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  • 에스씨엠생명과학, 급성 호흡곤란 증후군 임상시험계획 자진 취하
    에스씨엠생명과학, 급성 호흡곤란 증후군 임상시험계획 자진 취하
    회사 관계자는 "아토피 피부염(임상 2상), 만성 이식편대숙주질환(임상 2상), 급성 췌장염(임상 2a상)을 적응증으로 하는 줄기세포 파이프라인 임상과 올해 하반기 임상을 준비 중에 있는 척수소뇌성 실조증에 대한 뇌질환 치료제 개발에 역량을 집중하겠다"고 설명했다.
    2021-02-26 15:26
  • 증권가 “유한양행, 다양한 파이프라인 임상 계획“
    증권가 “유한양행, 다양한 파이프라인 임상 계획“
    또 “기존에 집중했던 항암제ㆍ대사질환 치료제에서 CNS계열 치료제 개발에 집중하고, 상업화 임상 단계의 파이프라인 도입에 따라 회사의 가치는 더욱 높아질 전망“이라고 덧붙였다. 서근희 삼성증권 연구원 역시 “전 사업부 고른 성장과 예정된 마일스톤 수취를 반영하여 매출 전망 상향하고, 파이프라인 임상 진행에 따른 연구·개발 비용 증가로 이익 전망은...
    2021-02-25 08:31
  • '제약 빅5' 지난해 실적, 코로나로 갈린 희비 '뚜렷'
    '제약 빅5' 지난해 실적, 코로나로 갈린 희비 '뚜렷'
    만성질환 중심의 전문의약품(ETC) 매출 확대로 코로나19 장기화에도 견조한 실적을 이어갔다. 폐렴구균백신 ‘프리베나’, 위식도역류질환 치료제 ‘케이캡’ 등 기존 제품뿐 아니라 비만치료제 ‘큐시미아’, 남성호르몬결핍 치료제 ‘네비도’ 등 신규제품의 매출이 고루 증가했다. 특히 케이캡은 지난해 전년 대비 120% 성장한 719억 원의 매출을 올렸고...
    2021-02-24 18:12
  • 동국제약, 수출 호조로 지난해 외형·수익성 동반 성장
    동국제약, 수출 호조로 지난해 외형·수익성 동반 성장
    ETC 부문에서는 고지혈증 복합제 '로수탄젯'과 '피타론에프’ 등 만성질환과 관련된 내과 영역 의약품이 성장을 주도했다. 헬스케어 부문에서는 화장품 브랜드 '센텔리안24'가 활약했다. 디지털 마케팅 강화를 통한 온라인 유통 확대와 해외 수출 증대를 통해 국내외 코스메슈티컬 화장품 시장에서 지속적으로 성장하고 있다. 동국생명과학은 주력제품인...
    2021-02-23 10:22
  • [위클리 제약·바이오] 아스트라제네카 백신, 국가출하승인 外
    [위클리 제약·바이오] 아스트라제네카 백신, 국가출하승인 外
    치료제 '렉키로나'가 17일 의료기관에 본격적으로 공급된다. 렉키로나의 국내 공급은 셀트리온 항체의약품의 국내 공급권을 보유한 자회사 셀트리온제약이 맡는다. 렉키로나의 투여대상자는 식약처에서 승인한 범위를 기준으로 코로나19 확진환자로서 증상 발생일로부터 7일 이내, 산소치료가 필요하지 않은 환자 중에서 60세 이상이거나 심혈관계 질환, 만성...
    2021-02-19 16:35
  • 국산 1호 코로나 치료제 공급 개시…'2호' 꿰찰 치료제는 종근당?
    국산 1호 코로나 치료제 공급 개시…'2호' 꿰찰 치료제는 종근당?
    이들 치료제와 달리 대웅제약이 개발하는 '호이스타정'(성분명 카모스타트 메실레이트)은 먹는 약이다. 원래 만성 췌장염 및 역류성식도염 치료로 쓰이다 코로나19 환자에 대한 항염증 효과를 확인했다. 대웅제약은 1월로 예정했던 조건부 허가 신청 시기를 늦춘 대신 '허가초과 사용승인'을 추진 중이다. 임상 중인 의약품의 치료목적 사용승인과 비슷한...
    2021-02-18 05:00
  • 안국약품, 변비 치료제 ‘폴락스’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품, 변비 치료제 ‘폴락스’ 웹 심포지엄 개최
    안국약품 관계자는 “변비 치료는 전문의와의 상담이 가장 중요하기 때문에 변비가 의심된다면 반드시 병원에서 올바른 진단을 받고 자신의 상태에 적합한 치료제를 처방 받아야 한다”고 말했다. 국내 소화기 기능성 질환 운동학회 가이드라인은 마크로골 성분이 만성 변비 환자에 있어 배변 횟수와 대변 굳기를 호전시키며 심각한 부작용 없이 장기간 투여가...
