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  • JW바이오사이언스, 세계 최초 패혈증 진단기술 미국 특허 등록
    JW바이오사이언스, 세계 최초 패혈증 진단기술 미국 특허 등록
    WRS는 2016년 국제학술지 ‘네이처 미생물학’에 발표된 논문에서 사이토카인 폭풍을 일으키는 주요 염증물질인 TNF-알파, IL-6 등 보다 가장 앞서 신속히 혈류로 분비된다는 사실이 확인된 바이오마커다. 당시 연구는 김성훈 교수(연세대학교 언더우드특훈교수)와 진미림 교수(가천대 의과대학)팀이 공동으로 진행했다. 지금까지 프로칼시토닌(PCT), C-반응성...
    2020-05-25 09:26
  • 엔지켐생명과학, 美보건부에 코로나19 치료제 개발 프로젝트 예산 신청
    회사 측은 “신약 물질 ‘EC-18’은 면역세포가 바이러스 및 세균을 이른 시일 안에 제거하고, 코로나19 주 사망 원인인 사이토카인 폭풍을 억제하는 획기적인 플랫폼 기술”이라며 “다수의 국제 학술논문과 임상을 토대로 BARDA BAA 프로젝트에 긴급 신청했다”라고 설명했다. 이번 프로젝트에선 세계적인 코로나19 전문가인 미국 듀크대 카메론 로버트...
    2020-05-22 14:17
  • 셀리버리, 코로나19 치료제 개발 상황 ‘바이오코리아’서 공개
    셀리버리, 코로나19 치료제 개발 상황 ‘바이오코리아’서 공개
    iCP-NI는 RNA 바이러스 감염을 모사하는 급성폐렴 동물모델의 기관지-폐포액 내 사이토카인(TNF-α: -79%, IL-6: -91%, IL-12: -110% & IL-10: +574%)과 케모카인(MCP-1: -89%)의 발현을 조절해 사이토카인폭풍을 억제하는 효능을 보였다. 또한, 폐 섬유증 유도 동물모델에서 폐 섬유증을 크게 감소(-61.3%) 시켰으며, 급성폐렴 동물모델에서 백혈구를 완벽하게 보호해 비장...
    2020-05-20 09:27
  • 엔케이맥스 “슈퍼NK’ 美 임상1상 마지막 약물 투여 완료”
    엔케이맥스 “슈퍼NK’ 美 임상1상 마지막 약물 투여 완료”
    슈퍼NK를 투여받은 5명의 환자에게 슈퍼NK와 관련된 이상 반응들은 관찰되지 않았고, 어떤 사이토카인 폭풍 증후군도 없음을 확인했다고 회사 측은 전했다. 엔케이맥스 미국법인 부사장 폴 송(Paul Song) 박사는 “슈퍼NK를 단독으로 10억 개, 20억 개, 40억 개 투여해 용량별 안전성을 확인하고 있다”며 “추적관찰 기간 1개월 후 본 임상을 종료하고 결과를...
    2020-05-19 09:08
  • “엔지켐생명과학, 나마모스타트 납품 중…치료제 승인 시 수혜”-한국투자
    “엔지켐생명과학, 나마모스타트 납품 중…치료제 승인 시 수혜”-한국투자
    진 연구원은 “회사는 EC-18이 코로나19 환자의 사망을 초래하는 주요 합병증인 사이토카인 폭풍을 안전하고 효과적으로 막을 수 있을 것으로 기대하고 있다”라며 “6월 중 IND 신청이 목표”라고 말했다. 이어 “코로나19 치료제 외에도 올해 다양한 마일스톤을 기대하고 있어 지속적인 관심을 권고한다”라며 “9월에는 호중구감소증 치료제로 글로벌 임상...
    2020-05-19 08:26
  • 펩트론, 표적·면역항암제 R&D 성과 AACR 발표
    펩트론, 표적·면역항암제 R&D 성과 AACR 발표
    펩트론의 PAb001-Car-T는 암 특이적인 MUC1의 발현율에 따라 CAR-T의 효능이 통계적인 연관을 보였으며, 현재 시장에 출시된 길리어드의 ‘예스카타’ 및 노바티스의 ‘킴리아’에서 사용된 CD19 CAR-T와 유사한 수준의 IFN-r나 사이토카인을 분비해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 효과를 확인하고, 이 같은 전임상 결과를 토대로 특허를 출원했다. 회사...
