에이치엘비 ‘리보세라닙’, 중국서 간암 2차 치료제로 시판허가
    5년 생존율은 35.6%로 암 평균 생존율 70.4%의 절반 수준에 불과한 것으로 알려져 있다. 중국에서는 폐암에 이어 두 번째로 발생율이 높은 암종으로 전 세계 간암 환자의 50% 이상이 중국환자다. 현재 항서제약이 시판 중인 위암 3차 치료제 '아이탄'은 건강보험 급여 대상 품목에 등재됐으며, 첫 시판된 2015년 약 550억 원에서 2019년 약 3500억 원으로 매출이 꾸준히...
    2021-01-08 10:54
  • [BioS]항서제약, '리보세라닙' 간암 2차 치료제 "中 시판허가"
    [BioS]항서제약, '리보세라닙' 간암 2차 치료제 "中 시판허가"
    중국에서는 폐암에 이어 두 번째로 발생률이 높은 암종이며, 5년후 환자 생존율은 35.6%라고 회사측은 설명했다. 항서제약은 지난해 ASCO에서 간암 환자 대상 임상결과에서 생존기간을 연장하고, 내구성, 안전성을 확인한 데이터를 발표한 바 있다. 항서제약은 리보세라닙의 유방암, 비소세포폐암, 난소암 등에 대한 치료제로 임상3상을 진행하고 있다. 또한...
    2021-01-08 10:28
  • 신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 필리핀 임상 2/3상 승인
    신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 필리핀 임상 2/3상 승인
    해당 논문에서 산제프 크리슈나(Sanjeev Krishna) 교수는 “아직 피로나리딘·알테수네이트가 코로나19 치료효과가 있다고 단정하기는 이르지만 실험실 연구 결과는 유망하다”며 “코로나19 치료기간을 앞당기고 생존율을 높이기 위해 임상시험을 빠르게 진행할 필요가 있다”고 언급한 바 있다.
    2021-01-07 14:30
  • 삼성제약, 췌장암 치료제 '리아백스주' 3상 임상시험 결과 나와
    삼성제약, 췌장암 치료제 '리아백스주' 3상 임상시험 결과 나와
    삼성제약 관계자는 "국립암센터에서 발간한 2017년 암 등록 통계를 참고하면 췌장암의 5년 생존율이 증가하는 추세에 있음에도 약 10% 정도이고, 원격 전이로 진행될 시에는 약 2%로 매우 낮은 것으로 나타났다"며 "젬시타빈 기반의 일차 항암요법으로도 평균 생존 기간이 12개월이 넘지 않음을 고려할 때, 약 2~3.7개월의 생존 기간 연장 자체로...
    2020-12-28 14:52
  • 빙그레 발효유 '닥터캡슐 1000', 올해 연매출 100억원 돌파
    빙그레 발효유 '닥터캡슐 1000', 올해 연매출 100억원 돌파
    분말 비피더스 유산균 대비 닥터캡슐의 캡슐로 감싼 유산균이 1000배 이상 생존율이 높다는 실험 결과도 얻었다. 닥터캡슐의 올리고당 성분은 우리 몸속에 있는 프로바이오틱스의 먹이가 되는 프리바이오틱스로서, 장내 유산균 증식에 도움이 된다. 최근 간 건강에 대한 관심이 높아지는 트렌드를 반영해 밀크씨슬 추출물과 헛개 추출물을 첨가한 신제품 ‘간편한...
    2020-12-27 10:00
  • 대한뉴팜, 줄기세포 보관용 부형제 조성물에 관한 신규 특허 취득
    대한뉴팜, 줄기세포 보관용 부형제 조성물에 관한 신규 특허 취득
    대한뉴팜은 줄기세포 보관 기관 및 생존율을 증가시키는 부형제 조성 방법에 관한 특허를 신규 취득했다고 24일 밝혔다. 세포치료제는 기존 의약품과 달리 살아있는 세포를 주성분으로 하므로 완제품의 보관 기간이 1~2일로 매우 짧다. 세포 생존율은 의약품 품질에도 직접적인 영향을 미치며, 그로 인해 세포치료제 시장 경쟁력이 감소하는 원인이 되기도 한다....
    2020-12-24 11:13
  • 강스템바이오텍, ‘퓨어스템-알에이주’ 코로나19 중증 환자 식약처 치료목적 승인
    강스템바이오텍, ‘퓨어스템-알에이주’ 코로나19 중증 환자 식약처 치료목적 승인
    호주 메조블라스트는 코로나19 감염 급성호흡곤란증후군(ARDS) 환자 대상 줄기세포치료제를 이용한 치료목적 사용으로 인공호흡기 치료 중인 중등도 이상의 환자에서 생존율이 83% 개선된 것을 확인했다. 또한 최근 연구가 종료된 US FDA 승인 1ㆍ2a 임상연구에서도 줄기세포치료제 투약 후 28일째에 91%의 생존율을 보였다. 이에 반해 최선의 보조요법을 사용한...
    2020-12-23 09:05
  • GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 승인
    GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 승인
    중앙암등록본부에서 발표한 ‘국가암등록통계’에 따르면 2017년 신규 췌장암은 7032명 발생했으며, 5년 상대 생존율은 12.2%로 최하위를 기록했다. 특히, 모든 암의 5년 상대생존율이 20년 전보다 23.8% 증가한데 반해 췌장암은 1.6% 증가하는데 그쳤다. 임상시험에 참여하는 환자는 무작위 배정을 통해 젬시타빈 단독치료군과 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈...
