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  • [BioS]한미-녹십자, '반감기·복용 편의성' 개선 'LSD 신약' 개발
    [BioS]한미-녹십자, '반감기·복용 편의성' 개선 'LSD 신약' 개발
    두 회사는 반감기 개선은 물론 복약 편의성을 획기적으로 증대시킨 차세대 혁신신약 개발을 목표로 이번 공동개발을 추진한다. 한미의 장기 지속형 신약 개발 역량과 녹십자의 희귀질환 ERT 치료제 개발 경험을 바탕으로 후보물질 탐색부터 상업화까지의 개발 전 과정을 공동으로 수행해 시너지를 극대화 한다는 계획이다. 한미약품 권세창 사장은...
    2020-11-27 10:16
  • 한미약품, 고혈압 등 4제 복합신약 ‘아모잘탄엑스큐’ 식약처 허가
    한미약품, 고혈압 등 4제 복합신약 ‘아모잘탄엑스큐’ 식약처 허가
    김나영 한미약품 상무(개발·허가 담당)는 “두 가지 이상 성분을 결합해 제조하는 복합제는 환자들이 복용해야 하는 약물 숫자를 줄여 편의성을 높이고 치료 효과를 극대화한다”며 “단일제 여러 개를 복용하는 것보다 건강보험 재정 절감에도 기여할 수 있다”고 설명했다. 한미약품이 개발한 복합신약 ‘아모잘탄’과 ‘로수젯’은 미국 MSD를 통해 세계 주요 국가에...
    2020-11-20 11:05
  • [위클리 제약·바이오] 지엘라파, 러시아 코로나 백신 한국 생산 外
    [위클리 제약·바이오] 지엘라파, 러시아 코로나 백신 한국 생산 外
    최근 출시돼 기대를 모았던 경구용 제제는 낮은 효능 및 복용 편의성, 고용량의 높은 가격 등에서 시장성의 한계가 지적됐다. 펩트론은 1개월 지속형 당뇨병 치료제가 상용화되면 기존의 1주 제형 치료제를 대체할 수 있는 게임체인저가 될 것으로 기대하고 있다. 제넥신, 재발성 교모세포종 환자 대상 'GX-I7' 병용치료 효과 확인 제넥신은 면역항암제로...
    2020-11-14 09:00
  • 펩트론 “1개월 지속형 당뇨 치료제 세계 최초 개발”
    펩트론 “1개월 지속형 당뇨 치료제 세계 최초 개발”
    최근 출시돼 기대를 모았던 경구용 제제는 낮은 효능 및 복용 편의성, 고용량의 높은 가격 등에서 시장성의 한계가 지적됐다. 펩트론의 1개월 지속형 당뇨병 치료제가 상용화되면 기존의 1주 제형 치료제를 대체할 수 있는 게임체인저가 될 것으로 기대를 모으고 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 헵트론은 이 제품에 대해 11일자로 미국 특허 선출원을 완료했다. 내년...
    2020-11-11 14:42
  • 식약처 "뉴젠테라퓨틱스 코로나19 치료제, 임상 1상 승인"
    식약처 "뉴젠테라퓨틱스 코로나19 치료제, 임상 1상 승인"
    ‘뉴젠나파모스타트정’은 현재 항응고제로 사용되는 성분(나파모스타트메실산염)으로, 주사제 대비 복용 편의성 개선을 위해 정제로 투여경로를 변경해 개발했다. 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 내약성과 안전성 등을 평가하기 위한 1상 임상시험이다. 치료원리는 바이러스의 세포 진입을 억제해 항바이러스 효능을 나타내는 방식이다. 국내...
    2020-11-03 18:19
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    1일 1회 복용하는 경구제로 개발 중이기 때문에 기존 주사제 제형보다 약물 복용의 편의성을 높인 것이 특징이다. 디앤디파마텍, PD-L1 면역항암PET조영제 미국 임상 1상 승인 디앤디파마텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PD-L1을 타깃하는 면역항암 PET(양전자 방출 단층촬영) 이미징 바이오마커인 'PMI06'의 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 26일...
    2020-10-31 09:00
  • [특집] 종근당 “활성비타민 ‘벤포벨’ 하루 한 알로 피로 푸세요”
    [특집] 종근당 “활성비타민 ‘벤포벨’ 하루 한 알로 피로 푸세요”
    이 제품은 1일 1회 복용으로 하루에 필요한 권장량을 골고루 섭취할 수 있으며, 정제의 크기를 줄여 목 넘김에 불편함을 느끼는 소비자의 복용 편의성을 개선했다. 종근당 관계자는 “최근 과도한 스트레스와 불규칙한 생활방식, 잘못된 식습관 등으로 만성피로와 면역력 및 체력 저하를 호소하는 현대인들이 늘고 있다”라며 “하루 한 알로 간편하게 복용 가능한...