    2020-05-18 14:05
  • 인콘-이뮤노멧, 美 보건복지부에 코로나19 치료제 개발 신청서 제출
    인콘-이뮤노멧, 美 보건복지부에 코로나19 치료제 개발 신청서 제출
    이뮤노멧의 IM156은 동물모델에서 심각한 급성 염증 반응에서 발생하는 패혈증 억제 효과에 대한 데이터를 확보했으며, 급성 염증 반응 관련 사이토카인(TNF-α, IL-6, IL-1β, INF-γ)을 유의하게 감소시켜 사이토카인 폭풍 억제 효과도 확인했다. 패혈증과 사이토카인 폭풍은 급성호흡곤란증후군의 주요 원인이 될 수 있어 ARDS 치료제로 선정될 가능성이 크다는...
    2020-05-18 09:03
  • “증시 불확실성 확대” 상장사 경영진도 현금 확보 주력
    최근 프로스테믹스는 케피어 그레인 유래 미세소포체 용도와 관련해 특허를 취득했는데, 해당 특허가 염증성 사이토카인의 발현 억제에 효과가 있을 것이란 기대감에 주가가 오른 바 있다. 정하윤 EDGC 상무이사는 6일 1만4000원에 1000주를 장내 매도했다. EDGC는 관계사 솔젠트의 코로나19 진단키트 수출로 올 초 대비 세 배 넘게 주가가 올랐다. 이처럼 상장사...
    2020-05-17 09:39
  • 유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 경쟁약물의 단점인 간독성 부작용 우려를 해소했다. 유한양행은 YH32367/ABL-105를 내년 전임상...
    2020-05-15 13:40
  • 중앙오션, 메콕스큐어메드와 코로나19 치료제 특허 공동 출원
    또 자체 실험 결과 코로나 바이러스 환자가 죽음에 이르는 주요 원인인 ‘염증성 사이토카인의 발현’을 감소시킨다. 메콕스큐어메드는 국내외 유수 대학 및 연구기관, 기업들과의 협업을 통해 코로나 바이러스 치료제 개발 속도를 높일 계획이다. 지난 3월 가톨릭대학교와 코로나 바이러스 치료제의 공동개발을 위한 연구협약을 맺었으며, 오스트리아 비엔나에...
    2020-05-15 13:36
  • 국산 '코로나19 치료제' 3번째 임상 승인…개발 속도 낸다
    국산 '코로나19 치료제' 3번째 임상 승인…개발 속도 낸다
    엔지켐생명과학의 EC-18은 선천성 면역기능을 조절해 코로나19 환자에게 발생하는 사이토카인 폭풍을 예방하는 기전이다. 레보비르나 피라맥스와 달리, 아직 시판되지 않은 신약후보물질이다. 이번에 승인된 임상은 코로나19로 인한 감염성 폐렴 환자를 대상으로 충북대병원에서 한 곳에서만 진행된다. 엔지켐생명과학 관계자는 “앞으로 협의를 통해 임상 사이트를...
    2020-05-14 14:48
  • 엔지켐생명과학, 듀크대 임상의학 울프 교수 영입
    엔지켐생명과학, 듀크대 임상의학 울프 교수 영입
    EC-18은 코로나19 사망요인 1위인 급성호홉곤란증후군(ARDS) 유발 '사이토카인 폭풍'에 효과적이란 국제논문이 다수 발표돼 유력한 코로나19 치료제로 주목받고 있다. 손기영 엔지켐생명과학 대표는 "감염학자이고 임상의사이자 코로나19 전문가인 '울프' 교수를 EC-18 신약물질 COVID-19 미국 임상 핵심오피니언리더(KOL)와 임상시험책임자(PI)로 영입하여...
    2020-05-14 13:46
  • [급등락주 짚어보기] 삼성ㆍ현대차 만남에 2차전지주 ‘급등’…동화기업ㆍ삼진엘앤디 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 삼성ㆍ현대차 만남에 2차전지주 ‘급등’…동화기업ㆍ삼진엘앤디 ‘上’
    인태반가수분해물은 사람의 태반에서추출한 물질로, 항산화 작용 및 염증성 사이토카인(TNF-α, COX-2) 발현 억제 작용이 다수의 연구를 통해 입증된 바 있다. 국내에서는 녹십자웰빙의 라이넥이 식품의약품안전처의 품목 허가를 받은 유일한 제품이다. 국동은 대규모 방호복 공급계약을 체결했다는 소식에 거래제한폭까지 올랐다. 국동은 127억 원 규모의 방호복...
