림프종 검색결과, 7페이지

검색결과 총601건

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메콕스큐어메드, 경구용 항암제 '멕벤투' 국내 임상 1상 개시…“연내 유럽 임상 2상 IND 접수 계획”

이어 "멕벤투 임상 1상은 서울성모병원과 여의도성모병원의 저등급 B세포 림프종 환자 30명을 대상으로 실시된다"며 "약물 안전성과 약동학적 특성, 임상적 효능을 기존 주사제 벤다무스틴(Bendamustine)과 비교하는 방식으로 진행된다"고 덧붙였다. 메콕스큐어메드는 2020년 7월부터 독일 소재 글로벌 의약품 생산 기업 하우푸트(Haupt Pharma...

2022-06-21 16:09
고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다

림프종, 백혈병 등 항암 치료에 고용량으로 사용되는 약물인데, 혈액형 불일치 또는 조직적합성 부적합 신장이식 수술 환자에게는 수술 후 거부반응을 줄이기 위해 저용량으로 사용되고 있다. 리툭시맙을 고용량으로 사용하면 환자의 면역 기능이 저하돼 암 발생 가능성이 높아진다는 연구결과는 있었다. 하지만 저용량 사용에 대한 연구결과는 거의 없었다. 권현욱...

2022-06-15 08:51
네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표

거대 B세포 림프종) 임상 1b상 프로토콜과 목적에 대해 발표했다. 해당 임상에서는 용량 증량(Dose escalation) 시험을 통해 병용 요법의 안전성과 내약성, 그리고 권장 용량을 확인할 예정이다. 양세환 네오이뮨텍 대표이사는 “면역관문억제제와 NT-I7의 병용 임상에서 미충족 수요가 큰 MSS 대장암과 췌장암이 우선 개발될 가능성을 보인데 이어 고형암...

2022-06-07 10:17
'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?

거대B세포림프종에 대한 NT-I7과 '킴리아' 병용 임상 설계도 소개한다. HLB의 미국 자회사 엘레바는 '리보세라닙'의 선양낭성암(선낭암) 임상 2상 결과를 '포스터 디스커션 세션'에서 선보인다. 미국과 한국에서 80명의 환자를 대상으로 진행된 임상의 결과로, ORR이 암의 크기변화를 기준으로 하는 반응평가기준(RECIST v1.1) 15.1%, 크기 변화와 함께 밀도를...

2022-06-02 05:00
[BioS]삼성바이오로직스, "결국" AZ 합작사 '아키젠' 청산

아키젠은 지난 2014년 6월 삼성바이오로직스와 아스트레제네카가 각각 지분 50%를 투자해 설립한 합작회사이며, 아키젠은 림프종치료제 CD20 항체 '리툭산(성분명: 리툭시맙)'의 바이오시밀러 'SAIT101'의 개발을 진행했다. 아키젠은 지난 2020년 8월 림프종 대상 SAIT101의 글로벌 임상3상을 완료했으며 오리지널 약품과 비교해 동등성을 확인했다....

2022-05-24 09:47
[BioS]앱클론, 'CD19 CAR-T' KDDF 과제선정.."1상 진행"

다양한 치료 기회를 제공하고, 기존 글로벌 CAR-T 치료제 시장에 도전할 수 있는 계기를 마련할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 앱클론은 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 AT101의 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨림프종 국내 임상1/2상 임상시험계획서(IND)를 승인받았으며 올해 상반기 내에 첫 환자투여를 시작한다고 밝힌 바 있다.

2022-05-10 11:59
가정의달 맞아 주요 병원들 환자·보호자 응원

이날 림프종으로 입원 치료를 받는 한 환자(78)는 “늘 친절히 대해주는 간호사에게 카네이션까지 받으니 손녀를 만난 것처럼 기분이 너무 좋다”고 감사의 말을 전했다. 앞서 지난 4일 순천향대천안병원은 소아청소년과병동에서 조촐한 환아 위로 이벤트를 열었다. 환아들을 위로하기 위해 열린 이벤트는 칫솔고 치약, 마스크 등으로 구성된 위생용품 선물꾸러미...

