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  • SK바이오사이언스, 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 유럽 허가 신청
    SK바이오사이언스, 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 유럽 허가 신청
    안재용 SK바이오사이언스 사장은 “반복적인 코로나19 변이의 등장으로 전 세계인이 여전히 일상을 위협받고 있다”며 “자체 개발 백신의 해외 시장 진출과 엔데믹 대응 신규 플랫폼 개발 등을 통해 글로벌 백신 허브로서 그 역할과 책임을 다할 것”이라고 말했다. SK바이오사이언스는 코로나19 엔데믹에 대응하기 위해 글로벌 기업 백신 C(D)MO...
    2022-08-01 08:52
  • 확진자와 접촉했다면 의심증상 없어도 신속항원검사 5000원
    확진자와 접촉했다면 의심증상 없어도 신속항원검사 5000원
    백경란 질병청장은 29일 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 브리핑에서 “7월 15일 상황 기준으로 평가했을 때, 확진자는 8월 중순에서 말경에 25만 명 내외로 발생할 것으로 예상한 바 있다”며 “당초 예상보다 BA.2.75(오미크론 하위변이)의 영향이 크지 않고 최근 증가세도 다소 둔화해 이보다 낮은 20만 명 수준의 정점이 예상보다 조기에 형성될 가능성도...
    2022-07-31 15:07
  • 8월 코스피 “추세적 반등” vs “하방압력”
    8월 코스피 “추세적 반등” vs “하방압력”
    김용구 삼성증권 연구원 역시 “앞으로도 물가가 잡히지 않고 요지부동 버티거나, 우크라이나 전쟁, 코로나19 변이 확산 등 긍정적 기대가 이뤄지지 않는다면 리스크가 될 것”이라며 “기업 이익도 삼성전자, 애플, 테슬라같은 독보적 브랜드파워를 지닌 기업은 시장이 버틸 수 있는 반면, 한계기업 또는 시장지배력이 낮은 곳은 흔들리면서 기업별로 차별화될...
    2022-07-31 10:34
  • 바이든, 음성판정 사흘만에 코로나 재확진…“증상은 없어”
    바이든, 음성판정 사흘만에 코로나 재확진…“증상은 없어”
    카린 장피에르 백악관 대변인은 이날 트위터에 "대통령은 무증상으로 상태는 좋다" “다른 사람들을 보호하기 위해 격리 상태에서 집무 중”이라고 올렸다. 이에 따라 내달 2일까지 모든 방문 일정을 취소했다. 바이든 대통령은 지난 21일 코로나19 오미크론 하위 변이인 BA.5 확진 판정을 받고 격리 상태에서 팍스로비드 치료를 진행했다. 이후 엿새 만인 27일...
    2022-07-31 10:30
  • BA.2.75 변이 3명 늘어...누적 7명
    BA.2.75 변이 3명 늘어...누적 7명
    백신을 회피하는 성질이 강한 코로나19 BA.2.75 신규 변이 확진자가 3명 추가 발생했다. 중앙방역대책본부는 이날 0시 기준 코로나19 확진자가 8만2002명을 기록했다고 밝혔다. 전날(8만5320명)보다 3318명 줄어든 수치다. 이달 초 국내에선 신규 확진자 수가 1주일 사이 2배로 늘어나는 더블링 현상이 이어졌지만 지난주 중반부터 증가 속도가 둔화되고 있다....
    2022-07-30 15:29
  • 식약처, 모더나 ‘오미크론 2가 백신’ 허가심사 착수
    식약처, 모더나 ‘오미크론 2가 백신’ 허가심사 착수
    식약처는 모더나코리아가 초기 코로나 바이러스(우한주)와 변이바이러스(오미크론주 BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 주성분으로 하는 코로나19 백신 ‘모더나스파이크박스2주’의 수입판매 품목허가를 신청했다고 29일 밝혔다. 이 백신의 효능·효과는 ‘기존 백신 기초접종 후 추가 접종’이다. 식약처는 제출된 임상·비임상·품질·GMP 자료 등을 신속하고...
    2022-07-29 17:55
  • HLB생명과학, 유방암 적응증으로 ‘파이로티닙’ 국내 임상 3상 신청
    HLB생명과학, 유방암 적응증으로 ‘파이로티닙’ 국내 임상 3상 신청
    이어 그해 12월 식약처로부터 HER2 변이성 비소세포폐암에 대한 파이로티닙 임상 3상 계획을 승인받아 임상 진행 중이다. 한용해 HLB생명과학 대표이사는 “파이로티닙은 유방암을 비롯해 다양한 적응증에 광범위하게 적용할 수 있는 표적항암제”라며 “이번 가교 임상을 통해 이미 확인된 높은 효능을 한번 더 입증함으로써 국내 시장에서의 빠른 상업화를...