    2020-12-21 16:12
  • 종양억제인자 ‘p53’ 분해기작 규명…폐암 진단율 향상 실마리 제공
    종양억제인자 ‘p53’ 분해기작 규명…폐암 진단율 향상 실마리 제공
    또 폐암 환자 101명의 조직샘플을 이용해 트림28과 RLIM 단백질과 5년 생존율의 상관관계를 분석한 결과, TRIM28 발현량이 높고, RLIM의 발현량이 낮은 환자들의 5년 생존율이 확연히 낮은 것을 알아냈다. 연구팀은 폐암의 조기진단을 위한 생화학적 지표이자 5년 생존률 예측을 위한 인자로 트림28과 RLIM을 이용하기 위해 향후 임상적 적용을 할 예정이며...
    2020-12-20 12:00
  • 과기정통부, “5GㆍAI 기반 시스템으로 응급환자 골든타임 확보”
    과기정통부, “5GㆍAI 기반 시스템으로 응급환자 골든타임 확보”
    정부가 데이터ㆍ네트워크ㆍ인공지능(DㆍNㆍA)와 5G(5세대) 이동통신 기반 인공지능(AI) 응급의료서비스 지원으로 응급환자 생존율을 개선한다. 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원(NIPA)은 연세의료원을 중심으로 7개 의료기관과 KT, 카카오모빌리티 등 14개 정보통신기술(ICT) 기업이 참여한 ‘5세대(5G) 이동통신 기반 인공지능(AI) 응급의료시스템 개발’ 사업의...
    2020-12-17 14:00
  • K-바이오 '잭팟' 주인공 누구?…JP모건 헬스케어 콘퍼런스 내달 출격
    K-바이오 '잭팟' 주인공 누구?…JP모건 헬스케어 콘퍼런스 내달 출격
    iCP-NI는 바이러스 감염에 의한 사이토카인폭풍을 억제해 단순히 증상 완화나 치료 기간 단축이 아닌, 코로나19 감염모델에서 80% 생존율 향상 효능을 확인했다. 셀리버리 관계자는 "올해 JP모건 콘퍼런스에서는 다이이찌 산쿄 및 세계 20위권 서유럽 제약사와 포괄적 연구협력계약(RCA)을 끌어냈다"면서 "이번에는 현재 계약을 논의 중인 다국적제약사...
    2020-12-17 05:00
  • [기자수첩] 모두가 평균 이상일 수는 없다
    [기자수첩] 모두가 평균 이상일 수는 없다
    국내 스타트업의 5년 차 생존율은 29.2%에 불과하다. 유사업종 과잉 공급과 부족한 창업 준비, 경쟁력 약화 등이 주된 이유다. 경제협력개발기구(OECD) 평균 생존율(41.7%)보다도 현저히 낮다. 프랑스 48.2%, 영국 43.6%, 이탈리아 41.8%, 스페인 39.7% 등 선진국은 우리를 훨씬 웃돈다. 무분별한 창업 배경에는 정부의 퍼주기식 정책이 한몫한다. 어제는 AI, 오늘은 바이오, 내일은...
    2020-12-16 18:00
  • 솔바이오, 혈액 5방울로 초기 전립선암 최대 95% 진단
    솔바이오, 혈액 5방울로 초기 전립선암 최대 95% 진단
    전립선암은 조기 발견시 5년 생존율이 거의 100%지만, 전이단계에서 발견되면 5년 생존율이 29%로 급격히 낮아진다. 고려대학교 안암병원 암병원의 박경화 교수는 "이번 개발은 엑소좀 순수분리 기술을 토대로 암 엑소좀에서만 특이적으로 발현되는 성분을 탐지할 수 있는 진단법으로의 유용성을 입증하는 결과"라며 "앞으로 전향적 연구를 통해...
    2020-12-16 15:57
  • 셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    셀리버리, JP모건 컨퍼런스 참가…“코로나 치료제 공동개발 추진”
    iCP-NI는 바이러스 감염에 의한 사이토카인폭풍을 억제해 단순히 증상완화나 치료기간 단축이 아닌, 코로나19 감염모델에서 80% 생존율 향상의 효능을 확인했다. iCP-Parkin은 알츠하이머병 및 파킨슨병을 유발하는 아밀로이드-베타, 타우, 알파-시누클레인 등 독성 단백질의 침착을 제거함으로써 운동능력 뿐만 아니라 인지기능 및 기억력을 회복시킬 수 있음을...
    2020-12-14 10:58
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    앞선 동물실험에서 생존율 및 종양 억제 능력 등 항암 효과가 기존 치료제보다 개선된 것으로 확인됐다. 바이오리더스, 中시노팜 개발 코로나19 백신 수급 논의 바이오리더스는 중국 시노팜과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 협력방안을 논의 중이라고 9일 밝혔다. 시노팜은 바이오리더스에 코로나19 백신의 국내 인허가 및 유통과 관련한...
    2020-12-11 15:32
  • 프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 희귀의약품 지정
    프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 희귀의약품 지정
    췌장암은 외분비 또는 내분비 췌장 세포에서 발생하는 매우 공격적인 악성 종양으로 5년 생존율이 9%에 불과하며, 높은 이환율과 사망률을 가지고 있다. 처음 진단을 받은 발병 환자 중 80% 이상은 이미 수술적 치료가 불가능한 상태일 정도로 징후를 알기 어려우며, 항암제 및 방사선 치료에 대한 반응도 낮은 것으로 알려저 있다 PBP1510은 췌장암과 연관된...
    2020-12-11 13:44
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