    2020-05-13 17:07
  • GC녹십자웰빙, 태반주사제 ‘라이넥’ 코로나19 항바이러스 효능 확인
    GC녹십자웰빙, 태반주사제 ‘라이넥’ 코로나19 항바이러스 효능 확인
    항산화 작용 및 염증성 사이토카인(TNF-α, COX-2) 발현 억제 작용이 다수의 연구를 통해 입증된 바 있다. 국내에서는 GC녹십자웰빙의 라이넥이 식품의약품안전처의 품목 허가를 받은 유일한 제품이다. 이번 연구는 세포실험과 동물실험을 통해 이뤄졌다. 연구진이 아프리카 녹색원숭이 신장세포인 ‘베로(Vero)’ 세포에 코로나19 바이러스를 감염시킨 결과, 라이넥 원액...
    2020-05-13 11:30
  • [특징주] 엔지켐생명과학, 코로나9 치료제 임상 2상 식약처 승인 ‘강세’
    회사 관계자는“식약처가 EC-18이 코로나19 환자의 사망을 초래하는 1위 합병증 ‘사이토카인 폭풍’을 안전하고 효과적으로 잡는다는 점에 주목해 이번 코로나19 치료제 IND를 신속하게 승인해 준 것으로 보고 있다”고 말했다. 이어 “급성폐손상, 패혈증, 폐렴, 만성폐쇄성폐질환(COPD), Efferocytosis(대식세포에 의한 죽어가는 세포 제거 과정)...
    2020-05-13 09:04
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 식약처 임상2상 IND 승인
    회사 측은 “식약처가 EC-18이 코로나19 환자의 사망을 초래하는 1위 합병증 ‘사이토카인 폭풍’을 안전하고 효과적으로 잡는다는 점에 주목해 이번 코로나19 치료제 IND를 신속하게 승인해 준 것으로 보고 있다”고 밝혔다. 이어 “급성폐손상, 패혈증, 폐렴, 만성폐쇄성폐질환(COPD), Efferocytosis(대식세포에 의한 죽어가는 세포 제거 과정) 작용기전을...
    2020-05-13 08:25
  • 엔케이맥스, 미국 투자은행 세포치료제 산업 리포트에 소개
    엔케이맥스, 미국 투자은행 세포치료제 산업 리포트에 소개
    그 중 NK세포치료제는 기존 CAR-T치료제에서 발생했던 사이토카인 방출 증후군(CRS) 등의 부작용을 보이지 않고, 이식편대숙주증후군(GVHD) 가능성도 낮아 다양한 접근이 가능하다는 장점이 있다고 언급했다. 특히 엔케이맥스 아메리카는 비상장사임에도, 지난해 9월 미국 VC업계로부터 1400억 원의 대규모 시리즈B펀딩에 성공한 ‘엔카르타 테라퓨틱스’와 함께...
    2020-05-08 08:38
  • 나이벡, 폐 섬유화 치료제 전임상 유효성 검증…“긴급 임상 진행 추진”
    APF19는 섬유화를 80% 감소시킬 뿐 아니라 염증성 사이토카인 수치 또한 큰 폭으로 감소시켰다. 이번 검증은 프랑스 및 독일 소재 GLP기관에서 진행됐으며 폐 섬유화 유발 동물 모델과 원숭이를 포함한 안전성 시험을 거쳐 폐섬유증 치료제의 유효성을 확인받았다. 나이벡은 자체 개발하고 있는 파이프라인 가운데 섬유증 치료제와 관련해 폐섬유증과 심장섬유증...
    2020-05-07 10:30
  • 조대웅 셀리버리 대표 "코로나19 치료제, 4분기 美FDA 치료목적 사용승인"
    조대웅 셀리버리 대표 "코로나19 치료제, 4분기 美FDA 치료목적 사용승인"
    셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 'iCP-NI'의 임상 진입에 속도를 낸다. 조대웅 셀리버리 대표는 6일 오전 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기업설명회(IR)에서 "이르면 올해 4분기 미국 식품의약국(FDA)의 치료목적 사용승인을 받아 iCP-NI를 환자에게 투여하겠다"고 말했다....
    2020-05-06 15:39
  • 인콘-자이버사, 코로나19 ARDS 치료제 개발 속도
    급성호흡곤란증후군은 ‘사이토카인 폭풍’으로 불리는 과도한 면역반응 때문이다. 이 면역 반응은 폐에 극심한 손상을 가해 생명을 위협해 코로나19 주요 사망 원인으로 지목돼 전세계적으로 치료제 개발에 나서고 있다. 자이버사의 ARDS 치료제 후보 물질인 IC100은 염증 및 면역반응에 관여하는 단백질인 사이토카인의 생성에 관여하는 다중 단백질...
    2020-05-06 11:03
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