    2022-07-29 17:02
  • 코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단, 변이 대응 백신 개발 논의
    코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단, 변이 대응 백신 개발 논의
    코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단은 코로나19 변이 대응 백신 개발과 관련해 국내 코로나 백신 개발 기업들과 간담회를 개최했다고 29일 밝혔다. 이번 간담회에는 코로나19 백신 임상지원 사업 지원 기관 7개사(셀리드·아이진·에스티팜·HK이노엔·유바이오로직스·제넥신·큐라티스)의 연구책임자가 온라인으로 참석했다. 최신 국내외 추가접종 개발 동향을...
    2022-07-29 16:53
  • 식약처, 코로나19 백신·치료제 제품화 지원 위한 규제혁신 약속
    식약처, 코로나19 백신·치료제 제품화 지원 위한 규제혁신 약속
    간담회에 참석한 업체, 관련 협회 등은 “식약처가 변이 바이러스에 대한 신속한 백신 개발, 임상시험 대상자 모집 등에 적극적인 도움과 지원을 부탁한다”고 말했다. 아울러 “두 번째, 세 번째 국산 백신, 치료제의 신속한 개발을 위해서는 식약처의 심사인력 충원이 절실하다”며 “식약처가 심사인력 확충과 전문성 강화를 위해 애써달라”고 요청했다. 앞으로...
    2022-07-29 16:02
  • SML제니트리, 켄타우로스 등 오미크론 변이 진단키트 식약처 허가
    SML제니트리, 켄타우로스 등 오미크론 변이 진단키트 식약처 허가
    삼광바이오트리그룹 내 분자진단솔루션 기업 SML제니트리는 코로나19 진단 및 변이를 구분할 수 있는 진단키트가 29일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 국내 정식허가를 승인 받았다고 밝혔다. 식약처 허가를 받은 SML제니트리의 진단키트는 세계보건기구(WHO)에서 선정한 코로나19 우려변이(Variants of concern, 이하 VOC)를 판별할 수 있는 체외진단...
    2022-07-29 15:20
  • [종합] 방역당국 "거리두기 없이 대응 가능…정점 하루 확진자 20만 명 수준 전망"
    [종합] 방역당국 "거리두기 없이 대응 가능…정점 하루 확진자 20만 명 수준 전망"
    앞서 정부는 BA.5 변이 바이러스 확산으로 8월 중순에서 말 사이 25만 명 내외의 하루 최다 확진자가 나올 것으로 예상했다. 하지만 오미크론 BA.2.75 변이의 영향이 예상보다 크지 않고, 최근 증가세가 다소 둔화한 흐름이 나타나 정점 전망치가 낮춰졌다. 백 청장은 "예측 범위 이내로 유행이 전개되면 인원·모임 제한 같은 일률적인 사회적 거리두기 조치 없이...
    2022-07-29 14:24
  • SK바이오사이언스, 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 영국 사용 허가 신청
    SK바이오사이언스, 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 영국 사용 허가 신청
    현재 △동종 부스터샷 임상 △이종 부스터샷 임상을 진행 중이며, 추가 오미크론 변이 대응효과 확인 연구 등을 진행할 계획이다. SK바이오사이언스는 스카이코비원 플랫폼을 활용해 독감과 코로나19를 한 번에 대응하는 콤보 백신, 코로나19와 변이주가 속한 ‘사베코바이러스(Sarbecovirus)’를 표적으로 한 범용 백신 개발에도 박차를 가한다.
    2022-07-29 08:56
  • [재유행 Q&A] 개량 백신 나올 때까지 접종 미뤄도 될까요?
    [재유행 Q&A] 개량 백신 나올 때까지 접종 미뤄도 될까요?
    세부 접종 전략은 유행 변이나 개량 백신의 예방효과, 유행 상황 등을 평가해서 수립할 예정이다. Q. 코로나19에 확진된 경우 언제 백신을 맞아야 하나요? A. 기초접종은 감염 3주 후부터, 추가 접종은 3개월 후부터 접종할 수 있다. 감염 후 시간이 많이 지났거나 마지막 접종으로부터 시간이 길어진 경우 특히 고위험군은 추가 접종을 꼭 고려하길 바란다. Q. 이번...