    2020-10-27 05:30
  • 휴온스, 최신 연속혈당측정시스템 ‘덱스콤 G6’ 국내 첫 선
    휴온스, 최신 연속혈당측정시스템 ‘덱스콤 G6’ 국내 첫 선
    엄기안 휴온스 대표는 “덱스콤G6는 전세계 당뇨 환자뿐 아니라 의료진 사이에서도 혈당값 정확도, 안전성, 편의성 등에서 뛰어나다는 평가를 받는 최신 연속혈당측정시스템”이라며 “1형 당뇨 환자들의 건강보험 급여도 11월 중 개정안이 고시될 예정”이라고 밝혔다. 덱스콤G6는 공식 판매 사이트인 ‘휴:온 당뇨케어’에서 구입할 수 있다. 이 사이트는...
    2020-10-26 15:38
  • 대원제약-티움바이오, 자궁근종 신약후보물질 임상 2상 승인
    대원제약-티움바이오, 자궁근종 신약후보물질 임상 2상 승인
    1일 1회 복용하는 경구제로 개발 중이기 때문에 기존 주사제 제형에 비해 약물 복용의 편의성을 높인 것이 특징이다. 현재까지 국내에 GnRH 길항제 계열 경구제는 아직 없다. 해외 사례로는 2018년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 애브비의 ‘오릴리사’가 있으나 국내에는 출시되지 않았으며 1일 2회 복용이다. 대원제약 관계자는 “생리통은 물론 불임이나...
    2020-10-26 09:34
  • [BioS]티움바이오-대원, 자궁근종 'GnRH 신약' "국내 2상 승인"
    [BioS]티움바이오-대원, 자궁근종 'GnRH 신약' "국내 2상 승인"
    또한 1일 1회 복용하는 경구제로 개발 중이기 때문에 기존 주사제 제형에 비해 약물 복용의 편의성을 높인 것이 특징이다. 현재까지 국내에 GnRH 길항제 계열 경구제는 아직 없다. 해외 사례로는 2018년 미국 FDA로부터 승인을 받은 애브비의 ‘오릴리사’가 있으나 국내에는 출시되지 않았으며 1일 2회 복용이다. 대원제약 관계자는 “생리통은 물론...
    2020-10-26 09:26
  • 크리스탈지노믹스, 섬유증 치료제 ‘CG-750’ 임상 1상 종료
    크리스탈지노믹스, 섬유증 치료제 ‘CG-750’ 임상 1상 종료
    또한, CG-745 정맥주사제형의 복약편의성 증대를 위한 경구제형 개발 가능성도 확인했다. 경구제형이 개발되면 환자가 매번 병원에 방문하지 않아도 일상 생활에서 약 복용을 통한 치료를 이어 나갈 수 있다. 기존 주사제의 경우 환자가 병원을 직접 방문해 정맥으로 투여 받아야 하는 번거로움이 있다. 섬유증은 손상된 조직이 섬유화되는 과정을 의미하며...
    2020-10-22 09:39
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    현재 가장 대표적인 아토피 피부염 치료제인 사노피 '듀피젠트'는 2주마다 투여를 받아야 하지만, SCM-AGH는 6개월~1년에 한 번 투여를 고려해 편의성 개선이 기대된다. 유한양행, 영국 임페리얼 칼리지와 MOU 유한양행은 영국의 임페리얼 칼리지 런던과 전략적 제휴를 위한 MOU를 맺고, ‘ICiC(Imperial Confidence in Concept)’ 프로그램에 참여한다고 16일 밝혔다. ICiC...
    2020-10-16 14:27
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를 나타내 환자의 복용 편의성을 높였다. 부작용 측면에서도 엔타카폰 성분인 2세대 콤트 저해제의 주요 부작용인 심각한 설사 및 소변 변색과의 관련성이 나타나지 않았다. 투약비용도 기존 약물 대비 53%나 줄여 환자들의 경제적 부담 또한 덜었다. 한올바이오파마, 'HL161' 중국 임상 2상 투약 개시...
    2020-10-09 08:00
  • [BioS]SK케미칼, "편의성↑" 파킨슨병 신약 '온젠티스' 국내판매
    [BioS]SK케미칼, "편의성↑" 파킨슨병 신약 '온젠티스' 국내판매
    SK케미칼에 따르면 온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를 나타내 환자의 복용 편의성을 높인 형태다. 부작용 측면에서도 2세대 콤트 저해제의 주요 부작용인 심각한 설사 및 소변변색과의 관련성이 나타나지 않았으며, 1년 이상 장기 투여 시에도 특별한 안전성 이슈가 나타나지 않았다. 또한 1일1회 요법으로 투약비용도 기존 약물 대비 53%나 줄여...