    2021-02-17 15:44
  • 셀트리온, 코로나19 항체치료제 '렉키로나' 전국 의료기관 공급 개시
    셀트리온, 코로나19 항체치료제 '렉키로나' 전국 의료기관 공급 개시
    치료제 투여대상자는 식약처에서 승인한 범위를 기준으로 코로나19 확진환자로서 증상 발생일로부터 7일 이내, 산소치료가 필요하지 않은 환자 중에서 60세 이상이거나 심혈관계 질환, 만성호흡기계질환, 당뇨병, 고혈압 등 기저질환자 또는 폐렴 동반 환자다. 셀트리온 관계자는 “치료제 공급과 관련한 상세한 내용은 각 시·도를 통해 의료기관에 별도로 안내할 것”...
    2021-02-17 11:17
  • 셀트리온 항체치료제, 17일부터 전국 의료기관에 무료 공급
    셀트리온 항체치료제, 17일부터 전국 의료기관에 무료 공급
    치료제 투여 대상자는 식품의약품안전처가 승인한 사용 대상인 중등증 환자와 고위험군 경증 환자다. 구체적으로 증상이 발생한 지 7일이 넘지 않았고 산소 치료가 필요하지 않은 환자 중에서 60세 이상이거나 심혈관계 질환·만성호흡기계 질환·당뇨병·고혈압 중 하나 이상을 앓고 있는 기저질환자다. 경증 환자는 사용이 제한된다. 임상시험에서 경증 환자 참여자...
    2021-02-15 17:22
  • 메디프론, “유상증자 대금 납입완료..비마약성진통제 임상 등 성장 투자”
    메디프론, “유상증자 대금 납입완료..비마약성진통제 임상 등 성장 투자”
    “새롭게 최대주주가 된 티사이언티픽과 협력 및 투자관계를 맺고 있는 바이오기업들과 협업체계를 구축했다”며 “새로운 파이프라인의 확보를 위한 시너지를 높일 수 있다”고 설명했다. 그러면서 “특히 신규 파이프라인 확장을 위해, 메디프론이 보유한 이온채널 조절제를 이용해 난치성 만성질환 치료물질 개발에 투자할 것”이라고 덧붙였다.
    2021-02-08 09:18
  • 국산 코로나19 치료제 '렉키로나주' 이달 중순 의료기관 공급
    국산 코로나19 치료제 '렉키로나주' 이달 중순 의료기관 공급
    한시적으로 치료제를 직접 공급하는 것이며, 의료기관과 제약사 간에 공급체계가 구축되면 사용 불편이 최소화될 것이라고 설명했다. 렉키로나주는 식약처가 승인한 대상에게만 투여된다. 식약처는 렉키로나주를 허가하면서 60세 이상이거나 심혈관계 질환, 만성호흡기계 질환, 당뇨병, 고혈압 중 하나 이상의 지병(기저질환)을 가진 경증 환자 및 산소치료가 필요한...
    2021-02-06 15:10
  • 홍윤철 교수 "하반기엔 어느정도 코로나 이전 일상 가능해질 것"
    홍윤철 교수 "하반기엔 어느정도 코로나 이전 일상 가능해질 것"
    홍 교수는 “2000년대 들어서 사스, 신종플루, 메르스, 코로나 등 주요 감염병이 5년 주기로 발생하고 있지만, 최소 2년 정도의 시간이 드는 백신과 치료제에 전적으로 의존할 수 없는 상황”이라며 “고령화가 특히 심각한 우리나라의 경우 전염병 대응에 취약한 구조”라고 말했다. 이어 “과거 당뇨병, 고혈압 등 만성질환 시대에서 신종 전염병과 치매, 우울증 같은...
    2021-02-05 06:00
  • [BioS]제일약품, 신장질환 치료제 ‘트리페릭’ 식약처 허가신청
    [BioS]제일약품, 신장질환 치료제 ‘트리페릭’ 식약처 허가신청
    제일약품은 1일 신장질환치료제 ‘트리페릭 주(Triferic AVNU)’의 품목허가신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. 제일약품에 따르면 이번 허가 신청이 예정대로 진행될 경우 트리페릭 주는 내년 상반기 국내에 출시될 예정이다. 제일약품은 지난해 9월 미국 락웰 메디컬(Rockwell Medical)과 국내 트리페릭 주의 허가 및 독점 판매권에 대한...
