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  • GC녹십자, 표적항암제 ‘GC1118’ 임상 1b/2a상 중간결과 ASCO 공개
    GC녹십자, 표적항암제 ‘GC1118’ 임상 1b/2a상 중간결과 ASCO 공개
    이번 연구는 GC1118과 이리노테칸 또는 폴피리 등 기존 항암화학요법과의 병용투여 임상이다. GC녹십자는 이번 ASCO에서 임상 1b/2a상의 중간결과에 대한 포스터 발표를 진행할 예정이다. 이번 발표 채택은 차별화된 결합방식과 작용기전으로 기존 출시된 EGFR 표적치료제 대비 더 광범위하고 우수한 효과가 특징인 GC1118에 대한 의학계 관심이 높은 것으로 해석할...
    2020-04-06 09:26
  • 바이로큐어, 코로나19 백신 플랫폼 개발 착수
    바이로큐어, 코로나19 백신 플랫폼 개발 착수
    아닌 경구용으로 개발한다는 계획도 갖고 있다”며 “환자들에게는 복용의 편리성을 제공하고 또한 글로벌 보급망도 손쉽게 구축할 수 있다”고 강조했다. 한편 바이로큐어는 2019년 ‘개량형 리오바이러스’의 미국 특허를 취득했으며, 세계 최초로 항암바이러스들 간의 병용요법에 대한 글로벌 특허를 등록하는 등 항암바이러스 분야의 선두 주자로 떠오르고 있다.
    2020-04-01 14:54
  • 제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    투여 임상에서는 두 약물의 병용 투여가 안전한지, 효과적으로 T 세포가 증폭되는지, 그리고 항암 효과가 관찰되는지 등에 대해서 평가를 진행하고 있다. 이반 연구는 제넥신이 주관기업 (참여기업:네오이뮨텍)으로 범부처신약개발사업단(KDDF)의 지원을 받아 수행 중인 과제로 하이루킨-7과 키투르다® 병용요법의 안전성과 항종양활성 평가를 목표로 하고 있다.
    2020-04-01 09:56
  • 앱클론, 코로나19 결합 신규 인간항체 도출…치료제ㆍ신속면역진단키트 개발 진입
    앱클론, 코로나19 결합 신규 인간항체 도출…치료제ㆍ신속면역진단키트 개발 진입
    또 이 관계자는 “당사가 개발중인 항체들은 단독으로 치료효과를 보일 수도 있지만, 바이러스 감염병에 대한 치료용 항체들이 병용 요법을 쓰는 경우가 많아 13종의 항체들은 병용요법이나 이중항체로도 개발될 수 있다"며 "대량생산을 위한 세포주 개발, 전임상 시험 등 신속히 임상에 진입하기 위한 업무들을 관계기관과 협력해 진행하겠다”고...
    2020-03-30 10:53
  • 앱클론, 코로나19 결합 신규 인간항체 다수 도출 성과
    이어 “당사가 개발 중인 항체들은 단독으로 치료 효과를 보일 수도 있지만, 바이러스 감염병에 대한 치료용 항체들이 병용 요법을 쓰는 경우가 많다”며 “13종의 항체들은 병용요법이나 이중항체로도 개발될 수 있으며 대량생산을 위한 세포주 개발, 전임상 시험 등 신속히 임상에 진입하기 위한 업무들을 관계기관과 협력해 진행할 것”이라고...
    2020-03-30 10:12
  • 제넥신, 4월 미국암학회 AACR 온라인 미팅에 구두발표로 초청
    제넥신, 4월 미국암학회 AACR 온라인 미팅에 구두발표로 초청
    제넥신 성영철 대표이사는 “이미 항암제, 방사선 요법을 받은 말기 자궁경부암 환자들에서 DNA백신 GX-188E과의 병용요법이 상당히 개선된 치료효능을 보이고 있어, 더 이상 적절한 치료제가 없는 재발 또는 전이 자궁경부암 환자들에게 효과적인 치료기회를 제공할 것으로 본다”고 전했다. AACR은 4월 말 온라인미팅 후 8월에 원래대로 학회를 개최할...