    2020-10-05 07:05
  • SK케미칼, 하루 한 번 복용하는 '파킨슨병 치료 신약' 출시
    SK케미칼, 하루 한 번 복용하는 '파킨슨병 치료 신약' 출시
    SK케미칼 온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를 나타내 환자의 복용 편의성을 높였다. 부작용 측면에서도 2세대 콤트 저해제의 주요 부작용인 심각한 설사 및 소변변색과의 관련성이 나타나지 않았고 1년 이상 장기 투여 시에도 특별한 안전성 이슈가 나타나지 않았다. 또 1일1회 요법으로 투약비용도 기존 약물 대비 53%나 줄여 환자들의 경제적 부담 또한...
    2020-10-04 13:00
  • 한국팜비오, 담석증 치료제 ‘우르콜정’ 발매
    한국팜비오, 담석증 치료제 ‘우르콜정’ 발매
    크기가 기존 경쟁품 대비 약 10%(300mg)~12%(200mg) 작아 환자의 복용 편의성을 높였다. 한국팜비오의 우르콜정 박정운 PM은 “색소성 담석 제거에 효과적인 로와콜연질캡슐과 콜레스테롤 담석 제거에 효과적인 우르콜정 병용 투여 시 효과가 증대해 난치성 담석증 환자 치료와 향후 담석증 치료제 처방증대에도 크게 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.
    2020-09-01 09:31
  • GC녹십자웰빙, 병∙의원 건기식 브랜드 '닥터피엔티 슈퍼아르기닌' 출시
    GC녹십자웰빙, 병∙의원 건기식 브랜드 '닥터피엔티 슈퍼아르기닌' 출시
    트랜스지방, 포화지방, 콜레스테롤 무첨가 제품으로 소비자들이 안심하고 섭취할 수 있고 젤리 타입으로 열대과일 맛을 첨가해 복용 편의성도 높였다. 박지윤 GC녹십자웰빙 브랜드 매니저는 “소비자들에게 높은 만족도를 기록하고 있는 닥터피엔티의 신제품으로 차별화된 고함량 L-아르지닌 제품을 출시하게 됐다”라며 “닥터피엔티는 병∙의원 내...
    2020-08-31 08:54
  • GC녹십자웰빙, 검사 당일 복용하는 장정결제 ‘이지프렙 1.38산’ 판매
    GC녹십자웰빙, 검사 당일 복용하는 장정결제 ‘이지프렙 1.38산’ 판매
    ‘이지프렙’은 기존 2리터에서 많게는 4리터까지 달하던 장정결제 복용량을 1.38리터로 줄여 편의성을 높인 장정결제 개량신약이다. 이틀에 걸쳐 복용해야 하는 기존 제품들과 달리 검사 당일 복용만으로 장정결이 가능하고, 레몬맛을 첨가하는 등 맛까지 개선했다. 5개 대학병원에서 진행된 ‘이지프렙’의 임상시험 결과에 따르면 복부팽만, 복통, 메스꺼움 등...
    2020-08-20 14:20
  • 종근당, 생약 성분 치추질환제 '이튼큐 플러스' 출시
    종근당, 생약 성분 치추질환제 '이튼큐 플러스' 출시
    종근당은 독자개발한 정제 축소기술 iLET(Innovative Low Excipient Tablet) 특허공법을 적용해 현재 출시돼 있는 동일성분 제품 중 정제 사이즈를 가장 작게 만들어 다수의 약물을 함께 복용하는 중장년층의 복약편의성을 개선했다. 종근당 관계자는 “치주질환 치료제는 장기 복용하는 환자가 많고 용법∙용량에 맞춰 복용하는 복약순응도가 치료에 큰 영향을 미친다”...
    2020-08-13 15:13
  • 부광약품 자회사, 항암제 ‘SOL-804’ 일본 특허 등록
    부광약품 자회사, 항암제 ‘SOL-804’ 일본 특허 등록
    이 약물은 기존 치료제의 문제점인 음식물에 의한 영향을 회피할 수 있어 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 것으로 기대된다. 또한, 기존 치료제보다 낮은 용량을 투여함으로써 부작용 감소를 통해 환자의 안전성을 높일 수 있다. 현재 준비 중인 임상 1상을 통해 환자에 대한 효과를 확인하게 된다. 이번 조성물 특허는 한국과 미국, 유럽, 중국, 인도...
    2020-07-22 14:19
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