• 검색

  • ~ 적용

검색결과 총1,179건

최신순 정확도순
  • '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    이 외에 메드팩토는 췌장암 치료를 위해 ‘백토서팁’과 ‘오니바이드’ 병용요법에 대한 전임상 결과와 백토서팁의 후속 파이프라인인 BAG2, DRAK1의 연구 결과를 발표할 예정이다. 앱클론은 동물실험에서 완전관해를 시현한 CAR-T 세포치료제인 AT101(혈액암 치료제)과 AT501(난소암 치료제)의 연구 성과를 발표한다. 앱클론 측은 이번 AACR에서 기존 CD19 CAR-T...
    2021-03-17 14:12
  • 에이치엘비 "리보세라닙 병용요법 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    에이치엘비 "리보세라닙 병용요법 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    에이치엘비가 글로벌 판권을 보유한 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)과 항서제약의 캄렐리주맙을 병용요법으로 간암과 폐암에 대해 진행한 임상시험 결과가 미국 암학회(AACR)에서 발행하는 클리니컬 캔서 리서치(Clinical Cancer Research)에 발표됐다. 15일 에이치엘비에 따르면 항서제약이 발표한 간세포암 1차 치료제 임상 2상 결과 객관적 반응률(ORR)은 34.3...
    2021-03-15 16:07
  • 에이치엘비 “리보세라닙, 국소 진행성 위암환자 병용임상 ‘완전 관해’ 확인”
    에이치엘비 “리보세라닙, 국소 진행성 위암환자 병용임상 ‘완전 관해’ 확인”
    지난 10일 중국 정저우대학교 암병원 연구팀이 발표한 자료에 따르면 국소 진행성위암(LAGC) 환자 75명을 대상으로 진행한 이번 임상에서 표준 치료법 중 하나인 FLOT요법(Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin, Docetaxel)과 리보세라닙을 병용 치료한 결과 완전관해 4명(12.9%), ORR(객관적반응률) 80.65%, DCR(질병통제율) 93.55%를 보였다. FLOT요법만 단독으로 시행한...
    2021-03-12 15:23
  • 메드팩토 “미국암연구학회(AACR)서 연구성과 4건 초록 공개”
    메드팩토 “미국암연구학회(AACR)서 연구성과 4건 초록 공개”
    이번에 공개된 내용은 데스모이드종양에서의 TGF-β 바이오마커 분석 결과, 췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 병용요법 전임상 결과, 백토서팁 후속 파이프라인 2건(BAG2, DRAK1) 등이다. 데스모이드종양은 섬유아세포가 이상증식하는 희귀암종이다. 연구진은 섬유아세포를 자극하는 TGF-β의 발현율 확인을 위해 관련 바이오마커인 TBRS를 분석했다. 이를 토대로...
    2021-03-11 10:34
  • [BioS]메드팩토, AACR 초록 4건 공개 "췌장암 전임상 등"
    [BioS]메드팩토, AACR 초록 4건 공개 "췌장암 전임상 등"
    이번에 공개된 내용은 데스모이드종양에서의 TGF-β 바이오마커 분석 결과, 췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 병용요법 전임상 결과, 백토서팁 후속 파이프라인 2건(BAG2, DRAK1) 등이다. 먼저, 메드팩토는 섬유아세포가 이상증식하는 희귀암종인 데스모이드종양을 앓고 있는 환자의 샘플을 얻어 섬유아세포를 자극하는 TBRS(TGF-β response gene signature)를...
    2021-03-11 10:25
  • [BioS]파멥신, AACR 면역항암 'VISTA 항체' "전임상 발표"
    [BioS]파멥신, AACR 면역항암 'VISTA 항체' "전임상 발표"
    파멥신은 기존 면역 항암제에 반응하지 않는 환자들을 대상으로 단독 혹은 병용요법으로 사용될 것으로 기대한다. 지난해 파멥신은 써모피셔 사이언티픽(ThermoFisher Scientific)과 PMC-309의 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결한 바 있다. 파멥신은 올해 PMC-309의 임상1상 시험승인(IND) 제출에 필요한 전임상 독성시험을 완료하고...
    2021-03-11 10:23
  • [BioS]지놈앤컴퍼니, 獨머크-화이자와 "2상 '바벤시오' 공급계약"
    [BioS]지놈앤컴퍼니, 獨머크-화이자와 "2상 '바벤시오' 공급계약"
    임상2a상은 고형암 적응증을 확대해 GEN-001과 바벤시오 병용요법에 대한 안전성 및 유효성을 평가하며, Study 101의 1상파트 종료시점에 맞춰 국내 협업병원 6곳 이상에서 동시에 진행될 예정이다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “기존 Study 101에서 백인을 비롯한 다양한 인종을 대상으로 비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암을 포함한 여러...
