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  • [BioS]브릿지바이오, 건대서 '안과질환 경구용 신약물질' 도입
    [BioS]브릿지바이오, 건대서 '안과질환 경구용 신약물질' 도입
    브릿지바이오테라퓨틱스는 건국대학교 산학협력단과 경구용 안저질환 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 관련 기술 도입 및 공동 연구 계약을 체결했다고 5일 공시했다. 브릿지바이오테라퓨틱스가 도입한 신규 개발 과제는 건국대학교 연구팀이 발굴한 특정 표적단백질에 대한 저해제 후보물질로, 선급금(upfront) 3억원을 포함해 향후 마일스톤에 따라 총 100억원의...
    2020-02-05 14:30
  • [전일 주요 공시] LG화학ㆍ일양약품ㆍ에코프로비엠 등
    21%↓ △로체시스템즈, 지난해 영업익 42억… 전년비 흑자전환 △에코프로비엠, 2조7412억 규모 공급계약 체결 △브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 500억 대 매출 달성 △브릿지바이오, 지난해 영업익 8억… 전년비 ‘흑자전환’ △싸이토젠, 지난해 영업손실 44억… 전년비 적자 폭 확대 △레이언스, 기관 대상 IR 개최 △신라젠, 지난해...
    2020-02-04 08:10
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 500억 대 매출 달성
    브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 500억 대 매출 달성
    혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 3일 지난해 연간 매출액이 582억 원을 기록했다고 밝혔다. 같은 기간 브릿지바이오는 영업이익 8억 원, 당기순이익 12억 원을 기록해 2015년 창업 이래 최초로 흑자를 달성했다. 이는 지난해 7월 독일 베링거인겔하임으로의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 관련 1조5000억 원 규모 기술이전에...
    2020-02-03 11:15
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 흑자전환 달성
    브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 흑자전환 달성
    혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 창업 4년 만에 흑자 전환에 성공했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 2019년 매출액 582억8640만 원, 영업이익 8억400만 원, 당기순이익 12억5795만 원을 기록했다고 3일 공시했다. 지난해 7월 독일 베링거인겔하임으로의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 관련 1조5000억 원 규모 기술이전에 따른 매출액...
    2020-02-03 11:14
  • 브릿지바이오, 지난해 영업익 8억… 전년비 ‘흑자전환’
    브릿지바이오는 지난해 영업이익이 8억 원을 기록해 전년 대비 흑자전환했다고 공시했다. 같은 기간 매출액은 582억 원을 기록했고, 당기순이익은 12억 원으로 흑자전환했다. 이 회사는 “BBT-877(IPF 치료제) 기술 이전에 따른 매출액 발생과 RCPS(상환전환우선주) 보통주 전환에 따른 파생상품평가이익 발생으로 당기순이익 증가했다”고 설명했다.
    2020-02-03 10:47
  • [BioS]브릿지바이오, 2019년 순익 12.5억.."첫 흑자 달성"
    [BioS]브릿지바이오, 2019년 순익 12.5억.."첫 흑자 달성"
    브릿지바이오테라퓨틱스는 3일 2019년 매출액 582억 8640만원, 영업이익 8억400만원 및 당기순이익 12억5795만원을 기록해 2015년 회사 설립 이래로 처음으로 흑자를 달성했다고 공시했다. 이번 흑자달성은 지난해 7월 독일 베링거인겔하임으로의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 관련 1조5000억원 규모의 기술이전에 따른 매출액 발생과 더불어...
    2020-02-03 10:40
  • 화신테크, 자가면역치료제 등 신약개발 사업 진출
    화신테크는 최대주주가 에이치앤브릿지투자조합에서 이노와이즈코리아로 변경됐으며, 신규 성장동력으로 신약개발 사업을 본격화 한다고 3일 밝혔다. 이노와이즈코리아는 지난달 31일 100억 원 규모의 제3자배정 유상증자 납입을 통해 지분율 21.70%(485만4368주)을 확보하면서 최대주주로 올라섰다. 같은 날 이팜바이오투자조합은 80억 원의 유상증자 납입을 통해...
