레보도파 검색결과, 2페이지

검색결과 총56건

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SK케미칼, 파킨슨병치료제 온젠티스캡슐 국내 시판 허가

SK케미칼이 이번에 승인 받은 온젠티스 캡슐은 레보도파∙도파탈탄산효소 억제제 투여로 증상이 개선되지 않는 운동동요 증상을 동반한 파킨슨증후군 환자에 투여해 레보도파(levodopa)가 혈류 내에서 분해되는 것을 억제하고 효과를 연장시켜 증상을 개선한다. 일반적으로 뇌의 신경물질인 도파민이 부족한 파킨슨병 환자는 이를 보충하는 치료제인 레보도파를...

2019-11-28 11:09
12월부터 '왕진수가' 시범사업…본인부담 2만4000~2만4500원

건강보험 확대 대상은 파킨슨병 진단 및 치료를 위한 레보도파경구 투여 후 반응검사, 뇌혈관질환·뇌성마비·정신질환 등의 인지장애를 진단하기 위한 신경인지검사(35종)와 난임 여성의 난소 기능을 확인하기 위한 항뮬러관호르몬 검사, 고주파 전류를 이용하여 자궁 내 출혈을 치료하는 재료 등 여성건강 및 난임치료 건강보험 적용 확대 등을 위한 여성질환 3개...

2019-10-30 16:24
부광약품, 덴마크 자회사 콘테라파마 상장 킥오프 미팅

JM-010은 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증을 치료하기 위한 신약후보물질이다. 현재 유럽에서 후기 2상 임상을 진행하고 있다. 앞선 전기 2상 임상에서는 레보도파 자체의 효과를 떨어뜨리지 않으면서 이상운동증 증상을 개선하는 것을 확인했다. 특별한 부작용이 발견되지 않아 개발 성공에 대한 기대감이 높아지고 있다. 미국에서도 2상...

2019-10-15 08:52
펩트론, 파킨슨병 치료신약서 레보도파 부작용 차단 효과 확인

펩트론은 개발중인 파킨슨병 신약 PT320이 기존 표준치료 약물인 레보도파의 한계로 지적받고 있는 부작용을 성공적으로 차단시키는 것으로 확인됐다고 22일 밝혔다. 펩트론은 영국의 전문 시험기관인 모택(Motac)에 의뢰해 실시한 동물실험에서 대조군 대비 약 80% 이상의 이상운동증 진행 억제효과를 확인하고 미국특허를 선출원했다. 회사 관계자는 “보유...

2019-08-22 13:10
전 세계 환자 620만…부광약품, 파킨슨병 해답 찾는다

현재까지 가장 확실한 증상완화제는 레보도파다. 레보도파는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 파킨슨병 치료제로 시판된 최초의 약물로, 뇌에서 도파민으로 전환돼 부족해진 도파민을 보충하는 원리로 작용한다. 그러나 질환을 근본적으로 개선시키지 못할 뿐만 아니라 장기간 사용 시 이상운동증(LID)이 발생한다. 환자 절반은 아침에 몸이 움직여지지 않는...

2019-07-31 18:07
[BioS]부광 '콘테라파마', 30억 유치.."LID치료제 2상 가속도"

콘테라파마는 부광약품이 2014년 인수한 덴마크 소재 중추신경계(CNS) 전문 제약사로 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증(LID)을 치료하기 위한 신약(JM-010)을 개발하고 있다. 레보도파는 파킨슨병을 앓는 환자에게 효능은 뛰어나지만 장기간 복용시 불규칙적으로 몸을 움직이는 무도증이나 근육긴장이상증 등과 같은 이상운동장애가...

2019-07-10 10:44
부광약품 자회사 콘테라파마, 30억 투자 유치… 유럽 임상 2상 가속

이 회사가 개발하고 있는 ‘JM-010’은 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증(LID)을 치료하기 위한 신약후보물질이다. 레보도파는 파킨슨병을 앓는 환자들에게 효능이 뛰어나지만, 장기간 복용 시 불규칙적으로 몸을 움직이는 무도증이나 근육긴장이상증 등과 같은 이상운동장애가 나타난다. 현재 LID 시장 규모는 미국 기준 약 2조 원으로...

2019-07-10 10:08
부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 2상 임상 개시

파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. 부광약품은 이미 독일과 남아프리카공화국에서 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했으며, 지난해 4분기 독일, 프랑스, 스페인의 관련 기관에서 2상 임상 승인을 받았다. 올해 4월 말에는 독일에서 대규모 연구자 모임을...

2019-06-26 14:46
부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 2상 연구자 미팅 성료

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했다. 유 대표이사는 유럽에서...

2019-04-29 13:42
[BioS]부광약품, 이상운동증치료제 유럽 2상 본격 개시

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. JM-010은 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 지금까지 임상1상과 전기2상에서 성공적으로...