    2022-07-28 16:12
  • 대원제약, ‘콜대원’ 시리즈 효과 높인 ‘콜대원큐’로 리뉴얼 출시
    대원제약, ‘콜대원’ 시리즈 효과 높인 ‘콜대원큐’로 리뉴얼 출시
    기존 컬러는 그대로 유지하면서 상단에 ‘종합감기약’, ‘기침감기약’, ‘코감기약’ 표기를 넣고 하단에 주요 증상명을 넣어 어떤 증상에 복용하는 약인지 한눈에 알아보기 쉽도록 했다. 대원제약 관계자는 “코로나19 변이 바이러스로 인해 약국가에 다시 감기약 품귀 현상이 관찰됨에 따라 9월 예정이던 콜대원큐 시리즈의 출시를 한 달가량 앞당겼다”고 말했다.
    2022-07-28 15:35
  • SG메디칼 “항원 신속진단키트, BA4·BA5 검출 가능”
    SG메디칼 “항원 신속진단키트, BA4·BA5 검출 가능”
    SG메디칼은 코로나19 항원 신속진단키트가 오미크론 하위 변이 바이러스도 검출 가능하다고 28일 밝혔다. 오세문 SG메디칼 대표이사는 “최근 코로나19의 오미크론 하위 변이(BA4, BA5)에 대한 생체정보학 분석 결과 SG 메디칼의 코로나19 항원 신속진단키트로 효과적으로 검출할 수 있음을 확인했고, 추가적으로 그 검사 성능에 대한 평가를 진행했다”고...
    2022-07-28 14:27
  • [사설] 코로나 확진 다시 10만 명, 방역체계 재정비 급선무
    오미크론 하위 변이인 BA.5가 강한 전파력과 백신에 대한 면역 회피로 우세종이 되면서 확산하고 있다. 4주일 전인 6월 29일(1만454명)에 비해 신규 확진자가 10배 가까운 증가세를 나타냈다. 여름철 이동량 증가, 실내 감염, 사회적 거리두기 해제로 국민들의 경계심이 느슨해진 영향도 크다. 본격적인 휴가철로 감염 확산이 빨라지고, 다음달 중순 이후 하루 신규...
    2022-07-28 05:00
  • ‘변이 대응’이 대세인데…국내 개발 코로나 개량 백신은 언제?
    ‘변이 대응’이 대세인데…국내 개발 코로나 개량 백신은 언제?
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 국내외에서 재유행하면서 글로벌 백신 판도가 변이 바이러스에 대응할 수 있는 ‘개량 백신’으로 바뀌고 있다. mRNA백신 개발사인 모더나를 필두로 오미크론을 겨냥한 새로운 백신의 출시가 임박했으며, 글로벌제약사들은 개량 백신의 개발을 서두르고 있다. 우리나라도 자체 개발한 코로나19 백신을 보유하고 있지만...
    2022-07-27 16:17
  • 5월 출생아 동월 기준 역대 최저…출생아 수 78개월째 감소
    5월 출생아 동월 기준 역대 최저…출생아 수 78개월째 감소
    다만 코로나 오미크론 변이 확산세로 인해 사망자가 가장 많았던 올해 3월(4만4487명)과 4월(3만6697명)에 비하면 증가세가 다소 둔화했다. 노형준 통계청 인구동향과장은 "인구 고령화로 인해서 고령 사망자가 증가하고 있다"며 "고령자에게 코로나가 여전히 건강 위험 요인으로 작용해 다른 때에 비해 사망자가 많이 늘었다"고 설명했다....
    2022-07-27 12:00
  • 자폐증 원인 새로운 유전자, 국내 연구진이 세계 최초 발견
    자폐증 원인 새로운 유전자, 국내 연구진이 세계 최초 발견
    국내 연구진이 한국인 자폐증 가족 유전체 연구로 새로운 자폐 유전변이를 세계 최초로 찾았다. 분당서울대병원 정신건강의학과 유희정 교수 연구팀은 자폐증을 가진 사람과 가족으로 이루어진 대규모 유전체 연구를 진행해 자폐증의 원인과 관련 있는 새로운 유전자 변이를 세계 최초로 발견했다고 26일 밝혔다. 연구팀은 이번 연구를 통해 단백질을 암호화하지 않은...
    2022-07-26 17:56
  • 국내 의료진, 깨끗한 혈관 유지하는 ‘슈퍼 혈관’ 비밀 찾았다
    국내 의료진, 깨끗한 혈관 유지하는 ‘슈퍼 혈관’ 비밀 찾았다
    국내 연구진이 흡연과 고혈압 등 동맥경화 위험요인이 있음에도 깨끗한 혈관을 유지하는 사람들에게서 ‘슈퍼 혈관’의 단서인 유전자 변이를 찾는데 성공했다. 세브란스병원 심장내과 이상학, 성균관의대 삼성융합의과학원 원홍희 교수 연구팀은 동맥경화를 유발하는 위험요소가 많이 있어도 혈관이 깨끗한 사람들에게서 공통적으로 나타나는 유전자 변이를...
    2022-07-26 17:38
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