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  • [특징주] 대원제약, 세계 최초 페노피브레이트 정제 개발…코로나19 효과 소식에 상승세
    [특징주] 대원제약, 세계 최초 페노피브레이트 정제 개발…코로나19 효과 소식에 상승세
    또 알파 변이와 베타 변이 바이러스 실험에서도 동일한 효과를 보였으며, 델타 변이에 대한 효과는 현재 연구 진행 중으로 확인 단계다. 이같은 소식에 주식시장에서는 한국파마와 대원제약에 매수세가 몰리며 상승하는 것으로 풀이된다. 대원제약은 페노피브레이트 제제를 세계 최초로 정제(상품명 티지페논정)로 개발했다. 지난해 원외 처방액 100억 원을...
    2021-08-18 10:17
  • 이스라엘, 부스터 샷 접종자 100만 명 돌파…미국, 이르면 이번 주 전 국민에 권고
    이스라엘, 부스터 샷 접종자 100만 명 돌파…미국, 이르면 이번 주 전 국민에 권고
    화이자에 따르면 1상 결과 백신이 베타와 델타 등 변이 코로나에 대해 상당 수준 더 많은 중화항체를 생성한 것으로 나타났다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “지금까지 우리가 확인한 데이터는 부스터 샷이 2차 접종 후보다 더 많은 항체를 만든다는 것을 시사한다”며 “진화하는 대유행 문제를 해결하기 위해 노력하면서 FDA에 관련 데이터를 제출하게...
    2021-08-17 14:27
  • 화이자, 일반인 대상 부스터 샷 준비…FDA에 데이터 제출
    화이자, 일반인 대상 부스터 샷 준비…FDA에 데이터 제출
    화이자는 “백신은 1상에서 기존 변이 코로나와 베타, 델타 변이에 대해 상당 수준 더 많은 중화 항체를 생성했다”고 밝혔다. 임상 참가자들은 2차 접종한 지 약 8~9개월 후 부스터 샷을 접종했다. 다만 현재 보건당국과 세계보건기구(WHO)는 일반인을 상대로 하는 부스터 샷을 권장하지 않고 있다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “지금까지 우리가 확인한...
    2021-08-17 09:10
  • 셀트리온, 2분기 영업익 전년비 10%↓…"렉키로나 공급 등 포트폴리오 조정 탓"
    셀트리온, 2분기 영업익 전년비 10%↓…"렉키로나 공급 등 포트폴리오 조정 탓"
    또 세포주 혹은 동물효능시험을 통해 알파, 베타, 감마, 델타 등 현재 유행하는 코로나19 변이 바이러스에 대해 중화능을 확인했다. 셀트리온은 향후 발생하는 변이 바이러스에 대한 중화 능력 평가를 진행해 변이 대응 플랫폼을 강화할 예정이고, 칵테일 항체 CT-P63은 임상물질 생산을 완료하고 임상 1상 진입을 준비하고 있다.
    2021-08-13 17:14
  • 돌파감염 계속 늘어나는데…‘부스터샷’ 효과 검증 어디까지?
    돌파감염 계속 늘어나는데…‘부스터샷’ 효과 검증 어디까지?
    특히 알파·베타·델타 변이 바이러스에서도 중화항체(바이러스 감염을 중화시켜 예방 효과를 유도하는 항체) 역가가 유의미하게 늘었다. 다만 추가접종에 관해 면역원성 연구결과만 나와 분석에 한계가 있는 데다 ‘추가접종으로 예방이 얼마나 됐는지’에 관한 연구도 아직 나오지 않았다. 그럼에도 면역원성 증가는 실제 추가접종 효과의 가능성을 보여준 것으로...
    2021-08-11 16:01
  • 코로나19 백신 ‘부스터샷’ 예방효과 확인
    코로나19 백신 ‘부스터샷’ 예방효과 확인
    18~55세 건강한 사람들을 대상으로 알파, 베타, 델타 변이에 대한 중화항체 역가가 추가접종 시 유의하게 증가했다. 최미영 한국보건의료연구원 임상근거연구팀장은 “이번 연구는 지난 7월 연구의 업데이트 버전이지만 아직까지 추가접종 및 교차접종에 관한 면역원성 연구결과만 존재한다는 점에서 분석에 한계가 있다”며 “앞으로도 새롭게 보고되는 최신...
    2021-08-10 14:01
  • 유럽 연구진 “페노피브레이트, 코로나19 예방효과 최대 70%”
    유럽 연구진 “페노피브레이트, 코로나19 예방효과 최대 70%”
    실험관 실험에서 코로나19 예방 효과 70% 고지혈증 치료제로 FDA 승인받은 약물 알파와 베타변이에도 효과 있는 것으로 나타나 미국과 이스라엘서 임상시험 진행 중 이상지질혈증(dyslipidemia) 치료제 페노피브레이트(fenofibrate)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 최대 70%까지 예방하는 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 해당 약물은 현재 먹는 약으로...