    2020-02-03 09:11
  • [글로벌 K-브랜드] ⑤미국ㆍ유럽서 신약 도전 K-바이오…지난해 美 FDA 허가 8건
    [글로벌 K-브랜드] ⑤미국ㆍ유럽서 신약 도전 K-바이오…지난해 美 FDA 허가 8건
    유한양행의 비알코올성지방간염 치료제를 비롯해 브릿지바이오, 알테오젠까지 2019년 1년 동안 14건의 기술수출에 성공했다. 이는 계약 규모를 공개하지 않은 사례를 제외해도 총 8조5200억 원에 이른다. 업계 관계자는 “한국 제약·바이오산업의 성장 가능성과 잠재력은 세계 시장에서 상당 부분 인정받고 있다”면서 “국가의 미래가 달린 유망산업으로 확실히...
    2020-01-29 05:00
  • [BioS]카이노스메드, 이구 개발담당 부사장 영입
    [BioS]카이노스메드, 이구 개발담당 부사장 영입
    카이노스메드가 LG생명과학, 브릿지바이오테라퓨틱스 등에서 활동한 이구 박사를 개발담당 부사장으로 영입했다. 28일 업계에 따르면 카이노스메드는 최근 이구 박사를 영입해 개발담당 부사장으로 선임했다. 이구 신임 부사장은 미국 아이오와 대학교에서 유기합성화학으로 이학박사 학위를, 프린스턴대학교에서 의약화학으로 박사후과정을 했다....
    2020-01-28 19:59
  • [전일 주요 공시] 엔시트론ㆍ엔케이ㆍ팜스코 등
    취득 △브릿지바이오, 폐암 EGFR-TKI 제제 BBT-176 미국 FDA 임상 1/2상 시험계획 승인 △에스티팜, 21ㆍ22일 기업설명회 개최 △루미마이크로, 새 최대주주 ‘주식 등 의무보유 1년’ △아이엠텍, 10회차 CB 전환가액 조정 1059원→ 935원 △한프, 임시주총 연기… 사내이사 선임안 취소 △오성첨단소재, 루미테크놀로지앤대부 336억에 인수 결정...
    2020-01-21 08:30
  • 브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 美 FDA 승인
    브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 美 FDA 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 BBT-176의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 지난 해 12월 제출한 임상시험계획(IND)이 최종 승인 됐다고 20일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)다. C797S 변이는 비소세포폐암(NSCLC; Non-small Cell...
    2020-01-20 13:29
  • [BioS]삼성바이오, CMO→CDMO 변신 완료.."글로벌 확산"
    [BioS]삼성바이오, CMO→CDMO 변신 완료.."글로벌 확산"
    sCMO는 실험실 수준의 제품을 5000L, 1만5000L의 대량생산으로 이끌어주는 브릿지 역할을 수행한다. 삼성바이오로직스는 10건의 CRO 프로젝트도 수주해 진행하고 있다. 존 림 삼성바이오로직스 부사장은 "CMO에 이어 CDO, CRO, sCMO로 비즈니스 포트폴리오 확대하며 완전히 통합된 Contract Services Company로 나아가고 있다"면서 "CDO, CRO, CMO 챔피언이...
    2020-01-20 12:10
  • 브릿지바이오, 비소세포 폐암 신약 물질 BBT-176 미국 FDA 승인
    브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 BBT-176의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 지난해 12월 제출한 임상시험계획(IND)이 최종 승인 됐다고 20일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)이다. C797S 변이는 비소세포폐암의 3세대 치료제인...
    2020-01-20 11:23
  • 브릿지바이오, 폐암 EGFR-TKI 제제 BBT-176 미국 FDA 임상 1/2상 시험계획 승인
    브릿지바이오는 20일 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI) 치료 후 진행한 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 BBT-176의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하는 제1/2상 공개 시험(A Phase 1/2, Open-Label Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Anti-TumorActivity of BBT-176 in Patients who Progressed...