    2021-03-09 09:47
  • 에이비엘바이오 "이중항체 면역항암제 임상 1상 IND, FDA 제출"
    에이비엘바이오 "이중항체 면역항암제 임상 1상 IND, FDA 제출"
    반응률 역시 단독항체 면역항암제 또는 병용요법보다도 좋게 나타났다. 회사 관계자는 “ABL111이 개발에 성공할 경우 신약으로서의 가치가 매우 높을 것으로 예상한다. 암 환자들에게 새로운 치료 대안이 될 수 있도록 신속하게 임상개발을 진행할 계획”이라고 말했다. 에이비엘바이오는 또 다른 이중항체 면역항암제인 ABL503은 지난달 미국 임상...
    2021-03-02 10:38
  • 미국 FDA, '일라이릴리' 항체치료제 긴급 사용 승인..."2종 병용 시 입원ㆍ사망 70% 낮춰"
    미국 FDA, '일라이릴리' 항체치료제 긴급 사용 승인..."2종 병용 시 입원ㆍ사망 70% 낮춰"
    “경증·중등증 12세 이상 환자 및 중증 위험 큰 환자 처방 가능” 1분기 25만 회분 항체 치료제 생산…중순 100만 회분으로 확대 다국적 제약사 일라이릴리의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종의 병용 요법이 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인을 받았다. 9일(현지시간) 더힐에 따르면 FDA는 “경증과 중등증 증세를 보이는 12세 이상...
    2021-02-10 15:59
  • 프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 임상 신청
    프레스티지바이오파마, 췌장암 치료 항체신약 유럽 임상 신청
    회사 관계자는 “젬시타빈 등 기존 항암제에 내성이 생긴 환자에게도 독성이 더 심한 화학항암제의 칵테일이나 치료 포기 대신 새로운 대안을 제공하며 병용요법으로 독성을 줄이면서도 암의 원인을 차단하는 효과 극대화의 가능성을 보여줄 것”이라고 말했다. 프레스티지바이오파마는 앞서 신청한 식품의약품안전처의 심사결과와 이번 유럽...
    2021-02-09 11:20
  • [BioS]동아ST, '경구용 GPR119 작용제' 美1b상서 "혈당개선"
    [BioS]동아ST, '경구용 GPR119 작용제' 美1b상서 "혈당개선"
    당뇨병 환자들은 메트포르민(Metformin)과 병용요법으로 위약 및 시타글립틴 또는 DA-1241 25, 50, 100mg을 1일 1회 8주간 복용했다. 메트포르민은 경구용 혈당 강하제이며 시타글립틴은 인슐린 분비를 증가시키거나 글루카곤 분비를 감소시키는 시판중인 당뇨병 치료제다. 발표에 따르면 GPR119 활성화에 따른 혈당증가분의 곡선하면적(incremental AUE0...
    2021-02-08 13:47
  • 지아이이노베이션, 코스닥 상장 기술성 평가 3곳서 'A' 등급 획득
    지아이이노베이션, 코스닥 상장 기술성 평가 3곳서 'A' 등급 획득
    남수연 지아이이노베이션 대표는 “최근 면역 항암제의 개발전략이 진화해 1/2상 초기 임상시험부터 약 1000명 이상의 다양한 고형암 환자들을 대상으로, 치료효과 증진을 위해 여러가지 병용요법들이 한 임상시험계획서에서 평가되고 있다"며 "이미 인터류킨2 기반 치료제들 및 CTLA-4 억제제들이 면역 관문 억제제들 및 혈관신생억제제, 방사선 치료...
    2021-02-08 09:18
  • 에스티큐브, 美 ‘AACR 2021’에서 혁신 신약 ‘STT-003’ 연구결과 발표 채택
    에스티큐브, 美 ‘AACR 2021’에서 혁신 신약 ‘STT-003’ 연구결과 발표 채택
    또한 에스티큐브는 ‘hSTC810’ 항체가 단일 요법으로 사용할 수 있고 PD-1, PD-L1과의 병용 요법에서도 시너지 효과를 낼 수 있다는 것을 연구를 통해 밝혀냈다. 에스티큐브 관계자는 “‘hSTC810’ 항체는 현재 시판되고 있는 치료제 ‘PD-1’과 ‘PD-L1’에 불응하는 약 70% 환자는 물론이고 암세포는 있으나 암 성장이 진행되지 않는 환자 또는 재발한...
    2021-02-05 10:03
  • 메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택
    메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택
    이외에도 메드팩토는 췌장암 치료제로서 백토서팁과 오니바이드 병용요법에 대한 전임상 결과도 발표할 계획이다. 특히, 이번 연구성과는 미국 식품의약국(FDA)에 희귀의약품지정(ODD) 신청을 위한 근거자료로 활용할 계획이다. 메드팩토 관계자는 “이번 연구 결과는 백토서팁의 적응증 확대뿐만 아니라 후속 파이프라인의 작용기전에 대해 글로벌 학회에서...