    2021-08-09 16:04
  • “얀센백신 사망 예방효과 96.2%…델타변이 감염 예방 71%”
    “얀센백신 사망 예방효과 96.2%…델타변이 감염 예방 71%”
    글렌다 그레이 남아공 공동조사관은 “얀센 백신이 과거 베타(영국발) 변이가 우세종일 때 67%의 감염 예방 효과를 보였고 현재 지배종이 된 델타(인도발) 변이에도 감염 예방 효과가 71%로 나타났다”고 밝혔다. 이어 “얀센 백신 접종자는 대조군과 비교해 사망자가 거의 발생하지 않았다”면서 “1차 접종만으로 사망에 대한 보호율이 91~96.2%를 기록했다”고...
    2021-08-06 21:34
  • [종합] 정부 "렘데시비르 치료제, 델타 등 변이 11종에 효과"
    [종합] 정부 "렘데시비르 치료제, 델타 등 변이 11종에 효과"
    렘데시비르가 효과를 보인 변이 바이러스는 주요 변이 4종(알파, 베타, 감마, 델타)과 기타 변이 5종(카파, 입실론, 제타, 에타, 아이오타), 국내 G군 2종(B.1.619, B.1.620)이다. 다만 방대본은 "이번 실험은 세포 수준의 실험으로 정확한 효능 평가에는 한계가 있다"면서 "변이 바이러스 확산이 지속하는 상황에서 항바이러스제 등 치료제 효능 평가를...
    2021-08-06 15:59
  • 랩지노믹스, KIST·경북대와 코로나19 다가백신 개발 착수
    랩지노믹스, KIST·경북대와 코로나19 다가백신 개발 착수
    최근 유행이 확산되고 있는 델타변이(인도)는 물론 감마변이(브라질), 베타변이(남아공), 람다변이 등 향후 발생할 수 있는 새로운 변이에도 빠르게 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 “전 세계 다양한 업체들이 코로나 다가백신을 개발하고 있으나, 대부분 초기단계”라며 “이번 연구의 성공적인 결과를 바탕으로 상업화와 임상 적용의 단계를...
    2021-08-05 09:08
  • [BioS]프리시젼바이오, ‘코로나19’ 항원진단키트 식약처 허가
    [BioS]프리시젼바이오, ‘코로나19’ 항원진단키트 식약처 허가
    프리시젼바이오의 항원진단키트 PBCheck COVID-19 Ag과 검사기 기반의 Exdia COVID-19 Ag 제품은 알파,(영국), 베타(남아공), 감마,(브라질), 델타(인도) 변이형 코로나19 바이러스의 진단이 가능하다는 설명이다. 프리시젼바이오 관계자는 “선별 진료와 모니터링 용도로 사용되는 신속진단의 특성상 PCR 검사와 함께 사용되면 방역에 도움이 될 수 있다"며...
    2021-08-04 14:29
  • [속보] 당국 "국내에서 '델타 플러스' 변이 감염자 2명 확인"
    국내에서 델타플러스 변이 바이러스 확진 사례가 처음으로 확인됐다. 중앙방역대책본부는 3일 기자단 공지를 통해 “(최근) 델타플러스 변이 사례가 2명 확인됐다”고 밝혔다. 델타플러스 변이는 델타 변이의 전파력과 베타 변이의 백신 회피 능력이 결합된 변이 바이러스다.
    2021-08-03 09:37
  • GC녹십자엠에스, 코로나19 신속항원 진단키트 국내 사용승인 획득
    GC녹십자엠에스, 코로나19 신속항원 진단키트 국내 사용승인 획득
    GC녹십자엠에스는 한국화학연구원의 실제 바이러스 시험을 통해 알파 및 베타 변이 바이러스에 대한 반응성을 확인했다. 또 자체 연구소 테스트에서도 감마 및 델타 변이 바이러스의 재조합 단백질 반응성을 확인했다고 밝혔다. GC녹십자엠에스는 지난해 8월 이 제품에 대한 수출용 허가를 이미 획득해 현재 독일 및 이탈리아, 브라질 등에 수출을 진행하고 있다....
    2021-08-02 09:17
  • 셀트리온, 코로나19 치료제 변이 바이러스 대응 강화
    셀트리온, 코로나19 치료제 변이 바이러스 대응 강화
    현재까지 중화능 및 치료 효능이 확인된 알파, 베타, 감마, 델타 등 주요 변이에 대해서는 렉키로나로 대응하고 신규 변이에 대해서 광범위한 중화능을 담보하기 위해 CT-P63을 추가해 대응 태세를 갖출 계획이다. 셀트리온 관계자는 ”변이 바이러스로 인한 코로나19 확산세가 짙어지는 상황에서 효과적인 치료제가 반드시 필요한 상황“이라며 ”‘렉키로나’가...