    2020-01-20 11:11
  • “IPO 수익성 높이자”...특례상장에 눈 돌리는 증권사
    “IPO 수익성 높이자”...특례상장에 눈 돌리는 증권사
    라파스, 신테카바이오, 브릿지바이오, 캐리소프트는 500bp로 뒤를 이었고, 플리토 450bp, 리메드, 메탈라이프 등 400bp 순으로 수수료율이 높았다. 이런 수수료율은 일반적인 IPO 딜보다 2~3배가량 높은 수준이다. 통상 일반기업 IPO의 경우 200~300bp, 기술특례상장의 경우 300bp 근처 수준에서 수수료가 결정된다. 공모 규모가 클수록 수수료율은 더 줄어든다. 지난해...
    2020-01-17 15:59
  • [BioS]삼성바이오에피스, '솔리리스 시밀러' 中 3상 승인
    [BioS]삼성바이오에피스, '솔리리스 시밀러' 中 3상 승인
    한편, 삼성바이오에피스는 중국 헬스케어 벤처펀드 운용사 'CBC그룹(전 C-브릿지 캐피탈)'과의 파트너십 계약을 통해 CBC그룹의 자회사 '에퍼메드 테라퓨틱스(Affamed Therapeutics)'와 함께 SB12의 중국 내 인허가 및 상업화를 추진할 계획이다. 삼성바이오에피스는 '에퍼메드 테라퓨틱스'와 현재 SB3의 중국 내 임상3상을 진행하고 있으며, 향후 안과질환...
    2020-01-10 08:57
  • [전일 주요 공시] SKC 단기차입금 증가ㆍ국동 유상증자 등
    결정 △웰바이오텍, 100억 원 규모 전환사채 발행 △씨아이테크, 보통주 500만 주 보호예수 기간 13일 만료 △ 오션브릿지, SK하이닉스와 191억 규모 반도체 제조장비 공급계약 체결 △ 코스맥스엔비티, 근기능 강화 식품 조성물 제조 관련 특허 취득 △ 지노믹트리, 235억 규모 종속회사 주식 취득 결정 △ [조회공시] 에스제이케이, 채권자에 의한...
    2020-01-10 08:10
  • [개장전] 증권사 추천주(01/07)
    8% QoQ) 예상Momentive 분할 완료 = 2020년 실적 기여 기대투자의견 Buy, 목표주가 17,500원으로 상향케이프증권 박성순 브릿지바이오테라퓨틱스라이선스 아웃에 특화된 NRDO기업기술수출 된 파이프라인의 마일스톤 유입 기대NRDO 비즈니스 모델에서 FIPCO 모델로IBK투자증권 문경준 한샘4분기 실적 회복, 2020년 한샘의 변화4Q19 Preview : 시장...
    2020-01-07 08:06
  • [전일 주요공시] 현대로템ㆍ한진중공업ㆍ화신테크 등
    해지 △한스바이오메드, 김재욱ㆍ오상석 사외이사 신규선임 △플리토, 자사주 2만4000주 무상 수증 △에이티세미콘, 최대주주 변경 △오리엔탈정공, 627억 규모 종속사 채무보증 결정 △오션브릿지, 30억 규모 반도체 제조장비 공급계약 체결 △대양전기공업, 주당 200원 현금배당 결정 △메디포론, 노기선 대표이사 체제로 변경 △라이트론, 16만주...
    2019-12-30 08:10
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外
    ◇브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 中 임상 1상 IND 승인 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약품심사평가센터(CDE)가 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 중국 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 최종 승인했다고 27일 밝혔다. 이에 따라 내년 5월부터 중국인을 대상으로 BBT-401의 임상 1상에 착수할 예정이다. 성균관대...
    2019-12-27 15:18
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