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검색결과 총45건

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브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 美 FDA 승인

BBT-176은 전임상을 통해 C797S 양성 삼중 돌연변이에 대해 우수한 종양 억제 효능이 확인됐다. 아울러 항EGFR 항체와 병용할 경우, 종양 억제 효능이 더욱 향상되는 데이터가 확인됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 이번 IND 승인을 계기로 임상 1/2상 착수를 위한 준비 단계에 돌입했다. 임상 1/2상의 첫 단계인 용량상승시험(Dose Escalation Study)은 한국의...

2020-01-20 13:29
브릿지바이오, 비소세포 폐암 신약 물질 BBT-176 미국 FDA 승인

BBT-176은 전임상을 통해 C797S 양성 삼중 돌연변이에 대해 우수한 종양 억제 효능이 확인됐다. 아울러, 항EGFR 항체와 병용할 경우, 종양 억제 효능이 더욱 향상되는 데이터가 집계됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 이번 IND 승인을 계기로 임상 1/2상 착수를 위한 준비 단계에 돌입했다. 임상 1/2상의 첫 단계인 용량상승시험(Dose Escalation Study)은 한국의...

2020-01-20 11:23
[BioS] 비임상 통해 본 일동제약 'PARP1 저해제'의 가능성

BRCA 변이의 HER2-음성 전이 유방암 적응증을 추가로 승인 받았다. 화이자는 유방암을 타깃으로 한 PARP 저해제 탈라조파립(Talazoparib)의 임상 3상을 마친 반면 애브비는 편평상피 비소세포폐암과 삼중 음성 유방암에 대한 벨리파립(veliparib) 임상 3상에 실패했다고 선언하기도 했다. 일동제약은 IDX-1137가 향후 현재 시판된 PARP 저해제가 효능을...

2018-04-30 06:35
[BioS] 유전자치료 혁신적 접근, '펩타이드 인공유전자' PNA란?

PNA의 장점이 가장 강력하게 드러나는 활용 실험은 유전자 내 돌연변이 검출을 위해 시행되는 PCR(polymerase chain reaction)이다. 분자진단에서 표적 핵산 염기서열을 검출하는 방법으로 PCR을 주로 사용하는데, 이는 쉽게 말해 표적 핵산을 대량 복제, 증폭함으로써 표적 존재 유무를 판단하는 것이다. 하지만 이러한 PCR 방법은 적은 수의 염기가 변이된 미세한...

2016-11-02 10:38
[프리미엄북] 어댑트 "시행착오를 두려워말라"

바로 변이와 선택을 반복하는 ‘시행착오’가 그것이다. 변이와 선택의 반복이라는 진화 알고리즘은 문제가 계속 변화하는 세상에서 온갖 이형을 시도해보고, 실패작은 도태시키고 효과가 있는 이형을 좀더 시도해보는 과정을 통해 해결책을 모색한다. 시행착오는 복잡한 세상에서 문제를 해결할 수 있는 막강한 프로세스인 것이다. 팀 하포드의 독창적인 통찰이 가장...

2011-11-14 13:55

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