2022-05-07 15:55
보령 항암신약연구 자회사 ‘리큐온’, 해외 진출 국가지원사업 선정

BR101801은 암세포의 주요 성장·조절인자인 PI3K 감마(γ), PI3K 델타(δ), DNA-PK를 동시에 3중 저해하는 퍼스트 인 클래스(First-In-Class) 림프종 치료물질이다. 지난해 임상 1a상을 마쳤으며, 임상 1a상에서 총 9명의 PTCL(말초 T세포 림프종, Peripheral T-Cell Lymphoma) 환자 중 1명에게서 ‘완전관해’, 2명에게서 ‘부분관해’가 확인되며 그 효능을 입증했다. 리큐온은...

2022-04-26 09:59
[BioS]한독, 인사이트와 희귀암 치료제 2종 "국내 판매계약"

한독이 1일 인사이트(Incyte Corporation)와 섬유아세포성장인자 수용체(FGFR 2)를 타깃하는 담관암 표적치료제 ‘페미가티닙(Pemigatinib)’ 및 CD19 타겟 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료제 ‘타파시타맙(Tafasitamab)’의 국내 독점 판매계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 한독은 페미가티닙과 타파시타맙의 국내허가, 급여등록 및 독점유통 판매를...

2022-04-01 12:29
유틸렉스, ‘앱비앤티’ 임상기관 3개 추가…“NK/T세포림프종 완치 도전”

이로써 유틸렉스는 EBV양성 NK/T세포림프종 및 위암 환자 대상의 임상 참여자 모집과 확보에 속도를 높일 수 있게 됐다. 앱비앤티의 임상 적응증 중 하나인 NK/T세포림프종(ENKL)은 최근 글로벌 바이오 기업들이 주목하는 희귀난치성 질환이다. 국내에서는 유틸렉스 외에 바이젠셀, 이뮨온시아 등이 치료제를 개발 중이다. 동양인의 90% 이상이 감염돼 있는...

2022-03-30 10:50
[스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다

바이젠셀은 자연살해(NK)ㆍT세포 림프종과 급성골수성백혈병 등을 개발 중인 면역세포치료제 전문기업이다. 맞춤형 T세포 면역항암치료제 '바이티어(ViTier)', 범용 감마델타T세포 면역항암치료제 '바이레인저’(ViRanger)' 범용 면역억제치료제 '바이메디어’(ViMedier)' 3종의 면역세포치료제 플랫폼 기술을 보유하고 있으며, 이를 바탕으로 6종의 신약...

2022-03-21 05:00
[베이징 동계올림픽] ‘코로나·편파판정·도핑파문’ 얼룩 진 올림픽…선수들의 땀방울은 빛났다

캐나다의 스노보드 선수 맥스 패럿은 암의 일종인 림프종 진단을 받고도 조국에 첫 금메달을 안겼다. 패럿은 “4년 간 암을 이겨내는 등 많은 일이 일어났다. 어려움이 많이 따랐지만 많은 도전 끝에 이 자리까지 올 수 있었다. 이 메달은 내게 많은 것을 의미한다”며 감격적인 소감을 전하기도 했다. 이번 대회에서는 첫 흑인 메달리스트도 탄생했다. 에린 잭슨...

2022-02-20 20:09
[랜선핫이슈] 한국선수 ‘반칙왕’ 만든 중국 영화·코로나 양성 판정만 78번·긴 머리 고발당한 스님

최근 백혈병 및 림프종 학회에서도 혈액암 환자 4명 중 1명은 백신 접종을 완료해도 항체를 생성하지 못한다는 연구 결과가 나왔습니다. 카야산 씨는 감염 이후 9개월 간 병원 생활을 해왔고, 최근 5개월 동안은 집에서 투병 생활을 이어가고 있습니다. “1700년 만에 처음” 긴 머리 고발 당한 조계종 스님 전 조계종 총무원장 자승 스님이 머리를 기르고 다닌다는...

