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테라젠이텍스 "항암신약 '벡토서팁' 임상 1상 성공…루머 사실 아냐"

테라젠이텍스 측은 "자회사 메드팩토의 임상시험 관련 루머는 전혀 사실이 아니다"며 "자회사 메드팩토가 미국에서 진행한 항암신약 '벡토서팁(TEW-7197)'의 임상 1상시험은 중대한 이상반응이나 부작용 없이 성공적으로 완료됐다"고 설명했다. 테라젠이텍스는 6월초 열리는 세계 최대 규모 암학회인 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개될...

2018-05-17 19:39
[BioS] 테라젠이텍스 "항암신약 '벡토서팁' 2상 정상 진행中"

테라젠이텍스는 17일 "자회사 메드팩토의 항암신약 ‘벡토서팁(Vactosertib, TEW-7197)'의 미국 임상이 순조롭게 진행되고 있다"고 밝혔다. 이날 증권가에서 제기된 중대 부작용에 따른 임상 중단설에 대해서는 "전혀 사실이 아니다"라고 강조했다. 테라젠이텍스는 이날 루머로 인해 하한가를 기록했다. 테라젠이텍스 관계자는 "벡토서팁의...

2018-05-17 17:50
ASCO 발표 내용 초록 선공개...신라젠·오스코텍·테라젠이텍스·한미약품 수혜 기대-NH투자증권

그는 이어 “오스코텍(유한양행)은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제에 내성을 갖는 비소세포성폐암(NSCLC) 환자에서 YH25448 임상 1/2상 결과를 발표할 예정”이라면서 “테라젠이텍스(메드팩토)는 강력한 TGF-beta 저해지로 경구용 항암제인 '벡토서팁'(TEW-7197)의 고형암 환자에서 임상 1상 결과 발표 예정”이라고 말했다. 이밖에 한미약품은 엑손 20...

2018-04-26 08:56
[BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"

국내업체로는 신라젠, 바이로메드, 티슈진, 오스코텍, 메드팩토, 제넥신에 주목할 필요가 있다.” 구완성 NH투자증권 연구원이 말하는 바이오산업의 글로벌 트렌드다. 구 연구원은 지난 28일 서울 여의도 한국금융투자협회 불스홀에서 열린 제6회 이투데이 프리미엄 투자세미나에서 '글로벌 신약개발 트렌드와 주목해야 할 업체‘를 주제로 발표했다. 키트루다는...

2018-03-29 09:54
[투자세미나] 구완성 NH투자증권 연구원 “국내 유전자치료제 임상 개발 글로벌 수준”

그는 유전자치료제와 관련, 국내 바이오업체 중 주목해야 할 곳으로 △신라젠 △티슈진 △바이로메드 △오스코텍 △메드팩토 △제넥신 등 6개사를 꼽았다. 특히 바이로메드와 신라젠, 티슈진의 임상 개발은 글로벌 수준이라고 평가했다. 현재 바이로메드의 당뇨병 신경병증 치료제 ‘VM202’과 신라젠의 바이러스 항암제 ‘펙사벡’, 티슈진의 퇴행성관절염...

2018-03-28 19:42
[SP] 3일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

규모 메드팩토 주식 취득 △디앤씨미디어, 디앤씨오브스톰 설립에 5억 출자 △디엠씨, 최대주주 주식회사 지디로 변경 △[답변공시] 코이즈 “경영권·최대주주 변경 검토 중단” △한라, 519억원 규모 현대백화점 그룹 신사옥 신축공사 수주 △풀무원, 이효율 단일 대표이사 체제로 변경 △쌍용차, 12월 1만4208대 판매..전년比 14,9%↓ △아모레퍼시픽, 서경배 단일...

2018-01-03 09:00
우노앤컴퍼니, 10억 규모 메드팩토 주식 취득

우노앤컴퍼니는 단순투자 목적으로 메드팩토의 주식 11만1111주를 10억 원에 취득하기로 결정했다고 2일 공시했다. 이 금액은 자기자본 대비 1.49%에 해당하며, 취득 후 지분비율은 1.85%이다.

2018-01-02 14:15
[BioS] 테라젠이텍스 "유전자분석 기반 신약개발 기업 도약"

◇유전자 분석 기반 신약 개발 '비전' 테라젠이텍스는 2013년 항암치료제 개발을 위한 자회사 메드팩토를 설립했다. 이화여자대학교에서 기술이전을 받은 경구용 항암제 'TEW-7197'로 미국 FDA의 승인을 받고 임상 1상을 진행하고 있다. 'TEW-7197'은 TGF 베타 수용체 인산화 효소 1형을 억제한다. TGF 베타는 종양의 증식을 촉진하고 면역계를 억제할 뿐 아니라 종양이...

2016-07-13 08:25
테라젠이텍스 자회사, 글로벌항암제 물질 미국 FDA 임상승인 성공

테라젠이텍스의 자회사 메드팩토는 자사와 국립암센터가 주관연구기관인 시스템통합적 항암신약개발사업단이 국내 최초의 글로벌항암제로 개발 중인 물질이 미국 FDA의 임상 1상 시험 승인을 받는 데 성공했다고 19일 밝혔다. 메드팩토와 사업단이 공동 개발한 이 물질은 저분자 합성물질 TEW-7197(TGF ß 수용체 타입 1 억제제)다. 이 불질은 암의 진행을...

2014-05-19 13:50
항암신약개발사업단, 미국 FDA에 임상1상 시험 신청

시스템통합적 항암신약개발사업단은 바이오기업인 ㈜메드팩토가 개발한 저분자 합성물질 TEW-7197 (TGF β 수용체 타입 1 억제제)을 비임상 단계부터 공동개발해 지난 25일(미국시간) 미국 FDA에 임상1상 시험 허가를 신청했다고 28일 밝혔다. 이 물질은 미래창조과학부 ‘질환중심 글로벌 신약 후보물질 발굴사업’의 종양 분야 연구책임자인 이화여대 김대기 교수팀이...

2014-03-28 19:36

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