    2020-03-27 09:46
  • [BioS]HLB, 유럽 허가 '아필리아' 권리 인수..2천만弗 투입
    [BioS]HLB, 유럽 허가 '아필리아' 권리 인수..2천만弗 투입
    아필리아가 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가받은 적응증은 카보플라틴과 병용하는 요법으로 백금 민감성 상피성 난소암(epithelial ovarian cancer), 1차 복막암(primary peritoneal cancer), 난관암(fallopian tube cancer) 환자 중 처음 재발한 성인환자의 치료제다. 에이치엘비는 이번 아필리아 글로벌 권리 확보로 올해부터 유럽에서 항암제 매출을 기대하고 있다고...
    2020-03-25 16:45
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    ◇항서제약, '리보세라닙' 폐암 1차 치료제 중국 임상 3상 승인 = 에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 ‘리보세라닙’의 병용요법 임상 3상 시험을 승인 받았다고 16일 밝혔다. 항서제약은 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세라닙과 이레사 병용 임상 3상 시험을 승인 받은 데 이어 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용으로 3상 승인을...
    2020-03-20 16:26
  • [특징주] 우리들제약, 코로나19 치료 아지트로마이신 병용 음성반응에 ‘강세’
    우리들제약이 코로나19 확진자를 대상으로 한 아지트로마이신과 하이드록시클로로퀸 병용 투여 결과 음성 반응이 나왔다는 소식에 강세다. 우리들제약은 아지트로마이신 성분의 지트로신건조시럽을 보유하고 있다. 20일 오후 2시 24분 현재 우리들제약은 전 거래일보다 8.15% 오른 4845원에 거래되고 있다. 앞서 국제화학요법학회(ISC) 공식...
    2020-03-20 14:27
  • 에스티큐브, 면역관문억제제 방사선치료 병용 임상 추진
    에스티큐브, 면역관문억제제 방사선치료 병용 임상 추진
    회사 관계자는 “단독요법으로 추진 중인 임상과는 별도로 방사선치료가 필수적인 폐암, 식도암, 두경부암 등 환자들을 대상으로 병용요법의 효과를 확인하기 위한 임상시험을 준비하게 됐다”고 말했다. 이어 “폐암에 대한 동물모델 연구에서 세 그룹으로 나누어 각 그룹의 종양 성장 저해효과를 비교한 결과 단일 방법으로 치료한 그룹보다 병용요법으로...
    2020-03-19 13:33
  • [BioS]에이비엘바이오, '이중항체+화학 병용' "1b/2a상 승인"
    [BioS]에이비엘바이오, '이중항체+화학 병용' "1b/2a상 승인"
    파트너사와 PD-1 병용요법에 대한 공동연구 협력도 적극 검토하고 있다고 밝혔다. 또한 에이비엘바이오는 임상1b/2a상은 바이오마커 중심의 임상개발(biomarker-driven clinical trials)을 진행하게 된다. 앞서 에이비엘바이오는 동물실험에서 확인한 바이오마커 데이터를 바탕으로 임상1a상에서 위암 환자의 샘플과 반응률 사이의 상관관계를 확인한 바...
    2020-03-18 08:50
  • 아이큐어비앤피, 옥살리플라틴 경구제 연구 SCI 국제 학술지 등재
    항암효과에 있어서도 기존 옥살리플라틴 주사제 요법을 사용한 대조군과 비교했을 때 바이오인핸서와 결합된 옥살리플라틴 경구제형이 약 15% 종양 성장을 억제하는 것이 확인됐다. 면역항암제(αPD-1)와 병용한 경우 대조군 대비 약 30% 종양 성장이 억제돼 항암세포의 현저한 감소를 확인할 수 있었다. 면역효능증가 및 T 세포 기능 소실 감소에 따른...
    2020-03-18 08:49
  • 에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인
    에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인
    임상 1b/2a상에서는 위암환자를 대상으로 2상 권장 용량(R2PD: Recommended Phase 2 Dose)으로 ABL001 단독요법(Monotherapy)에서의 코호트 확장(Cohort Expansion) 임상시험을 함과 동시에 ABL001과 화학항암제인 이리노테칸 및 파클리탁셀 각각의 병용요법(Combination Therapy)을 통해 항암 효능을 극대화하는 임상 1b/2a상을 진행할 예정이다. 나아가 면역항암제(PD-1)...
    2020-03-18 08:44
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 1차 치료제 中 임상 3상 승인"
    에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 1차 치료제 中 임상 3상 승인"
    에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 ‘리보세라닙’의 병용요법 임상 3상 시험을 승인 받았다고 16일 밝혔다. 항서제약은 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세라닙과 이레사 병용 임상 3상 시험을 승인 받은 데 이어 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용으로 3상 승인을 획득했다. 현재 비소세포폐암에 대한 1차 치료는 EGFR...