2022-02-16 10:11
[BioS]티움바이오, 면역항암 병용임상 "베이진서 PD-1 지원"

베이진은 지난해 노바티스에 티슬리주맙의 북미, 유럽, 일본 지역 판권에 대해 총 22억 달러 규모의 공동개발 및 상업화 파트너십을 체결한 바 있다. 중국에서는 비소세포폐암(NSCLC), 간암, 림프종 등 6개 암종에 대한 치료제로 시판허가를 받았으며, FDA에 식도암 치료제로 시판허가 신청서를 제출한 상태다.

2022-02-08 10:56
[특징주] 엔케이맥스, '경쟁사 부작용 사례 증가' 증권가 평가에 '오름세'

강하나 이베스트투자증권 연구원은 “혈액암의 경우에는 세계적으로 많은 완전관해 사례가 나오고 있고, 현재 승인된 CAR-T치료제는 대부분 림프종을 적응증으로 타겟한 경우가 대다수”라며 “글로벌 제약사들도 고민하던 고형암에서의 세포치료제 유효성이 엔케이맥스의 파이프라인에서 증명되고 있다”고 말했다.

2022-01-25 12:51
방역패스·부작용 논란에 ‘부스터샷’ 접종 속도 ‘뚝’…정부는 4차 접종 '만지작'

면역저하자는 급성·만성 백혈병, HIV(인간 면역결핍 바이러스) 감염증, 림프종, 다발성골수종, 암 등을 앓거나 장기이식 등으로 면역억제 치료를 받는 환자다. 백신을 맞아도 면역이 잘 형성되지 않아 지난해 11월부터 3차 접종을 우선 시행했고 기본 접종 이후 접종 간격도 예외적으로 2개월로 단축했다. ◇ 돌파감염에 높아진 부작용 우려…방역패스 집행정지 논란...

2022-01-06 16:24
[개미천국&지옥] 이재명 탈모 공약에 TS트릴리온 '상한가'

회사 측은 "본 임상은 EBV양성 NK·T세포림프종 및 위암 환자 대상으로 진행되고 있으며, 지난 10월 첫 환자 투약을 마쳤다"며 "이번 완전관해 판정은 10월 첫 환자 투약 후 8주가 지난 시점에 영상적 평가(PET-CT)에 의해 확인된 것으로 안전성 지표 또한 충족됐다"고 설명했다. 한편, 이날 한국비엔씨 투자자도 천국과 지옥을 맛봤다. 한국비엔씨는...

2022-01-05 16:34
유틸렉스, T세포치료제 '앱비앤티' 세 번째 완전관해 확인

해당 임상은 EBV양성 NK/T세포림프종 및 위암 환자 대상으로 진행 중이며, 지난해 10월 첫 환자 투약을 마쳤다. 이번 완전관해(Metabolic CR) 판정은 10월 첫 환자 투약 후 8주가 지난 시점에 영상적 평가(PET-CT)에 의해 확인된 것으로 안전성 지표도 충족됐다. 유틸렉스는 앞서 임상 1상에 참여한 NK/T세포림프종 환자 2명 모두 완전관해를 확인한 바 있다. 회사...

2022-01-05 11:11
[BioS]앱클론, CD19 CAR-T 국내 1/2상 "IND 승인"

임상1상은 서울아산병원과 협력해 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨림프종(Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL) 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 최대내약용량(MTD), 임상2상 권장용량(RP2D)을 결정하게 된다. 임상2상은 전체 반응률(ORR) 등 유효성을 평가하게 된다. 앱클론 관계자는 “이번 임상을 바탕으로 AT101의 효능을 입증하고 관계기관과의 긴밀한...

2021-12-29 09:29
앱클론, CAR-T 항암 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인

먼저 임상1상에서는 서울아산병원과 협력해 재발성 및 불응성 B세포 비호지킨 림프종(Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL) 환자를 모집하고, 안전성과 내약성을 분석해 임상2상의 최대내약용량과 권장용량을 결정하게 된다. 이어 2상에서는 객관적 반응률(유효성)을 평가한다. CAR-T 세포치료제는 기존의 항암제와는 달리 1회의 투여만으로도 혈액암의 완전관해(Complete...

2021-12-29 08:55

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