    2021-02-03 10:52
  • K바이오, 코로나 위기에 글로벌 의약품 생산기지 부상…기회 잡는 삼성·SK
    K바이오, 코로나 위기에 글로벌 의약품 생산기지 부상…기회 잡는 삼성·SK
    코로나19 뿐만 아니라 신약 출시, 면역항암제와의 병용요법 증가, 소규모 바이오기업의 확산으로 바이오의약품 생산 수요는 꾸준히 늘고 있다. 시장조사기관 이벨류에이트 파마는 글로벌 바이오의약품 시장 규모가 2020년 2872억 달러에서 연평균 9.8% 성장해 2024년 4167억 달러에 이를 것으로 전망했다. 이에 따라 바이오의약품 위탁생산(CMO) 규모도 확대할 것으로...
    2021-01-28 16:00
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 비소세포폐암 완전관해 사례 세계폐암학회 발표
    에이치엘비, ‘리보세라닙’ 비소세포폐암 완전관해 사례 세계폐암학회 발표
    에이치엘비는 31일까지 온라인으로 열리는 이번 학회에서 중국에서 진행된 비소세포폐암(NSCLS), 소세포폐암(SCLC) 등에 대한 리보세라닙 단독, 병용요법 임상 결과를 구두 또는 포스터 형식으로 선보인다고 28일 밝혔다. 공개된 논문 초록 중 눈에 띄는 포스터 발표 임상 결과로는 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자 91명에 대한 리보세라닙과...
    2021-01-28 10:50
  • 오스코텍, ‘레이저티닙’ 2차 마일스톤 244억 수령 예정
    오스코텍, ‘레이저티닙’ 2차 마일스톤 244억 수령 예정
    이는 레이저티닙과 얀센의 항암치료제(JNJ-372)의 병용요법 임상3상 투약 개시에 따른 마일스톤 기술료이다. 오스코텍과 제노스코는 2015년 7월 레이저티닙의 유한양행 기술 이전 계약에 따라 유한양행이 수취하는 계약금과 마일스톤 및 판매 로열티의 40%를 받는다. 이번 2차 마일스톤까지 포함하면 지금까지 총 약 5100만 달러의 계약금 및 마일스톤을 수령했다....
    2021-01-27 11:00
  • [BioS]오스코텍, '레이저티닙' 2차 마일스톤 "2210만弗 수령예정"
    [BioS]오스코텍, '레이저티닙' 2차 마일스톤 "2210만弗 수령예정"
    이는 레이저티닙과 얀센의 항암치료제 'JNJ-372'와의 병용요법 임상3상 투약 개시에 따른 마일스톤 기술료다. 오스코텍과 자회사 제노스코는 지난 2015년 7월 레이저티닙의 유한양행 기술이전 계약에 따라 유한양행이 수취하는 계약금과 마일스톤 및 판매 로열티의 40%를 분배받게 되었는데, 금번 2차 마일스톤까지 포함하면 지금까지 총 약 5100만달러의 계약금...
    2021-01-27 09:11
  • 한국유나이티드제약, 오메가-3·아토르바스타틴 복합제 품목허가 획득
    한국유나이티드제약, 오메가-3·아토르바스타틴 복합제 품목허가 획득
    아토르바스타틴 단독 요법으로 저밀도지질단백질-콜레스테롤(LDL-C)은 적절히 조절되나 중성지방 수치가 조절되지 않는 복합형 이상지질혈증 환자들에게 새로운 치료옵션이 될 것으로 기대된다. 이 제품은 오메가-3 지방산 에스테르 및 아토르바스타틴이 함유된 제제로 ‘콤비젤’ 기술(CombiGel Technology, 알약 속에 알약을 온전한 형태로 넣는 기술)이 적용됐다. 연질...
    2021-01-22 15:32
  • [BioS]트리거, 에이비엘 도입 'ABL001' 中권리 기술이전
    [BioS]트리거, 에이비엘 도입 'ABL001' 中권리 기술이전
    ABL001은 이중항체로는 최초로 국내 임상에 진입한 후보물질로, 현재 화학항암제와 병용요법으로 국내 임상1b상을 진행 중이다. VEGF와 DLL4를 억제함으로써 DLL4 매개 노치(notch) 신호전달과 신생혈관생성을 저해하는 기전의 차세대 신생혈관억제제다. 에이비엘은 이전 여러번의 치료법을 받고 불응한 위암, 대장암, 담도암 등 고형암 환자에게서...
    2021-01-22 10:07
21222324252627282930

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 07.05 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 81,456,000
    • +0.79%
    • 이더리움
    • 4,274,000
    • -0.21%
    • 비트코인 캐시
    • 466,000
    • -1.02%
    • 리플
    • 617
    • -0.32%
    • 솔라나
    • 198,000
    • +0.1%
    • 에이다
    • 519
    • +2.17%
    • 이오스
    • 728
    • +2.68%
    • 트론
    • 183
    • -0.54%
    • 스텔라루멘
    • 127
    • +2.42%
    • 비트코인에스브이
    • 51,750
    • +0.49%
    • 체인링크
    • 18,160
    • +1.74%
    • 샌드박스
    • 428
    • +3.63%
* 24시간 변동률 기준