    2020-03-16 14:58
  • 에이치엘비, 이뮤노믹 창업자 윌리엄 헐 박사 이사 선임
    에이치엘비, 이뮤노믹 창업자 윌리엄 헐 박사 이사 선임
    이밖에 옵디보와 병용 요법을 통해 육종(고형암) 치료제의 환자 모집이 최근 종료됐고, 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙 병용 위암 1차 치료제도 글로벌 3상을 추진한다. 안기홍 에이치엘비 부사장은 "헐 박사가 에이치엘비 이사회의 일원이 됨으로써 에이치엘비의 '5년 내 5개 항암제 출시' 계획은 더 구체화되고, 더 속도감있게 진행될 것으로...
    2020-03-13 11:09
  • [BioS]씨제이헬스케어 "케이캡, 헬리코박터 제균 적응증 승인"
    [BioS]씨제이헬스케어 "케이캡, 헬리코박터 제균 적응증 승인"
    새롭게 추가된 적응증은 '소화성 궤양 및/또는 만성 위축성 위염 환자에서의 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법'이다. 케이캡정은 미란성 및 비미란성 위식도역류질환, 위궤양 치료에 이어 헬리코박터파일로리 제균 요법까지 4개의 적응증을 확보하며 소화기계 질환에서의 치료 영역을 더욱 넓혔다. 특히 국내 위식도역류질환 치료제 중...
    2020-03-12 15:10
  • 씨제이헬스케어 신약 '케이캡정', 헬리코박터 제균 적응증 추가
    씨제이헬스케어 신약 '케이캡정', 헬리코박터 제균 적응증 추가
    새롭게 추가된 적응증은 '소화성 궤양 및/또는 만성 위축성 위염 환자에서의 헬리코박터파일로리제균을 위한 항생제 병용요법'이다. 케이캡정은 미란성 및 비미란성위식도역류질환, 위궤양 치료에 이어 헬리코박터파일로리 제균 요법까지 네 개의 적응증을 확보하며 소화기계 질환에서의 치료 영역을 더욱 넓혔다. 국내 위식도역류질환 치료제 중 만성 위축성...
    2020-03-12 11:09
  • [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    임상은 먼저 안전성을 평가해 효능 용량을 결정하게 되고, 이후 용량 확장시험(dose-expansion phase)을 거쳐 단독 혹은 병용요법을 통해 약물의 효능 등을 평가할 예정이다. 송윤정 이뮨온시아 대표는 “IMC-002의 1상 시험 계획을 FDA에 제출한 것은 글로벌 항암제 개발을 지향하는 회사에 있어 매우 의미 있는 일이라고 생각한다”며...
    2020-03-11 16:35
  • [특징주] 에이치엘비, 항서제약 로얄티ㆍ리보세라닙 시판허가 신청...‘강세’
    [특징주] 에이치엘비, 항서제약 로얄티ㆍ리보세라닙 시판허가 신청...‘강세’
    또 현재 항서제약의 캄렐리주맙과 에이치엘비의 리보세라닙을 병용요법으로 간암 1차치료제로 글로벌 3상 임상을 진행중인 상황에서, 항서제약이 면역항암제 캄렐리주맙을 간암 2차치료제로 시판허가를 받았다는 사실을 발표했다. 간암 1차치료제 글로벌 3상 임상을 주도하고 있는 에이치엘비로서는 임상에 청신호가 켜진 것으로 해석된다. 오늘 선낭암을...
    2020-03-10 15:09
  • 에이치엘비 “항서제약, 간암 2차치료제로 ‘리보세라닙’ 中 시판허가 신청”
    에이치엘비 “항서제약, 간암 2차치료제로 ‘리보세라닙’ 中 시판허가 신청”
    항서제약은 리보세라닙 단독요법으로 간암 2차치료제의 중국 내 임상 3상을 마쳤다. 현재 위암 3차치료제로 현지 시판 중인 리보세라닙이 간암 2차치료제로 시판허가를 받으면 리보세라닙의 중국 내 매출이 증가하면서 본격적으로 적응증을 확대하게 된다. 이미 리보세라닙을 기반으로 한 유방암, 비소세포폐암, 난소암 등 다수의 임상 3상을 승인 받았다....
    2020-03-09 14:50
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