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  • 고바이오랩, 면역질환 치료 소재 중국에 기술 이전
    고바이오랩, 면역질환 치료 소재 중국에 기술 이전
    이번 계약에 따라 고바이오랩은 반환의무가 없는 계약금 250만 달러 및 임상개발, 허가, 상업화에 따른 중도기술료(마일스톤)를 순차적으로 받는다. 제품 출시에 따른 경상기술료(로열티)는 별도다. 신이는 KBL697과 KBL693에 대한 중국, 홍콩, 마카오 및 대만 내 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 이외 글로벌 지역에 대한 권리는 고바이오랩이 유지한다....
    2021-10-28 10:06
  • [BioS]휴온스바이오파마, 獨 헤마토팜과 ‘휴톡스’ 수출계약
    [BioS]휴온스바이오파마, 獨 헤마토팜과 ‘휴톡스’ 수출계약
    계약기간은 현지 진출시점부터 10년으로, 계약규모는 마일스톤을 포함해 총 972억원 규모다. 이번 계약을 토대로 휴온스바이오파마는 유럽(EU) 27개국에 영국, 스위스를 더한 29개국 진출을 목표로 하고 있다. 헤마토팜은 독일 베를린에 위치한 제약기업으로, 모회사 M1 클리니켄 AG(M1 Kliniken AG)가 독일, 오스트리아 등 유럽 내 40여개의 전문 에스테틱 클리닉을...
    2021-10-26 09:57
  • 휴온스바이오파마, 휴톡스 유럽 진출 위해 파트너와 맞손…2025년 진출 계획
    휴온스바이오파마, 휴톡스 유럽 진출 위해 파트너와 맞손…2025년 진출 계획
    계약 기간은 현지 진출 시점부터 10년으로, 규모는 마일스톤을 포함해 총 972억 원이다. EU 27개국에 영국, 스위스를 더해 유럽 29개국 진출을 목표로 한다. 휴온스바이오파마 관계자는 “성공적인 유럽 진출을 위해 치료와 미용 영역을 두루 커버할 수 있는 파트너사를 찾았고 최적의 파트너사로 헤마토팜과 계약을 체결했다”고 밝혔다. 헤마토팜은 독일 베를린에 있는...
    2021-10-26 09:27
  • 레고켐바이오, 中 안텐진과 ADC 공동연구·기술이전 옵션계약 체결
    레고켐바이오, 中 안텐진과 ADC 공동연구·기술이전 옵션계약 체결
    안텐진은 후보물질 확정 후 글로벌 개발 및 사업화 옵션을 행사하게 되며 레고켐바이오는 합의된 기준에 따라 최대 총 4265억 원(3억6300만 달러) 규모의 마일스톤과 별도 로열티 그리고 안텐진의 제3자 기술이전 시 수익배분을 받을 수 있는 권리도 확보하게 된다. 안텐진은 혁신 항암제와 난치성 치료제 분야에 특화된 임상개발 및 상업화에 중점을 둔...
    2021-10-21 17:51
  • 대웅제약 펙수프라잔, 美·中 이어 중동까지 ‘정조준’
    대웅제약 펙수프라잔, 美·中 이어 중동까지 ‘정조준’
    계약 규모는 마일스톤을 포함해 한화 약 991억 원이다. 이번 계약으로 대웅제약은 2024년까지 사우디아라비아·아랍에미리트·바레인, 2025년까지 쿠웨이트·오만·카타르에 펙수프라잔을 출시할 계획이다. 파트너사 아그라스의 모회사인 시갈라 그룹(Cigalah Group)은 걸프협력회의 국가들을 주 무대로 손꼽히는 영업력을 보유하고 있어 펙수프라잔이 추후 중동지역을...
    2021-10-15 11:20
  • [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 중동 6개국 "990억 공급계약"
    [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 중동 6개국 "990억 공급계약"
    총 계약규모는 마일스톤을 포함해 한화 약 991억 원이다. 계약기간은 2021년 10월 14일부터 2031년 10월 13일까지로 최소구매수량은 기술료를 제외한 계약금액의 70%다. 이번 계약으로 대웅제약은 오는 2024년까지 사우디아라비아·아랍에미리트·바레인에, 2025년까지 쿠웨이트·오만·카타르에 펙수프라잔을 출시할 계획이다. 파트너사 아그라스의 모회사인...
    2021-10-15 10:18
  • [BioS]앱클론, 'HER2 항체+허셉틴' 위암 2상 "첫 환자 투여"
    [BioS]앱클론, 'HER2 항체+허셉틴' 위암 2상 "첫 환자 투여"
    헨리우스는 현재 AC101(HLX22)로 중국에서 위암 임상 외에도 유방암 임상을 진행하고 있다. 앱클론 관계자는 “AC101의 임상2상 환자 투여가 본격화됨에 따라 퍼스트 인 클래스(First-in-Class) 위암 항체 치료제 개발 가능성을 높였다”면서 “후속 마일스톤과 로열티 등 회사의 추가 수익도 기대된다”고 말했다.
