이에 따라 회사는 테글루틱이 기존 치료제 대비 복용 편의성을 높여 루게릭병 치료에 보다 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다는 설명이다.
박현선 SK케미칼 파마(Pharma) 기획실장은 “SK케미칼이 현탁액 제형의 루게릭병 치료제인 테글루틱을 도입해 환자들의 편의성을 더욱 높여줄 것으로 예상된다”며 “SK케미칼이 판매하고 있는 원드론패취...
복용 후 30분 내로 빠르게 약효가 나타나고, 식사와 관계없이 복용 가능한 편의성과 6개월까지 장기 복용 시에도 유효성 및 안전성을 확보한 점이 특징이다.
케이캡의 적응증은 △미란성 위식도역류질환의 치료 △비미란성 위식도역류질환의 치료 △위궤양 △헬리코박터파일로리제균을 위한 항생제 병용요법 △미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법...
기존 리루졸 성분 의약품의 현탁액 제형으로 삼킴 장애를 겪는 환자들이 보다 쉽게 복용할 수 있는 것이 장점이다.
박현선 SK케미칼 파마(Pharma) 기획실장은 “현탁액 제형의 루게릭병 치료제 테글루틱을 도입해 환자들의 편의성을 더욱 높여줄 것으로 예상된다”라면서 “원드론패취, 온젠티스캡슐 등 신경퇴행성질환 치료제가 이미 시장에서 두각을 나타내는 만큼...
또한, 하루에 2번 두 가지 성분의 약을 먹어야 하는 기존 경구용 치료제와 달리 1일 1회 복용으로 편의성을 높였다.
현재 시오노기제약은 일본에 이어 미국과 유럽에서의 사용을 추진하고 있다. 또한, 중국에 설립한 헤이안 시오노기 유한공사가 중국 상하이제약과 현지 수입·유통 계약을 맺으면서 중국 진출도 예정돼 있다.
한편, 조코바의 긴급사용승인 불발로...
오메틸큐티렛의 대만 진출은 대만 시장 내 첫 미니 연질 캡슐 제재 출시로, 기존 제재 복용에 불편을 느끼는 대만의 소비자들에게 복용 편의성을 강조하고 적극적인 유통망 확대를 통해 접근성을 높일 계획이다. 이를 통해 5년 내 대만 오메가-3 시장 점유율의 30%를 확보하는 것이 목표이다.
한국유나이티드제약 관계자는 “이번 대만 수출 공급은 오메틸큐티렛...
한편 대웅제약은 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법과 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로 인한 궤양예방을 적응증으로 추가하기 위한 임상3상을 진행 중이다. 여기에 더해 환자 복용편의성을 위해 구강붕해정, IV제형(주사제) 개발을 통한 라인업 확대도 준비하고 있다.
뿐만 아니라, 환자 복용편의성을 위해 구강붕해정, IV제형(주사제) 개발을 통한 라인업 확대도 준비 중에 있다.
전승호 대웅제약 대표는 “펙수클루가 한국에서 개발된 신약 중 한국허가 이후 단기간에 가장 많은 국가에 허가 신청을 완료했다는 사실은 오랜 기간 해외사업을 진행하면서 쌓아온 대웅제약의 축적된 노하우와 글로벌 신약 블록버스터 육성 역량을...
또한 바나나향 맛과 세로형 스틱 포장으로 복용 및 휴대 편의성을 높였다.
겔포스는 1975년 첫 발매 이후, 지난 47년간 한국인의 쓰린 속을 달래준 대표 위장약이다. 회사 측은 “겔포스의 ‘콜로이드성(Colloid) 겔’은 액체가 유동성을 잃고 고정화된 상태인 제제로, 입자의 표면적이 크기 때문에 입자에 다른 분자나 이온이 붙기가 쉬워 흡착성이 강해 위벽을 강력하게...
하루에 2번 두 가지 성분의 약을 먹어야 하는 기존 경구용 치료제와 달리 1일 1회 복용으로 편의성도 높였다.
일본 허가당국 통과에 따라 국내에서도 조코바의 긴급사용승인에 대한 논의가 속도를 낼 것으로 보인다. 기존 경구용 치료제들도 해외에서 먼저 승인된 점이 긴급사용승인의 요건으로 작용했다. 특히 겨울철 재유행에 대한 우려가 커지는 가운데 차별점까지...
회사는 1㎎, 2㎎, 4㎎ 세 가지 용량의 정제 제형 경구제로 개발해 환자들의 복용 편의성을 높였다고 설명했다.
앞서 JW중외제약은 2016년 일본 기업 ‘재팬타바코(Japan Tobacco Inc.)’와 신성빈혈 신약후보물질 ‘JTZ-951’의 국내 개발 및 판권에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 이후 국내 28개 병원에서 3상 가교임상을 통해 JTZ-951의 유효성과 안전성을 입증했다....