    2021-02-01 11:09
  • 노바셀테크놀로지, 아토피 피부염 치료제 임상 착수…“코스닥 상장 속도”
    노바셀테크놀로지, 아토피 피부염 치료제 임상 착수…“코스닥 상장 속도”
    염증해소는 염증반응을 적정 수준으로 제어하고 항상성을 유도하는 생체 기전으로, 최근 만성 염증성질환(장기간 염증 지속) 및 급성 염증성질환(과도한 염증반응)과 밀접한 연관성이 알려지면서 기존 항염증제의 단점을 보완하는 새로운 면역치료전략으로 평가 받는다. 최근 BMS가 일본 교린 제약의 FPR2-표적 파이프라인 글로벌 라이선스 계약을 약 4억500만...
    2021-01-28 11:02
  • 정부 "9월 전국민 70% 1차 접종…11월 집단면역 목표"
    정부 "9월 전국민 70% 1차 접종…11월 집단면역 목표"
    (예방), 치료제 보급(치료) 등 3박자가 어우러져야 하므로 단계별로 안전성 관리 및 대국민 소통에 만전을 기해 달라”고 당부했다. 정부는 안전성, 투명성, 공정성을 원칙으로 1분기 요양병원·노인의료 복지시설과 고위험 의료기관 입소자·종사자, 2분기 65세 이상 노인과 의료기관·재가노인 복지시설 종사자 등, 3분기 만성질환자와 성인(19~64세)에 대해 1차 접종을...
    2021-01-25 18:35
  • 바이오솔루션, 인체조직모델 신제품 출시…“코로나 치료제 연구 적용 협의 중”
    바이오솔루션, 인체조직모델 신제품 출시…“코로나 치료제 연구 적용 협의 중”
    인체의 상기도 점막과 유사한 구조를 가지고 있어 약물전달 및 대사 연구, 대기오염평가, 만성 호흡기질환 연구 등에 활용될 예정이다. 개발단계에서부터 이미 환경부 가습기 살균제 안전성 평가, 질병관리청의 흡입 독성평가 연구에 참여했으며, 현재는 코로나19 치료제의 약물전달 및 체내 대사연구를 위해 국내 의료기관들과 산학협력을 위한 협의 단계에 있다....
    2021-01-25 14:47
  • [BioS]바이오니아, 섬유화증 RNAi 치료제 물질특허 취득
    [BioS]바이오니아, 섬유화증 RNAi 치료제 물질특허 취득
    바이오니아 관계자는 “섬유화증은 명확한 발병 원인이 밝혀지지 않았고 치료제가 없는 난치성 질환”이라고 말했다. 한편, 섬유화증은 만성염증 반응 과정에서 기관 또는 조직에 과도한 섬유성 결합조직이 형성되는 질환이다. 조직이 딱딱하게 굳어지며 장기가 제 기능을 못 하게 되면서 사망에까지 이르게 된다. 현재는 효과가 제한적인 소수의...
    2021-01-25 12:20
  • [BioS]동아ST, '스텔라라 시밀러' 美 3상 "FDA 승인"
    [BioS]동아ST, '스텔라라 시밀러' 美 3상 "FDA 승인"
    스텔라라는 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 염증성 질환에 대한 치료제다. 동아에스티 관계자는 “DMB-3115의 글로벌 3상 임상을 성공적으로 끝마쳐 우수한 품질과 경제성을 갖춘 바이오의약품을 전 세계에 공급할 것”이라고 말했다. 한편, 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마는 지난 2013년부터 DMB-3115의 공동 개발을 추진해 왔다....
    2021-01-25 11:05
  • 동아ST, 만성 판상 건선 치료제 바이오시밀러 美 FDA서 임상 3상 승인
    동아ST, 만성 판상 건선 치료제 바이오시밀러 美 FDA서 임상 3상 승인
    판상 건선과 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제다. 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마는 2013년부터 DMB-3115의 공동 개발을 추진해 왔다. 지난해 7월 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화에 대한 권리가 이전돼 현재는 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동 개발을 진행하고 있다....
    2021-01-25 10:01
  • 한국유나이티드제약, 오메가-3·아토르바스타틴 복합제 품목허가 획득
    한국유나이티드제약, 오메가-3·아토르바스타틴 복합제 품목허가 획득
    강덕영 한국유나이티드제약 대표는 “아트로맥 콤비젤 연질캡슐은 국내 최초로 선보이는 아토르바스타틴과 오메가-3의 복합제로서, 의료진의 처방 및 환자의 복용을 용이하게 해 만성질환 관리에 기여할 것으로 기대한다”며 “제제 기술, 자체 설비, 특허 확보 등 철저한 준비와 연구개발을 통해 나온 제품으로서 시장에서 큰 영향력을 발휘할 것”이라고 말했다.
    2021-01-22 15:32
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