    2021-10-13 09:31
  • 유한양행, 기술 수출한 위장관질환 치료제 미국서 임상 2a상 시작
    유한양행, 기술 수출한 위장관질환 치료제 미국서 임상 2a상 시작
    유한양행 관계자는 “PCS12852 물질은 국내 전임상 독성, 임상1상을 통해 심혈관 부작용 없이 우수한 장 운동개선 효과를 확인한 약물이기에 이번 미국 임상에서도 좋은 결과가 기대된다”라며 “위무력증은 미충족 의료수요가 높은 시장인 만큼 PCS12852의 상업화 성공 시 큰 마일스톤 및 로열티 수익이 예상된다”라고 말했다.
    2021-10-13 09:11
  • [BioS]올릭스, 中한소에 'GalNAc-asiRNA' "5300억 기술수출"
    [BioS]올릭스, 中한소에 'GalNAc-asiRNA' "5300억 기술수출"
    옵션계약을 포함한 임상, 허가, 판매실적에 따른 마일스톤은 최대 약 5300억원(4억5100만달러)으로, 이번 라이선스 계약의 총 규모는 약 5368억원이다. 이동기 올릭스 대표는 “중국 대형 제약사 중 하나인 한소제약과 기술 이전 계약을 체결하여 매우 기쁘다”며 “이번 계약은 우리의 GalNAc-asiRNA 플랫폼 기술을 기반으로 이루어진 것으로, 그 동안...
    2021-10-12 10:23
  • [증시 키워드] 호실적에도 못웃는 삼성전자, 기관 매수세 받는 현대차ㆍ카카오
    [증시 키워드] 호실적에도 못웃는 삼성전자, 기관 매수세 받는 현대차ㆍ카카오
    박병국 NH투자증권 연구원은 "유럽종양학회 ESMO에서 공개한 CHRYSALIS-2 결과 미국 시장의 품목허가승인 가능성이 높아진 점을 반영해 레이저티닙 가치를 기존 2조2423억 원에서 2조9875억 원으로 상향했다"며 "레이저티닙 기술료 수익도 매년 크게 늘어날 것으로 전망되고 내년에는 기존에 수령한 3상 마일스톤 인식과 미국 승인 마일스톤으로 755억...
    2021-10-12 08:45
  • 한올바이오파마, 자가면역 질환치료제 중국서 임상3상 돌입
    한올바이오파마, 자가면역 질환치료제 중국서 임상3상 돌입
    환자들에게 제공하기 위한 하버바이오메드의 비전에 한 걸음 다가섰고 조만간 임상에서 좋은 결과를 도출할 것”이라고 밝혔다. 한편 하버바이오메드는 2017년 한올과 라이선스 계약을 통해 중국 내 HL161의 사업화 권리를 부여받았다. 계약에 따라 한올에 임상 및 허가 단계별 마일스톤을 지급해야 하고 상업화 이후에는 매출액을 기반으로 로열티를 지급한다.
    2021-09-28 13:41
  • [BioS]한올바이오, ‘HL161’ 중증근무력증 “中 3상 시작”
    [BioS]한올바이오, ‘HL161’ 중증근무력증 “中 3상 시작”
    한편, 하버바이오메드는 지난 2017년 한올과 라이선스 계약을 체결하며 중국내 HL161의 사업화 권리를 확보한 바 있다. 계약에 따라 하버바이오메드는 한올바이오파마에 임상 및 허가 단계별 마일스톤을 지급하며, 상업화된 이후에는 매출액 기반으로 로열티를 지급하게 된다.
    2021-09-28 10:40
  • 디앤디파마텍, 대사성질환 치료제 중국에 기술이전…계약금 47억
    디앤디파마텍, 대사성질환 치료제 중국에 기술이전…계약금 47억
    이번 계약에 따라 디앤디파마텍은 계약금으로 반환의무가 없는 400만 달러(약 47억 원)를 수령하며, 개발 및 상업화에 따른 별도의 단계별 마일스톤 기술료를 확보한다. 또한 상업화 단계 진입 시 매출 구간에 따라 최소 두 자릿수 이상의 경상기술료(로열티)도 받는다. 중국을 제외한 전 세계 지역의 권리는 디앤디파마텍이 유지한다. 회사 관계자는...