또한, 용법ㆍ용량 등 주요 복약 관련 정보를 한눈에 쉽고 명확하게 인지할 수 있도록 템플릿 디자인을 추가해 소비자의 복용 편의성을 높였다고 회사는 설명했다.
동아제약에 따르면, ‘아픈 배가 낫지요’라는 의미를 지닌 베나치오는 생약 성분을 함유하고 탄산이 없어 위에 주는 자극이 적으며, 액상 형태로 빠르게 소화불량을 해결한다. 특히 회향 성분이 함유돼...
이창재 대웅제약 대표는 “유럽 최대 규모인 유럽소화기학회에서 펙수클루 위염 적응증 연구결과를 발표하면서 전 세계 의료진을 상대로 펙수클루의 우수성을 알릴 수 있는 계기가 되었다”며 “대웅제약은 펙수클루의 후속 적응증 추가를 위해 국내외 다양한 임상시험을 계획하고 있을 뿐 아니라 복용 편의성을 위한 라인업 확대를 통해 제품력을 강화하는 데...
특히 1일 1회 복용이란 점에서 현재 사용되는 경구용 치료제보다 편의성이 높다.
시오노기는 S-217622에 대한 긴급승인을 신청했지만, 유효성 추정 데이터가 불충분하다는 이유로 고배를 마셨다. 이에 추가 임상시험 데이터로 다시 심사에 들어갈 예정이다. 일본감염증학회와 일본화학요법학회는 후생노동성에 S-217622의 조기 승인이 필요하다고 제언하기도 했다....
한편 대웅제약은 펙수클루의 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법 및 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로 인한 궤양 예방 적응증 추가를 위한 임상 3상을 진행하고 있으며, 헬리코박터(helicobactor pylori) 제균 치료 임상을 시작할 예정이다. 또 펙수클루의 복용편의성을 위해 구강붕해정, IV제형 개발을 진행하고 있다.
또한 복용편의성을 위해 구강붕해정, IV제형(주사제) 개발을 통한 라인업 확대도 준비하고 있다.
이창재 대웅제약 대표는 “위염 적응증 확보를 시작으로 지속적인 펙수클루의 후속 적응증 추가와 다양한 제형 개발을 통해 펙수클루의 제품력을 강화하는 데 집중할 계획”이라며 “펙수클루는 약효의 강점과 확대된 적응증 및 대웅제약의 차별화된 검증...
회사측은 SOL-804가 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다.
SOL-804는 국내에서 진행된 임상1상에서 기존 전립선암 치료제 ‘자이티가(Zytiga, abiraterone acetat) 대비 유의한 약동학적 특성을 나타냈다. 회사는 지난 3월 임상1상 결과를 발표했으며, 올해 안에 허가를 위한 임상시험을 신청할 예정이다.
부광약품...
에스티팜은 STP0404와 기존 에이즈 치료제를 병용투여하는 임상 가능성을 평가하고 있으며, 환자의 투약 편의성을 개선할 수 있는 장기지속형 주사제(Long-acting Injection)를 개발 중이다.
올해로 24회를 맞는 국제 에이즈 학회는 전세계 170여 회원국이 가입되어 있는 국제 에이즈 협회(the International AIDS Society, IAS)가 주관하는 세계 최대 규모의...
도네리온패취는 하루 1회 복용하는 경구제와 달리 주 2회 부착으로 치매환자의 복약순응도를 개선하고 보호자에게 편의성을 제공하는 도네페질 패취제다. 이번에 국내 출시된 품목은 1일 약가로 환산하면 ‘도네리온패취87.5mg/25㎠’는 1187원, ‘도네리온패취175mg/50㎠’는 1736원으로 기존 치료제 평균 대비 10% 저렴하다.
도네리온 패취는 약물이 위장관을 통해...
5mg/25㎠’는 1187원, ‘도네리온패취 175mg/50㎠’는 1736원으로 기존 치료제 평균 대비 10% 저렴하게 책정됐다.
셀트리온제약 관계자는 “약의 효능효과 만큼 복약 순응도와 편의성 향상을 강조하는 알츠하이머 치매 치료제 시장에서 도네리온패취의 장점을 앞세워 시장점유율을 빠르게 높여 나가겠다”고 말했다.
치매 환자들이 매일 1회씩 복용해야 하는 번거로움이 있었다. 이에 비해 도네리온패치제는 주 2회 피부에 부착하는 방식이어서 경구제 대비 복약 순응도를 개선하고 편의성이 높다고 덧붙였다.
이 매체는 셀트리온제약 관계자의 발언을 인용 "도네리온패치 출시 일정은 8월1일로 계획하고 있다"며 "패치제의 이점으로 시장 공략을 본격화할 것...