    2021-07-26 09:40
  • 델타 변이, 확산 빨랐던 이유 있었다
    델타 변이, 확산 빨랐던 이유 있었다
    특히 1차 접종 후 2주가 지난 뒤 입원·사망을 96% 막아주는 것으로 나타났다. 22일 코로나19 예방접종 대응 추진단에 따르면 캐나다에서 모더나 백신 1차 접종자 42만1073명을 대상으로 한 변이 바이러스에 대한 예방 효과를 조사한 결과, 알파 변이는 83%, 베타와 감마 변이는 77%, 델타 변이는 72%로 나타났다.
    2021-07-23 10:57
  • 모더나 백신, 1회 접종만 해도 델타변이 72% 예방
    모더나 백신, 1회 접종만 해도 델타변이 72% 예방
    캐나다에서 42만1073명을 대상으로 분석한 결과 모더나 백신 1차 접종 14일 후 ‘변이주에 대한 감염예방 효과’는 △알파 83% △베타·감마 77% △델타 72%였다. 또 ‘입원 및 사망 예방 효과’는 △알파 79% △베타·감마 89% △델타 96%로 확인됐다. 질병관리청에 따르면 지난주 국내 감염자 중 델타 변이 바이러스의 검출률은 33.9%로 전주 23.3%보다 10%p 이상 증가했다....
    2021-07-22 16:57
  • 프랑스, 신규 확진자 1만8000명대로 급증...“전례없는 속도”
    프랑스, 신규 확진자 1만8000명대로 급증...“전례없는 속도”
    그는 “지난주에 바이러스 확산이 150%가량 증가했다”면서 “알파, 베타, 감마 변이에서는 본 적이 없던 속도”라고 말했다. 세계보건기구(WHO)는 영국발 변이(B.1.1.7)를 ‘알파’, 남아프리카공화국발 변이(B.1.351)를 ‘베타’, 브라질발 변이(P.1)를 ‘감마’로 부르고 있다. 프랑스 정부는 백신 접종 확대에 총력을 기울이고 있다. 베랑 장관은 “우리는 백신...
    2021-07-21 10:24
  • 한국유나이티드제약 코로나19 치료제, 델타 변이 바이러스에도 효력 확인
    한국유나이티드제약 코로나19 치료제, 델타 변이 바이러스에도 효력 확인
    한국유나이티드제약은 고려대학교 의과대학 생물안전센터과 최초의 코로나19 기원종인 S그룹에 이어 GH, GR, 알파(영국), 베타(남아공) 변이 바이러스에 대한 UI030의 항바이러스 효과를 확인한 바 있다. 한국유나이티드제약은 델타 변이 바이러스에 대한 UI030의 효과를 확인하고자 지금까지 국내 확진자 중 가장 높은 검출 비율을 보이고 있는 GH 그룹과 비교...
    2021-07-19 14:43
  • 접종률 높은 선진국도 다시 확진자 급증…영국, 코로나19 뇌관 되나
    접종률 높은 선진국도 다시 확진자 급증…영국, 코로나19 뇌관 되나
    이스라엘 총리 "백신만으로는 델타 변이 문제 해결 못해"미국, 1월 이후 첫 전국 증가세…지방정부, 마스크 착용 권고영국, 보건장관 감염에도 19일 '자유의 날' 강행존슨 총리 등 각료들 자가격리 위기 백신 접종률이 낮은 동남아시아와 아프리카는 물론 백신 접종률이 상대적으로 높았던 미국과 이스라엘 등 선진국에서도 델타 변이 확산으로 다시 신종...
    2021-07-18 16:45
  • 영국, 하루 확진자 5만 명대에도 방역 완화 강행...보건장관 코로나19 양성 판정
    영국, 하루 확진자 5만 명대에도 방역 완화 강행...보건장관 코로나19 양성 판정
    영국 정부는 지난주 초 자가격리가 필요한 ‘황색 국가’에서 귀국하더라도 백신을 2회 접종했다면 방역규제가 모두 풀리는 19일부터는 자가격리가 면제된다고 발표했지만 16일 저녁 갑자기 프랑스는 남아프리카공화국에서 발견된 베타 변이가 계속 나오고 있어서 제외한다고 방침을 바꿨다. 즉 프랑스에서 온 입국자는 10일간의 자가격리를 해야 한다는 것이다....
    2021-07-18 12:55
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