2019-04-09 11:49
부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 임상 본격 개시

파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았으며, 임상1상과 전기2상에서 유효성과 안전성이 확인됐다. 부광약품은 JM-010을 LID 치료제의 ‘계열 내 최고(Best in class)’를 목표로 개발하고 있다. 관련 미국...

2019-04-09 11:24
펩트론, 美 공동연구 치료제 효능입증 알츠하이머 치료제 확장 계획

회사 측은 “파킨슨병치료제 PT320을 ‘LID(레보도파 유발 이상운동증상)’와 ‘TBI(외상성 뇌손상)’, ‘알츠하이머’ 치료제로 적응증을 확장할 계획을 갖고 있다”며 “이번 TBI 질환에 대한 시험 결과가 PT320의 뇌질환 전반에 걸친 적응증 확장성을 기대할 수 있는 시험 결과로 볼 수 있다”고 평가했다. 이번 학회에서 발표한 PT320은 서울대학교병원...

2019-04-01 09:20
부광약품 “유희원 대표, 바이오유럽 참석ㆍ신약 ‘JM-010’ 유럽 임상 점검”

JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질이다. 2016년 1월 한국 식약처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 전기 임상 2상을 완료했다. 이어 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽주요국가에서 후기2상 임상시험이 승인됐다. 유 대표는 콘퍼런스 이후 프랑스에서 JM-010의 후기 2상 임상을 직접 챙길...

2018-11-02 15:28
곳간 채운 부광약품, 신약 R&D 박차

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 레보도파 부작용 치료제다. 레보도파는 파킨슨병 환자들의 진행 완화를 위해 처방되지만, 5년 이상 복용한 환자의 50%에서 근육경직과 의도치 않은 근육 움직임, 경련 등 이상운동증(LID)가 발생하는 것으로 알려져 있다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면...

2018-10-22 16:22
[BioS] 부광약품 "LID치료제 프랑스 2상 승인"

부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마가 개발중인 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID) 치료제(JM-010)'가 프랑스에서 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다. 유럽에서 진행하는 2상은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정으로 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 계획이다. 회사측은 내년 초 본격적인...

2018-10-22 15:30
부광약품 이상운동증 치료제 ‘JM-010‘ 유럽 임상 2상 승인

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면 최근 파킨슨병이 지속적으로 증가하면서 미국 LID치료제 시장 규모가 2조 원으로 예측되고 있다. JM-010은...

2018-10-22 14:21
[R&D 톺아보기] 부광약품, ‘버추얼랩’ 중심 신약 개발로 위험부담 줄여

현재 부광약품이 주도적으로 개발하고 있는 파이프라인은 당뇨 치료제 ‘MLR-1023’과 레보도파 부작용 치료제 ‘JM-010’이다. MLR-1023은 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 표적으로 하는 신기전의 약물로 인슐린 분비 증가 없이도 혈당을 떨어뜨린다. 미국 멜리어로부터 기술을 도입했으며, 부광약품이 한국과 중국을 포함한 아시아 지역 판권 전체와 일본 판권 50%를...

2018-08-24 10:55
부광약품, '바이오유럽'서 당뇨ㆍ파킨슨병 신약 비즈니스 미팅 진행

'JM-010'은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질로 2016년 1월 국내 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았다. 전기 2상을 마치고 현재 미국과 유럽을 중심으로 글로벌 후기 2상 임상시험을 준비 중이다. 부광약품은 세계에서 4번째로 만성B형 간염치료제인 레보비르(클레부딘)를...

2018-03-13 17:34
SK케미칼, 파킨슨병 치료제 '온젠티스' 국내 독점 공급

SK케미칼에 따르면 온젠티스는 파킨슨 환자에게 부족한 뇌의 신경물질인 도파민을 보충하는 치료제인 ‘레보도파(leovodpa)’의 혈류 내 분해를 억제해 약효 지속시간을 늘려주는 약물이다. 레보도파는 장기 투여하면 약효 지속시간이 단축될 뿐 아니라 다음 번 약을 복용하기 전 몸 동작이 느려지는 이상운동 증상이 나타난다. 파킨슨 환자의 대부분은 병의...

2018-03-05 16:52
[BioS] 부광약품, 당뇨신약 물질 후기2상임상 환자 등록

JM-010은 덴마크 소재 자회사 콘테라파마가 개발한 신약후보물질로 파킨슨병 치료를 위해 레보도파를 파킨슨병 환자에 장기간 투여할 때 60~70%에서 발생하는 운동장애를 치료하기 위해 개발되는 약물이다. 부광약품 측은 "향후 회사의 성장 동력을 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 발굴하는 노력을 더욱 기울일 계획이다”라고 말했다.

2017-09-11 11:12

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