    2021-09-27 13:49
  • [BioS]메디톡스, 애브비서 액상형 보툴리눔 톡신 “권리반환”
    [BioS]메디톡스, 애브비서 액상형 보툴리눔 톡신 “권리반환”
    계약을 체결하고 메디톡스의 신경독소 후보 제품들을 한국을 제외한 전세계 국가에서 개발 및 상업화하는 독점권을 부여한 바 있다. 메디톡스는 애브비로부터 받은 계약금 6500만달러와 마일스톤 3500만달러를 반환하지 않으며, 애브비가 진행한 모든 임상 자료를 이전 받게 된다. 또 해당 제품에 대한 개발과 허가, 상업화 등 모든 권리는 메디톡스가 갖는다.
    2021-09-09 10:05
  • K-바이오, 유럽종양학회서 항암신약 결실 보나
    K-바이오, 유럽종양학회서 항암신약 결실 보나
    의미 있는 결과가 나올 경우 마일스톤 등 계약사항에 따라 한미약품에도 후속 효과가 기대된다. 직접 학회에 참가하는 국내 업체도 있다. 올해로 3년 연속 참가하는 이수앱지스는 ESMO에서 항암신약 ‘ISU104’(성분명 바레세타맙) 임상 1상 최종 결과를 발표한다. ISU104는 기존 항암제에 약물 내성을 갖게 하는 주요 원인인 ErbB3를 억제하는 항체치료제다....
    2021-09-09 05:00
  • 메디톡스, 美 사업 제동 걸리나…앨러간 기술수출 계약 종료
    메디톡스, 美 사업 제동 걸리나…앨러간 기술수출 계약 종료
    메디톡스는 앨러간에서 받은 마일스톤 일체를 반환하지 않고, 애브비가 진행한 모든 임상 자료를 이전 받는다. 또 해당 제품에 대한 개발과 허가, 상업화 등 모든 권리는 메디톡스가 갖게 된다. 앞서 메디톡스는 2013년 앨러간과 라이선스 계약을 맺고 메디톡스의 신경독소 후보 제품을 한국을 제외한 전 세계 국가에서 개발하고 상업화하는 독점권을 부여한 바 있다. 이번...
    2021-09-08 17:27
  • 메디톡스 “애브비, 신경독소후보 제품 권리 반환”
    메디톡스 “애브비, 신경독소후보 제품 권리 반환”
    메디톡스는 애브비로부터 기수령한 계약금 6500만 달러 및 마일스톤 3500만 달러를 반환하지 않으며, 애브비가 진행한 모든 임상 자료를 이전 받는다. 해당 제품에 대한 개발과 허가, 상업화 등 모든 권리는 메디톡스가 갖는다. 메디톡스는 2013년 앨러간과 라이선스 계약을 체결하고, 메디톡스의 신경독소 후보 제품들을 한국을 제외한 전세계 국가에서 개발하고...
    2021-09-08 14:06
  • [BioS]SK바이오팜, 수면장애 신약 '수노시' 캐나다 출시
    [BioS]SK바이오팜, 수면장애 신약 '수노시' 캐나다 출시
    지난해 유럽의약품청(EMA)의 판매허가도 획득했으며 5월 독일을 시작으로 덴마크, 프랑스, 이탈리아 시장에서 시판되고 있다. SK바이오팜은 “수노시의 글로벌 진출 확대로 매출 실적과 연계된 마일스톤, 판매에 따른 로열티 수익 창출이 기대된다”고 설명했다. SK바이오팜은 현재 솔리암페톨의 한∙중∙일 등 아시아 12개국 판권을 보유하고 있다.
    2021-09-01 19:01
  • [CEO 칼럼] “Continue or Exit?”
    [CEO 칼럼] “Continue or Exit?”
    하지만 사람들은 종종 추가 투자가 지금까지 이뤘던 성취의 몇 배에 달하는 마일스톤을 달성하겠다는 약속의 동전의 양면이며, 대규모 투자 유치를 받음으로써 지금 단계에서의 회사 매각이라는 선택지를 포기했다는 점을 놓치곤 한다. 비즈니스에서 나오는 이윤을 재투자해서 성장하는 것과는 대조적으로, 스타트업은 빠르게 성장하기 위해 투자자의 선제 투자가...
    2021-09-01 18:04
  • SK바이오팜, 수면질환 치료제 ‘수노시’ 캐나다 출시…북미 시장 ‘정조준’
    SK바이오팜, 수면질환 치료제 ‘수노시’ 캐나다 출시…북미 시장 ‘정조준’
    수노시는 유럽 지역에서도 판매 중이다. 2020년 1월 유럽의약품청(EMA)로부터 판매 허가를 획득했고 그 해 5월 독일을 시작으로 덴마크, 프랑스, 이탈리아 시장에도 진출했다. SK바이오팜은 “수노시의 글로벌 진출 확대로 매출 실적과 연계된 마일스톤(단계별 성공에 따른 기술료)과 판매에 따른 로열티 수익 창출이 기대된다”고 말했다.
    2021-09-01 13:33
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